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厄贝沙坦烃化物

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厄贝沙坦烃化物相关的论坛

  • 55.2 厄贝沙坦血浆蛋白结合率测定

    作者:李寅;陈凤仪;张国添;杨辉;黄玉玲;谢清春;钟鸣; (广州市番禺区中心医院;广东药学院药物研究所;广州汉方现代中药研究开发有限公司;)摘要:目的:测定厄贝沙坦在人血浆中的蛋白结合率。方法:采用HPLC法测定厄贝沙坦的浓度。采用平衡透析法测定厄贝沙坦的人血浆蛋白结合率。结果:以Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液(磷酸调pH至2.6)(45∶55)为流动相,检测波长为245 nm,血浆样品中其他成分不干扰厄贝沙坦的测定,厄贝沙坦的线性范围为0.10~10.40μg/ml,定量下限为0.10μg/ml。厄贝沙坦的低、中、高浓度的蛋白结合率分别为93.0%、91.5%、92.3%。结论:厄贝沙坦具有较强的蛋白结合率。谱图:无

  • 【政策要闻】SFDA批准厄尔沙坦新适应证

    来源:医药报讯 继欧盟和美国食品药品管理局(FDA)批准赛诺菲-安万特公司生产的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄尔沙坦作为第一个用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病的药物后,近日,国家食品药品监督管理局(SFDA)也批准将此类疾病作为厄尔沙坦的新适应证。这是迄今为止我国惟一获得SFDA批准的用于治疗2型糖尿病肾病合并高血压的药物。 糖尿病合并高血压是引起终末期肾病的最主要原因。将厄尔沙坦用于治疗2型糖尿病肾病合并高血压基于一个大规模的临床研究。该研究对590例2型糖尿病合并高血压并伴持续性微量白蛋白尿患者,进行了平均两年的随机分组研究。结果发现,厄尔沙坦300毫克组两年后发生糖尿病肾病的相对风险下降了70%,且患者肾病进展或死亡的危险性明显降低。 美国芝加哥医学院的Edmundlewis博士认为,厄尔沙坦被批准用于治疗2型糖尿病肾病合并高血压,意味着现在有了新的治疗措施来延缓肾脏疾病的进展,从而可使患者延缓或避免接受透析疗法或肾脏移植,标志着此类疾病在药物治疗上有了重大进步。

  • 关于印发《2024年度氢氟碳化物配额总量设定与分配方案》的通知

    各有关单位:  为积极应对气候变化,履行《〈关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书〉基加利修正案》,实现2024年氢氟碳化物(HFCs)生产和使用量冻结在基线值的履约目标,根据《消耗臭氧层物质管理条例》,我部组织编制了[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk05/202311/W020231107360722528476.pdf]《2024年度氢氟碳化物配额总量设定与分配方案》[/url],现印发给你们。请按照消耗臭氧层物质生产、使用、进出口配额许可及进出口审批事项办理流程,于2023年11月24日前组织做好2024年度HFCs生产配额、内用生产配额和进口配额申请填报等相关工作。[align=right]  生态环境部办公厅[/align][align=right]  2023年11月4日[/align]  (此件社会公开)  抄送:国家发展改革委、工业和信息化部、商务部、海关总署办公厅,中国石油和化学工业联合会、中国氟硅有机材料工业协会,生态环境部对外合作与交流中心。  生态环境部办公厅2023年11月6日印发

  • 【求助】两衍射图谱分析 a-fe(bcc)和 碳化钒(fcc)

    【求助】两衍射图谱分析 a-fe(bcc)和 碳化钒(fcc)

    两篇都是已发表的。看衍射我没有看懂。所以请大侠多指点。指出方向或文献也感谢。背景: bcc 的a-Fe 与析出物关系。基体是铁素体,析出物是少量碳化物,弱斑点。 铁素体是bcc,a 为2.87;碳化物是vc,我用的是fcc,a 为4.3。我算:a-fe中,(110) (200)分别是 2.09和1.44。vc中的(220) 和(200 )分别是 1.52 和2.15。1 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106061933_298128_1645011_3.jpg图1原文讲的是the fine precipitates were MC type of cubic vanadium carbides and the precipitates exhibited a cube–cube a//VC Baker–Nutting orientation relationship with the ferrite matrix。但衍射标定很是不解。 a-fe的 方向时,哪里来的200a和020a(问题1)?从析出物看,只能是含钒的碳化物,又会是什么含钒的碳化物呢(问题2)?2 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106061934_298131_1645011_3.jpg图2也类似,讲的是铁素体与碳化钒vc(fcc有序L12结构)。晶格它讲的是4.094。认为a//vc。图中箭头指的是有序后的衍射斑点。我不懂:我算的(-110)a和(-220)vc分别为2.09和1.52,(020)a和(020)vc分别为1.44和2.15,其中(-220)vc照着fcc无序算的,这和图2标的是不是矛盾啊(问题3)? 3 那么,如下示意图又如何标定呢?。(对角线的交点)又是什么(问题4)?谁和bcc有如此关系,从文献成分看是低合金贝氏体钢,最大可能是v和钼的碳化物(问题5)? http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106062028_298155_1645011_3.jpg4 fcc的L12结构是什么,无序后就是fcc嘛?这方面一点不懂,请大侠提供文献。

