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三乙醇胺盐酸盐
仪器信息网三乙醇胺盐酸盐专题为您提供2024年最新三乙醇胺盐酸盐价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括三乙醇胺盐酸盐参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的三乙醇胺盐酸盐您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合三乙醇胺盐酸盐相关的耗材配件、试剂标物,还有三乙醇胺盐酸盐相关的最新资讯、资料,以及三乙醇胺盐酸盐相关的解决方案。
三乙醇胺盐酸盐相关的方案
二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐的分析方法
本实验对二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐样品进行分析,二者分离度满足要求。
三乙醇胺溶液水分测定解决方案
三乙醇胺,即三(2-羟乙基)胺,是一种有机化合物,可以看做是三乙胺的三羟基取代物,化学式为C6H15NO3。与其他胺类化合物相似,由于氮原子上存在孤对电子,三乙醇胺具弱碱性,能够与无机酸或有机酸反应生成盐。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定三乙醇胺溶液中的水分含量。
天津兰力科:三乙醇胺-多酸分子基化合物的合成表征及性质研究
本论文以三乙醇胺-多酸分子基化合物为体系,研究该类有机-无机杂化化合物的合成条件及规律,探索三乙醇胺与不同的多阴离子的作用方式。在水溶液中合成了6种有机-无机杂化的多酸分子基化合物,通过X射线单晶衍射确定了化合物的结构,利用XRD、IR、NMR、TG-DTA等测试手段对其进行了表征,对化合物光致变色性质、热稳定性和电化学进行了初步研究。1.在强酸性条件下合成并表征了以质子化的三乙醇胺为反荷离子的同多和杂多金属氧酸盐:Na2(NH(CH2CH2OH)3)5[HMo36O112(H2O)16]?67H2O(1)[(CH2CH2OH)3NH]2HPMo12O40?16H2O(2)[(CH2CH2OH)3NH]6P2Mo18O62?30H2O(3)通过调控化合物(2)的水溶液的pH值,在弱酸性条件下使三乙醇胺去质子化,合成了化合物[(CH2CH2OH)3N]4Na2HPMo12O40?22H2O(4)。2.通过水溶液中的自组装过程,以三乙醇胺为有机成分对高核同多钼酸盐进行功能化,合成并表征了一种有机-无机杂化化合物:Na2[NH(CH2CH2OH)3]4≈72H2O(5)该化合物是已报道的第二例关于的有机-无机杂化化合物,也是首次将有机配体和高核同多酸以共价键连接起来。3.以三乙醇胺为“包裹试剂”合成新型的Dawson结构多钼钒酸盐:[NH(CH2CH2OH)3]6V2Mo18O62ca.3H2O(6)利用质子化的三乙醇胺将多阴离子建筑块包裹起来,达到既限制其快速聚集又能稳定得到的多酸阴离子的目的。化合物6具有未预测到的2:18的V/Mo比,这是首次将非主族元素引入到钼系Dawson结构的杂原子位置。该化合物的合成不仅加深了对Dawson结构的认识,也为未来更多的理论和实验工作奠定了一定的基础。
不同配方三乙醇胺早强剂在温度梯度 扫描下密度与折光率的变化
不同配方三乙醇胺早强剂在温度梯度扫描下密度与折光率的变化
天津兰力科:咪哩琳嶙酸胺盐酸盐的合成及其缓蚀性能研究
本论文主要以由环烷酸和二乙烯三胺合成的油溶性咪哇琳中间体为原料,与三氯氧磷进一步合成水溶性的咪哇琳嶙酞胺盐酸盐,确定适宜的合成条件。运用静态挂片失重法和电化学极化曲线法,对合成产物在HCI一HZs一H20体系和模拟油田水中的缓蚀性能进行了研究。在咪哇琳麟酞胺盐酸盐的合成中,采用单因素多水平的方法,考察了反应物料的配比、反应温度、反应时间以及溶剂等因素对合成产物的影响,得出最佳的反应条件:咪哇琳与三氯氧磷的摩尔比为3:1,反应最高温度控制在200℃左右,反应时间约为6个小时,采用无水乙醇作溶剂。在HCI一HZS一HZO体系中的缓蚀性能研究表明:咪哇琳麟酸胺盐酸盐在该介质中对A3钢具有良好的保护作用,缓蚀效果随其浓度的增加而增大 其缓蚀性能随实验温度的升高而降低 随溶液中HZS含量的增大而降低,但降低程度逐渐减小,最后几乎不变 但是其缓蚀率随实验时间的延长先增大后降低。