无水氧化钡钇钨

哪位有HG2566-2007工业氢氧化钡标准,着急寻找!

如何测试八水氢氧化钡中各元素的含量

一、化学品标识化学品中文名：氢氧化钡化学品英文名：barium hydroxide分子式：Ba(OH)2相对分子质量：171.35CAS：12230-71-6二、成分/组成信息 主要成分：硝酸银含量：工业级 一级≥98.0% 二级≥96.0% 特定级≥97.0%三、危险性概述危险性类别:第6.1类毒害品化学类别：无机碱侵入途径：吸入、食入、吸收健康危害：口服后急性中毒表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、脉缓、进行性肌麻痹、心律紊乱、血钾明显降低等。可因心律紊乱和呼吸肌麻痹而死亡。吸入尘烟可引起中毒，但消化道症状不明显。慢性影响：长期接触钡化合物的工人，可有无力、气促、流涎、口腔粘膜肿胀糜烂、鼻炎、结膜炎、腹泻、心动过速、血压增高、脱发等。燃爆危险：本品助燃，高毒。四、急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐，用2%~5%硫酸钠洗胃，导泻。就医。五、燃爆特性与消防爆燃特性：不燃 灭火方法：本品不燃。 灭火剂：水、砂土。

如题，氢氧化钡不沉淀的如果是去除碳酸根影响，盐酸和碳酸根反应......

国标中检测 氢氧化钠含量，是加入 氯化钡。加入氯化钡后，试样中同时存在 氢氧化钠、氯化钡、碳酸钡、氯化钠。用盐酸滴定，氢氧化钠与碳酸钡应该都会与盐酸反应吧，不会有先后顺序。

如题：求助无水氯化钡的检测标准，主含量，微量元素检测等，最好能凑齐全套的。谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

无水氯化钡在光谱分析中的作用是什么？

一个粉料，主要成份氧化钛/氧化钡/氧化硅，怀疑含有硼酸，需要测定，可以用这个滴定法吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401031604310804_7561_6199563_3.png[/img]

实验室新开张我负责气方面的实验，在做用氯化钡比浊法测硫酸雾的的时候，曲线线性十分不好，做了几次都是一样，才两个9。自我感觉操作没有问题，找不到其他原因了，特向各位老师请教原因。谢谢，附上曲线

沸点189℃，熔点18.5℃，密度d＝1.100，折光率n 20D ＝1.4783。二甲亚砜能与水互溶，可用分子筛长期放置加以干燥。然后减压蒸馏，收集76℃／1.6 kPa馏分。蒸馏时温度不可超过90℃，否则会发生歧化反应生成二甲砜和二甲硫醚。也可用氧化钙、氧化钡或无水硫酸钡等来干燥，然后减压蒸馏。二甲亚砜与某些物质混合时可能发生爆炸，如氢化钠、高碘酸或高氯酸镁等，使用时应注意。

N，N-二甲基甲酰胺 沸点149~156℃，折光率1.430 5，相对密度0.948 7。无色液体，与多数有机溶剂和水可任意混合，对有机和无机化合物的溶解性能较好。N，N-二甲基甲酰胺含有少量水分。常压蒸馏时有些分解，产生二甲胺和一氧化碳。在有酸或碱存在时，分解加快。所以加入固体氢氧化钾（钠）在室温放置数小时后，即有部分分解。因此，最常用硫酸钙、硫酸镁、氧化钡、硅胶或分子筛干燥，然后减压蒸馏，收集76℃/4800Pa(36mmHg)的馏分。其中如含水较多时，可加入其1/10体积的苯，在常压及80℃以下蒸去水和苯，然后再用无水硫酸镁或氧化钡干燥，最后进行减压蒸馏。纯化后的N，N-二甲基甲酰胺要避光贮存。N，N-二甲基甲酰胺中如有游离胺存在，可用2，4二硝基氟苯产生颜色来检查。