  • 【原创大赛】不同温度下ZIF-67碳化物制备及表征

    【原创大赛】不同温度下ZIF-67碳化物制备及表征

    不同温度下ZIF-67碳化物制备及表征1.1基于ZIF-67的碳化物制备 将ZIF-67,研磨至微小粉末状;称取一定量的ZIF-67装入小瓷盅内,在通入N2的条件下,在高温炉内以10 ℃/min的速率升温至一定温度,并维持5 h,自然冷却后取出,研磨。 本实验将ZIF-67分别在700、800、900、1000、1100 ℃温度下进行直接碳化,共制得五个样品。下文用(ZIF-67-700,ZIF-67-800,ZIF-67-900,ZIF-67-1000,ZIF-67-1100表示)图1.1是基于ZIF-67的碳化物制备流程图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291032_607212_2984502_3.png2结构表征2.1 XRD 图2.1为ZIF-67分别在700、800、900、1000、1100℃下的碳化物的XRD谱图对比图。如图所示,不同温度下进行碳化,所得ZIF-67碳化物的晶型结构基本一致。在44°、51 °、76 °附近,所有温度下的ZIF-67碳化物都有三个较为明显的峰,通过与Co的XRD谱图进行对比,峰值的强度和出现位置基本相吻合,可能含有金属Co;另外,在26°附近,也存在明显的峰,通过与C的XRD谱图进行对比,峰值的强度和出现位置基本相吻合,可能含有碳。所以得到的产物可能是负载Co的纳米多孔碳,但还需要进一部验证。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291033_607213_2984502_3.png3电化学测试3.1 电极的制备与工作环境 本实验选择Ag/AgCl电极作为参比电极 (武汉高仕睿联有限公司),其电势相对于标准氢电极 (NHE)为0.197V。选择碳棒为辅助电极。采用负载催化剂的东丽20%疏水性碳纸为工作电极和负载催化剂的玻璃电极头为工作电极。选择电解池为三电极体系电解池。 碳纸工作电极的制备:首先将碳纸裁成2×1 cm2大小,并用无水乙醇冲洗。取2.5 mg待测样品,加入2.5mg Vulcan XC-72活性炭,分散于1 mL无水乙醇中,并加入50 μL Nafion溶液,超声搅拌至均匀分散后,形成工作电极的活性材料。使用移液枪取100 μL活性材料均匀铺于碳纸1×1cm2内。50 ℃下干燥30分钟,得到工作电极。RDE工作电极的制备:首先使用金相砂纸,粒度为0.3 μm的Al2O3抛光粉将玻璃电极打磨抛光,并用无水乙醇冲洗干净。取2.5 mg待测催化剂样品,再加入 2.5mg Aulcn XC-72活性炭,分散于1 mL无水乙醇中,并加入50 μL Nafion溶液,超声搅拌至均匀分散,形成工作电极的活性材料。使用移液枪取21 μL活性材料均匀铺于面积为0.196cm2的玻璃电极头上,50 ℃下干燥30分钟,得到工作电极。碳纸测试环境:在0.1 M KOH为电解液中,使用电化学工作站进行碳纸测试。(1) 首先在N2饱和环境下,分别以50 mV/s、5mV/s的扫描速率进行背景测试,然后在O2饱和的环境下以5 mV/s的扫描速率进行ORR测试。(2)在N2饱和环境下以5 mV/s的扫描速率进行OER测试。RDE测试环境:在0.1 M KOH为电解液中,使用电化学工作站进行旋转圆盘电极测试。(1) 首先在N2饱和环境下,分别以50 mV/s、5mV/s的扫描速率进行背景测试,然后在O2饱和的环境下以5 mV/s的扫描速率在2025rpm,1600 rpm,1225 rpm,900rpm,625 rpm,400 rpm的转速下分别进行ORR测试。(2)在N2饱和环境下以5 mV/s的扫描速率在1600rpm的转速下进行OER测试。3.2不同温度下ZIF-67碳化物的催化活性比较 不同温度下ZIF-67碳化物的ORR与OER催化性能分别由图3.1和图3.2表示。 如图3·1和表3·1所示,在ORR中,ZIF-67-700碳化物的起始电压为-0.20V,-0.3 V时电流密度是-7.454 mA/cm2,ZIF-67-800碳化物的起始电压为-0.19V,-0.3 V时电流密度是-7.53 mA/cm2,ZIF-67-900的起始电压为-0.16V,-0.3 V时电流密度是-11.203 mA/cm2, ZIF-67-1000碳化物的起始电压为-0.23V,-0.3 V时电流密度是-5.423 mA/cm2, ZIF-67-1100碳化物的起始电压为-0.27V,-0.3 V时电流密度是-2.968 mA/cm2。相比之下,ZIF-67-900起始电压低出很多,-0.3V时电流密度也更大,拥有最好的催化性能。 如图3.1和表3.1所示,在ORR中,ZIF-67-700的起始电压为0.77V,0.8 V时电流密度是3.045 mA/cm2,ZIF-67-800的起始电压为0.75V,0.8 V时电流密度是4.449 mA/cm2,ZIF-67-900的起始电压为0.72V,0.8 V时电流密度是6.024 mA/cm2,ZIF-67-1000的起始电压为0.73V,0.8 V时电流密度是4.699 mA/cm2,ZIF-67-1100碳化物的起始电压为0.74V,0.8 V时电流密度是3.838 mA/cm2。相比之下,ZIF-67-900,拥有最低的起始电压,0.8V时电流密度也最大,有最好的OER催化活性。 上述结果过说明,不同温度下碳化ZIF-67,900 ℃下碳化得到的ZIF-67碳化物拥有更好的催化性能,相比其他温度下的碳化物,ZIF-67-900起始电压较小,电流密度也最大,在ORR和OER中都展现了良好的催化性能,说明了900 ℃可能是利用碳化过程优化ZIF-67催化剂的最适宜温度,也再一次证明了ZIF-67碳化物是性能优良的双功能催化剂。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291034_607214_2984502_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291034_607215_2984502_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291034_607216_2984502_3.png

  • 【发帖有奖】半句话半首蝶恋花,半杯茶半杯湖底沙,女神节来临,一句话赞赞您身边的她!

    女神节快乐!在我们的身边,有一些感动的人,有一些感动的事情,很多事情的主角是我们伟大的女神们。很多人热爱着我们这个行业,很多人默默无闻地奉献了很多很多......女神节,是一个节日,是一种庆祝,也是一种对广大女性的认可与尊重。女神可以是你身边的她,可以是闺蜜好友,可以是平时工作中的同事......半句话半首蝶恋花,半杯茶半杯湖底沙,女神节来临,请用一句话赞赞您身边她!额外奖励根据合格回帖内容,各有5-50积分相送,请大家积极参与!