在模拟油田水介质中的缓蚀性能研究表明:咪哇琳麟酞胺盐酸盐在该介质中具有最佳投加剂量,缓蚀效果随缓蚀剂浓度的增大先升高后有所降低 其缓蚀效果受介质的pH值影响较大,当溶液呈酸性时,缓蚀率大大提高,此时所需的缓蚀剂的剂量远远低于未调pH值时。并且当溶液pH值为5左右时,其缓蚀效果最好 同时,咪哇琳麟酞胺盐酸盐的缓蚀性能受介质中溶解氧影响也较大,去除溶解氧后其缓蚀率大大提高。电化学极化曲线结果表明:咪哇琳麟酞胺盐酸盐在HCIHZS一H20中是属于阳极型的混合缓蚀剂,主要抑制了碳钢溶解的阳极过程,同时对阴极反应也有抑制作用 而在模拟油田水中,咪哇琳磷酞胺盐酸盐是属于阴极型缓蚀剂。因此,咪哇琳磷酞胺盐酸盐是一种对碳钢腐蚀反应的阳极和阴极均有抑制作用的缓蚀剂。
BP-1701用于化妆品中乙醇胺的分离
Column: NanoChrom BP-1701, 30m x 0.32m x 1.0umOven: 120℃ (2min) 25℃min to 250℃Carrier, Nitrogen(1.5ml/min)Peak ID: 1. 乙醇胺Ethanolamine 2.二乙醇胺DiEthanolamine 3. 三乙醇胺TriEthanolamine
离子色谱法检测杀螺胺乙醇胺盐中的乙醇胺
杀螺胺为酚类有机杀软体动物剂,1959 年由德国拜耳公司开发。纯品为无色固体。在土中半衰期 1.1~2.9 天。用于水田灭钉螺,有效浓度为 0.3~1 毫克/升。杀螺胺是WHO(世界卫生组织)唯一推荐使用的杀螺剂,由于其难溶于水,影响杀螺效果,一般制成杀螺胺乙醇胺盐。对于杀螺胺乙醇胺的检别一般采用红外发和液相色谱法作为沙螺胺的主要检定方法,但是其反离子乙醇胺的检定少有报道,本文根据 2022 年 10 月 1 日执行的两个行业标准[1][2],利用离子色谱法对杀螺胺乙醇胺中乙醇胺的测定对该农药开展鉴别测定。
凯氏定氮仪测定赖氨酸盐酸盐的氮含量
赖氨酸盐酸盐为白色粉末,无臭或稍带特异臭。易溶于水,不溶于乙醇和乙醚。吸湿性强。比较稳定,但高温易结块,着色。酸性条件下稳定,碱性条件下遇还原糖易分解,与维生素C或维生素K3共存时易着色。赖氨酸是人体必需氨基酸之一,优良的食品强化剂。用于饮品、大米、面粉、罐头等食品中,可以提高蛋白质的利用率,从而大大强化食品的营养,起到促进生长发育、增加食欲、减少疾病、增强体质的作用,用于罐头中,有除臭保鲜的作用。我国规定可用于加工面条的面粉、饼干和面包,使用量为1~2g/kg。本实验参照《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用凯氏定氮法对赖氨酸盐酸盐中的氮含量进行测定。
电位滴定法测定盐酸特比萘芬盐酸盐的含量
盐酸特比萘芬,分子式C21H25N.HCl,是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌麦角固醇的早期生物合成,高选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。合格的样品的盐酸盐含量(以HCl计)应该在10.9-11.35%,本次实验测定某厂家生产的盐酸特比萘芬是否达标,采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,测定其盐酸盐含量。
旋光法测定氨基葡萄糖盐酸盐的含量
氨基葡萄糖盐酸盐是由天然的甲壳质提取的,是一种海洋生物制剂,能促进人体粘多糖的合成,提高关节滑液的粘性,能改善关节软骨的代谢。本实验通过旋光法对氨基葡萄糖盐酸盐的标准品(纯度100%)来建立标准曲线,进而来测定氨基葡萄糖盐酸盐试样的含量。
微量进样测试盐酸氯化硫胺素、盐酸盐、叶酸中水分含量
本实验采用微量样品注入的方式对叶酸等样品进行水分含量测试。当水分含量占比较高时,需要降低加样量。如果样品是粉末状的,使用“超微固体取样器”采集使测量变得容易和准确。这里介绍了一个使用超微固体采样器测量氯化硫胺盐酸盐和叶酸的水含量的案例。
凯氏定氮仪测定赖氨酸盐酸盐的氮含量
赖氨酸盐酸盐为白色粉末,化学式为C6H14N202?HCl 。赖氨酸是人体必需氨基酸之一,优良的食品强化剂。用于饮品、大米、面粉、罐头等食品中,可以提高蛋白质的利用率。也可作为医药原料及饲料添加剂。本实验参照《GB/T 6432 饲料中粗蛋白的测定 凯氏定氮法》使用凯氏定氮法对赖氨酸盐酸盐中的氮含量进行测定。