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 氯化钡 化学品英文名称： barium chloride 中文名称2： 英文名称2： 技术说明书编码： 799 CAS No.： 10361-37-2 分子式： BaCl2 分子量： 208.25 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 氯化钡 ≥98.0％ 10361-37-2 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 口服后急性中毒表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、脉缓、进行性肌麻痹、心律紊乱、血钾明显降低等。可因心律紊乱和呼吸肌麻痹而死亡。吸入烟尘可引起中毒，但消化道症状不明显。接触高温本品溶液造成皮肤灼伤可同时吸收中毒。慢性影响：长期接触钡化合物的工人，可有无力、气促、流涎、口腔粘膜肿胀糜烂、鼻炎、结膜炎、腹泻、心动过速、血压增高、脱发等。 环境危害： 燃爆危险： 本品不燃，高毒。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。用2％～5％硫酸钠溶液洗胃，导泻。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 与三氟化硼接触剧烈反应。 有害燃烧产物： 氯化氢、氧化钡。 灭火方法： 本品不燃。灭火剂：水、泡沫、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 0.3 TLVTN： OSHA 0.5mg[Ba]/m3 ACGIH 0.5mg[Ba]/m3 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 硫酸钡比色法 工程控制： 密闭操作，局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 穿连衣式胶布防毒衣。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 含量: 工业级 特级≥98.0％ 一级≥97.0％ 二级≥95.0％。 外观与性状： 白色粉末，无臭。 pH： 熔点(℃)： 965 沸点(℃)： 1560 相对密度(水=1)： 3.86 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无资料 临界压力(MPa)： 无资料 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 溶于水，不溶于丙酮、乙醇，微溶于乙酸、硫酸。 主要用途： 制造钡盐的原料。也用作杀虫剂、人造丝的消光剂及制造色淀等钡颜料。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 酸类、强氧化剂。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：118 mg/kg(大鼠经口)LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 无资料。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。中和后，用安全掩埋法处置。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 61021 UN编号： 1564 包装标志： 包装类别： O52 包装方法： 塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶；塑料袋外塑料桶（固体）；塑料桶（液体）；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品；剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中，该物质属第三类 B级无机剧毒品。

不含过氧化物的无水乙醚能直接买到现成的吗？

用xrf测量 有些元素用单质和化合物结果差别大不 我钡单质和氧化钡相差挺大的 求助啊 帕纳科的

在陶瓷原材料中添加了碳酸钡，要用化学分析方法来得出氧化钡的含量,用EDTA如何滴定钡离子呢？但钡离子溶液中存在有钙离子镁离子铝离子和铁离子，要用什么指示剂比较好呢？

沸点149～156℃，密度d＝0.9487，折光率n 20D ＝1. 4305，无色液体，能与多数有机溶剂和水互溶，是优良的有机溶剂。市售的DMF含有少量水、胺和甲醛等杂质。在常压蒸馏时有些分解，产生二甲胺与一氧化碳，若有酸或碱存在时，分解加快，在加入固体氢氧化钾或氢氧化钠后，在室温放置数小时，即有部分分解。因此最好用硫酸钙、硫酸镁、氧化钡、硅胶或分子筛干燥，然后减压蒸馏，收集76℃/4.79 kPa（36mmHg）的馏分。如其中含水较多时，可加入十分之一体积的苯，在常压及80℃以下蒸去水和苯，然后用硫酸镁或氧化钡干燥，再进行减压蒸馏。

GB/T 4348.1-2000工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定中，用氯化钡沉淀碳酸钠，为什么在配置氯化钡溶液时，用酚酞指示剂，用氢氧化钠标准溶液调至微红色。记得酸滴定碱时 ，酚酞刚好变为无色就行了，而标准中是滴到微红色原理如何，跪求高手点拨。

i. 非氧化——还原反应。有些试剂的变质并非一定要引起元素价态的变化，即发生非氧化——还原反应也能使其失效。实验室中最常见的实例，如：生石灰因吸收水分变成熟石灰，进一步吸收二氧化碳而失效；氢氧化钠和氢氧化钾固体也因吸收二氧化碳而带有杂质，若长期暴露在空气中则完全转化成碳酸盐；此外氧化镁、氧化钡、氢氧化钡也应防止它们和空气中二氧化碳反应。 J. 聚合和缩合。分子结构中含有不饱和双键或叁键的有机物质容易发生聚合，如：甲醛溶液常会聚合生成白色的三聚甲醛，氰化钾试剂也易聚合。有电荷高、半径小的中心离子形成的含氧酸盐溶液则能因缩合而析出多酸盐沉淀，如：钼酸铵溶液 能缩合析出四钼酸铵沉淀，三聚甲醛经加热处理 尚可重新释放出甲醛气体，但有些试剂，一旦发生聚合或缩合反应，往往是不可逆的，从而造成变质失效。 k. 光化学反应。光作为一种能量也能使某些试剂反应而变质。光能引发分解反应导致银盐分解就是实例。光也能引发氧化反应，如：苯甲醛在光照下，易被空气氧化成苯甲酸，苯胺则能从无色变成棕色。此外，碘化汞、邻苯三酚、氯仿，硫酸汞、亚铁氰化钾等也易发生光化学反应。 l. 霉变。所谓霉变则指在化学试剂中霉菌滋生繁殖的现象。在空气中尘埃里含有无数菌类微生物，在一定温度条件下就能繁衍。实验室中的碳水化合物，酯类、蛋白质类试剂，含有氮、硫、磷的有机试剂正是菌类繁衍的良好营养物质和温床。上述试剂只要密闭不严与空气有所接触皆可发生霉变。 化学试剂因上述原因发生各种变化，通常借助颜色、形态、气味、数量增减均可察觉，而有的变化则需用实验方法方可判别，如：无水酒精是否已含有水分，只能用专门的试剂标准和检验方法加以测定才能确定。因此，科学贮存各类试剂乃是一种用心细致的工作，其中大有学问和文章可作。