  • 求助:哪家检测实验室可以承接厄贝沙坦检测

    按照EP药典配置检测API中所含有的杂质B---Azide系统要求和检测方法:Impurity B. Liquid chromatography (2.2.29). Test solution. Dissolve 0.100 g of the substance to be examined in the mobile phase and dilute to 5.0 mL with the mobile phase. Reference solution. Dissolve 25.0 mg of sodium azide R (sodium salt of impurity B) in the mobile phase and dilute to 100.0 mL with the mobile phase. Dilute 0.25 mL of this solution to 200.0 mL with the mobile phase. Column: — size: l = 0.25 m, Ø = 4 mm; — stationary phase: strongly basic anion-exchange resin for chromatography R (8.5 µm). Mobile phase: 4.2 g/L solution of sodium hydroxide R in carbon dioxide-free water R. Flow rate: 1.0 mL/min. Detection: conductivity detector with a sensitivity of 3 µS; use a self-regenerating anion suppressor. Neutralisation of the eluent: either chemical or electrochemical: — chemical: by continuous countercurrent circulation in a neutralising micromembrane, performed before detection: — neutralising solvent: 0.025 M sulfuric acid; — flow rate: 10 mL/min; — pressure: corresponding to about 100 kPa. — electrochemical: 300 mA (for example). Injection: 200 µL. Run time: 25 min. Retention time: impurity B = about 14 min. System suitability: reference solution: — signal-to-noise ratio: minimum 10 for the peak due to impurity B. [align=l

  • 【分享】表面活性剂敏化铽离子荧光探针测定培氟沙星

    [b]稀土离子Tb抖能与药物培氟沙星形成1:2络合物,并发出Tb。 的特征荧光,加入表面活性剂十二烷基硫酸钠(sDs)能显著增强该体系的荧光强度,据此建立了一种表面活性剂敏化Tb 荧光探针测定培氟沙星的新方法。在pH 5.8~6.8,Tb。 和SDS浓度分别为5.0×10 toolL 和1.0×10 toolL 的条件下,培氟沙星的浓度与体系的荧光强度呈良好的线性关系,线性范围为3.0×10 ~7.9×10 toolL ;检出限为3.0×10 toolL 。该方法可用于培氟沙星制剂和血清中药物含量的直接测定。[/b]

  • EP7.0替米沙坦有关物质测试疑问

    EP 7.0 替米沙坦见附件。请教:有关物质的鉴定项“Identification of impurities: use the chromatogram supplied with telmisartan for system suitability CRS and the chromatogram obtained with reference solution(b) to identify the peaks due to impurities A,B,C,Eand F”这段怎么理解? 注:参照液b是将telmisartan for system suitability CRS 溶于2ml甲醇中得到的,该CRS是混标(含impurities A,B,C,Eand F”)。也就是说参照液b只能提供一种谱图,那么这段话中前后提到的两种谱图是从何而来?还是说,购置的标样应该附带一张色谱图?但是,我们买的标样没有附带任何谱图。此外,标准中提到各杂质的RRT,是否可以依据各自的RRT来大致判断各杂质的具体归属呢?该标准中用到的柱子为ODS 125*4.0mm,5um,10nm,我们用同样规格的柱子参照标准做,替米沙坦的主峰时间与标准有出入,标准规定约15min,我们做出来17min,是否需要在允许范围内调整条件呢?同类型的色谱柱,不同厂商的柱子是不是会造成出峰顺序的改变呢?

  • 在线课程:沙特阿拉伯产品安全计划(SALEEM 计划)的实施概况

    在线课程:沙特阿拉伯产品安全计划(SALEEM 计划)的实施概况

    [align=center][img=,690,252]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910161538357117_8271_1785258_3.png!w690x252.jpg[/img][/align][align=left][b][/b][/align][align=left][b][/b][/align][align=left][b][color=#3333ff]在线课程:[b]沙特阿拉伯产品安全计划(SALEEM 计划)的实施概况[/b][/color][/b][/align][align=left][b][/b][color=#3333ff][b][/b][/color][b]课程描述:[/b]SALEEM简介SALEEM计划的实施状况向沙特阿拉伯出口产品的重要提示作为沙特工商部和沙特标准、计量及质量局官方批准的认证机构,为促进国内外出口沙特阿拉伯市场的企业和厂商交流与合作,启迈QIMA将于2019年10月31日举办首次“沙特产品安全计划(SALEEM)实施概况”网络研讨会。特邀启迈QIMA沙特市场认证专家进行现场解答。[/align][align=left][b]讲师简介:[/b]Bonnie Wong是启迈QIMA认证部门的认证主管,拥有应用物理学位。 专长在于消费品领域(如玩具、耐用品及纺织品)的产品合规性认证。在第三方实验室工作、研究技术法规及标准有超过十年的经验,因此她对全球各个市场都有丰富的产品安全知识及经验。 她目前负责产品认证及出口沙特阿拉伯市场产品的安全性及合规性。[/align][align=left][/align][align=left][color=#3333ff][b]免费报名链接:[url]https://www.woyaoce.cn/webinar/meeting_4503.html[/url][/b][/color][/align]

  • 渗碳体和碳化物的区别

    问问大家,渗碳体和碳化物之间有什么区别啊,谢谢啦~~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif~

