无水硫酸士的宁

在样品的前处理过程中，对有机相进行干燥时，使用无水硫酸钠和无水硫酸镁有何区别？

我想配50%的硫酸镁溶液，称量了250克加入水溶解，可是一加入水不一会儿就凝固了 就像水泥一样在烧瓶底。怎么处理呀！

很多农残分析的文献和标准中要求无水硫酸钠、无水硫酸镁、氯化钠进行高温烘干例如：无水硫酸钠 650度烘4小时 无水硫酸镁 500度烘5小时 550-600度烘4小时 氯化钠 350度烘6小时有没有哪位大师出来讲解一下烘干的目的和意义，以及是否需要烘干同时欢迎各位同仁就自己检测中心的实际操作情况发表一下看法

买了两次无水硫酸镁，一家是颗粒，一家是粉状的，加入乙腈时粉状发热，哪一种更好。

现在有七水硫酸镁，需要用到无水硫酸镁，不知道是否可以通过马弗炉灼烧的方式获得无水硫酸镁呢？如果可以，温度需要多少呢？请大家指教呀！！谢谢

硫酸士的宁属于易制毒吗？ 没有证可以卖吗？

做农药残留分析，无水硫酸镁需要烘吗，温度是多少？（按哪个标准或者资料？）

如何确定无水硫酸镁的量能够除尽水呀，因为我是5g鲜样加5ml水用10ml乙腈提取的，然后净化时硫酸镁用量为每毫升提取液75mg无水硫酸镁，现在觉得自己错了，硫酸镁加少了，而且我进的还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质，不会对仪器不好吧……

大神们，最近做实验发现药典里面做含量测定，液相流动相中加入正戊烷磺酸钠、无水硫酸钠、硫酸，关键想知道加硫酸和无水硫酸钠的作用啊？

有没有做过盐酸莫西沙星的前辈们啊，想请教一下那个国外标准溶样溶剂里加无水亚硫酸钠到底是为什么，为什么EP和USP上无水亚硫酸钠的量一直都在下调却不去掉呢？加了无水亚硫酸钠以后做方法学很困难，因为无水亚硫酸钠在柱子上刚开始的时候会鼓个包，等用过一段时间以后，那个包就变成了一个正儿八经的峰，出峰时间也往后挪了两分钟，且正好和要检测的一个杂质峰出峰时间撞到了一块儿，彻底无语了。我用的是苯基柱，是无水亚硫酸钠把柱子里面的东西还原了，所以才会出现这样的现象吗？希望高手们多多指点！谢谢.

由于样品（主要是醇类）中含水较多，约5-6g左右，能否用无水硫酸钠和无水硫酸镁一起除水，在上GC-MS测试？如果可行，干燥剂加多大量适宜（样品含水总共大约30ml）？一般要静置多长时间，才能判断水已经除净，可以上GC-MS。急盼老师解答，谢谢！

我在做实验的时候，由于有急事要赶时间，错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥，会怎样？但我马上发现了立即到出来，换了无水硫酸镁，只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了，两个小时后我，重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢

大侠们，最近看到农业部的NY/T1379-2007中用无水硫酸镁用来分层，以前我们做试验都是用的氯化钠，请问这两者的功效有什么不同吗？

前处理用的无水硫酸镁 和氯化钠 都是分析纯 ，老师说需要放在马弗炉里处理一下，温度条件是什么啊？

每次加无水硫酸镁的时候都会咕嘟咕嘟的冒泡，离心管变热，不知道对实验有没有影响，谢谢大家

[b][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）一般的[/font]QuEChERS[font=宋体]产品里面的吸水剂用无水硫酸镁或无水硫酸钠，但无水硫酸镁或无水硫酸钠的放热比较大，有时候会使管子因受热而漏液，另外高温会导致部分待测组分损失，影响最终分析结果。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）可以通过少量多次缓慢添加无水硫酸镁或无水硫酸钠的方式，同时将离心管放入冰浴环境中，通过物理降温等方式降低无水硫酸镁或无水硫酸钠在吸水过程中释放出来的温度。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

请教一个问题，我将我的样品过采用自己填加无水硫酸钠玻璃柱，过柱后，因为样品中含水，少量，主要成分是乙酸乙酯和二氯甲烷。因为这个柱子是买的玻璃柱要重负利用，可是过了我的样品后，无法将含水切结块的硫酸钠取出，跪求各位大神直招。ps：我采用过超声（超一上午），加热（200度就裂了，无法高温，也用过程序升温，先90度3小时再200，也裂），无实在是无能为力了，。我怎么才能将管中的含了水的硫酸钠取出来呀

在饱和的硫酸铜溶液中加入无水硫酸铜,那么无水硫酸铜会和溶液中的溶剂水反应生成蓝色胆矾,那么溶剂水减少了,就会有硫酸铜析出,这里析出的硫酸铜还会和水反应生成胆矾么?还是有什么限制?比如下面的例题:t℃时,硫酸铜的溶解度为25g.在100g t℃时的硫酸铜饱和溶液中加入1.6g无水硫酸铜粉末,若温度不变,则可析出胆矾_____g.这例题里,加入无水硫酸铜后,肯定会消耗原溶液中的水,那肯定会有硫酸铜析出,析出的硫酸铜又与水反应,会这样循环下去么?最后会出现什么情况?另外帮我解答一下这个例题.谢谢. [b]问题补充：[/b]还有个问题,因溶剂水被消耗析出的硫酸铜会与胆矾在一起么?