海能仪器:电位滴定法测定吡罗克酮乙醇胺盐含量
吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,作用机理是通过杀菌,抗氧化作用和分解过氧化物等方法,从根本上阻断头屑产生的外部渠道,从而有效地根治头屑,止头痒,广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。吡罗克酮乙醇胺盐在pH3--9的范围内可以稳定存在。在中性条件下,以游离酸形式存在。国标中其含量的测定是高效液相色谱法,本文依据其游离酸特性,使用强碱滴定吡罗克酮乙醇胺盐的纯品,采用电位滴定仪的二次微商法计算实验结果,符合相关企业的出厂标准。
卓光仪器:电位滴定法测定吡罗克酮乙醇胺盐含量
吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,作用机理是通过杀菌,抗氧化作用和分解过氧化物等方法,从根本上阻断头屑产生的外部渠道,从而有效地根治头屑,止头痒,广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。吡罗克酮乙醇胺盐在 pH3--9 的范围内可以稳定存在。在中性条件下,以游离酸形式存在。国标中其含量的测定是高效液相色谱法,本文依据其游离酸特性,使用强碱滴定吡罗克 酮乙醇胺盐的纯品,采用电位滴定仪的二次微商法计算实验结果,符合相关企业的出厂标准。
盐酸盐的超声波纳米结晶可提高生物利用度
水杨酸盐是被称为水杨酸盐的一类天然化学物质的一部分,是最古老的处方药,抗炎药 [1]。最常见的水杨酸盐是乙酰水杨酸(ASA)(拜耳公司于1899年由阿司匹林生产的阿司匹林),其主要生化功能是通过抑制环氧合酶(COX)减轻炎症和发烧[2]。在上个世纪,有人提出水杨酸酯可能具有其他医学益处,特别是在轻度糖尿病患者中[3,4,7]。阿司匹林已被施用于糖尿病前期/肥胖症患者,以阻止疾病的发展。不幸的是,阿司匹林抑制COX会导致出血,血小板聚集和胃调节异常[8,9]。 盐酸盐具有与阿司匹林相似的抗炎特性,但已证明对肠道的损害明显较小[10]。为了使药物的生物利用度最大化并促进有效的治疗,必须对盐酸盐簇进行纳米结晶,以将其中值粒径减小到一微米以下[12]。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-肉碱盐酸盐
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对肉碱盐酸盐有效成分等物质的分析数据进行的汇总。
顶空气相色谱法测定盐酸头孢替安中三乙胺残留量
建立盐酸头抱替安原料药中三乙胺残留量的测定方法。 采用顶空进样毛细管气相色谱法,用DB-624毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定三乙胺残留量。 结果表明 ,质噩浓度在考察范圉内与峰面积具有良好的线性关系(r0.999),平均回收率为97%-102%, 精密度RSD均10%,低检出限为0.128 μ g/mL。 该法快速、灵敏、准确,可用于盐酸头抱替安中三乙胺残留救的测定。
赛智科技:洗发水中吡罗克酮乙醇胺盐(OCT)的高效液相色谱 HPLC 检测方案
吡罗克酮乙醇胺盐,别名:去屑剂OCTO,该产品是一种高效、无毒无刺激的新型去屑止痒剂,可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。基于去屑的效果及去屑的安全性,去屑剂的含量检测方法显得尤为重要,赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对吡罗克酮乙醇胺盐进行了HPLC检测。
洗发水中吡罗克酮乙醇胺盐(OCT)的高效液相色谱 HPLC 检测方案
吡罗克酮乙醇胺盐,别名:去屑剂OCTO,该产品是一种高效、无毒无刺激的新型去屑止痒剂,可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。基于去屑的效果及去屑的安全性,去屑剂的含量检测方法显得尤为重要,赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对吡罗克酮乙醇胺盐进行了HPLC检测。
气相色谱法测定N-甲基二乙醇胺