  • 【资料】氧氟沙星系列药物有关物质控制探讨

    【资料】氧氟沙星系列药物有关物质控制探讨

    作者 张立雯 成海平 正文内容 【摘要】本文总结了国家标准中氧氟沙星、左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星、乳酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星系列药物的有关物质控制方法,分析了该类药物注册申报中有关物质控制存在的问题,希望能为研发者提供帮助。 【关键词】氧氟沙星、左氧氟沙星、有关物质一、概况 氧氟沙星(Ofloxacin)为合成的第三代广谱氟喹诺酮类抗菌药,对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有明显的抑制作用。临床上主要用于敏感菌所致的呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染。氧氟沙星由日本第一制药株式会社研发,于1985年在日本、德国上市,制剂为口服片剂、注射剂等。目前国内已上市的氧氟沙星制剂有片剂、胶囊剂、颗粒剂、缓释制剂、小针、葡萄糖注射液和氯化钠注射液等。 左氧氟沙星(Levofloxacin)为氧氟沙星的左旋体,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。日本第一制药株式会社于1993年在日本上市销售左氧氟沙星原料及片剂,并现已在英国、美国等多国上市。目前国内上市的左氧氟沙星制剂主要有片剂、小针、葡萄糖注射液和滴眼剂等。另外,国内已批准上市的左氧氟沙星还有其盐酸盐、乳酸盐和甲磺酸盐,三种加酸根的左氧氟沙星均有片剂、胶囊剂、注射制剂等多种剂型上市。二、国家标准中有关物质控制方法比较 氧氟沙星系列药物的有关物质测定国家标准大多采用HPLC法,列表比较见表1。 表1 氧氟沙星系列药物的有关物质测定方法与限度的比较 这些方法有很多相似的地方,如均采用ODS柱,色谱条件与含量测定色谱条件相同,按照主成分自身稀释对照法定量等。但也有一些不同的地方值得关注,作者从以下三个方面来对这些国家标准方法的不同之处进行比较。1、流动相 按照流动相的不同,作者将有关物质测定方法分为六种,具体如下: 方法A:醋酸铵高氯酸钠溶液(取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸调节pH至 2.2)-乙腈(85∶15)为流动相,在294nm下检测; 方法B:略; 方法C:略; 方法D:己烷磺酸钠[取己烷磺酸钠0.98g,加磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至 1000ml,加0.05mol/L磷酸约500ml,使pH为2.4)]-甲醇(3∶1)为流动相,在293nm下检测; 方法E:磷酸缓冲溶液(溶解27.2磷酸二氢钾在1000ml水中,用磷酸调节pH至2.4)-乙腈(90∶10)为流动相,在294nm下检测; 方法F:己烷磺酸钠[取己烷磺酸钠0.98g,加磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至 1000ml,加0.05mol/L磷酸约500ml,使pH为2.4)]-甲醇(65∶35)为流动相,在230nm下检测。 六种流动相的共同特点是:组成均是酸性缓冲溶液加有机溶剂(甲醇或乙腈)。方法A、B、E未加表面活性剂,方法C、D加有表面活性剂己烷磺酸钠。除方法F在230nm下检测外,其他方法均在294或293nm下检测。2、主要杂质 英国药典收载了氧氟沙星杂质A、B、C、D、E、F共6个已知杂质,依次分别为去哌嗪环、去羧基、去氟、氟取代位置不同、去甲基以及氮氧化的化合物物。英国药典氧氟沙星原料药采用TLC法控制杂质A,采用HPLC法控制其他已知和未知杂质。美国药典重点关注了杂质desfluoroofloxacin,日本药局方重点关注了ofloxacin demethyl substance,均与英国药典的杂质E相同,是氧氟沙星的去甲基化合物,该化合物为氧氟沙星的主要降解产物,光照下极易产生。美国药典给出了desfluoroofloxacin的相应因子为1.13。中国药典没有明确已知杂质,但有关物质检查时采用以下光照降解法进行特殊系统适用性试验,光照试验中产生的杂质即为氧氟沙星、左氧氟沙星的主要杂质。 美国药典中desfluoroofloxacin按加校正因子的主成分自身稀释对照法定量,美国药典氧氟沙星其他杂质和其他国家标准中氧氟沙星或左氧氟沙星所有杂质按不加校正因子的主成分自身稀释对照法定量。有关物质限度的要求详见表1。3、特殊系统适用性试验 氧氟沙星、左氧氟沙星及其盐的含量测定和有关物质检查方法的系统适用性试验除通常的进样精密度、记录时间、理论塔板数等的要求外尚有一项较为特殊的系统适用性试验,其他标准方法采用I法,日本药局方采用II法,详述如下: 特殊系统适用性试验I(光照降解法):取供试品溶液于无色试管中,用日光灯(2500lux或3500lux)或紫外灯(254nm)照射1小时或3小时或4小时,取此液注入液相色谱仪,记录色谱图,相对保留时间约为主峰1.2处应能检测出色谱峰。 特殊系统适用性试验II(杂质对照品法):氧氟沙星和杂质E(ofloxacin impurity E CRS,英国药典)或氧氟沙星的去甲基物(ofloxacin demethyl substance)分离度不得低于2.0或2.5。 由于缺少杂质对照品,国内氧氟沙星系列药物的有关物质测定系统试验常常是采用光照降解法。也正是因为缺少杂质对照品,系统适用性试验才显得尤为重要,是考察系统分离能力的重要指标。 另外,左氧氟沙星及其盐的原料和制剂均需检查右旋异构体,方法基本相同,均是采用硫酸铜-L异亮氨酸溶液-甲醇或硫酸铜-D苯丙氨酸溶液-甲醇为手性流动相检测,限度要求不得过0.8%或1.0%。在此就不详加讨论。三、注册申报中存在问题与探讨1、不重视系统适用性试验 氧氟沙星系列药物的特殊系统适用性试验常常被忽视,其实却非常重要。若不做该项试验,就不能保证所采用的系统能将最难分离的相对保留时间1.2倍的色谱峰分离出来,就有可能得到错误的结果。 审评中曾发现申报盐酸左氧氟沙星注射液的某厂家自测盐酸左氧氟沙星含量较药检所检验结果高约5%(含量测定色谱条件与有关物质检查一致)。仔细审查其图谱,发现未按盐酸左氧氟沙星注射液的已有国家标准用光照降解法进行系统适用性试验,且色谱峰明显拖尾。其测定结果偏高很可能是紧随主峰之后的杂质峰包裹进了主峰。 申请人往往会留意进样精密度、理论塔板数这样的常规系统适用性试验,却常常忽略了光照降解系统适用性试验,此种现象在申报资料中占很大比例。究其原因,是试验人员没有理解到此项系统适用性试验的目的和重要性,希望提醒申请人提高对系统适用性试验的重视程度。2、没有杂质个数与含量的详细对比 申报资料中杂质对比研究通常的做法就是按照国家标准方法检验一下自制品和已上市对照药品,若都在标准规定范围内,就认为自制品与已上市药品质量相当。其实这样的做法是对杂质对比的目的和比什么不甚明了的表现。杂质对比一方面要了解自己的产品与已上市品杂质有哪些不同,另一方面要了解制剂过程中有没有新产生的杂质,若有新产生的杂质,应加以控制。所以比较就要落到列表对比杂质的个数与含量上,泛泛地比较杂质总量是不足以说明问题的。 例如,申报盐酸左氧氟沙星、乳酸左氧氟沙星的注射剂采用方法D测定的较为多见。在该色谱条件下,相对保留时间为0.23、0.43、1.2左右的杂质峰较常见,其中相对保留时间为1.2的色谱峰是稳定试验中含量有所增加的主要杂质。 另外,统计杂质的个数时要注意“忽略限度”。英国药典氧氟沙星有关物质项下明确规定:Disregard any peak with an area less than 0.1 times the area of the principal peak in the chromatogram obtained with reference solution (a),即忽略面积小于对照溶液主峰面积0.1倍的色谱峰(0.02%)。中国药典没有这么详细的规定,但从实际操作来看,为增强方法的严谨性和数据的可比性,建议申请人在统计杂质个数时应明确忽略限度。3、强力破坏试验降解程度不合适 有关物质检查方法学验证的重要项目就是通过强力破坏试验考察方法的专属性,但强力破坏试验破坏程度的掌握不尽合理。较容易出现的情况是破坏太轻微,酸、碱、氧化、光照破坏均几乎未产生可检测的杂质,这样就无法判断所采用的色谱条件分离能力是否符合要求,破坏试验失去意义。另一种极端是破坏过度,主峰降解了大半,产生大量重叠的杂质色谱峰,这样很难找到合适的色谱条件将所有的降解产物分离。个人认为,适度的破坏应是采用比贮藏中可能遇到的最强条件稍强烈的条件降解,产生比贮藏中可能产生的稍多杂质,若所选色谱条件能将这些杂质都分离,就是专属性符合要求的。 以上问题是氧氟沙星系列药物审评中经常遇到的问题,希望能为研发者提供帮助,共同努力提高我国仿制药的研发水平。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907202227_160694_1612824_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907202231_160696_1612824_3.jpg[/img]

