二乙基亚磷酰氯

近年来，在世界范围内，恐怖分子利用隐藏爆炸物制造的恐怖事件屡屡发生。对隐藏爆炸物的检测越来越受到各个国家的高度重视。常规的X射线、射线等检测技术大都是通过探测行李和包裹的密度来进行成像,依靠操作人员的经验来判断其中是否含有爆炸物。这种方法并不是基于分子水平上的检测技术，所以它无法肯定告知行李和包裹里是否含有爆炸物。因此开发简单、便捷、可靠的实用化仪器对爆炸物气态分子和颗粒物作实时痕量检测就成为探测隐藏爆炸物的一种不可缺少的手段。最早期对于爆炸物的痕量检测主要是依靠犬类的嗅觉以及一些实验室的电化学分析法比如气相或液相色谱(HPLC,GC)、质谱(MS)等，但通常这些实验室方法因设备笨重、方法复杂、分析时间长，很难在现场使用。20世纪60年代末出现的IMS技术因当时技术限制，分辨率较差而未引起重视。近年来,技术的发展和对IMS技术的深人研究使IMS技术显示出检测限低、响应迅速、灵敏度高的特点,从而使相对低成本的、结构紧凑的、实用化的现场分析仪器成为可能。SHINS-P200手持式痕量爆炸物探测仪是赛纳斯联合嘉庚创新实验室公共安全联合研究中心，研发的最 新一款手持式痕量爆炸物探测仪，采用蓝牙无线连接技术，通过非接触式抽气采样，5秒快速识别爆炸物，可连续实时监测，当仪器周围环境炸药浓度或采样质量达到探测限时，仪器能快速发出报警指示,把危险扼制在萌芽状态。SHINS-P200“电子鼻”即是仿照生物的嗅觉系统而研制出的检测气体的传感器或集成系统。赛纳斯SHINS-P200产品基于功能仿生狗鼻的启发：狗鼻内部粘膜有约3亿个气味受体细胞，气体分子与这些受体细胞接触，引起级联放大的生化反应，进而识别气体成分。基于功能仿生材料设计，具有“一点接触、多点响应”的链效应特点的荧光淬灭爆炸物检测技术被普遍认为是灵敏度最 高、选择性最 好的可实用化、可微型化的技术，有利于“电子鼻”传感薄膜的制备。赛纳斯SHINS-P200型产品基于自主技术产权，打破了目前国外企业垄断荧光淬灭安检产品的现状，达到国际领 先水平。颠覆了现有检测方法局限，创新性的发展了微型化、智能化、非接触式爆炸物检测的超灵敏“仿生电子狗鼻”，对未来战争、航线保障、反恐防爆、国防安全具有重要意义。【产品特点与优势】 1、手持式、重量500克，方便携带 2、一键式操作、简单方便、易学易用、使用性强 3、耗材元件更换简单，无需复杂拆机操作 4、警用安全防护设计 5、仪器报警后，按复位键即可重新检测，无需校准或等待步骤 6、环境适应性强 7、开机时间小于3秒 8、可检测40 余种爆炸物，包括：　　民用炸药（硝酸铵、黑火药、鞭炮药、点火药、TATP 等）　　军用炸药（TNT、DNT、特屈儿、苦基胺、黑索金、太安等液体炸药（硝基甲烷等） 【应用范围】汽车站/火车站/机场安全、边界/边疆巡逻搜查、道路区/地区搜查、海岸巡逻队/海巡、建筑物搜查、外交官邸/VIP旅馆安全、公共设施/娱乐场所、港口/船舶、海关/关卡安全、监狱/搜寻/救援求助、货柜/集装箱码头、快递/车辆/行李/物流货物运输、飞机/火车运输及客运车箱安检等。

各有关单位及专家：陕西省食品科学技术学会团体标准《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》已形成征求意见稿。为保证标准的科学性、严谨性和适用性，现向社会各界公开征求意见。请各有关单位及专家审阅标准全文并提出宝贵建议和意见，于2023年4月5日前以电子邮件或信函的形式将《征求意见反馈表》反馈给食品标准化管理专业委员会，逾期未反馈意见视为无异议。联系人：吴晓霞联系电话：18091384746电子邮箱：xiaoxiaw@snnu.edu.cn陕西省食品科学技术学会食品标准化管理专业委员会2023年3月6日附件下载通知原件：陕西省食品科学技术学会关于 《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》团体标准征求意见函。pdf附件1：《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》团体标准征求意见稿.pdf附件2：《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》团体标准编制说明.pdf附件3：征求意见反馈表.docx

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 德国耶拿当地时间，2019年1月23日，屡获殊荣的蔡司Xradia Versa系列又推出了两款新型先进产品 — Xradia 610 Versa和Xradia 620 Versa X射线显微镜。它们的独特优势是能够在全功率和电压范围内更快速地对样品进行无损成像，且不会影响分辨率和对比度。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/ea57ce49-bb64-409b-939e-5d7cb9fc0001.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" style=" width: 450px height: 300px " width=" 450" vspace=" 0" height=" 300" border=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 新型蔡司Xradia 620 Versa /span /p p 　　蔡司Versa X射线显微镜凭借优异的大工作距离高分辨率(RaaD)的特性，成为了全球优秀研究人员和科学家的“有力帮手”。在相对大工作距离下也能保持超高分辨率，有助于产生意义非凡的科学见解和发现。随着当今技术的快速发展，对分析仪器也提出了更高的要求，而蔡司Xradia 600 Versa系列就是专为应对这一挑战而设计的。 /p p 　　 strong 蔡司 Xradia 610 & amp 620 Versa采用改进的光源和光学技术 /strong /p p 　　X射线计算机断层扫描成像领域面临的两大挑战是：实现大尺寸样品和大工作距离下的高分辨率和高通量成像。蔡司推出的两款X射线显微镜凭借以下优势完美解决了这些挑战：系统可提供高功率的X射线源，显著提高X射线通量，从而加快了断层扫描速度。工作效率提高达两倍，而且不会影响空间分辨率。同时，X射线光源的稳定性得到提升，使用寿命也更长。 /p p 　　 strong 主要特性包括： /strong /p p 　　● 最高空间分辨率500nm，最小体素40 nm /p p 　　● 与蔡司 Xradia 500Versa系列相比，工作效率提高两倍 /p p 　　● 更加简便易用，包括快速激活源 /p p 　　● 能够在较大的工作距离下对更广的样品类型和尺寸的样品进行亚微米特征的观察 /p p 　　 strong 先进科研和工业领域的更多应用将因此而受益 /strong /p p 　　这两款用途广泛的仪器可以为不同领域的科研机构和工业客户带来更高的工作效率和价值，助力他们的研究和探索。 /p p 　　凭借RaaD特性，蔡司 Xradia Versa在大工作距离下也能保证超高分辨率，并且能够对安放在环境试验舱室或高精度原位加载装置中的样本进行成像。这可以让材料科学研究人员在受控的环境条件下以无损的方式表征材料的3D微观结构，以探究不同原位条件下(如加热或拉压)造成的影响。 /p p 　　随着全球能源材料需求呈现爆炸式增长，工业研究人员需要分析这些材料在多个固相和液相阶段的复杂多物理场行为及其相关的结构演变。蔡司 Xradia 600 Versa系列能够帮助研究人员解析这些结构的形态及其在工作条件下的行为。这些基于RaaD技术的X射线显微镜可以对完整的软包电池和圆柱形电池进行高分辨率成像，从而为数百次充放电老化效应的研究提供支持。 /p p 　　 strong 在电子和半导体行业 /strong 中，用户常常会为了工艺开发、良率提高进行结构和失效分析，并对先进的半导体封装进行结构分析。蔡司Xradia 600 Versa系列可以通过无损成像进行封装产品的缺陷分析，如：Bumps或Microbumps中的裂纹、焊料润湿问题或TSV通孔结构。在物理失效分析(PFA)之前对缺陷进行三维可视化，减少人为物理切片引入的假象缺陷，从而提高失效分析的成功率。 /p p 　　 strong 在增材制造行业 /strong 中，3D X射线显微镜在从粉末到零件的整个流程的多道工序中发挥着重要作用。典型应用包括：研究粉末床中颗粒的具体形状、尺寸和体积分布，以确定合适的工艺参数。蔡司Xradia 600 Versa系列具有更高的工作效率和结果效率，实现高效的工作流程。 /p p 　　 strong 在原材料研究领域 /strong 中，用户会进行多尺度的孔隙结构分析，包括原位流体流动分析。全新蔡司Xradia Versa X射线显微镜以更快的运行速度为数字岩心模拟、基于实验室的衍射衬度断层扫描成像和多尺度成像等提供更精确的三维纳米尺度成像，从而减少研究前后衔接瓶颈限制。 /p p 　　 strong 在生命科学领域 /strong ，蔡司 Xradia 600 Versa系列可实现更快、更高分辨率的成像，让研究人员能够研究软组织(如神经组织、血管网络、细胞结构、韧带和神经)、骨骼的矿物组织以及植物结构(如根和细胞结构)。 /p p 　　 strong 持续改进和可升级性 /strong /p p 　　蔡司X射线显微镜旨在通过不断创新和发展进行升级和扩展，以保护我们客户的利益。这样可以确保随着前沿技术的不断进步，显微镜技术也能向前发展，从蔡司 Xradia Context microCT到蔡司Xradia 500/510/520 Versa，再到现在新增的蔡司 Xradia 610/620 Versa，用户都可以将系统升级至最新的X?射线显微镜。 /p p 　　 span style=" background-color: rgb(112, 48, 160) color: rgb(255, 255, 255) " strong 关于蔡司 /strong /span /p p 　　蔡司是全球光学和光电领域的先锋。蔡司致力于开发、生产和行销测量技术、显微镜、医疗技术、眼镜片、相机与摄影镜头、望远镜和半导体制造设备。凭借其解决方案，蔡司不断推动光学事业的发展，并促进了技术进步。公司共有四大业务部门：工业质量与研究、医疗技术、视力保健/消费光学和半导体制造技术。蔡司集团在40多个国家/地区拥有30多座工厂、50多个销售与服务机构以及约25个研发机构。 /p p 　　全球约27,000名员工在2016/2017财年创造了约53亿欧元的业绩。公司于1846年在耶拿成立，总部位于德国奥伯科亨。卡尔蔡司股份公司是负责蔡司集团战略管理的控股公司。公司由Carl Zeiss Stiftung(卡尔蔡司基金会)全资所有。 /p p 　　 span style=" background-color: rgb(112, 48, 160) color: rgb(255, 255, 255) " strong 蔡司研究显微镜解决方案 /strong /span /p p 　　蔡司研究显微镜解决方案是光学、电子、X射线和离子显微镜系统的一站式制造商，并提供相关显微镜的解决方案。产品组合包括生命科学和材料研究以及工业，教育和临床实践有关的产品和服务。该部门的总部设立在耶拿。其他生产和开发基地位于奥伯科亨，哥廷根和慕尼黑，以及英国剑桥、美国马萨诸塞州皮博迪和美国加利福尼亚州普莱森顿。蔡司研究显微镜解决方案属于工业质量和研究部门。部门约6,300名员工在2016/2017财年创造了总额达15亿欧元的业绩。 /p