目前,对N-甲基二乙醇胺(MDEA)含量的测定,尚未制定国家标准,文献介绍的方法有气相色谱和酸碱中和容量法,碱性杂质干扰严重。 而气相色谱法对胺类的测定一般需经衍生,操作繁琐、耗时。为此鲁南仪器采用GC-2060气相色谱仪对N-甲基二乙醇胺(MFEA)、N-甲基一乙醇胺及其杂质进行毛细管气相色谱法进行了研究,可不需要衍生过程,缩短了分析时间。毛细管色谱具有分离效能高、分析速度快等特点,采用毛细管气相色谱法可同时对混合胺溶液中MDEA和杂质进行分离,本文使用毛细管柱专用柱,氢火焰检测器,方法简单、快速,结果令人满意。
电位滴定法检测吡罗克酮乙醇胺的含量
1前言吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。含量的测定是评价样品质量、判断样品优劣和保证疗效的重要手段;因此,能快速而准确的测定出样品的含量是非常有意义的。本文用电位滴定法检测吡罗克酮乙醇胺的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等优点。
重组人胰岛素中微量乙醇胺的测定
离子色谱电导法测定重组人胰岛素中微量乙醇胺杂质的含量,方法灵敏度高,准确度好,可满足该药物对于乙醇胺杂质限度极低的检测要求,可用于控制该药物中乙醇胺杂质的含量。
上海楚柏:β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯的合成
摘 要 目的 为了寻找性能优良、安全低毒的烟酸替代品,合成具有降血脂活性的烟酸衍生物β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯及其马来酸盐。方法 以2mol烟酰氯和1 mol异丙氨基乙醇为原料,采用氨解与醇解同时进行的一步法进行合成。成盐反应采用混合溶剂及分步结晶的方法。结果 合成品的质量和收率符合文献要求。结论 一步合成法操作简便,反应条件温和是较理想的合成路线。成盐反应适宜溶剂为丙酮和乙醇组成的混合溶剂。
海能仪器:电位滴定法检测吡罗克酮乙醇胺的含量
吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。含量的测定是评价样品质量、判断样品优劣和保证疗效的重要手段;因此,能快速而准确的测定出样品的含量是非常有意义的。本文用电位滴定法检测吡罗克酮乙醇胺的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等优点。
盐酸溴己新在ChromCore PFP上的分离
盐酸溴己新化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐,白色或类白色的结晶性粉末;无臭,无味。在甲酸中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇和水中极微溶解。本品的熔点为约239℃,熔融时同时分解。本次参考中国药典二部2020年版,采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对盐酸溴己新进行检测,盐酸溴己新峰峰形良好,各杂质峰具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,为该药物的质量保证提供检测依据。
GCMS法测定化妆品中乙醇胺等5种原料含量
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了化妆品中乙醇胺等5种原料的检测方法。结果表明,在20~500 mg/L的浓度范围内,5种乙醇胺类化合物标准曲线线性良好,线性相关系数均在0.999以上,方法回收率在76~101%之间。对浓度为20 mg/L的标准样品连续进样5次,各化合物峰面积相对标准偏差均小于5.0%,重复性良好。本方法前处理简单,适用于化妆品中5种乙醇胺类化合物的检测。
污染物乙醇胺光催化制氢及无机阴离子对葡萄糖光催化放氢影响的研究