  • 【原创大赛】金属有机骨架及其碳化产物的制备

    【原创大赛】金属有机骨架及其碳化产物的制备

    催化剂制备及表征1.1 MOF(Fe)及其碳化物制备 (1) MOF(Fe)制备 按比例称取一定量的硝酸铁和氢氟酸水溶液溶解于去离子水中,搅拌均匀后加入均苯三甲酸,将搅拌至澄清的溶液转移至Teflon内胆中,装入不锈钢水热反应釜。升温至160 ℃,并持续加热84h,自然冷却后分别用一定量的去离子水和无水乙醇洗涤,干燥后得到MOF(Fe)。所的产物是橙色固体粉末,颜色均一,无味。具体实验参数参照第二章中相关部分。MOF(Fe)催化剂制备流程图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669044_3114888_3.png(2)基于MOF(Fe)的碳化物制备 将得到的产物MOF(Fe),研磨至微小粉末状;称取一定量的MOF(Fe)装入小瓷盅内,在通入N2的条件下,在高温炉内以10 ℃/min的速率升温至900 ℃,并维持5h,自然冷却后取出,研磨,得到900 ℃下MOF(Fe)碳化物 (下文用MOF(Fe)-900表示)。MOF(Fe)催化剂直接碳化制备流程图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016082910502276_01_3114888_3.png1.2 ZIF-67及其碳化物制备 (1) ZIF-67制备 称取一定量乙酸钴加入至甲醇溶液,搅拌至全部溶解;另外称取一定量2-甲基咪唑加入甲醇溶液中,搅拌至全部溶解,将乙酸钴-甲醇溶液逐滴加入2-甲基咪唑-甲醇溶液中。搅拌2 h后,转移至Teflon内衬中,再装入不锈钢水热反应釜内,在120 ℃下进行水热反应,持续24h后取出。在室温下自然冷却,待完全冷却后过滤,并用一定量的甲醇洗涤,真空干燥,得到产物ZIF-67。所得产物是紫色固体粉末,颜色均一,无味。具体实验参数参照第二章中相关部分。ZIF-67催化剂制备流程图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016082910510145_01_3114888_3.png(2)基于ZIF-67的碳化物制备 将得到的产物ZIF-67,研磨至微小粉末状;称取一定量的ZIF-67装入小瓷盅内,在通入N2的条件下,在高温炉内以10 ℃/min的速率升温至900 ℃,并维持5h,自然冷却后取出,研磨,得到900 ℃下ZIF-67碳化物(下文用ZIF-67-900表示)。。ZIF-67催化剂直接碳化制备流程图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016082910513442_01_3114888_3.png1.3红外吸收光谱图 通过MOF(Fe)红外光谱图可以分析出,在1628.23、1576.63、1448.99 cm-1等处出现的特征峰是苯环碳骨架伸缩振动产生的吸收峰,形成此峰的原因合成MOF(Fe)的配体为均苯三甲酸;3421.66cm-1处出现的特征峰是水分子的吸收峰;2987.37、2900.94 cm-1处出现的峰是苯环上氢原子C-H键伸缩振动峰;在1628.23、1383.60 cm-1等处出现的特征峰是由于COO-键不对称伸缩振动和对称伸缩振动而产生的吸收峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016082910520967_01_3114888_3.png1.4 XRD 图3·4是所得MOF(Fe)样品粉末的XRD谱图,与通过模拟得到的标准MOF(Fe)XRD谱图比较,可以明显的看出,样品MOF(Fe)曲线的特征峰出现的位置和强度都与通过模拟得到的标准MOF(Fe)曲线相吻合,所以,可以确认所制得的样品是MOF(Fe)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016082910523692_01_3114888_3.png 图1·7是所得ZIF-67样品粉末的XRD谱图,与通过模拟得到的标准ZIF-67 XRD谱图比较,可以明显的看出,样品ZIF-67曲线的特征峰出现的位置和强度都与通过模拟得到的标准ZIF-67曲线相吻合,所以,可以确认所制得的样品是ZIF-67。 图1·8是ZIF-67在900℃下碳化得到样品粉末的XRD谱图。在44°、51 °、76 °附近,ZIF-67-900有三个较为明显的峰,通过与Co的XRD谱图进行对比,峰值的强度和出现位置基本相吻合,可能含有金属Co;另外,在26°附近,也存在明显的峰,通过与C的XRD谱图进行对比,峰值的强度和出现位置基本相吻合,可能含有碳。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291053_607223_2984502_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291053_607224_2984502_3.png

  • 探究沙尘试验箱安装前都要准备啥

    探究沙尘试验箱安装前都要准备啥

    在安装沙尘试验箱设备之前还是要做些前期准备工作的,前期准备工作是为了让试验设备更好的投入工作,这些前期工作我们应该从哪方面入手呢?  一、安装设备需要有一定的场地,考虑到[url=http://www.linpin.com/][b]沙尘试验箱[/b][/url]工作的条件,所以选择安装场地的时候要考虑要没有太阳照射、且周围通风要好,并且没有潮湿和过于干燥的情况,场地的大小也要结合设备的尺寸、还有设备周围要和墙壁留有一段的距离,这点在选场地的时候也要考虑。[align=center][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306191427494474_570_5295056_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align]  二、设备是要在通电的情况下才能工作,所以场地周围可提供稳定的电源。  三、由于设备周围环境要在一定的温度范围工作,所以该场地要安装空调,避免夏季、冬季场地的问题过高或是过低,同时设备在运行的过程中也有散热的情况,这个时候也需要使用空调来调节温度。  四、要准备气源,一般要求提供1~6kg气源。  五、准备好空气开关,根据试验设备的大小来选择适合的空气开关,铜芯线也是需要提前准备的,使用16㎡的铜芯线就可以了,空气开关通常要求在125A或则63A等。  以上是在沙尘试验箱安装前需要注意的5点事项,通常在选购设备之后,厂家技术人员会提供设备安装、调试等服务,关于设备的安装工作他们给予详细的技术指导,以试验厂家林频仪器为例,在客户购买设备之后,我司技术工程师会客户提供一站式服务,不仅会送货上门、安装调试设备,后期更会提供完善的售后服务,目前我司合作的企业客户已近上万家,设备在各个项目中运行顺畅、试验效果好,很多客户对我司的设备予以好评,有需求的客户可以来我们公司考察设备、洽谈项目合作。