成果名称 亚临界水萃取仪 单位名称 天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心 联系人 宓捷波 联系邮箱 mijb@tjciq.gov.cn 成果成熟度 □研发阶段 &radic 原理样机 □通过小试 □通过中试 □可以量产 合作方式 □技术转让 □技术入股 □合作开发 &radic 其他 成果简介： 　　样品前处理技术是食品分析检测的最关键步骤之一。食品样品中的目标化合物一般含量极小，基体复杂、干扰物多，必须经过样品的制备、目标物质的提取、净化、浓缩等前处理过程才能最终进行检测。然而，提取和净化过程中通常需要大量使用乙腈、二氯甲烷等有毒试剂，并进行液固提取、转移、洗脱和最终的浓缩，残余溶液的废弃，这些都会对环境造成一定程度的污染，同时也会危害科学技术人员的生命健康。加强样品前处理技术的研究，在提高对食品样品中残留农兽药提取效率的同时，减少甚至不用有毒害的有机试剂，对于保障国家的食品安全、环境质量、人体健康都具有重大意义。 　　在食品分析检测过程中，目前广泛应用的前处理技术主要有微波辅助萃取（MAE）、加速溶剂萃取（ASE）、超临界流体萃取（SFE）等。这些方法提取效率高，定量准确，但同时也存在一些缺陷。一是操作处理时间过长。二是有机试剂用量大，对环境有污染。 　　天津检验检疫局围绕该关键点，广泛进行资料调研，认真分析，努力寻求方法的突破，积极尝试了亚临界水萃取后的多种反萃模式，并针对进出境食品中农兽药的残留情况进行方法开发。该项目利用固相吸附填料对亚临界水萃取后的目标物进行适时反萃和动态连接技术有效地克服了亚临界水萃取后目标物反萃的难点，建立了一套快速、灵敏、绿色、环保的亚临界水萃取-填料吸附的检测体系，并开发了简易、实用动态亚临界水萃取仪器。 应用前景： 　　该项目是一个以具有自主知识产权的新技术为基础的食品中农兽药残留检测的前处理技术平台。项目采用了亚临界水萃取，填料组合吸附，动态连接和针对性优化等技术，同时利用该技术组装的动态萃取装置材料普遍，连接简便，适于基层实验室自行组装使用，便于推广。 　　该项目具有四项核心技术：亚临界水萃取温度优化，吸附填料的模式优化装填法，溶剂组合反萃技术，动态萃取连接交替冲洗技术。该项目建立的静态和动态亚临界水萃取-反萃技术立足于检验检疫的实际工作，解决了实验室一线的前处理难题，并具有实际推广的应用前景。该项目利用绿色、环保的萃取溶剂-水取代了有机溶剂，基于节能、环保的科技发展理念，充分考虑技术的实用性和可发展性。该技术的特点是萃取溶剂无毒无害，实验材料获取容易、方法灵敏，对蔬果、粮谷、肉类中绝大多数农兽药都可以进行定量的萃取，且动态亚临界水装置结构简单，可以根据实验要求进行不同的改进。 　　目前，该项目构建的加速溶剂萃取的静态亚临界水萃取-C18吸附净化前处理技术平台可以在蔬果、粮谷和肉类基质中较好地完成农兽药提取，其检测低限可达0.05mg/kg，回收率及精密度均符合分析要求；由液相色谱泵和气相柱温箱以及管线自组装的动态亚临界水萃取装置，可以在蔬果、中药材以及肉类制品中进行多种农兽药的提取、检测，对农药和喹诺酮类药物的检测低限均达到0.1mg/kg。

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2020 TCT Asia亚洲3D打印、增材制造展览会TCT ASIA（亚洲3D打印、增材制造展览会），承载了英国TCT品牌历史，致力于打造行业领先的增材制造、3D打印产品与技术的专业展览会。它于2015年进入中国市场，现在已成为亚洲市场主要的3D技术展会之一。2020年7月8-10日，作为TCT的“老朋友”，先临三维将携多款精品及新品亮相E6馆E11展位。从3D数字化产品到增材制造设备，先临三维不断专注于技术研发与创新，与产业伙伴建立战略合作，共同推进“3D数字化-智能设计-增材制造”系统解决方案在高端制造、齿科医疗、消费&教育等应用的真正落地，经过多年技术沉淀和数据积累的新品，将为企业和用户的应用解决方案带来新一轮的提升。◆先临三维全明星阵容◆新品7月8日-7月10日亮相EP-M450国内首发易加三维2016年，由北京易加三维科技有限公司为承担单位的“大尺寸粉末床选区激光熔化增材制造工艺与装备研发”项目，获得了国家重点研发计划“增材制造与激光制造专项”（2016YFB1100700）的经费支持。2019年10月，易加三维研究开发的多激光多振镜选区金属增材设备平台EP-M650完成首台交付，应用于航空航天、能源和轨道交通领域的高性能金属部件的直接制造，代表着“大尺寸粉末床选区激光熔化增材制造工艺与装备研发”这个国家项目历经三年之后取得了阶段性重要成果。2020年TCT，EP-M450做为重点研发计划的另一枚硕果，即将在展会现场正式发布。EP-M450采用金属粉末床熔化原理，选用500W IPG进口激光器，有单激光和双激光两种配置可选，可打印钛合金、铝合金、镍基高温合金、模具钢、不锈钢、钴铬钼等材料，适于航空航天、能源、轨道交通、模具等领域大尺寸、高精度、高性能零部件的直接制造。Autoscan Inspec国内首发先临三维AutoScan Inspec堪称精工之作，作为桌面三维检测系统，采用工业级蓝光3D扫描技术，配备双500万像素工业相机，拥有计量级的高精度和出色数据细节表现，其快速精准的三维扫描测量和全尺寸检测功能，可以满足用户对小尺寸精密工件的测量需求。用户一键即可获取高品质数据，可广泛应用于塑料零部件、叶轮叶片、小尺寸铸件等非接触测量、逆向设计、批量化检测及质量控制等工业场景。EinScan-HX国内首发先临三维EinScan HX，一款熠熠生辉的创新产品，预测将是此次展会中要火的那一个！EinScan HX配置了独门秘笈：蓝色X型激光和蓝色散斑双光源。扫描黑色、反光物体难？EinScan-HX告诉你那都不是事儿。它采用Hybrid混合光源扫描技术，具有计量级精度，尤其适于汽车、大型铸件、深色红木家具、模具的3D数字化测量。介绍的太少了？它的优点现在还不能说～~想了解更多独到之处吗？欢迎来先临三维展位现场体验！EinScan-H国内首发先临三维EinScan-H，配置了红外和白色散斑双光源，可敏锐捕捉中大尺寸物体的高品质彩色数据，并着重解决了黑色材质和毛发的数据获取难题。EinScan-H适用于人体、大型艺术品、家具等中大型物品的扫描，欢迎来到彩色世界。EinScan Pro 2X系列2020升级版先临三维如果要说受欢迎程度，EinScan Pro系列当之无愧是shining shining的闪亮之星。此次TCT展会将迎来全面升级的EinScan Pro 2X Plus 2020版本。新版本延续了高质量的扫描数据、高效的扫描体验、多功能的扫描模式等传统优点，同时大幅升级了手持精细扫描模式，为用户带来了更加细腻的数据细节。不止于此，新版本同时拓宽了扫描材质适应性，为用户带来更加简单、高效的高品质3D数据获取。精品7月8日-7月10日必看RobotScan E0505机器人智能三维检测系统天远三维RobotScan E0505天远创新机器人智能三维检测系统，成功将“一键式扫描”、“全尺寸检测”、“避免人为误差”、“人机协作”等优势完美融合。配合高清成像（扫描精度高达0.015mm）以及极速扫描（单幅扫描时间≤1.5秒）的产品性能优势，确保将高质量的数据完美呈现给每一位用户。FreeScan X7 Plus无线激光手持三维扫描仪天远三维FreeScan X7 Plus是一款真正便携的无线激光手持三维扫描仪。产品采用先进的无线技术，成功摆脱线缆的束缚。配备智能化AirMaster无线计算平台，成功实现对图像数据的全硬件计算，优化后的产品性能，带来出色的自由扫描体验。FreeScan Trak无线跟踪式激光扫描系统天远三维FreeScan Trak无线跟踪式激光扫描系统基于动态光学跟踪原理，系统可对扫描头进行跟踪定位并实时精确测量目标的三维形状，实现了无需贴点的高精度三维扫描，让操作人员节省了大量时间。它适用于各类静态和动态应用场景，主要包括航空航天、汽车、造船、能源等行业的大场景三维检测需求。期待与您相聚。我们将按照当地防疫部门要求，严格落实防疫措施，让您观展更安心！