本论文第一部分研究了以污染物乙醇胺同系物为电子给体在P灯TIOZ上光催化生成氢的反应。结果表明,三种乙醇胺都能显著地提高光催化放氢效率,且污染物也被很好降解。研究了反应时间、起始浓度、pH值对光催化放氢和污染物降解的影响。制氢和污染物降解都是在弱碱性(pH为8一9左右)时活性最好。三种乙醇胺浓度对放氢反应的影响,表观上符合Langmuir.Hinshelwood关系式。乙醇胺光催化降解最终产物主要是COZ,玩O和NH3,检测到了中间产物一乙醇胺和甲醛。探讨了可能的反应机理。第二部分主要考察了5042一、cl一、NO3一、玩P氏一、Hco3一及c仇2一等无机离子对葡萄糖在P灯TIO:上光催化放氢的影响,结果发现玩PO4一对光催化放氢有很强的抑制作用,5042一、cl一和N03一对反应则有微小的抑制作用,而HcO3一和co户却有较大的促进作用,尤以c032一的促进作用更大。通过溶液coD值的测定、电化学分析、UV一vis和FT-刀又等手段进一步探讨了无机阴离子所起作用的机制。
HPLC-ELSD法测定蛋黄卵磷脂中的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺
本文使用岛津高效液相色谱仪Nexera LC-40与蒸发光散射检测器ELSD-LT Ⅲ连用,建立了蛋黄卵磷脂中的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的定量分析方法。该方法中,磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺分别在5 ~ 1000 mg/L,2.5 ~ 500 mg/L线性范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为89.3~108.7%;精密度实验中,重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.14 ~ 0.22%,峰面积RSD为2.85 ~ 2.95%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物低、中、高浓度加标回收率为82.0 ~ 99.5%,准确度较好。实验结果表明,该方法能准确地测定蛋黄卵磷脂中的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺含量。
Waters:快速、高效地测定化妆品、个人护理产品和消费品中N-亚硝基二乙醇胺的方法
本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基二乙醇胺的方法,该方法具有以下优势:1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。2. 单一、直接的LC-MS方法,可分析非挥发性和挥发性亚硝胺,且无需进行衍生化。3. 可定量分析浓度在法规限值50 μ g/kg以下的N-亚硝胺。4. 可利用RADAR™ 数据采集软件挖掘出更多的未知物。
食品中磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)和磷脂酰肌醇(PI)的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定大豆卵磷脂类食品中磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)和磷脂酰肌醇(PI)三种物质的含量。色谱条件:硅胶柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.2mL/min,进样量为10μL,柱温为20℃,检测波长为208nm。实验结果:在连续进样7针的重复性测试中,磷脂酰乙醇胺保留时间的RSD为0.075%,峰面积的RSD为1.044%;磷脂酰肌醇保留时间的RSD为0.498%,峰面积的RSD为1.682%;磷脂酰胆碱保留时间的RSD为0.121%,峰面积的RSD为1.608%;磷脂酰乙醇胺的仪器检出限为0.008mg/mL,仪器定量限为0.027mg/mL;磷脂酰肌醇的仪器检出限为0.009mg/mL,仪器定量限为0.030mg/mL;磷脂酰胆碱的仪器检出限为0.015mg/mL,仪器定量限为0.052mg/mL;对市面上购买的大豆卵磷脂试样进行测定,平行测定的两次结果中,磷脂酰乙醇胺的含量分别为394.3mg/g和387.0mg/g,磷脂酰肌醇的含量分别为103.5mg/g和100.8mg/g,磷脂酰胆碱的含量分别为100.6mg/g和98.4mg/g。
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