  • 沙格列汀杂质的作用

    沙格列汀杂质的作用

    沙格列汀杂质可能是由制药过程中的化学反应产生,也可能是原料中的不纯物。当杂质的总量超过了允许的范围,可能会对药品的质量、安全性和疗效产生影响。例如,部分杂质可能会导致药物的疗效降低,或者引发不良反应、毒性增加等问题。因此,对于沙格列汀这类药物,对其杂质进行严格的检测和控制是保证药品质量的重要环节。只有将杂质控制在安全的范围内,才能保证药物的有效性和安全性。CATO标准品对沙格列汀杂质的研究也能帮助优化制药流程,找出产生过多杂质的环节,从而改进工艺,提高药品的质量和疗效。沙格列汀杂质可能是由制药过程中的化学反应产生,也可能是原料中的不纯物。[img=,607,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402052059405101_6177_6381668_3.png!w607x514.jpg[/img]

  • 【原创】项目管理沙龙:项目化经营管理之道

    《项目化经营管理之道》项目管理沙龙(第13期)企业经营管理活动中60%以上都是项目,企业积极有效地推行项目化管理,将会越来越流行,越来越重要!联合主办:项目管理者联盟,PMU北京俱乐部中国研发管理网[ChinaRDM.COM]北京商略达项目管理研究中心沙龙邀请对象:大项目组织实施单位的管理层;总裁、副总裁、总经理、副总经理;各级总监、部门经理、项目经理、技术和业务骨干; 立志做中高层管理的各级人员;各类研究企业项目化经营管理或对此有兴趣的任何人士时间:2008年6月14日(周六) 下午2点—6点地点:北京 坤讯大厦16层多功能厅收费:友情收费每人50元(含场地、文具、茶点费用分摊),另赠送联盟《项目管理》季刊一本  PMP可获得5PDUs沙龙议程:2:00 沙龙开始2:05-3:05 主题:《项目化经营管理之道》→为什么说现代企业的经营管理将会越来越流行项目化管理?项目管理对企业经营管理为什么会越来越重要?→如何将项目管理思维和方法应用于日常的经营管理活动?有哪些可借鉴的案例和最佳实践?→如何在经营管理中推行项目管理以便更好地实现客户关系管理?有哪些经验教训?→项目化经营管理是如何充分、合理、高效地调配企业的人、财、物的?项目管理对企业利润有哪些具体实在的价值?→哪些经营管理活动特别适合项目化管理?如何在经营管理中发挥项目管理的价值?3:05—3:30休息,自由交流,茶点3:30—5:00分主题,分小组,研讨与发言→如何将项目管理思维和方法应用于日常的经营管理活动中?→ 哪些经营管理活动特别适合项目化管理?5:00休息,自由交流,合影沙龙结束沙龙形式:1.嘉宾主持引出主题2.每组对主题进行组内讨论(15分钟) 3.每组派一位代表对本组交流结果做发言(每组3-5分钟) 4.若干会员对话题进行自由发言(每人3-5分钟) 5.嘉宾主持对主题进行总结评述嘉宾介绍:卢毅 项目管理者联盟特聘顾问和咨询专家。中国著名项目管理实战派培训师和咨询专家;曾任某高科技公司项目管理副总裁;清华大学项目管理实战派特聘教授;美国项目管理协会会员;清华大学经济管理学院MBA;PMI认证项目管理专家。报名咨询与流程: 联系人:张佳010-82273401-18;13911898834club@mypm.net电话或邮件咨询—登记报名信息或发送报名表—回发确认邮件和短信沙龙地点:北京 坤讯大厦16层多功能厅坤讯大厦地址:北京海淀区知春路9号坤讯大厦地理位置:位于知春路和学院路交界的学知桥西北角, 公交小17路、小12路、835、826、386、941、944等多条线路(知春路站),轻轨知春路站。

  • 子叶(liu_sha2011)、薄荷草(peppermintgrass)荣升为仪器论坛官方人员

    恭喜子叶(liu_sha2011)、薄荷草(peppermintgrass)荣升为论坛官方管理人员。子叶(liu_sha2011)目前主要负责色谱、质谱、波谱、前处理、化学试剂、日用消费品版区的管理日常维护与管理工作,以及论坛线上活动的策划组织工作。薄荷草(peppermintgrass)目前主要负责食品检测、药物分析、实验室常规设备、电化学版区及基础知识类的管理日常维护与管理工作,以及论坛的线下活动组织与策划工作。希望各位坛友积极支持两位美女的工作~同时欢迎更多的人加入我们的团队!简历投递地址:http://www.instrument.com.cn/Job/mb/index.html————————————————————————————————个人信息:子叶(liu_sha2011)个人信息:http://www.instrument.com.cn/ilog/liu_sha2011/profile薄荷草(peppermintgrass)个人信息:http://www.instrument.com.cn/ilog/peppermintgrass/profile————————————————————————————————

  • 中英文对照-咖啡豆的烘焙及混合 Roasting & Blending(转帖)