印度尼西亚雅加达--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--PerkinElmer是一家专注于改善人类及环境的健康和安全的全球领先公司，该公司与其印度尼西亚的经销商P.T. Perkindo Mitra Analitika宣布，他们已经与印度尼西亚领先的穆斯林神职人员和清真认证团体Lembaga Pengkajian Pangan, Obat-obatan dan Kosmetika Majelis Ulama Indonesia (LPPOM MUI)就印度尼西亚的法规管理和猪肉检测试剂盒的正确使用签署一项协议。在经过为期2年的评估和合作期之后，作为新协议的组成部分， PerkinElmer将向LPPOM MUI提供该公司的猪肉检测试剂盒，用于清真食品的合规检测和筛查。 确保食品为清真是印度尼西亚的重要问题，该国是世界人口最多的穆斯林国家。但全球性食品供应链固有的复杂性无法保证食品为清真，因而形成了巨大的挑战。 PerkinElmer的猪肉检测试剂盒能够为清真认证机构、合同实验室和食品制造商提供食品的现场快速定性筛查。 通过PerkinElmer的猪肉检测试剂盒的分销，LPPOM MUI组织就能够有信心以更容易、更迅速、更具成本效益的方式向消费者提供纯正食品，确保食品为清真。 PerkinElmer的猪肉检测试剂盒专为检测猪肉痕迹而设计，它能够在15分钟以内查出猪肉生物标记物是阳性还是阴性结果。非技术用户能够通过一个简 单的界面和最少的样本准备进行检测。已加工猪肉的检测下限是0.5%，生猪肉的检测下限是0.05%，生产商现在拥有了一种检测生鲜原料的快速有效的筛查 工具 ，以便更好地确保最终食品的清真纯正性。 PerkinElmer南亚太平洋环境市场营销总监Boon-Chun Tan说：&ldquo LPPOM MUI是印度尼西亚一家极受尊敬的团体，他们采用本公司的猪肉检测试剂盒，是对本公司清真食品筛查解决方案所提供的质量和可靠性的重大认可。我们期待着帮 助食品加工商采购不含猪肉的原料，最大限度地确保食品为清真，同时也让印度尼西亚消费者更安心，确认自己吃到的是不含猪肉的食品。&rdquo 世界食品供应年消费额达4万亿美元，其中清真食品市场为6350亿美元，而亚洲国家占该支出的60%以上。清真食品检测是这一重要市场的关键组成部分。 关于PerkinElmer, Inc. PerkinElmer, Inc.是一家专注于改善人类及环境的健康和安全的全球领先公司。该公司公布的2011年营收约为19亿美元，拥有大约7000名员工，为超过150个国 家的客户提供服务，同时该公司也是标准普尔500指数的成员。垂询其它信息，请致电1-877-PKI-NYSE或访问www.perkinelmer.com。 关于印度尼西亚PT Perkindo Mitra Analitika PT. Perkindo Mitra Analitika成立于1998年6月，是PerkinElmer在印度尼西亚的独家经销商。PT. Perkindo Mitra Analitika在雅加达设有办事处，在泗水和日惹设有分支机构。除了在印度尼西亚促销PerkinElmer的产品以外，PT. Perkindo Mitra Analitika 还提供售后服务和应用援助。进一步信息请拨打+6221 5694504043 (Astri)。 图片/多媒体库，请访问: http://www.businesswire.com/multimedia/home/20121217006283/en/ 免责声明：本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用，烦请参照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。 Contacts PerkinElmer Tan Boon Chun, +6012-555-7042 SPAC市场营销总监 boon-chun.tan@perkinelmer.com

背景介绍三乙膦酸铝是一种有机磷类高效、广谱、内吸性低毒杀菌剂，可防治由单轴霉属、霜霉属、疫霉属引起各种病害的果树、蔬菜、花卉及经济作物。该药市场需求量较大。据文献及专利报道，合成三乙膦酸铝原药的方法是以三氯化磷、乙醇为原料，经酯化反应制得亚磷酸二乙酯（简称DEP）。DEP和氨水通过胺化反应生成亚磷酸二乙基铵盐，然后与硫酸铝进行复分解反应得到。目前市场报道产品总收率最高为95%，含量为98%。传统釜式工艺，具有诸多问题：【危险】由于酯化反应放热剧烈，易造成局部过热或系统飞温现象，存在反应失控风险；【杂质】在有水、强酸性及温度高的条件下，随着反应时间的延长，DEP极易分解，副产物多；【耗时】胺化反应工艺目前多采用滴加过量的氨水或DEP的间歇式生产方式，其造成原料的浪费且反应时间长达9h以上；【三废】原料的不充分反应造成三废排放量大，给环保处理造成困难，亦不利于绿色清洁化生产。以康宁反应器为代表的连续流微通道反应器，通过对传质与传热过程进行强化，大幅缩短了反应时间，提高了反应效率。同时显著提高了体系温度和浓度的均一性及可控性，极大缓解了局部过热或反应物浓度过大的问题，降低了副反应的发生，提升反应的本质安全性。本篇文章将为您介绍研究者重点利用康宁反应器技术在传质和传热方面的优势，开发出的条件温和、反应高效、转化率高、适宜工业化生产的绿色合成3步新工艺。研究过程一. 三乙膦酸铝的3步合成工艺图1.三乙膦酸铝合成路线连续流微通道反应器中合成中间体1图2. 中间体1的合成过程图【编者语】康宁反应器较釜式反应器具有百倍的传质提升和千倍的传热提升，反应物反应完全，并且可以快速将反应生成中间体1移出反应体系，极大降低其分解产生副产物的可能性。 2. 连续流微通道反应器中合成中间体2图3. 中间体2的合成过程图【编者语】康宁反应器可以实现对物料的精准控制，结合高效传质和传热特性，反应物可按照最佳反应比例实现高效反应，大大提高反应转化率的同时减少物料的浪费及三废的产生。 3. 三乙膦酸铝产品的合成向中间体2中滴加浓硫酸调节pH至5.5，加入0.17mol硫酸铝，于80℃保温反应1 h，降温至20℃以下抽滤，滤饼淋洗、干燥后得三乙膦酸铝为117.6g，纯度为98.8%，产品总收率为98.5%，较釜式提高3.5个百分点。二. 连续流工艺优化1. 反应停留时间的优化1.1 中间体1反应停留时间的优化A、B泵流速比设置为1:2，分别泵入微通道反应器进行反应，反应温度设为20℃，停留时间分别设为2、4、6、8、10 s，研究停留时间对中间体1含量的影响。图4. 停留时间对中间体1含量的影响从图4可以看出，在微通道反应器中，三氯化磷和无水乙醇的反应速率大幅提高，数秒内即可完成反应。随着反应停留时间的延长，中间体1的含量逐渐降低。优选反应停留时间为2s。1.2中间体2反应停留时间的优化C、D泵流速比设置为1:1.06，分别泵入微通道反应器进行反应，反应温度设为50℃，停留时间分别设为2、5、10、15、20 s，研究停留时间对中间体2转化率的影响。图5. 停留时间对中间体2含量的影响从图5可以看出，在微通道反应器中，中间体2在10s时转化率即可达到100%，合成时间从6～9 h缩短至秒级单位内，从生产效率和能耗角度考虑，中间体2的合成优选反应停留时间为10s。2. 反应温度的优化分别采用的1.1和1.2微通道反应系统和优化的反应停留时间，研究了反应温度对中间体1含量和中间体2转化率的影响。最终中间体1优选反应温度为20℃，中间体2选择反应温度为35℃。研究结果采用连续流微反应技术，在反应温度为20℃，反应停留时间2s时合成中间体1；反应温度为35℃，反应停留时间10s时合成中间体2，经复分解反应得到三乙膦酸铝，产品纯度和收率均达到98%以上。该连续流工艺与传统釜式工艺相比，速度更快，转化率更高，显著降低了副反应的发生，同时提升了安全性，符合绿色化工的发展方向。康宁反应器无缝放大的技术优势，有助于帮助企业快速实现工业化生产，减少中试的时间和资金成本。欢迎您关注“康宁反应器技术”公众号，了解连续流工艺开发及工业化实施详情！参考文献：现代农药 2021年第20卷第5期,17-18页

2020 TCT亚洲展资讯速递 新品首发 | 精彩花絮 | 品牌联合发布7月8日，TCT Asia亚洲展如期在上海的新国际博览中心开幕，为期三天的中国3D打印盛会正在如火如荼进行中。作为国内3D数字化与3D打印领域的佼佼者，先临三维公司在现场有哪些看点，随着小编一起来盘点吧~Highlight 1：新品全球首发此次展会，先临三维与子公司易加三维、天远三维一起，集中发布了5款新品，包括大尺寸高性能金属增材制造系统EP-M450、全自动桌面式三维检测系统AutoScan Inspec、双蓝光高精度手持3D扫描仪EinScan HX、红外+白光手持式彩色3D扫描仪EinScan H，以及EinScan Pro 2X Plus的2020升级版多功能3D扫描仪。 首次亮相的双光源（蓝色激光+蓝光LED光）手持3D扫描仪EinScan HX 红外+白色LED的双光源手持3D扫描仪EinScan H 2020升级版的多功能3D扫描仪EinScan Pro 2X Plus 工业级高精度全自动桌面三维扫描仪AutoScan Inspec 易加三维大尺寸金属3D增材制造系统EP-M450现场挑战满幅面打印极限Highlight 2：精彩互动活动除了吸睛新品之外，先临三维展位设置了丰富的现场体验与互动活动，吸引了众多参展者的参与。Highlight 3：品牌合作集中发布为了给客户提供更好的应用解决方案与使用体验，先临三维及其子公司在多个领域与合作伙伴展开合作。在2020年的TCT亚洲展上，我们可以看到先临三维的一些合作发布。 先临三维与Stratasys合作推出Ful-color 3D全彩系列解决方案 易加三维与西门子公司合作推出增材制造应用的端到端软件系统

南京麒麟集团公司瑶琳仙境，千岛湖二日游 4月10日南京麒麟集团全体人员早上从高淳出发赴桐庐，游瑶琳仙境景区，据清朝乾隆《桐庐县志》载："瑶琳洞，在县西北四十五里，洞口阔二丈许，梯级而下五丈余，有崖、有地、有潭、有穴；壁有五彩，状若云霞锦绮；泉有八音声若多鼓琴笙；人语犬声，可惊可怪。盖神仙游集之所也&hellip &hellip "。 然后赴千岛湖游（温馨岛、鸟岛、锁岛、龙山岛等），纵览千岛风光，与千岛湖的青山绿水进行亲密接触，体验&ldquo 千岛碧水画中游的意境&rdquo ，千岛湖湖区面积573平方公里，因湖中1078个芊芊翠岛而得名。178亿立方米的水体，是太湖的4倍，杭州西湖的3000倍，水体能见度常年保持在9-12米，属国家一级水体，被誉为&ldquo 天下第一秀水&rdquo 。这里的岛屿犹如碧玉翡翠，小的似螺黛一丸，大的则是碧岫千寻，娴静如玉，似笋似笏；它的水如揭去面纱的少女，明眸皓齿，柔情依依，展露了秀水真容；它的腰带就像在翡翠上镶了一圈金边，在太阳的照耀下，光芒四射，耀眼无比。南京麒麟集团全体人员带着欢快的心情在返程车上谈天说地&hellip &hellip 南京麒麟分析仪器有限公司 2011年4月13日