常用有机试剂的纯化丙酮沸点56.2℃，折光率1.358 8，相对密度0.789 9。 普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等还原性杂质。其纯化方法有： ⑴于250mL丙酮中加入2.5g高锰酸钾回流，若高锰酸钾紫色很快消失，再加入少量高锰酸 钾继续回流，至紫色不褪为止。然后将丙酮蒸出，用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥，过 滤后蒸馏，收集55~56.5℃的馏分。用此法纯化丙酮时，须注意丙酮中含还原性物质不能 太多，否则会过多消耗高锰酸钾和丙酮，使处理时间增长。 ⑵将100mL丙酮装入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸银溶液，再加入3.6mL1mol/L氢氧化 钠溶液，振摇10min，分出丙酮层，再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏 收集55~56.5℃馏分。此法比方法⑴要快，但硝酸银较贵，只宜做小量纯化用。 苯 沸点80.1℃，折光率1.501 1，相对密度0.87865。 普通苯常含有少量水和噻吩，噻吩和沸点84℃，与苯接近，不能用蒸馏的方法除去。 噻吩的检验：取1mL苯加入2mL溶有2mg吲哚醌的浓硫酸，振荡片刻，若酸层号蓝绿色，即 表示有噻吩存在。 噻吩和水的除去：将苯装入分液漏斗中，加入相当于苯体积七分之一的浓硫酸，振摇使 噻吩磺化，弃去酸液，再加入新的浓硫酸，重复操作几次，直到酸层呈现无色或淡黄色 并检验无噻吩为止。 将上述无噻吩的苯依次用10%碳酸钠溶液和水洗至中性，再用氯化钙干燥，进行蒸馏，收 集80℃的馏分，最后用金属钠脱去微量的水得无水苯。 氯仿 沸点61.7℃，折光率1.445 9，相对密度1.483 2。 氯仿在日光下易氧化成氯气、氯化氢和光气（剧毒），故氯仿应贮于棕色瓶中。市场上 供应的氯仿多用1%酒精做稳定剂，以消除产生的光气。氯仿中乙醇的检验可用碘仿反应 ；游离氯化氢的检验可用硝酸银的醇溶液。 除去乙醇可将氯仿用其二分之一体积的水振摇数次分离下层的氯仿，用氯化钙干燥24h， 然后蒸馏。 另一种纯化方法：将氯仿与少量浓硫酸一起振动两三次。每200mL氯仿用10mL浓硫酸，分 去酸层以后的氯仿用水洗涤，干燥，然后蒸馏。 除去乙醇后的无水氯仿应保存在棕色瓶中并避光存放，以免光化作用产生光气。 二氯甲烷 沸点40℃，折光率1.424 2，相对密度1.326 6。 使用二氯甲烷比氯仿安全，因此常常用它来代替氯仿作为比水重的萃取剂。普通的二氯 甲烷一般都能直接做萃取剂用。如需纯化，可用5%碳酸钠溶液洗涤，再用水洗涤，然后 用无水氯化钙干燥，蒸馏收集40~41℃的馏分，保存在棕色瓶中。 沸点101.5℃，熔点12℃，折光率1.442 4，相对密度1.033 6。 二氧六环能与水任意混合，常含有少量二乙醇缩醛与水，久贮的二氧六环可能含有过氧 化物（鉴定和除去参阅乙醚）。二氧六环的纯化方法，在500mL二氧六环中加入8mL浓盐 酸和50mL水的溶液，回流6~10h，在回流过程中，慢慢通入氮气以除去生成的乙醛。冷却 后，加入固体氢氧化钾，直到不能再溶解为止，分去水层，再用固体氢氧化钾干燥24h。 然后过滤，在金属钠存在下加热回流8~12h，最后在金属钠存在下蒸馏 ，压入饥丝密封 保存。精制过的1,4-二氧环己烷应当避免与空气接触。 二硫化碳 沸点46.25℃，折光率1.631 9，相对密度1.2632。 二硫化碳为有毒化合物，能使血液神经组织中毒。具有高度的挥发性和易燃性，因此， 使用时应避免与其蒸气接触。 对二硫化碳纯度要求不高的实验，在二硫化碳中加入少量无水氯化钙干燥几小时，在水 浴55℃~65℃下加热蒸馏、收集。如需要制备较纯的二硫化碳，在试剂级的二硫化碳中加 入0.5%高锰酸钾水溶液洗涤三次。除去硫化氢再用汞不断振荡以除去硫。最后用2.5%硫 酸汞溶液洗涤，除去所有的硫化氢（洗至没有恶臭为止），再经氯化钙干燥，蒸馏收集 。 DMF N，N-二甲基甲酰胺 沸点149~156℃，折光率1.430 5，相对密度0.948 7。无色液体，与 多数有机溶剂和水可任意混合，对有机和无机化合物的溶解性能较好。 N，N-二甲基甲酰胺含有少量水分。常压蒸馏时有些分解，产生二甲胺和一氧化碳。在有 酸或碱存在时，分解加快。所以加入固体氢氧化钾（钠）在室温放置数小时后，即有部 分分解。因此，最常用硫酸钙、硫酸镁、氧化钡、硅胶或分子筛干燥，然后减压蒸馏， 收集76℃/4800Pa(36mmHg)的馏分。其中如含水较多时，可加入其1/10体积的苯，在常压 及80℃以下蒸去水和苯，然后再用无水硫酸镁或氧化钡干燥，最后进行减压蒸馏。纯化 后的N，N-二甲基甲酰胺要避光贮存。 N，N-二甲基甲酰胺中如有游离胺存在，可用2，4二硝基氟苯产生颜色来检查。 DMSO 沸点189℃，熔点18.5℃,折光率1.4783，相对密度1.100。二甲基亚砜能与水混合，可用 分子筛长期放置加以干燥。然后减压蒸馏，收集76℃/1600Pa(12mmHg)馏分。蒸馏时，温 度不可高于90℃，否则会发生歧化反应生成二甲砜和二甲硫醚。也可用氧化钙、氢化钙 、氧化钡或无水硫酸钡来干燥，然后减压蒸馏。也可用部分结晶的方法纯化。 二甲基亚砜与某些物质混合时可能发生爆炸，例如氢化钠、高碘酸或高氯酸镁等应予注 意。

