如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯?
请问乙基苯和二甲苯的保留时间是不是很接近? 容易分离吗? 我在定性时,这两个组分是重叠的。 请大家帮下忙!
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003081849_204529_1621482_3.jpg[/img]我想请教各位一个问题 做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析二甲苯时,导致里面乙基苯含量变高的原因是什么?谢谢!
用YC/T207-2014方法,测混合标液,苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻-二甲苯分离不好还,出现了重合峰情况,用谱库搜出来是间二甲苯,邻二甲苯甲苯去哪里了呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658210017_6074_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658214942_5520_5898744_3.png[/img]
用YC/T207-2014方法,测混合标液,苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻-二甲苯分离不好还,出现了重合峰情况,用谱库搜出来是间二甲苯,邻二甲苯甲苯去哪里了呢?![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511087_6024_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511511_1108_5898744_3.png[/img]
空气中甲苯二异氰酸酯的测定方法 盐酸萘乙二胺比色法 1 原理甲苯二异氰酸酯水解产生相应的芳香胺,芳香胺与亚硝酸钠重氮化后,再与盐酸萘乙二胺偶合生成紫红色,比色定量。2 仪器2.1 冲击式吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计,0~1L/min。2.4 具塞比色管,25ml。2.5 恒温水浴箱。2.6 分光光度计。3 试剂3.1 吸收液:量取25ml盐酸(20=1.19g/ml)与500ml水混匀,加入250ml二甲基甲酰胺,用水稀释成1L,临用前配制。3.2 亚硝酸钠-溴化钠溶液:称取3g亚硝酸钠和5g溴化钠,用80ml水溶解后,稀释成100ml。3.3 氨基磺酸铵溶液,100g/L。3.4 盐酸萘乙二胺溶液,10g/L。3.5 标准溶液:于25ml量瓶中加入5ml二甲基甲酰胺,准确称量,加入1~2滴甲苯二异氰酸酯,再准确称量,两次称量之差即为甲苯二异氰酸酯的质量,然后用二甲基甲酰胺稀释到刻度。计算1ml溶液中甲苯二异氰酸酯的含量,再用二甲基甲酰胺稀释成1ml=100微克甲苯二异氰酸酯的溶液。取5.0ml上述溶液于50ml量瓶中,加入7.50ml二甲基甲酰胺及1.25ml盐酸,混匀后用水稀释至刻度,配成1ml=10微克甲苯二异氰酸酯的标准溶液。4 采样将装有10ml吸收液的冲击式吸收管以1L/min的速度抽取50L空气。5 分析步骤5.1 对照试验:同采样,将吸收管装好吸收液带至现场,但不抽取空气,照样品分析。5.2 样品处理:采样后,用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次,由每个吸收管中各量取5.0ml样品溶液,分别放入比色管中,供测定用。5.3 标准曲线的绘制:按表2配制标准管。表2 甲苯二异氰酸酯标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201410_52373_1625938_3.jpg[/img]向各标准管中各加入0.2ml亚硝酸钠-溴化钠溶液(3.2)混匀,放置1min,再加0.2ml氨基磺酸铵溶液(3.3),激烈振摇,待气泡消失后,放置2min,加入1ml盐酸萘乙二胺溶液(3.4),充分混匀后,在20℃水浴中,放置20min,于波长560nm下比色,以甲苯二异氰酸酯含量对吸光度作图,绘制标准曲线。5.4 测定:按5.3相同的操作条件,将处理后的样品进行测定,由标准曲线上查出甲苯二异氰酸酯含量。6 计算X=2C/V0式中:X——空气中甲苯二异氰酸酯的浓度,mg/m3;C——吸收管中所取样品溶液中甲苯二异氰酸酯的含量,?g;V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1 本法的检测限为0.9?g/5ml。测定范围为2~10微克/5ml。当甲苯二异氰酸酯的浓度为2、4、6、8、10微克/5ml时,变异系数分别为7.1%、5.8%、6.5%、5.6%、5.8%。7.2 采样后样品可保存3天。7.3 吸收液应临用前配制,因久置后其中盐酸逐渐与二甲基甲酰胺作用而失去酸性。
[img=分离二甲苯异构体,344,298]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404201205312124_3575_3161146_3.png!w344x298.jpg[/img]我们5米的柱子(具有特殊选择性的固定相)能快速分离二甲苯异构体,以及二溴苯、二氯苯、氯甲苯、溴硝基苯、二甲苯酚、甲苯胺、二甲苯胺、卤代苯胺等芳香异构体,希望能拓展应用与合作交流,帮助有需要的企业解决[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析领域一些有挑战性的分离难题。
急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢!![em0808]
急求《N,N-二乙基苯胺》的标准,先谢谢!!!!!!!!