2019年5月9日-11日，由新疆维吾尔自治区生态环境保护产业协会(XEEPIA)、新疆维吾尔自治区节能协会（自治区节能技术服务中心）等单位主办的第二届新疆亚欧（国际）节能环保博览会在新疆国际会展中心隆重举办。本次博览会以“创新?共享?开放 发展绿色经济 共建一带一路”为主题，旨在加强先进适用的节能环保技术、工艺和装备的推广应用。中国环境保护产业协会副会长（原环境保护部西北环境保护督查中心主任） 汪东青、会员部主任孙凯，新疆维吾尔自治区生态环境厅综合处副处长陈勇民，新疆、陕西等多省生态环境保护产业协会领导出席开幕式并致辞。开幕式剪彩　　作为新疆环保产业协会常务理事单位，聚光科技（杭州）股份有限公司（以下简称“聚光科技”）亮相亚欧（国际）节能环保博览会。聚光科技以“生态环境综合服务商”为此次展示主题，系统性展示了包括环境监测、环境管理、环境治理及第三方运维服务等在内的生态环境全产业链综合服务。展会重点介绍了大气颗粒物在线源解析、大气光化学污染监测与臭氧成因分析、环境VOC立体综合监控解决方案、“网格化监测+全域化管理”的水环境综合解决方案、“安环能”一体化工业园区综合服务方案等创新成果，引起了众多专业观众、行业内企业及媒体的关注与赞誉。聚光科技展区客户参观了解聚光科技产品　　展会期间，新疆乌鲁木齐市生态环境局党组书记李新生、市生态环境局局长黄淼等领导莅临聚光科技展台，进行指导交流。各位领导对聚光科技在生态环境保护领域的先进技术做出了充分肯定，并希望聚光科技能为“一带一路”沿线区域环保产业发展提供更多优秀的成果及应用。人民网、新华社、网易新闻、新疆电视台、兵团电视台、人民广播电台光明网、新疆法制报、新疆经济日报等十余家媒体也对聚光科技进行了采访报道。李新生书记、黄淼副局长参观聚光科技展台聚光科技环境资源事业部新疆营销服务中心副主任潘德多接受媒体采访　　作为生态环境部国家环境保护监测仪器工程技术中心，聚光科技始终坚持以创新为已任，以提升现代化环境管理能力为目标，积极助力生态文明建设。也将积极关注与支持“一带一路”发展，为打造创新、共享、开放的美丽中国奉献价值！

从18世纪天花的接种实践到通过接种牛痘预防天花，疫苗的开发与应用领域有着持续进步的丰富历史。1930年，可用于体外病毒繁殖的动物细胞培养物的引入，为20世纪下半叶针对麻疹、腮腺炎、风疹和脊髓灰质炎等疾病的减毒、灭活疫苗的成功开发奠定了基础。而随后的在酵母、细菌、昆虫和哺乳细胞中引入重组DNA技术的建立，使得新型疫苗的开发成为可能。本文将对当前上市或临床试验中的，以CHO细胞为生产平台的蛋白亚单位疫苗类型进行梳理。一CHO细胞表达系统特征CHO细胞包括从CHO-ori细胞系衍生出CHO-DXB11 (DHFR+/-) 、CHO-DG44 (-/-) 、CHO-GS、CHO-K1SV等多种细胞系，各具特定的特征，可分离稳定的转染物并获得高产量。与其他重组蛋白质生产细胞系相比，CHO细胞具有更高的生产力，流加批次培养可达到1-10 g/L。而相较于293细胞，病毒不易感染CHO细胞并在其中复制。CHO细胞对于蛋白的翻译后加工修饰与人类细胞的高度相似，如糖基化、二硫键形成以及蛋白的水解加工，但是也与人类细胞在翻译后修饰的特定模式与结构上存在微妙差异，没有工程化修饰过的CHO细胞不能合成某些人源聚糖键，比如：α-2,6-唾液酸化、二分N聚糖和α-1,3/4-岩藻糖基化，为了在CHO细胞内实现目的蛋白的糖基化，不同的团队也开发了相应的糖工程方法。CHO细胞可以进行高密度无血清悬浮培养，并将目的蛋白分泌到培养基中，因而是一个经济有效的大规模重组蛋白表达平台。CHO细胞中重组蛋白的表达可受到多种因素影响，包括：表达质粒、启动子的选择、培养条件（培养基成分、温度、溶氧）、CHO细胞系的选择和表达系统的选择等。利用CHO细胞进行重组蛋白表达包括瞬时表达和稳定表达两种方式。瞬时表达系统中含有目的基因的cDNA会随着细胞分裂而被稀释，表达周期较短。尽管瞬时表达的效率低于稳定表达，但优化策略后的蛋白产量也可高达1 g/L。而瞬时表达减少了与细胞系开发相关的时间和成本，被广泛用于临床前研究中蛋白的快速生产。CHO细胞稳转则是大规模生物制造的标准方法。二蛋白亚单位疫苗蛋白亚单位疫苗是基于病原体的一种或几种分离或选定的成分，通常是免疫显性抗原（全蛋白、蛋白结构域或多肽），可在佐剂刺激下使产生体液和/或细胞免疫。蛋白亚单位疫苗因为没有恢复到致病形式的风险，也被认为比灭活疫苗或减毒活疫苗更安全。蛋白亚单位疫苗已被批准用于多种病毒感染性疾病的预防，如：SARS-CoV-2、水痘-带状疱疹病毒、呼吸道合胞病毒和流感，剂量范围从5到180 ug。尽管新冠的蛋白亚单位疫苗应用范围没有其他类型疫苗广，但仍是目前临床前和临床候选疫苗的主要选择。蛋白亚单位疫苗的一个潜在挑战是免疫原性较低，这也凸显了识别抗原以引起强大保护性免疫的重要性。三CHO细胞生产的已批准或处于临床阶段的蛋白亚单位疫苗基于CHO细胞作为治疗性重组蛋白表达系统的优势，CHO细胞已成为蛋白亚单位疫苗生产的主要选择之一。从近40年前开始，各种基于CHO细胞的治疗药物被监管机构批准，与新的细胞系或使用较少的细胞系相比，生物制药公司、CDMO公司以及供应商可以基于CHO细胞生产平台的熟悉度大大减少了疫苗生产的时间和风险。利用CHO细胞生产蛋白亚单位疫苗的上下游工艺与生产其他重组蛋白相似。接下来我们将梳理已获批或正在临床开发的蛋白亚单位疫苗（如图1）。图1：CHO细胞生产平台的应用 (a) 已获批或临床候选药物的蛋白亚单位疫苗；呼吸道合胞病毒呼吸道合胞病毒是全球呼吸道感染的主要原因，在幼儿、老年人和慢性病患者中可引起严重疾病，2019年全球幼儿死亡人数超过100000人，在高收入国家中造成2.2万到4.7万人死亡。早期使用甲醛灭活的RSV疫苗，甲醛导致病毒抗原产生羰基集团，阻碍了抗原在细胞质中的加工，产生了低亲和力的抗体，从而导致了增强型的RSV疾病，表现为：高烧、支气管炎和呼吸困难。目前RSV表面的病毒融合 (F) 蛋白作为疫苗开发的潜在靶点，这种预融合稳定形式的设计已被证明可以产生有效的中和抗体。但也有研究表明，即使采用低剂量预融合F蛋白在动物上也可能产生增强型RSV疾病。相比之下，预融合的F蛋白在成人接种时表现出较好的结果，也导致葛兰素史克开发的RSV疫苗Arexvy疫苗 (RSVPreF3 OA) 的获批上市。该疫苗使用CHO细胞生产，由F蛋白的1-513号残基组成，通过T4纤维蛋白结构单元三聚体化。预融合形式通过将F1的Ser155和Ser290替换为半胱氨酸而实现，在不稳定的N端和结构刚性中心区域之间建立了二硫键，另外引入S190F和V207L突变以填充F1N端空隙，增加疏水相互作用。在早期临床试验展现良好的安全性，并确认其诱导产生中和抗体的能力后，和AS01E佐剂一起进入了III期临床，在17个国家25000名60岁以上成年人中评估有效性。研究结果显示，单剂该疫苗对RSV相关的下呼吸道疾病的有效性为82.6%，对严重表现的有效性为94.1%，对RSV相关急性呼吸道感染的有效性为71.7%。第二个获批的RSV疫苗是辉瑞公司的Abrysvo，是由CHO细胞生产的针对RSV A和B亚群的双价融合前F蛋白。在III期临床中，对RSV相关的下呼吸道疾病有66.7%的有效性，对严重RSV相关疾病有85.7%的有效性，且严重不良事件发生率低，安全性无明显问题。并且也作为孕妇疫苗进行评估，接种孕妇时间为妊娠第24-36周，该疫苗显示在新生儿出生后的前90天内，预防严重RSV相关呼吸道疾病有81.8%的有效性，因此获批做为预防婴儿RSV的母亲疫苗。以上两个疫苗受到了市场的广泛接受，在三个月内达到了12.35亿美元的销售额，也凸显了CHO细胞在疫苗制备中的商业潜力。水痘-带状疱疹病毒 (VZV)VZV可引起水痘，是一种与典型皮疹和轻微症状相关的高度传染性感染。初次感染后，病毒可在神经元中持续存在，多年后重新激活会引起带状疱疹；重新激活后以皮疼痛性水疱性皮疹为特征，在免疫受损的宿主中可能导致出血性病变，最主要的并发症为急性神经炎和带状疱疹后神经痛，影响50岁以上的25%-50%的患者。为了保护年长或免疫缺陷的成年人，重组VZV疫苗Shingrix于2017年由FDA获批，一年后获批EMA。Shringrix是以VZV病毒表面最普遍的gE蛋白为抗原，是中和抗体和T细胞识别的关键靶标。该疫苗由CHO细胞生产，并由于去除了C端和跨膜结构域而可以被分泌到细胞外。在抗原产生过程中，CHO细胞的培养条件优化后，使用20 L的波浪式反应器进行批培养，最终每升产量在2.44 g。在50岁以上人群中，有效性达97.2%以上。人巨细胞病毒 (HCMV)HCMV是一种感染了全球约80%人口的病原体，一旦个体免疫降低就会引发健康风险。并且也与各种癌症进展有关，其先天性感染也是出生缺陷的主要原因。即便如此，目前也没有批准上市的疫苗。但有几款疫苗在临床试验中，其中有几款疫苗基于HCMV表面的gB蛋白由CHO细胞产生，与病毒入侵过程中的膜融合至关重要，并且包含中和抗体的多个识别表位，该蛋白与佐剂MF59正处于临床II期进行测试。赛诺菲的gB基因来源于HCMV Towne毒株，不含跨膜结构域和弗林切割位点。gB/MF59疫苗在移植后患者、产后妇女和健康的青春期女孩等不同受众中均获得了良好的效果，结果显示，gB结合抗体滴度增加，CD4+T细胞反应增强，HCMV病毒血症降低。葛兰素史克的另一款gB蛋白亚单位疫苗处于临床I期试验中，抗原基于AD169毒株，其修饰与赛诺菲相似。另外，来自单纯疱疹病毒1型的gD氨基酸序列融合在AD169 gB序列以促进分泌。最近葛兰素史克开发的针对HCMV的新型佐剂，由gB蛋白和五聚体抗原组成。HCMV五聚体复合物也是疫苗开发中的具有吸引力的抗原，相比于gB蛋白，能诱导更有效的抗体中和进入上皮细胞。因此，葛兰素史克使用CHO-K1和CHO-DXB11衍生的细胞克隆获得400 mg/L的五聚体复合物，并在小鼠中诱导了有效的中和免疫反应。五聚体/gB 蛋白亚单位疫苗候选药物目前正在健康成人受试者中进行评估。人类免疫缺陷病毒 (HIV)即使在发现HIV病毒40年后，HIV功能性疫苗的挑战仍然存在，主要原因包括逆转录酶中缺乏3’核酸外切酶的校对活性，使得病毒gp41和gp120可快速突变。而中和抗体靶向的抗原表位位于HIV包膜蛋白的gp可变区域，在免疫系统的筛选压力下也会导致突变体的产生。HIV env gp重组三聚体是目前作为疫苗开发最有潜力的靶点，可能会引发广泛的中和抗体。始终保持融合前构象的早期可溶性三聚体称为“SOSIP”，其中包括gp120-gp41之间的工程化二硫键 (SOS) 以及有助于维持融合前构象的螺旋断裂突变（I559P，称为IP）。最近的临床试验中的SOSIP三聚体已经进行了改进，包括CHO细胞的改进。其中某些env蛋白，尤其是HIV分支B的env蛋白容易受蛋白水解影响。为了解决这个问题，采用了工程化的C1蛋白酶缺陷的CHO细胞系，从而减少蛋白降解。三聚体4571 (BG505 DS-SOSIP.664) 是基于HIV A分支的高度稳定的与融合闭合可溶性包膜糖蛋白三聚体。该三聚体在gp120中结合了201C-433C二硫键突变以防止CD4诱导的构象变化。最近三聚体4571在I期临床试验中进行了独立评估，并在异源方案中作为加强剂量中做了评估，结果显示三聚体4571是安全的，没有引起不良反应，并能够成功诱导特异性抗体产生，主要是集中在三聚体上的无聚糖基底上的抗体。但是对于天然三聚体，通常由于免疫系统无法接触到无聚糖基底而导致其在临床试验中具有更明显的非中和反应。为了减少这种基底定向免疫，未来CHO细胞生产的蛋白亚基疫苗可以使用聚糖进行工程设计以掩盖三聚体基底结构域，减少非中和抗体的产生。严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2)为抗击COVID-19大流行研发了多种疫苗，包括：灭活病毒疫苗、基于蛋白质的疫苗、核酸疫苗以及载体疫苗。源自SARS-CoV-2刺突 (S) 蛋白的蛋白亚单位疫苗由CHO细胞产生，不同的候选药物在特定国家/地区获得紧急使用或在临床试验阶段。表1：截止2023.12临床审批的CHO细胞生产的蛋白亚单位疫苗SARS-CoV-2蛋白亚单位疫苗开发最广泛使用的策略之一是使用S蛋白的胞外结构域 (ECD) 作为抗原。Medigen Vaccine Biologics Corporation开发的MVC-COV1901疫苗基于融合前稳定的S ECD三聚体，该三聚体具有K986P和V987P突变，以及在S1/S2连接处具有弗林蛋白酶切割位点682突变 (RRARGGAS) ，以提高稳定性并增加了T4纤维蛋白三聚体化结构域。CHO细胞用于生成表达该S抗原的稳定克隆，该抗原被证明类似于人HEK293细胞表达的SARS-CoV-2 S蛋白的结构。该候选疫苗用氢氧化铝（明矾）和CpG 1018佐剂，CpG 1018是一种TLR-9激动剂，通过刺激CD4+/CD8+T淋巴细胞来增强免疫原性。II期临床试验 (NCT04695652) 表明，MVC-COV1901是安全的且耐受性良好，并且在年轻人和老年人中都能诱导高中和抗体滴度。MVC-COV1901还与牛津-阿斯利康的ChAdOx1 nCoV-19病毒载体疫苗进行了比较，其中MVC-COV1901被证明更优越，可诱导更广泛的IgG亚类和更高的抗Omicron (BA.1) 变体的中和抗体滴度。MVC-COV1901已获准在斯威士兰、巴拉圭、索马里兰和台湾使用。SARS-CoV-2 S蛋白内的受体结合域 (RBD) 是中和抗体的主要靶点。因此，它已被用于生产各种蛋白亚单位疫苗。已经探索了不同的策略来进一步增强其抗原性，例如使用单体、二聚体或多聚体形式。ZIFIVAX (ZF2001) 疫苗由安徽智飞龙康生物制药公司开发，由三剂基于RBD的疫苗和明矾佐剂组成。ZF2001是由两个拷贝的RBD (R319-K537) 形成并在CHO细胞中产生串联重复的二聚体。这种RBD二聚体与RBD单体保持相似的亲和力，而且能够有效地与人ACE2受体结合。在I期和II期临床试验中，ZF2001在人体中表现出安全特征和免疫原性。在多个国家/地区进行的III期临床试验显示，在完全接种疫苗后至少六个月内对有症状和重度至危重的COVID-19具有安全性和有效性。ZF2001疫苗已获准在中国、哥伦比亚、印度尼西亚和乌兹别克斯坦使用。CHO细胞的广泛使用和抗原表达的翻译后修饰使得CHO细胞在面临非快速反应环境中生产疫苗更为可取，尤其是CHO细胞的可操作性、安全性和稳定性。CHO细胞作为更具成本效益和高效的疫苗生产平台的潜力会越来越的到业界认可。在CHO细胞培养过程中，HyClone可以提供多种商品化CHO细胞培养基，包括：Actipro、HyCell CHO、PSL A01和PSL A02等多种基础培养基以及包括Cell boost 7a、Cell boost 7b等多种补料。参考文献：CHO cells for virus-like particle and subunit vaccine manufacturing声明：本文为作者原创首发，严禁私自转发或抄袭，如需转载请联系并注明转载来源，否则将追究法律责任