DMSO 沸点189℃，熔点18.5℃,折光率1.4783，相对密度1.100。二甲基亚砜能与水混合，可用分子筛长期放置加以干燥。然后减压蒸馏，收集76℃/1600Pa(12mmHg)馏分。蒸馏时，温度不可高于90℃，否则会发生歧化反应生成二甲砜和二甲硫醚。也可用氧化钙、氢化钙、氧化钡或无水硫酸钡来干燥，然后减压蒸馏。也可用部分结晶的方法纯化。二甲基亚砜与某些物质混合时可能发生爆炸，例如氢化钠、高碘酸或高氯酸镁等应予注意。

我们厂做氧化钡结果漂移，标准样吸光值较稳定，但就是样品吸光值结果漂移。我们用的是比浊法做样。跪求前辈指点。谢谢！

1、Ba(OH)2有挥发性吗?2、KOH溶液对挥发性气体有吸收作用吗?3、氢氧化钡溶液可以密闭保存吗?4、配制好后的氢氧化钡一般能放置多久?有保质期吗?不明白的地方挺多，别见怪！

高氯酸、高氯酸盐及氯酸盐 1.1 高氯酸，按质量含酸高于50%，但不超过72% PERCHLORIC ACID 51015 1873 1.2 高氯酸钾 POTASSIUM PERCHLORATE 51019 1489 1.3 高氯酸锂 LITHIUM PERCHLORATE 51027 1481 1.4 高氯酸铵 AMMONIUM PERCHLORATE 51017 1442 1.5 高氯酸钠 SODIUM PERCHLORATE 51017 1502 1.6 氯酸钾 POTASSIUM CHLORATE 51031 1485 1.7 氯酸钠 SODIUM CHLORATE 51530 1495 2 硝酸及硝酸盐类 2.1 硝酸 发红烟的除外，含硝酸高于70% NITRIC ACID 81002 2031 2.2 硝酸钾 POTASSIUM NITRATE 51056 1486 2.3 硝酸钠 SODIUM NITRATE 51055 1498 2.4 硝酸钡 BARIUM NITRATE 51060 1446 2.5 硝酸铅 LEAD NITRATE 51065 1469 2.6 硝酸镍 NICKEL NITRATE 51522 2724 2.7 硝酸镁 MAGNESIUM NITRATE 51065 1474 2.8 硝酸钙 CALCIUM NITRATE 51057 1454 2.9 硝酸锶 STRONTIUM NITRATE 51059 1507 2.10 硝酸锌 ZINC NITRATE 51062 1514 2.11 硝酸银 SILVER NITRATE 51063 1493 2.12 硝酸铯 CAESIUM NITRATE 51058 1451 3 硝基类化合物 3.1 硝化纤维素 3.1.1 硝化纤维素，干的，或湿的，按质量含水（或乙醇）低于25% NITROCELLULOSE 11032 0340 3.1.2 硝化纤维素，未改性的，或增塑的，按质量含有不低于18%的增塑剂 NITROCELLULOSE 11032 0341 3.1.3 硝化纤维素，湿的，按质量含高于25%的乙醇 NITROCELLULOSE 13014 0342 3.1.4 含水硝化纤维素 按质量含水不低于25% NITROCELLULOSE WITH WATER 41031 2555 3.1.5 含乙醇硝化纤维素 按质量含乙醇不低于25%，按干重含氮不超过12.6% NITROCELLULOSE WITH ALCOHOL 41031 2556 3.1.6 硝化纤维素 按干重含氮不超过12.6%，混合物含或不含增塑剂、含或不含颜料 NITROCELLULOSE 41031 2557 3.2 硝基甲烷 NITROMETHANE 33520 1261 3.3 硝基乙烷 NITROETHANE 33521 2842 3.4 硝基萘 NITRONAPHTHALENE 41513 2538 3.5 硝基苯 NITROBENZENE 61065 1662 3.6 硝基苯酚（邻、间、对） NITROPHENOLS(O-,M-,P-) 61712 1663 3.7 硝基苯胺 NITROANILINES 61777 1661 3.8 二硝基苯酚 干的，或湿的，按质量含水低于15% DINITROPHENOL 11052 0076 3.9 二硝基苯酚的碱金属盐 干的，或湿的，按质量含水低于15% DINITROPHENOLATES 13010 0077 3.10 二硝基间苯二酚 干的，或湿的，按质量含水低于15% DINITRORESSORCINOL 11503 0078 3.11 二硝基间苯二酚钠 干的，或湿的，按质量含水不低于15% SODIUM DINITROCRESOLATE 41012 1348 4 燃料还原剂类 4.1 环六亚甲基四胺（乌洛托品） HEXAMETHYLENETETRAMINE 41528 1328 4.2 无水甲胺 METHYLAMINE 21043 1061 4.3 乙二胺 ETHYLENE DIAMINE 32052 1294 4.4 硫 SULPHUR 41501 1350 4.5 白磷或黄磷 PHOSPHORUS，WHITE or YELLOW 42001 1381 4.6 铝粉，无涂层 ALUMINIUM POWDER UNCOATED 43505 1408 4.7 锂 LITHIUM 