二水氧化三甲胺

求助氧化三甲胺(二水)（CAS：62637-93-8）含量的检测方法

有GC做过三甲胺氧化物含量的吗

跪求：我用cs17的柱子在非抑制性的情况下能测出氧化三甲胺，可是在抑制性条件下却测不出来，跪求原因……感谢……

不知三甲胺-N-氧化物含量是怎么检测的（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相、滴定）？有谁有相关的资料请给予指导。跪求！谢谢！

你好，请问GC2010能否检测氨，三甲胺和二氧化氮？？？如果可以的话，请问检测条件是什么？？？谢谢各位了

大家好，问一个比较菜的问题。最近购进二甲胺水溶液和三甲胺水溶液，其浓度标注为33%请问33%是指什么浓度，是体积浓度吗？一体积二甲胺溶于三体积水？还是质量体积比？如果我要配制一定浓度的溶液，我需要怎样换算浓度，通过称量计算密度后计算得出吗？谢谢各位前辈：〉

三甲基氧化铵的测定方法,非常急,请多帮助!

硫酸羟胺和三价铁反应是生成氧化二氮还是氮气？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测二甲胺水溶液里的甲胺与三甲胺，限度浓度的甲胺三甲胺出峰正常，峰面积最小的0.3，为什么稀释5倍后，两个都不出峰了，请教各位大佬

方法HJ1042-2019检测空气和废气的三甲胺的测定，为什么要加入氢氧化钠和氨水溶液呢？作用是什么呢？

空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测，我按照职业卫生标准上的方法进样，总是得不到正常的峰，二甲胺压根就不出峰，感觉应该是色谱柱的原因，有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢

我用的是GC2010，现在要测试三甲胺，具体的是在密闭玻璃箱中注入一定量的水和三甲胺溶液，经加热气化和风扇循环后采用气体进样的方式进行测试。色谱柱为非极性毛细管柱，温度为程序升温，具体为40（1mins）-10度/min-100度（5mins）-10度/min-140度（5mins）。分别在1.7mins，6.6mins和13mins出峰。不知哪个是三甲胺的，不知这样的分析条件是否恰当？请指点

用气相色谱检测奶粉中的肌醇时，用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂，我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么，能提供相关的反应原理或者反应式吗？？

三甲氧苄二氨嘧啶,别名 甲氧苄啶\甲氧苄胺嘧啶,英文缩写TMP

空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测

污水厂的三甲胺，甲硫醇，甲硫醚分别是多少？我做的三甲胺超二类水标准，甲硫醇一类未检出

现在在用CS16（5*250mm）色谱柱测定环境空气的氨甲胺二甲胺三甲胺，按照柱子标明的条件，仪器稳定效果差，且各因子峰很小，有哪位大神有相关经验给分享一下吧（HJ 1076）

二水合柠檬酸钠，二水柠檬酸钠，[color=#333333]Na3C6H5O72H2O三者是否一样[/color]

三氧化二氯铝的测定1.方法提要试样经强碱熔解过滤除去二氧化锰沉淀，铝留在溶液中。铝能和EDTA形成中强度络合物。在pH5.5—6.0下使铁铝铜锌铅鈦镍等例子和EDTA完全络合后用氯化锌溶液回滴过量的EDTA。然后加氟化钠置换EDTA-Al络合物，再用氯化锌标准溶液滴定释放出的EDTA，以二甲酚橙作指示剂，由黄变红为终点。2.试剂1.EDTA溶液 C=0.01mol/L 称取3.723g乙二胺乙酸二钠溶解于水中移入1000毫升容量瓶中用水定容。2.氯化锌标准溶液 称取1.2821克金属锌（99.9%）于150毫升烧杯中，加15毫升（1+1）盐酸加热蒸发至2毫升移入1000毫升容量瓶中用氨水（1+1）中和至甲基橙变黄，再用（1+1）盐酸滴至指示剂变红过量5滴，用水定容，此溶液每毫升等于1毫克三氧化二铝。3.乙酸—乙酸钠缓冲溶液 pH5.5-6.0 溶解200克结晶乙酸钠于500毫升水中加10毫升冰乙酸用水稀释至1000毫升。3.分析步骤称取0.1-0.5克试样于银坩埚中加1克过氧化钠4克氢氧化钠混均，于500-600℃熔融至红色透明，取下冷却洗净坩埚底置于250毫升烧杯中加50毫升水1克碳酸钠濅取，用盐酸调pH大于3，洗净坩埚，冷却定容100毫升。干过滤，吸取20毫升鱼300毫升三角瓶中，用（1+1）氨水中和至pH6左右，加过量的0.01molEDTA,再加20毫升乙酸—乙酸钠缓冲溶液在电炉上煮沸3分钟。冷却后加3-5滴二甲酚橙，用氯化锌标准溶液滴至换色恰好变为红色，不记读数，加1克氟化钠在电炉上煮沸3分钟，冷却后补加1滴二甲酚橙用氯化锌标准溶液滴至黄色恰好变为红色即为终点。计算： Al2O3=TV/m×100