10月8日，第19届亚运会在杭州奥体中心主体育场精彩闭幕。来自亚洲45个国家（地区）的运动员与现场观众一起在欢歌笑语中与杭州告别。宝怡环境为亚运会水上赛场——富阳水上运动中心提供的藻类监测保障服务也正式结束。 金秋九月，第19届亚运会在杭州盛大开幕，其中亚运会赛艇和皮划艇项目在最美亚运水上场馆-富阳水上运动中心举行。富阳水上运动中心位于杭州富阳区北支江南岸、东洲街道华墅沙村，与黄公望隐居地隔江相望，是现代版富春山居图东洲画卷样板的核心工程。这里见证了亚运会第一枚金牌的诞生，优美的环境、漂亮的赛道、完善的服务收获了运动员和国际友人的称赞。国际皮划艇联合会主席托马斯&bull 科涅茨科表示明年将在此举办首届国际皮划艇“超级杯”。 这次藻类监测任务是宝怡环境首次服务大型国际赛事，对于宝怡环境来说既是一场服务能力的考验，也是一次展示技术实力的机会，公司非常重视这项工作。为了做好赛场水域环境安全保障，公司调配多名技术工程师提前赶赴杭州富阳，围绕水上运动中心水域开展监测工作，全力以赴为水上赛场提供高效、精细地保障服务。皮划艇赛事分为皮划艇静水和皮划艇激流回旋两种，对水质要求非常高，需要时刻关注水中浮游植物的情况。这个季节的杭州，秋老虎还在发威，赛事期间的温度非常适合水华生长，这为监测工作增加了难度，也提出了更严格的要求，容不得一丝疏忽和懈怠。 运动健儿们在赛场驰骋，技术工程师们在场外奔波。从开幕前到闭幕后，从清晨到傍晚，近一个月的时间里，技术团队每天辗转10多个监测点，包括后江线、村北路、大后线、中桥路、东望路、江滨东大道、公望绿道、东洲大桥等，全程恪尽职守、精益求精，时刻保障亚运会赛场水域安全。宝怡环境团队展现出优秀的服务品质、严格谨慎的工作态度，精准及时的高效执行，为赛事顺利举办发挥了技术力量。 此次监测服务期间，工作人员使用的监测仪器是野外藻类分析仪。这款仪器适用于野外现场对水体中藻类生物量(叶绿素a)进行快速定量分析以及对各门类藻进行快速定性定量分析的高灵敏度藻分类检测设备，仪器自带充电电池，无需任何化学试剂，也无需对样品进行预处理，开机仅需20S的预热时间。野外藻类分析非常适合大型赛事临时、应急的监测工作需求，快速检测、快速分析，监测数据精准度高，无需大量人力，通过岸边监测和水上剖面监测即可获得水体的藻类生长情况，提前预测预警水质风险。 杭州亚运会虽已闭幕，精彩仍将继续。宝怡环境在践行绿色低碳、节能环保的征程中，将不断提高技术创新水平，持续用数字科技赋能智慧环保，携手合作伙伴们共同助力建设美丽中国。