43001 1415 4.8 钠 SODIUM 43002 1428 4.9 钾 POTASSIUM 43003 2257 4.10 干锆粉 ZIRCONIUM POWDER，DRY 42005 2008 4.11 锑粉 ANTIMONY POWDER 61505 2871 4.12 镁粉或镁合金粉 MAGNESIUM POWDER or MAGNESIUM ALLOYS POWDER 43012 1418 4.13 锌灰或锌粉尘 ZINC POWDER or ZINC DUST 43014 1436 4.14 硅铁合金粉 无涂层 ALUMINIUM SILICON POWDER 43504 1398 4.15 硼氢化钠 SODIUM BOROHYDRIDE 43044 1426 4.16 硼氢化锂 LITHIUM BOROHYDRIDE 43043 1413 4.17 硼氢化钾 POTASSIUM BOROHYDRIDE 43045 1870 5 金属氧化物 5.1 氧化钡 BARIUM OXIDE 61503 1884 5.2 氧化钾 POTASSIUM MONOXIDE 21003 2033 5.3 四氧化三铅 LEAD TETROXIDE 61507 2291 5.4 过氧化钡 BARIUM PEROXIDE 51008 1449 6 其他 6.1 过氧化氢水溶液 HYDROGEN PEROXIDE 51001 2015 6.2 乙烯 ETHYLENE 21016 1962 6.3 苦氨酸钠干的，或湿的，按质量含水不低于20% SODIUM PICRAMATE 41029 1349 6.4 高锰酸钠 SODIUM PERMANGANATE 51047 1503 二.序号 名称 别名 危规号 UN号 一、氰化物类（计13种） 1.1 氰化钡 61001 1565 1.2 氰化铜 氰化高铜 61001 1585 1.3 氰化银 61001 1684 1.4 氰化钴 61001 1.5 氰化锌 61001 1713 1.6 氰化铅 61001 1620 1.7 氰化镍 氰化亚镍 61001 1653 1.8 氰化镍钾 氰化钾镍 61001 1.9 氰化亚铜 61001 1.10 氰化汞钾 汞氰化钾 氰化钾汞 61001 1626 1.11 氯化氰 氰化氯 氯甲腈 23027 1589 1.12 乙腈 甲基氰 32159 1648 1.13 烯丙基氰 3-丁烯腈 61104 二、砷化物类（计12种） 2.1 砷 61006 1558 2.2 砷化汞 61030 2.3 偏砷酸 61011 2.4 偏砷酸钠 61012 2.5 三氟化砷 氟化亚砷 61013 2.6 砷酸钡 61012 2.7 砷酸钠 原砷酸钠 砷酸三钠 61012 1685 2.8 砷酸钾 61012 1677 2.9 砷酸铵 61012 1546 2.10 亚砷酸钙 61009 2.11 亚砷酸钡 61009 2.12 亚砷酸铜 亚砷酸氢铜 61009 1586 三、磷化物类（计7种） 3.1 磷酸锂 3.2 磷化钙 二磷化三钙 43034 1360 3.3 磷化铝 43036 1397 3.4 五硫化（二）磷 43041 1340 3.5 五氟化磷 23022 2198 3.6 三氟化磷 23017 3.7 五氯化磷 81042 1806 四、硒化物类（计9种） 4.1 二氧化硒 亚硒酐 无水亚硒酸 61015 4.2 硒酸钡 61017 2630 4.3 硒酸铜 硒酸高铜 61017 2630 4.4 硒化锌 61018 4.5 硒化铁 61018 4.6 亚硒酸钙 61016 2630 4.7 亚硒酸铜 61016 2630 4.8 亚硒酸铝 61016 2630 4.9 亚硒酸银 61016 2630 五、铊化物类（计8种） 5.1 铊 61022 5.2 氢氧化铊 61023 5.3 硝酸铊 61023 2727 5.4 氯化亚铊 一氯化铊 61023 5.5 溴化亚铊 一溴化铊 61023 5.6 碘化亚铊 一碘化铊 61023 5.7 三碘化铊 61023 5.8 甲酸亚铊 甲酸铊 蚁酸铊 61095 六、其他类（计17种） 6.1 氟化钾 61513 1812 6.2 氟苯 氟代苯 32054 2387 6.3 氯化钡 61021 1564 6.4 氯化氢（无水） 22022 1050，2186 6.5 二氯化硫 81033 1828 6.6 氯化亚砜 亚硫酰(二)氯 二氯氧化硫 81037 1836 6.7 六氯环戊二烯 全氯环戊二烯 61055 2646 6.8 二溴乙烷 1,2-二溴乙烷；乙撑二溴 61565 1605 6.9 苯酚 酚 石炭酸 61067 1671，2312 6.10 二氨基苯 邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺 61789 1673 6.11 二甲基苯胺盐酸 盐酸-N,N-二甲基苯胺 61757 6.12 三氧化硫 硫酸酐 81010 1829 6.13 苄胺 苯甲胺 61759 6.14 丙醛 32067 1275 6.15 硫氰酸钙 硫氰化钙 61501 6.16 钒酸钠 6.17 硝酸亚汞 61509 1627