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采购买了N.N-二乙基对苯二胺 结果曲线颜色基本一样 紫外出来的吸光度差不多 这两个东西不能混用吗 一定要带酸根的吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909181605054199_3900_3872494_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909181605056329_1560_3872494_3.png[/img]
谁有:过氧化苯甲酰和N,N-二羟乙基对甲苯氨的标准红外光谱图。
今天做了一下,苯胺,苯乙烯,对二甲苯,间二甲苯,苯混合物的分离,C18柱子,走了好几次梯度,都是4个峰然后甲醇:水=85:15 1ml/min流动相,进了一次混合物,结果变成3个峰了。然后再同样流动相下,单独进苯胺,苯乙烯,对二甲苯,间二甲苯,结果发现对二甲苯和间二甲苯2个保留值时间竟然一秒不差都是6.940还有苯等了20分钟,没有出峰,是苯的保留能力太强吗,洗不下来?求大侠们指教啊,不胜感激
DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗?HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗?实验中配制的DPD指示剂总是变色,想换下配方。请各位大神答疑解惑!!!
甲苯二胺是强致癌物 复合食品包装膜中可能含有 查了好多资料走没找到检测方法 请问各位大虾甲苯二胺有国标吗 谢谢阿~~~~
GB 21027-2007胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯含量的测定。标准里面说是测苯的话用N,N-二甲基甲酰胺溶剂胶粘剂;测甲苯和二甲苯用乙酸乙酯溶解。可是两种溶剂都溶解不了?各位有做过这个实验吗?是怎么溶解胶粘剂的?
Materials 材料1.Toluene – 99.8% 甲苯 - 99.8%2.DME (1,2-Dimethoxyethane, ethylene glycol dimethyl ether) – 99+% DME(1,2 -- 二甲氧基乙烷, 乙二醇二甲醚) -- 99+%3.Triethylsilane – 99% 三乙基硅烷 -- 99%4.Tetraethylsilane – 99% 四乙基硅烷 -- 99%标准样品1成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯20%10.0gDME75%37.5g三乙基硅烷3%1.5g四乙基硅烷2%1.0g总量100%50g标准样品2成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯96%48.0gDME1%0.5g三乙基硅烷2%1.0g四乙基硅烷1%0.5g总量100%50g都没有人做过[em09508][em09508][em09508]
GB9683-1988《复合食品包装袋的卫生标准》的卫生指标中有一项:甲苯二胺(4%乙酸),mg/L < 0.004 胶粘剂 可没有具体操作步骤,谁能传下资料看看! [em09508]
30m×0.32mm,1.0μm规格的5%苯基-95%甲基聚硅氧烷色谱柱,可分离甲苯和二甲基甲酰胺吗?
污水中的硫化物能用N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定吗
污水中的硫化物能用N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定吗
求N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测硫化物 标准曲线
按国标GB9683-1988的要求,需要检测甲苯二胺,甲苯二胺是怎么来的?
GB/T5750.5-2006 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定生活饮用水中游离氯,我用自制无需氯水做不出曲线,请问怎么可以准确配制无需氯水?用纯水代替无需氯水可以做出曲线,就是不知是否可代替,请各位大神帮帮忙
请问如何分离二甲苯中的对二甲苯与间二甲苯?目前我只能把乙基苯和邻二甲苯分离开。
最尽领导安排要测邻甲苯二胺原料的含量,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]每次进样重现性好差,有测过的高人吗?指导一下
哪位大侠有做过GB/5750.11-2006,方法是N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测定游离余氯或一氯胺的,可以交流一下吗,标准曲线3个9也好难做出来,小弟资质不够,能告之哪些步骤有干扰要注意的?或者开始线性不行,后来做好了,是怎么做好的?还有那个无需氯水是不是写错了,好像不好配的样子,我都用纯水代替了。
三甲苯和二正丙胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]305nm不出峰了吧?
各位不知道谁做过固体胶中苯,甲苯,二甲苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,我想问下关于其前处理的问题,按照国标是用乙酸乙酯或NN-二甲基甲酰胺溶解,但我实际过程中无法用乙酸乙酯溶解固体胶,就算用NN-二甲基甲酰胺,也要在加热下才溶解,但一冷却发现有浑浊的东西,不知道哪位可以帮我想想办法?谢谢