p 　　· 雅培首个PIVKA-II多中心大样本临床研究公布结果 /p p 　　· 该研究建立了一个本土化的诊断模型，为中国的肝病健康管理设定新标杆 /p p 　　· 开创肝癌精准诊断新征程 /p p 　　(2017年12月7日，上海) –中国是肝癌患者人数最多的国家，约占全球总数的一半。由雅培支持的PIVKA-II(又称“异常凝血酶原”)中国人群肝癌临床诊断路径多中心研究今日公布了结果，其数据显示，相较于传统诊断方法，一项创新的临床诊断模型能够能提高检出率达27.2%。 /p p 　　AFP(甲胎蛋白)是传统的肝癌标记物，但在临床使用中、特别是肝癌的早期阶段可能发生漏检。在而此PIVKA-II多中心研究中，来自临床、检验及健康管理的专家们则尝试将PIVKA-II和AFP进行联合，建立新模型和策略，提高了肝癌的早期筛查率，并帮助高风险人群改善了风险管理。此次研究是中国及亚太地区的首次综合了PIVKA-II和AFP之创新诊断模型的本土研究。该研究结果能提高高危人群在肝癌早期阶段的检出率，帮助肝癌患者进行预后和复发的监测。 /p p 　　“与传统单独使用AFP相比，将肝癌的检出率提高27.2%，表明此项创新的临床诊断策略能有效帮助中国的肝癌患者改善其诊疗效果。”本次研究课题组长、亚太肝胆胰协会秘书长、海军军医大学东方肝胆外科医院副院长沈锋教授指出。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/7234ee2b-0b6b-4a65-afe8-c5a073c5999f.jpg" title=" 新闻稿图片_Agim博士向沈锋教授颁发奖牌.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Agim博士向沈锋教授颁发奖牌 /strong /span /p p 　　亚太肝病学会和日本肝病学会均推荐将PIVKA-II用于高危人群的筛查、肝癌的辅助诊断。在中国，最新版的《慢性乙肝防治指南(2015年版)》和《原发性肝癌诊疗规范(2017年版)》也把PIVKA-II 列为肝癌辅助诊断的重要指标。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　　 strong 中国肝癌死亡人数居世界首位，早期诊断率低是主要原因 /strong /span /p p 　　《全球癌症报告2014》指出，中国的肝癌新增病例和死亡人数均居世界首位。同时，中国拥有全球将近50%的肝癌患者人口，肝脏健康管理对中国而言是一个沉重的课题。 /p p 　　“早期诊断率低是造成我国肝癌患者死亡率高的主要原因，因此急需制定一个更有效的肝癌诊断策略，以提升其早期检出率。” 中华医学会肝病学分会全国常委兼副秘书长、上海交通大学医学院附属北院副院长张欣欣教授指出，中国的肝癌患者被确诊时往往已处于中晚期，这是因为目前常用的肝癌诊断方法仍存在不足之处。传统的超声检测容易造成漏诊， CT/ MRI 或其他更为灵敏的影像学检查由于条件及经济限制，仍难以成为常规筛选手段。另外，西安交通大学第一医院检验科主任陈葳教授补充到，血清标志物 AFP对于肝癌检测的特异性及早期检出率方面也存在一些受限的情形。 /p p 　　“对于肝癌患者而言，更早的诊断意味着更好的治疗效果。此次研究的数据显示，雅培的PIVKA-II检测产品帮广大的中国肝癌患者达成治疗效果的改善，帮有肝炎史、家族史等罹患肝癌的高危人群实现更有效的筛查。此本土化、多中心研究的结果，更有助于新型生物标志物建立适用于中国人群的创新临床诊断方法。”雅培诊断全球医学科学事务部高级医学总监Agim BESHIRI博士表示。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　　 strong 为中国提供更好的肝癌诊断方案，实现肝病健康管理 /strong /span /p p 　　作为体外诊断和肝炎相关疾病检测领域的领导者，雅培是第一家为临床实验研究室以及专业医疗服务人员，提供PIVKA-II产品和方案的大型生产企业。 /p p 　　雅培中国诊断业务副总裁屠光明先生表示：“作为一家全球性医疗保健公司，雅培一直专注于用创新的方式让人们拥有更美好的生活，此次PIVKA-II研究项目就是我们践行承诺的最好例证。” /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/7bbefd4f-2f7e-4e16-92b4-8f53593985e7.jpg" title=" 新闻稿图片_沈峰教授与全体合影.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 沈峰教授与全体合影 /strong /span /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　　 strong 关于PIVKA-II多中心研究 /strong /span /p p 　　2016年，雅培在中国上市肝癌诊断标志物PIVKA-II的同时，携手国内11家知名医院和医疗机构，共同发起了PIVKA-II中国人群肝癌临床诊断路径多中心研究。 PIVKA-II试剂为关注罹患肝细胞癌(HCC，又称原发性肝癌，成年人中最常见的肝癌病种)的高危人群和肝癌的主治医生们额外提供一个诊断工具。 /p p 　　该研究历经18个月，覆盖了来自全中国的4,000多名患者。今日公布的研究结果还包括了PIVKA-II的临床应用参考值，及其合理的临床使用推荐。 /p p 　　除了在PIVKA-II上的投入，雅培诊断于2016年正式启用了其中国本土研发中心，並于近期在上海成立了全球诊断行业首个一体化客户体验中心——雅培创跃中心。通过持续的创新和突破性技术解决方案，以及世界一流的设备来为病理学家和实验室人员提供技术支持与医学培训，雅培持续助力“健康中国”事业并为之贡献一份力量。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　 strong 　关于雅培 /strong /span /p p 　　雅培，致力于帮助人们获得健康，拥有更美好的生活。近130年来，我们不断创新，探索改善健康的解决方案——从营养品，诊断，医疗器械，到药品——涵盖生命的每一个阶段，为人生创造更多可能。雅培全球94，000多名员工，助力世界150多个国家和地区的人们实现健康美好的生活。 /p p 　　雅培在中国运营近30年，总部位于上海，目前拥有超过6，000多名员工。了解更多雅培公司信息，敬请登录公司网站www.abbott.com.cn和www.abbott.com查询 /p p br/ /p

雅培贸易有限公司、雅培制药公司——来自新西兰的奶粉厂家，通过搜索引擎搜索，雅培屡屡和“异物”这个关键词在网络上出现。家住丁公路的市民李先生所遭遇和众多消费者如出一辙，孩子食用的奶粉中出现异物，厂家却迟迟不作出正面回应。工商执法人员指出，虽然《食品安全法》明确指出，购得混有异物食品，消费者除要求赔偿损失外，还可要求经营者进行十倍赔偿，可是这条维权路，却因为消费者难以证明异物系食品开封前就存在而变得“曲折”。 　　雅培奶粉中现墨绿色异物 　　8月8日，李先生在南昌新概念母婴用品店，花704元购买了4罐雅培制药有限公司生产的雅培喜康力2段婴幼儿专用奶粉。9月5日，宝宝开始食用第一罐雅培奶粉，可是9月7日他们就发现奶粉存在异状。“当时奶粉里出现了一块指甲盖大小的片状异物，呈墨绿色并被少许奶粉包裹。”当天下午，他们就找到新概念母婴用品店，对方称仅能更换一罐奶粉。而为人父的李先生更关心的是，这块被奶粉包裹的墨绿色物体究竟是什么?宝宝食用的奶粉里有这样的异状物里，对宝宝的身体会不会造成不良影响? 　　诊断书证明因果关系才处理? 　　对于消费者反映的异物门事件，雅培贸易(上海)有限公司南昌办事处的态度却让顾客摸不着头脑。9月7日晚，办事处两名工作人员上门对异物进行了拍照取证，并承诺24小时内给出答复。可是李先生在家等待了整整一天也未等到。当他与办事处负责人谢昆(音)联系上时，对方则表示，厂家既不会对异物进行检测，也不会对开罐奶粉进行检测，因为他们无法确定异物出现的时间是在开罐前后。如果顾客能够拿到医院诊断证明，证明宝宝发生病症与食用雅培奶粉有直接关系，公司自然会进行处理。 　　雅培公司未作出任何回应 　　在此事件中，雅培贸易(上海)有限公司南昌办事处面对媒体介入采取的更多是回避的态度。记者与雅培南昌办事处的谢姓经理取得联系后，其拒绝透露在南昌的具体办公地址。而对于奶粉里出现异物一事，更是避而不谈。在记者再三追问下，她表示公司有规定，她不能随意接受媒体采访，对于李先生所反映的事情，目前销售奶粉的新概念母婴用品店已经退款处理。此外，雅培贸易(上海)有限公司公关部有关负责人也会赶来南昌，尽快就此事对媒体作出回复。 　　屡陷“异物门”为何无所谓? 　　在焦急中等待的李先生，开始搜索与雅培奶粉质量有关的相关新闻报道，结果令他大吃一惊。7个月前，南昌市民熊女士购买的雅培喜康力婴幼儿金装奶粉也出现了一约4厘米长的黑色发霉物体，可是最终雅培贸易有限公司也没有作出回应。而贵阳市民张女士在给孩子冲奶粉时,发现食用了大半罐的雅培喜康宝婴儿配方奶粉里有一块2厘米长的墨绿色异物。 　　9月15日，记者联系了李先生，他告诉记者，目前雅培奶粉事件的处理是将他所购买的奶粉进行退货。同时，李先生也无奈的表示，食品开封后出现了问题，要消费者自己来举证是一件很困难的事情，通过此事，也让他对雅培奶粉的品牌和质量产生了质疑。 　　经过搜寻记者发现，消费者在网上针对雅培奶粉出现异物消息一事竟有数页之多。西湖区工商局执法人员指出，虽然《食品安全法》规定，购得腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品,消费者除要求赔偿损失外,还可要求经营者进行十倍赔偿，但是消费者该如何对食品在开封前就存在异物一事进行举证呢? 　　律师：举证难导致消费者维权难 　　对于此事，江西联创律师事务所余晓春律师认为，如果按照厂家“开封免责”的说法，消费者将很难举出证据对食品中存在异物一事进行证实。同样的，每一位消费者也不可能保证销售商、厂家在场的情况下对食品包装进行拆封、食用。余晓春表示，如果食品出现重大质量问题嫌疑，消费者可向工商部门进行举报，执法人员可对该批次的产品进行抽检，结果一旦显示还有类似情况，消费者的主张就可以得到证实。届时，消费者可向人民法院起诉，维护自己的合法权益。