    当高质量的咖啡豆被采摘下来后,使之成为极品咖啡的最重要的步骤就是烘焙和混合。After quality coffee beans are obtained, the most important phase of the production of gourmet coffee begins, the roasting and the blending. 烘焙高手必须兼具艺术家的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]和科学家的严谨。这样才能保证在烘焙过程中咖啡中所含的糖和其他碳水化合物碳化,从而产生出众所周知的咖啡油脂,产生出高质量、风格一致的好咖啡。从学术上来讲,这种微妙的化学物质并不是真正的油脂(因为它可以溶于水),但它确实是咖啡的芬芳之源。A good roaster must be part artist, and part scientist, to maintain quality and consistency. It is during the roasting process that the sugars and other carbohydrates within the bean become caramelized, creating a substance which is known as the coffee oil. Technically, this fragile chemical is not actually an oil (since it is water soluble), but it is what gives the coffee its flavor and aroma. 专业的咖啡一般都实行小批量的烘焙。最常见的烘焙方法有:鼓室烘焙法和热空气烘焙法。Specialty coffees are generally roasted in small batches. The two most common roasting methods are: drum-roasting and hot-air roasting. 鼓室烘焙机是把咖啡豆放入旋转大桶中,燃烧煤气或木头对其进行烘焙。Drum-type roasting machines roast the coffee beans as they tumble in a rotating drum that is typically heated by gas or wood. 当达到预期的烘培度时,就可以把咖啡豆倒入一个冷却漏斗中,以防止烘焙过度。When the desired roast is achieved, the beans are poured into a cooling hopper to keep them from overcooking. 热空气烘焙机,也叫流态化空气烘焙机,是靠在热空气中翻滚咖啡豆,来进行烘焙。The hot-air roaster, also known as a fluid-bed roaster, roasts the coffee beans as they tumble on a current of hot air. 大多数生咖啡豆都是在近400度的高温下进行烘焙的。在烘焙过程中,咖啡豆的体积会膨胀50%以上,而其重量却会下降。Most green coffee is roasted at approximately 400 degrees. The roasting process causes the coffee beans to swell and increase in size by over 50%, while at the same time greatly reducing their weight. 轻度烘焙的咖啡豆颜色是介于肉桂色与浅巧克力色之间。由于它的味道偏酸,所以一般不被用于制作意式香浓咖啡。A lightly roasted bean may range in color from cinnamon to a light chocolate tan. Lighter roasts are generally not used for espresso since they produce a sharper, more acidic taste than do darker roasts. 深度烘焙,比较而言,苦甜参半的风味更加浓郁。从咖啡豆中提取出来的香味是与烘焙时间成正比的。Darker roasts, in contrast, have a fuller flavor approaching a bittersweet tang. The amount of oil drawn to the surface of the bean increases proportionately to the length of roasting time. 烘焙度越深,咖啡因含量越少,酸度也越小。深度烘焙的咖啡豆颜色介于富有缎面光泽的巧克力色到油亮的棕黑色。烘焙度越深,你所尝到的焦糊感越重,咖啡豆本身的风味越轻。As the roast darkens, caffeine and acidity decrease proportionately. Dark roasts can range in color from a medium chocolate brown with a satin-like luster, to an almost black bean with an oily appearance. The darker the roast the more you will taste the char, rather than the flavor of the bean. 特别深度烘焙的咖啡豆会有一股烟熏的味道,它更适合作一般的咖啡,而不适合作意式香浓咖啡。Extreme dark roasts will tend to have a smoky flavor, and are better suited for brewed coffee rather than espresso. 很多烘焙师都会用以下术语形容不同的烘焙度:肉桂色、中度烘焙、都市风格、完全都市风格、法式风格以及意式风格。Many roasters refer to the following terms concerning the degree of roast, from light to dark: Cinnamon, Medium High, City, Full City, French, and finally, Espresso or Italian roast. 在美国西海岸,“法式风格”经常被用来形容最深度的烘焙。你要知道,这个术语与咖啡的原产地以及咖啡的烘焙地毫无关联。On the West coast of the U.S., French roast is the term generally used to describe the darkest roast. It is important for you to understand that these terms have no relationship to where the coffee is grown or roasted.

  • “双碳”背景下,石油石化行业该如何实现低碳转型?