我们需要用三氧化二砷和基准三氧化二砷，但是正规渠道不知道为什么这么难买，办手续已经半年了，还没消息，大家都是这样的么，这两种试剂厂家有售么

GB 5009.179-2016 第二法，做三甲胺的问题，完全按照标准方法做实验，标曲没有线性，取2个点，各装了6个顶空瓶，打下来，发现没有精密度可言啊，分面积，完全都不一样的，差距有2倍之多，不知道哪里出问题了，不知道有人做过这实验吗？有什么地方需要注意的吗？

在此请教各位老师，原子荧光测水汞时，样品和标准系列要不要国标方法中“溴化钾溴酸钾氧化汞为二价汞再滴加盐酸羟胺还原过量氧化剂”那一步？？我看瑞利原子荧光仪器方法书中测水汞并没有那一步。是不是因为标液本身就是二价汞所制，不需要这一步；而样品就是甲基汞量会很少（超痕量），没有必要再氧化成二价无机汞。？？？大家有没有做这一步呢？这一步有必要吗？谢谢！！

我们在做HJ 1042-2019环境空气三甲胺的测定 溶液吸收-顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的时候，根据标准，配制了三甲胺盐酸盐标准溶液，在建立曲线的过程中，按照标准要求，以0.06mol/L的硫酸吸收液作溶剂，加入3.2g氯化钠，1.0g硫酸钾，再加入500μL50%氢氧化钠，100μL氨水作碱处理，轻摇至盐溶解后上机测定，然而却没出峰，这是怎么回事啊？是三甲胺盐酸盐没反应吗？柱子用的是DB-1MS的，分析条件与标准基本一致。恳求各位老师帮忙解答疑惑。????????????

各位，最近测鱼肉中的三甲胺，连续几次都是空白对照的吸光值比样品还高，想了下原因，用的甲苯没有经过处理，直接用的购买的试剂级的甲苯，看相关资料说是要经过脱水处理，我想问下这个影响大吗？甲苯怎样脱水呢？

要制定三甲胺的标准曲线，可以用三甲胺的溶液代替三甲胺盐酸盐来配吗？

药物杂质中有三甲胺、溴代十六烷和溴代十八烷（沸点超过300度）。其中三甲胺标准品的溶剂为甲醇，浓度为100mg/L。做药物杂质的含量分析时，如用DB-5ms柱，进样口温度为310度，则柱温25度甲醇峰掩盖三甲胺的峰；溴代十六烷和溴代十八烷在220度保持20分钟会出峰。如用DB-wax柱，进样口温度为240度，溶剂为乙醚。如何证明溴代十六烷和溴代十八烷在进样口中完全气化。

最近连续几次做火腿三甲胺曲线方程都做不出来：不是吸光值不稳定，就是个别三甲胺量多的吸光值反而较小，或者几个点呈S型分布......像了好久也不知道什么原因，希望有高手帮我解惑，最好提供一个三甲胺曲线方程.......

有人做过三甲胺的实验吗

各位大侠：有谁知道阳离子醚化剂中微量三甲胺和三甲胺盐酸盐的分析方法，谢谢赐教！