在污水处理，需要调节pH的时候，很多时候都用到硫酸。之前也有个帖子讨论了，用什么酸更好。好多设计还是用的浓硫酸。甚至用的1.834（98%）的浓硫酸。我们看看他的性质中文名称： 硫酸 英文名称： sulfuric acid CAS登录号： 分子式： H2SO4 分子量： 98.07 密度： 1.834（98%） 熔点： 10.49 沸点： 338 熔点10.5度，冬天，室外很多时候温度会小于10度，那么浓硫酸就可能结冰。你会考虑用什么办法来解冻吗？我们工厂就发生了这样的事件。工人用热水（60度）解冻PE的管子。管子破裂，浓硫酸溅到了工人的脸上。[B] （如果是你，你会怎么做？）[/B]他用水清洗面部，酸液可能进入了眼睛。面部有2%的2 度烧伤。这件事，在我们公司算是很大的事故了，一个人员受到伤害，需要住院观察，再就是算化学品泄露。大家有什么想法、看法和意见？

硫代硫酸钠和过碳酸钠反应吗？硫代硫酸钠和柠檬酸反应吗？

无水二价硫酸锰分子式是什么？有什么注意事项？

用铬酸钡分光光度法测定污水硫酸盐含量，做标准曲线样品处理过程中要加热煮沸后用氨水滴至柠檬黄再多加2滴这个很难控制，过了或不到就没有色差，请教各位大侠!谢谢中国心

硫酸铜测定砷时加还原剂为什么出现凝固现象？？？

最近一直在做这个项目，是一个外用制剂凝胶里面添加的无水亚硫酸钠，国家局要求检测无水亚硫酸钠的含量，前一段时间做的还算正常，最近在做就出现了一些问题，峰面积比上次翻了一倍，同一份流动相柱子仪器昨天做还出峰，今天除了主峰没有出其它的杂质都出了，觉的很奇怪，求老师帮忙解决一下，谢谢

农残前处理时脱水用的无水硫酸钠，你们有经过650度的灼烧处理，处理后是放置于干燥器中吗？如果将分析纯的无水硫酸钠直接拿来作为农残前处理使用的吸水剂，可以吗？

我曾经用水配过硫酸铈显色液，溶液为亮黄色，其有很好的显色效果，但其渗透性不够好，吹干也不容易。但无水乙醇，95%乙醇配的显色液却不能很好的溶解硫酸铈钼酸胺，磁力搅拌一段时间后用于显色斑点呈褐色，并不是亮蓝色。刚试过80%的乙醇，头天通过超声、搅拌溶解的不错，溶液成微黄色，但第二天溶液又变为无色，且有白色粉末溶出，显色斑点呈褐色。为什么？究竟改用多大浓度的乙醇呢？在配这种显色剂是该注意些什么呢？

农残前处理中加无水硫酸钠的作用是什么，硫酸和所测农药不发生磺化反应吗

，《辽宁省污水综合排放标准》日前发布，并将于8月1日起实施。该标准规定了25种污染物的排放限值和部分行业最高允许排水量。该标准对污染物排放控制的总体水平严于《污水综合排放标准》，为强制性标准。据悉，该标准是对辽宁省《沿海地区污水直接排入海域标准》和《辽宁省污水和废气排放标准》的修订。主要调整了排放标准体系和标准名称，将《辽宁省沿海地区污水直接排人海域标准》和《辽宁省污水和废气排放标准》合并；调整了控制排放的污染物项目，提高了污染物排放控制要求；取消了按污水排放去向分级控制的规定。该标准对焦化企业、石油开采、炼油工业、合成洗涤剂工业、合成脂肪酸工业、湿法生产纤维板工业、铬盐工业、烧碱工业、纯碱工业、硫酸工业、合成氨工业、染料及纺织印染工业、黏胶工业(单纯纤维)、有机磷农药工业、皮革工业、有色金属冶炼及金属加工等部分行业的最高允许排水量进行了严格规定。其中，石油炼制工业最高允许排水量为1立方米／吨原油；合成洗涤剂工业为10立方米／吨产品；合成脂肪酸工业为150立方米／吨产品；硫酸工业为10立方米／吨硫酸；合成氨工业大型尿素、硝铵为，8立方米／吨氨。

采用HJ/T 72-2001标准做水质邻苯类物质时，有机相通过烘过的无水硫酸钠漏斗(有脱脂棉)，后续K-D浓缩器浓缩后有白色晶体析出，部分溶于水，不溶于有机相。请问有什么更好的方法解决前处理无水硫酸钠脱水的问题吗？

市面那家的无水硫酸钠质量较好？最好是遇水后能立即块的那种。现在实验室几种硫酸钠550度烘过后放在干燥箱中拿出来用都不怎么吸水，不知道是质量问题使用问题。还望大家能给我们提供一种的确能够吸水，而且有效果的无水硫酸钠。品牌和价格。