5.3、二氧化碳的测定5.3.1 试剂和溶液 氢氧化钡：分析纯，5×10[sup]-2[/sup](m／m)水溶液(吸收液)。将5g氢氧化钡溶于100mL水中，迅速用密滤纸过滤溶液，并保存在用塞子密闭的瓶子内。[color=#DC143C]塞子插入一根玻璃管，另一端与盛有氢氧化钠或氢氧化钾溶液的瓶子连接。[/color] 蒸馏水或去离子水：为了清除其中的二氧化碳，将水煮沸30min，至放出大气泡。在冷却和保存时，要防止水受大气中所含二氧化碳的污染。 氢氧化钠或氢氧化钾：分析纯，2×10[sup]-1[/sup](m/m)水溶液。 碳酸氢钠：分析纯，4×10[sup]-4[/sup](m/m)水溶液。将0.04g碳酸氢钠溶于100mL水制成。5.3.2 仪器 分度移液管：容量1mL 孟氏气体洗涤瓶：额定容量100mL； 气体流量计； 量筒：容量10OmL。5.3.3 准备工作 将带有减压阀的医用氧气钢瓶与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来。 用被分析的氧气吹除洗涤瓶1～2min。5.3.4 测定 往气体洗涤瓶内注入100mL澄清的氢氧化钡溶液。 在15～20min内，让1 000mL氧气通过吸收液。 在盛有100mL氢氧化钡溶液的气体洗涤瓶内加入1mL碳酸氢钠溶液制备成标准比浊溶液。 用目视比色法比较吸收液与标准比浊溶液。若通过氧后的吸收液浊度不强于标准比浊溶液的浊度，则认为医用氧气中二氧化碳含量符合要求。