    问:在双碳背景下,石油石化行业该如何实现低碳转型?国有大型炼油企业在国家实现双碳目标下的担当是什么?曹湘洪:炼油与化工行业实现低碳转型,首先要研究开发和推广应用绿色低碳的新技术,如研究开发基于催化科学、材料科学、工程科学等多学科融合创新的绿色低碳的新反应工艺与工程技术,传统炼油石化过程进一步降低物耗能耗和碳排放的新技术。通过这些新技术的推广应用,持续推进节能减碳。建设以化石能源为主体和风电太阳能发电耦合、化石能源和小型核堆耦合的智能低碳能源系统;充分利用生物质资源,大力发展生物炼制,生产生物基燃料、生物基化学品和生物基材料;积极发展氢能,主动介入氢能交通、探索绿氢和灰氢耦合的炼油化工;适时推进二氧化碳捕集利用项目,积极开展二氧化碳捕集利用技术研究,研究开发以二氧化碳为原料生产运输燃料、化学品和合成材料技术等都是炼油与化工行业实现低碳转型的重要举措。炼油与化工企业在国家实现“双碳”目标下,既要做好自身的节能降耗减碳,还要努力为其他行业的节能减碳作出贡献。鉴于在今后相当长的能源低碳化转型过程中,车用动力会存在油、电、氢共存、主次逐步转变的局面,船用和航空动力会长期以内燃机为主,炼油企业要努力提供更加绿色高效的汽柴油、航空煤油、船用燃料油、高品质润滑油,还有石油化工企业要保证公路畅行的高品质路面必需的石油沥青,电炉炼钢、各类电池等使用的高品质石油基碳材料。石油化工企业要为建筑、交通等行业的节能减碳、为太阳能发电、风力发电等新能源行业的发展、为现代农业、医疗健康、市政建设、电力电子、国防军工的发展提供各种功能性、高性能的合成材料,这些都是炼油化工企业必须担当的责任。问:面对交通领域的低碳和零碳要求,炼油企业如何助力内燃动力车辆的低碳排放?曹湘洪:交通领域实现低碳和零碳不可能一蹴而就,是一个渐进的较长的过程,内燃机作为一种重要的交通动力不可能很快也不可能彻底退出市场。面对交通领域的低碳和零碳要求,炼油企业要和内燃机行业紧密合作开展高效高清洁汽柴油标准研究。包括制定标准的基础研究,如汽柴油燃烧反应路径、燃烧动力学、燃烧中污染物产生机理,汽柴油组分分子结构和内燃机新技术的匹配性等研究。还要进行相关的实验研究,比如汽油中乙醇和乙基叔丁基醚(ETBE)不同比例混合添加对汽油RON、馏程、蒸气压的相关性研究及发动机系统材料相容性研究;汽柴油主要质量指标与发动机/整车污染物排放及碳排放试验;高效高清洁汽柴油中清净剂类型和添加量与发动机/整车污染物、碳排放试验;高效高清洁汽柴油配套的润滑油基础油与配方研究。炼油企业还要主动配合交通运输减污减碳,进行高效高清洁汽柴油生产技术的研究开发。通过努力,汽油要在降低烯烃含量和禁止调入C9(含)以上重芳烃的标准下进一步提高RON,以生产95、98号汽油为主。必须提升异构化油、烷基化油生产技术,创新开发增产烷基化原料的催化裂化技术、C7-C9异构化技术。通过新技术的应用,改变汽油调合组分的结构,降低催化汽油占比,提高其他高辛烷值组分调合比例,要积极介入纤维素乙醇技术开发,充分利用汽油中氧含量由2.7%提高到3.7%后氧含量的空间,推广E10生物基乙醇汽油或生物基乙醇合成的ETBE,争取烷基化油、异构化油、无C9以上重芳烃的重整生成油、生物基乙醇或ETBE等高辛烷值调和组分在汽油池中的占比达到甚至超过45%,将催化汽油的占比降低到55%以下。重负荷柴油车电动化的困难明显高于汽油车,未来柴油消费量的下降会低于汽油,炼油企业要努力提高车用柴油的质量。车用柴油质量提升的重点是降低柴油中多环芳烃含量和控制总芳烃含量、提高车用柴油的十六烷值。已有的研究结果认为,随着车用柴油中多环芳烃含量降低,柴油车尾气中的颗粒污染物和NOx会显著降低,最好多环芳烃能降至2%以下。实现这个目标最好的办法是减少柴油中二次加工柴油的比例。从2016年起,我国柴油消费量开始逐年递减,面向未来还将继续缓慢下降,从市场看,劣质的二次加工柴油有可能从柴油加氢精制装置中逐步退出;从碳减排看,在进料中减少二次加工劣质柴油能减少氢气消耗,有明显的减碳效果;从质量进一步升级看,进料中减少二次加工的催化柴油能显著减小质量升级的难度,但二次加工的劣质柴油必须开发新的技术和开拓新用途。炼油企业要把生产总芳烃不大于15%,多环芳烃不大于2%的高效高清洁柴油作为自己的奋斗目标。要从优化柴油加氢精制原料和开发更高效的芳烃饱和催化剂及工艺入手,研究开发相应的技术。制定与实施高效高清洁汽柴油标准要有相应的推进策略。一步到位直接制定并实施高效高清洁汽柴油国家标准,让全国所有炼油企业都同时执行有很大难度。可考虑成立炼油企业和汽车生产企业作为主要成员的高效高清洁汽柴油创新联盟,研究制定高效高清洁汽柴油团体标准和配套的机动车排放标准;参加创新联盟的炼油企业执行高效高清洁汽柴油标准,参加创新联盟的汽车企业执行配套的低碳和污染物近零排放机动车排放标准。进而通过总结团体标准执行中的经验和存在的问题,适时制定我国高效高清洁汽柴油国家标准和低碳、污染物超低排放的机动车排放标准。问:在未来的油品国标中,如何充分考虑可再生/零碳燃料的应用?曹湘洪:提高汽油的辛烷值,为油耗低的高压缩比汽油内燃机提供匹配的汽油,一直是汽车行业的殷切期盼。我国炼油企业提高汽油辛烷值面临的突出问题是高辛烷值汽油调合组分的资源不足,降低汽油中烯烃和芳烃含量,优化馏程禁止造成PM/PN排放的C9以上芳烃调入汽油,都造成汽油辛烷值降低。可再生/零碳燃料,比如生物质乙醇、ETBE等是潜在的汽油高辛烷值组分。加工霉变粮食和重金属污染粮食的生物乙醇产能产量在增加,纤维素乙醇技术已有工业示范装置,随着技术成熟和大面积推广应用,我国纤维素乙醇产量可望迅速增长,放宽汽油中氧含量限值到不大于3.7%,将为全面推广E10乙醇汽油创造条件。为了解决汽油中生物乙醇含量增加后蒸气压提高的问题,参照欧洲汽车工业协会的建议,添加生物乙醇可变成添加用生物乙醇生产的ETBE。许多科技工作者在研究以二氧化碳为原料生产烃类产品的技术(eFuel),一旦该技术的经济性取得突破,就能实现规模化生产。炼油行业要根据交通燃料的特性,明确技术开发的方向,积极介入以二氧化碳为原料的负碳燃料技术研究与开发,同时研究其作为燃料组分的性质指标以及应用可行性。

  • 关于公开征求《2024年度氢氟碳化物配额总量设定与分配实施方案(征求意见稿)》意见的通知

    为切实履行《〈关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书〉基加利修正案》,实现氢氟碳化物受控用途生产和使用总量在2024年控制在基线值的履约目标,根据《消耗臭氧层物质管理条例》有关规定,我部组织起草了《2024年度氢氟碳化物配额总量设定与分配实施方案(征求意见稿)》,现公开征求意见。征求意见稿及编制说明可登录我部网站(http://www.mee.gov.cn)“意见征集”栏目检索查阅。  各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议,请于2023年10月7日前将意见建议书面反馈我部,并注明联系人及联系方式,电子文档请同时发送至联系人邮箱。  联系人:生态环境部大气环境司邢雪彬  电话:(010)65645595  传真:(010)65645555  邮箱:zsc@mee.gov.cn  地址:北京市东城区东长安街12号  邮编:100006  附件:[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202309/W020230921610069662863.pdf]1.2024年度氢氟碳化物配额总量设定与分配实施方案(征求意见稿)[/url]     [url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202309/W020230921610070101502.pdf]2.《2024年度氢氟碳化物配额总量设定与分配实施方案(征求意见稿)》编制说明[/url][align=right]  生态环境部办公厅[/align][align=right]  2023年9月21日[/align]  (此件社会公开)

  • 土壤中的石油类和石油烃有啥区别

    最近准备扩项土壤项目,有石油类和石油烃两个标准,看了下建设用地标准里面有对石油烃做限值要求,没有石油类,那么二者都啥区别呢?扩项该怎么选择项目呢?

  • 【求助】碳化物粉末的折射率

    小弟准备利用激光粒度仪来统计碳化物粉末的粒度分布,此碳化物粉末为电解萃取所得,主要为Cr7C3相,有少量VC相。标准上没有此碳化物相关的折射率和吸光度数据。不知有没有大侠做过类似试验,望告知一二,不胜感激!

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