使用一次性安培电流传感器的新方法已经被EPA全面的审核通过，这种方法也是二氧化氯消毒剂检测方法的一个重大突破。ChlordioX PlusTM亚氯酸盐检测仪是唯一真正检测水中亚氯酸盐的便携式方法，同时这种简单并连续的检测方法设计的初衷也是为了加速在各领域监测二氧化氯的分析过程。它的姐妹产品ChlordioXenseTM二氧化氯检测仪也用了同样的方法，所以也包括在联邦的修正法案里面（Vol 179，No 118，pg 35084，section 3）。 ChlordioX PlusTM 亚氯酸盐检测仪方法的成功认证扩充了百灵达传感器技术的范围，传感器技术目前包括：ChlordioX PlusTM亚氯酸盐检测仪（监测二氧化氯和亚氯酸盐）、ChloroSense?余氯检测仪（监测游离余氯、总余氯）和SA1100重金属扫描分析仪（监测铅和铜）。所以，目前百灵达所有传感器技术都已经囊括在EPA认证的方法内。

新国家食品药品监督管理总局26日发布通报，提醒关注含羟乙基淀粉类药品对严重脓毒血症患者的肾损伤及死亡率增加风险。 　　含羟乙基淀粉类药品为血容量补充药，主要用于预防和治疗各种原因造成的低血容量，包括失血性、烧伤性及手术中休克等、血栓闭塞性疾患等。 　　近期，欧盟、美国、加拿大等国外药品管理部门就含羟乙基淀粉类药品对特定健康条件患者的肾损伤及死亡率增高风险陆续发布了多项风险控制措施。在我国收集到的羟乙基淀粉类药品不良反应报告中，用药原因主要为手术中或手术后补充血容量、失血性低血流量、脑梗塞、外伤、烧伤等 仅有1例用药原因为感染性休克，未发现有明显的使用风险。 　　为确保用药安全，食品药品监管总局针对其安全性问题再次进行了分析和评估。评估认为，含羟乙基淀粉类药品常见不良反应包括寒战、过敏性休克、呼吸困难、胸闷、高热/发热、过敏样反应、皮疹、肾功能损害等，在特定健康条件的患者中存在着死亡率升高、肾损害及过量出血等风险。 　　食品药品监管总局表示，将统一修改含羟乙基淀粉说明书。建议医务人员和患者应充分重视此类药品的安全性问题，详细了解含羟乙基淀粉类药品的禁忌症、不良反应、注意事项、相互作用。在治疗前，医生应询问患者的既往病史(如严重脓毒血症、肝肾功能障碍、凝血功能异常等)，将可能存在的安全性隐患告知患者，在增加剂量或调整治疗方案时，应密切关注患者的不良反应发生情况。同时，医务人员应根据患者的健康条件，权衡利弊后谨慎使用。如在使用过程中患者出现肾功能异常、凝血机制异常等不良事件，应及时处置。

百灵达水晶版二氧化氯测定仪秉持百灵达水质检测产品一贯具有的检测精确可靠、操作方便快捷、设备轻巧便携等卓越的性能特点，并在此基础上将二氧化氯与余氯的检测有机结合，特别适合于采用不同二氧化氯消毒产品的小型水处理厂使用。无论所采用的二氧化氯消毒技术是高纯型二氧化氯发生器、复合型二氧化氯发生器或稳定型二氧化氯试剂，水晶版二氧化氯测定仪都能够准确、快速地检测出二氧化氯的投加浓度及残留浓度，而能够有效排除余氯以及亚氯酸盐等物质对检测带来的干扰。特别值得提出的是，这款仪器的最低检出限可以达到0.02mg/l，分辨率可以达到0.01mg/l，能够充分满足我国卫生部《生活饮用水卫生标准GB 5749-2006》中对于自来水采用二氧化氯消毒时，管网末梢浓度所规定的标准。 正是由于水晶版二氧化氯测定仪所具备的这些技术特性，这款仪器已经在国内多个省级疾控单位得到了认可，并广泛配备在地区疾控系统中，重点用于在广大采用二氧化氯消毒的农村地区，对饮用水水质卫生安全检测工作起到了强大的技术支持作用，并获得广泛好评。一些典型案例包括： 1、甘肃省疾控中心为省内下级各县市统一采购配备，已交货11台； 2、广西省疾控中心组织技术交流会介绍相关产品技术资料，并已有十余个县市疾控或自来水司等单位采购； 3、福建、广东、贵州等地区也已有二十余个县市的疾控部门采购。 产品链接：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101270/C106252.htm

一、项目基本情况 项目编号：GLZC2024-G1-990014-YZLZ 项目名称：检验科检验仪器设备采购（重） 预算总金额（元）：10785200 采购需求：标项一标项名称:检验科检验仪器设备采购（重）分标1数量:不限预算金额（元）:8300000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：（1）标的的名称、数量及单位：生免流水线1套、糖化分析流水线1套；（2）简要技术需求或者服务要求：按照国家有关产品“三包”规定执行“三包”。具体详见采购需求。最高限价（如有）：/合同履约期限：分标1交付时间：自合同签订之日起60个日历日内安装调试完成并验收合格交付使用本标项（否）接受联合体投标备注：标项二标项名称:检验科检验仪器设备采购（重）分标2数量:不限预算金额（元）:372000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：（1）标的的名称、数量及单位：尿液分析流水线1套、酶标仪1台、洗板机1台、大便分析仪1台；（2）简要技术需求或者服务要求：按照国家有关产品“三包”规定执行“三包”。具体详见采购需求。最高限价（如有）：/合同履约期限：分标2交付时间：自合同签订之日起20个日历日内安装调试完成并验收合格交付使用本标项（否）接受联合体投标备注：标项三标项名称:检验科检验仪器设备采购（重）分标3数量:不限预算金额（元）:2113200简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：（1）标的的名称、数量及单位：血液分析流水线1套、超低温冰箱1台、试剂冷藏箱10台、血气分析仪1台、通风柜2台、低温低速离心机1台、试剂冷冻柜2台、病理科标本冷藏柜4台、病理科普通冰箱5台；（2）简要技术需求或者服务要求：按照国家有关产品“三包”规定执行“三包”。具体详见采购需求。最高限价（如有）：/合同履约期限：分标3交付时间：自合同签订之日起60个日历日内安装调试完成并验收合格交付使用本标项（否）接受联合体投标备注：二、获取招标文件 时间：/至2024年02月01日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点（网址）：“政采云”平台（https://www.zcygov.cn） 方式：投标人应在“政采云”平台（https://www.zcygov.cn）下载招标文件电子版。 售价（元）：0 三、对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：中南大学湘雅二医院桂林医院 地 址：广西桂林市叠彩区凤北路8号 项目联系人：肖超玲 项目联系方式：0773-2832030 2.采购代理机构信息 名 称：云之龙咨询集团有限公司 地 址：广西桂林市临桂区西城北路2号耀辉？美好家园2幢12层 项目联系人：李冬青、劳湲清 项目联系方式：0773-2887388、2887399

2013年3月7日消息，美国一项针对市场上销售的食品中存在的邻苯二甲酸酯(phthalates)研究发现，在所有检测的72种食品中都存在该化合物，使得公众对于累积暴露的关注增加。 　　由美国德克萨斯大学公共卫生学院的Arnold Schecter领导的研究小组从纽约超市购买了一系列饮料、乳制品、谷物、肉类、蔬菜和加工食品，针对九种不同邻苯二甲酸酯物质展开检测。邻苯二甲酸酯常被用作增塑剂和用于个人护理产品，常与内分泌干扰和发育问题联系在一起。 　　研究发现，邻苯二甲酸酯检测频率和水平的差异很大。除牛肉中邻苯二甲酸二正辛酯(di-N-octylphthlate，DnOP)的含量最高外，其他产品中都是邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(di-2-ethylhexyl phthalate，DEHP)的浓度最高。所有食品中，猪肉的邻苯二甲酸酯含量最高。 　　这项研究还通过比较食品中邻苯二甲酸酯浓度的消耗率估计了邻苯二甲酸酯膳食摄取量。估计的个人邻苯二甲酸酯膳食摄取量显著低于美国环保署(EPA)给出的参考剂量，但是研究人员表示，邻苯二甲酸酯的累积浓度仍令人担忧，并呼吁进一步研究食品中的邻苯二甲酸酯，以及来自食品和其他源头的邻苯二甲酸酯混合物毒性，包括食品包装和准备材料。

德国IKA中国公司在曼谷举办2011第二届亚太区代理商年会 2011年7月5日，曼谷，Emerrald Hotel三楼金色会议厅, 德国IKA 第二届亚太区代理商年会在此隆重举行；来自马来西亚、泰国、新加坡、菲律宾、印度尼西亚、澳大利亚、韩国等地区的近30家代理商50多名代表出席了本次会议。自德国IKA（艾卡）中国公司于2008年在广州举办第一届亚太区代理商会议，现巳时隔三年有余，这期间，全球经济在动荡中逐步回稳，现在，亚洲地区市场有哪些变化？新的市场格局面临怎样的发展态势？各地代理商经营IKA品牌的状况如何？如何才能占据更多的市场先机？IKA未来的发展战略又将有哪些新的动向呢？这些都是本届年会中探讨的议题。会议由IKA中国公司总经理与亚太区销售总经理的欢迎辞拉开序幕，共同欢迎每一位参会嘉宾。本届年会时逢IKA集团亚洲销售总经理Andreas Reichert先生任职，凭籍对亚洲市场丰富的行业销售经验，Andreas Reichert先生一一回顾和评点了亚太各区销售情况、市场走势以及可能的机遇和挑战，继而推出新的市场策略—IKA精英计划；同时，他重点介绍已初步成形和运作的两大新的职能部门：产品管理部和项目管理部，Andreas Reichert先生对这两大部门寄予厚望，他希望借由这两大职能的精耕细作全面实现对整个亚太地区代理商及用户的深度产品服务和市场推广。IKA中国公司总经理Mr. Klaus Jacuk 在会上作了‘Focus on Quality’的报告，他指出IKA产品是如何实现全球质量保证的；IKA产品品质，不倚赖某一个单独的部门，而是从IKA公司管理层开始，继而包括R&D, SOURCING, SUPPLY CHAIN, PRODUCTION等职能部门一系列的密切合作才确保IKA始终如一的高端品质。 IKA市场总监Belinda Lee女士作了2010年度市场汇报及2011年市场计划；2010年时逢IKA一百周年纪念，IKA市场活动也是缤纷灿烂十分丰富，IKA品牌在亚州市场得到进一步的强化和提升，这一切彰显了IKA市场团队的高效和专业。量热仪作为IKA集团另一主导产品，自今年伊始，IKA中国公司将全面负责量热仪产品线在亚太地区的销售及售后事务，IKA分析仪器销售总监MICHAEL LIU先生对此在会上作了详细报告。为感谢各地代理商历年来付出的努力，本次会议特设“最忠诚合作伙伴”、“最佳进步奖”、“最佳技术服务奖”、“最活跃市场开拓奖”以及销售前三名等共七个奖项，颁奖现场掌声阵阵，气氛格外热烈。同时，会议议程还有自由交流、小组会议等环节，给与会代理商提供了交流经验、了解IKA最新动态、解疑释惑的最佳平台。会议在一片热闹、奔放、和谐的晚宴中顺利结束。