跪求HG/T2566-2014工业氢氧化钡一份！

无机类 　 产品名称 　别名 　分子式 　 砷酸 　正砷酸、原砷酸 　H3AsO41/2H2O 　 二氧化硫 　亚硫酸酐 SO2 　 二氧化碳 　碳酸酐、干冰 　CO2 　 氧化汞 　三仙丹 HgO 　 过氧化钡 　二氧化钡 　BaO2 　 过氧化镁 　二氧化镁 　MgO2 　 三氧化硫 　硫酸酐 SO3 　 过氧化碳酸钠 　过碳酸钠 2NaCO33H2O 　 五氧化二锑 　锑酐 　Sb2O5 　 汞 　水银 　Hg 　 仲坞酸铵 　坞酸铵 　5(NH4)2O12WO35H2O 　 亚砷酸钠 　偏亚砷酸钠 　NaAsO2 　 磺化钙 　结晶碘化钙 CaI26H2O 　 高氯酸钠 　过氯酸钠、过氯酸碱、过氯酸曹达 　NaCIO4 　 氯酸钾 　白药粉 　KCIO3 　 砷酸铅 　砷酸氢铅、原砷酸铅 　PbHSsO 　 硫化锑 　三硫化二锑、硫化亚锑 　Sb2S3　 活性碳酸钙 　胶质碳酸钙、白艳华 　CaCA3 　 碱式碳酸钴 　碱式碳酸亚钴 2CoCO33Co(OH)3xH2O

饲料色氨酸水解出来的值比较小，用氢氧化钡和氢氧化锂有区别吗？

1）铂坩埚加热温度不得高于1200℃，应在氧化焰上加热或者灼烧，不得用还原焰。2）不得在铂坩埚中加热或熔融碱金属的氧化物或者氢氧化物、氧化钡、硫代硫酸钠、含大量磷或者硫的样品。3）不得加热或熔融碱金属的硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、氰化物等。4）不得加热或熔融（灼烧）含有重金属Pb、Bi、Sn、Sd、Ag、Hg、Cu化合物的样品。5）高温白热的铂器皿，绝不容许与其它任何金属接触，在高温下夹取时须用铂头钳子，以免生成合金。6）不得处理卤素或分解出卤素的物料和氧化物。不能在铂坩埚中直接加盐酸提取熔融物。7）从铂坩埚取出熔融物时不可用手揉捏，也不可用玻璃棒捣刮。8）铂坩埚清洗方法：a）可在稀盐酸内煮沸，一般1.5mol/L~2 mol/L HCl中（或HNO3，切不可两者混）。b）可用焦硫酸钾、碳酸钠或硼砂熔融洗净。c）必要时可用70目~100目的无棱角细砂，水湿后擦拭。