表面等离子体光刻（Plasmonic lithography）作为一种近场成像技术，具有可打破衍射极限的特性，能够为发展高分辨率、低成本、高效、大面积纳米光刻技术提供重要方法和技术途径，是下一代光刻技术的主要候选方案之一。目前，虽然已通过实验验证表面等离子体光刻可以满足微纳制造领域对14 nm及以下技术节点分辨率的要求，但随着集成电路特征尺寸的进一步缩小，严重的近场光学邻近效应（Near-field optical proximity effect，near-field OPE）不仅会降低曝光图形的分辨率，而且会增大曝光图形的失真现象，造成纳米器件物理性能及电学特性的偏差，进而影响到产品的功能和成品率，限制了表面等离子体光刻技术的实际应用性。为满足集成电路中对纳米结构器件的尺寸及质量的高性能要求，有效地解决表面等离子体光刻技术中存在的near-field OPE问题，中国科学院大学集成电路学院教授韦亚一课题组通过对表面等离子体光刻特有的近场增强效应进行定量表征，从物理根源上揭示了near-field OPE的产生机理，以及倏逝波（Evanescent waves）复杂的衰减特性和场分布的不对称性对曝光图形边缘特征尺寸的影响，并从光刻参数与表征光刻图形保真度的指标之间的数学关系出发，通过对曝光剂量和目标图形的联合优化，提出了基于倏逝波场强衰减特性进行空间调制的近场光学邻近效应矫正（Near-field optical proximity correction，OPC）的优化方法。相比于传统的OPC优化方法，该方法能够实现对近场高频倏逝波信息的空间调制，可提高优化自由度，能够更有效地提高表面等离子体光刻系统的成像及曝光图形质量，为批量生产低成本、高分辨率和高保真度的任意二维纳米图形奠定了技术基础，并为微纳米光刻加工技术的发展提供了理论支持。 3月30日，相关研究成果以Enhancement of pattern quality in maskless plasmonic lithography via spatial loss modulationh为题，发表在Microsystems & Nanoengineering上。研究工作得到中科院和中央高校基本科研业务费专项资金资助项目的支持。 论文链接 近场光学邻近效应对表面等离子体光刻曝光结果的影响及基于高频倏逝波信息空间调制式的OPC优化方法

2021年5月，知名跨国科学仪器公司布鲁克第一季度的财报出炉。第一季度布鲁克收入为5.547亿美元，相比上年同期的4.24亿美元增长30.8%，有机收入同比增长24%，收购贡献1%增长，外汇汇率变化带来6%的积极影响。财报公布后的电话会议上，布鲁克集团董事长兼首席执行官Frank Laukien表示：“看到去年受新冠疫情影响的许多业务出现了显著复苏。”2021年第一季度布鲁克各集团收入　　2021年第一季度，布鲁克科学仪器(BSI)部门(包含Bruker BioSpin、Bruker CALID、Bruker Nano三大集团)的收入为5.062亿美元，比2020年第一季度增长32.7%，其中有机收入增长25.6%，反映了市场对布鲁克高性能生命科学工具、科学仪器和诊断解决方案的强劲需求。布鲁克能源和超导技术 (BEST) 部门的收入为5240万美元，与2020年第一季度相比增长了13.4%，包括扣除公司间冲销后的有机收入增长7.1%。2021年第一季度布鲁克在各地区收入情况　　2021年第一季度，布鲁克在欧洲、亚太地区实现收入大幅增长，美国及其他地区涨幅稍缓。公司第一季度净收入从上年同期的1050万美元上升至5670万美元，每股收益0.37美元，经调整后每股收益为0.44美元。公司第一季度的研发支出从4850万美元增加到5480万美元，增长了13%，SG&A支出从12120万美元增加到1.318亿美元，增长了9%。本季度的现金和现金等价物为6.968亿美元，短期投资为5000万美元。　　2016年，布鲁克在美国质谱年会(ASMS 2016)发布全新的质谱技术平台timsTOF，将公司专利TIMS(Trapped Ion Mobility Spectrometry)技术与布鲁克高性能ESI-QTOF质谱联用，离子淌度分辨率超过200，为未解决化合物及结构的分离与分析带来解决方案。问世五年来，timsTOF质谱已成长为布鲁克的一款“明星”产品，并在2021年第一季度带来“强劲的订单和收入增长”。据Laukien年初透露，布鲁克已安装了250台timsTOF仪器，该公司有意在血浆蛋白质组学领域进行更大的推广。　　2022年初，布鲁克还预计推出一个新的timsTOF平台，该平台将基于与马克斯普朗克生物化学研究所(Max-Planck Institute of Biochemistry)研究员马蒂亚斯曼(Matthias Mann)实验室合作完成的研究，专注于单细胞蛋白质组学市场的拓展。　　此外，Laukien还强调了空间基因组公司Acuity spatial genomics在第四季度的上市。该公司的目标是将哈佛大学教授Ting Wu实验室开发的技术商业化，该技术允许对单个细胞中的各种基因组元素进行空间分析。布鲁克是该公司的主要支持者和多数股东。Laukien称之为“对我们新兴的空间和单细胞生物学组合的重要补充。”

光学频率梳（Optical frequency comb，简称“光梳”）由大范围、等间隔的梳齿分量构成，每根梳齿均对应绝对频率，如同在光频上的一把梳子（或标尺）。得益于飞秒激光器和非线性光学的发展，1999年美国标准局和德国马普所的研究团队分别在实验上实现了光梳，解决了绝对光频率计量问题，J. L. Hall和T. W. Hänsch因此贡献而分享了2005年诺贝尔物理学奖。光梳的诞生同样给光谱测量领域带来了革命性突破，分辨率提高到皮米量级，光梳光谱学的新技术和新应用也在不断涌现。双光梳光谱学可以充分利用光梳在频率准确度、频率分辨率、光谱范围和脉冲宽度等方面的优势，在诸多基于光梳的测量技术中脱颖而出。在频域上，双光梳光谱学表现为两个有微小重复频率差异光梳的多外差探测，可以将探测光梳记录的待测谱线，如分子吸收谱，从光频转移到射频。双光梳光谱学可以利用光谱交织技术进一步将分辨率提高至几十飞米量级。然而现有方案测量时间大幅增加，使用温度或驱动电流调节时无法提供绝对频率参考，且分辨率仍有进一步提高至光梳梳齿线宽的较大空间。电光调制光频梳（简称“电光梳”）由对连续种子光的电光调制产生，用于构建双光梳系统时其具有天然的互相干性，无需复杂的锁定电路或相位校正算法，可以大幅降低系统复杂度。此外，由于电光梳具有不受谐振腔腔长限制的重复频率以及可自由调节的中心波长，由其构建的更具应用前景的双电光梳系统受到研究人员的广泛关注。上海交通大学何祖源、樊昕昱教授团队提出了一种新型双电光梳光谱测量方案，将光谱测量分辨率进一步提高到亚飞米量级，相较于现有方案提高了两个数量级。该方案利用外调制的稳频光作为扫频电光梳的种子光，可以在实现低频率误差快速光谱交织的同时，提供绝对光频率参考。图1 亚飞米分辨率双电光梳绝对频率光谱测量技术原理示意图研究团队在分析各性能指标的理论限制和相互制约关系的基础上，将光谱测量技术关注的综合性能指标（光谱分辨率、测量带宽以及测量时间）提高至奈奎斯特极限，并且可以通过多次平均提高测量信噪比。该方案用于测量分子吸收谱线和高Q值光纤法布里珀罗腔谐振谱线的实验结果，充分展示了该方案灵活实现超高光谱分辨率、高信噪比和高刷新率的能力。图2 氰化氢（HCN）气体吸收谱线的光谱测量结果图3 光纤法布里珀罗谐振腔反射谱的光谱测量结果该研究成果将推动超精细光梳光谱学的进一步发展，并在温室气体监测、精密光器件测试、生物化学传感，以及诸如电磁诱导透明等物理现象观测中具有非常重要的应用价值。

莒南县污水处理厂污泥处置中心采购冠亚牌污泥含水率测定仪。 冠亚水分测定仪因检测速度快、结果准确，得到了污水处理厂相关领导及技术人员的一致认同！ ●自主研发生产、核心技术产品，SFY商标8931081●可广泛应用于环保、污泥加工企业●测试准确度符合污泥行业标准●质量过硬、仪器零耗材●操作简单，无需辅助设备●CMC计量许可证00000018号（生产许可证）●污泥行业快速水分检测仪●SFY系列红外线/卤素快速水分测定仪器(专利号：2005301013706)●是目前行业中通过ISO 9001:2008质量管理体系认证的产品。 ●“GY"商标证书，商标证书编号7927649号。●“SFY"商标证书，商标证书编号8931081号。《冠亚牌》SFY-50污泥快速水分测定仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。 《冠亚牌》污泥快速水分测定仪是生产和科研中理想的水分测定仪器，目前已被广泛引用于各个行业水分监控及院校科研等领域，如各种生物污泥、化学污泥、化学混合污泥、脱水污泥等各种样品的水份检测。冠亚污泥含水率测定仪技术指标 1、称重范围：0-150g 2、水分测定范围：0.01-** ★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.1-150g ★★可调试测试空间为3cm 4、加热温度范围：起始-250℃ ★★加热方式：应变式混合气体加热器 ★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、显示7种参数： ★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值 ★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg 2004年冠亚在深圳成立 2005年上海分公司成立 2009年长春分公司成立 2012年沈阳分公司成立 2014年哈尔滨公司成立 仪器自购之日起，保修一年，终身维护。我司目前在深圳、上海、长春、沈阳、哈尔滨均有公司，可就近发货和售后。 部分用户西环保局 （27台）南京环保局通辽污水处理厂陕西中电投太阳能电池废水污泥合肥王小郢污水处理有限公司深圳深南电环保有限公司温州污水处理厂温州水务集团深圳市水务集团上海绿嘉环保科技有限公司南海发电一厂有限公司深圳深南电环保有限公司上海南市污水厂 深圳市水务技术有限公司 天津城市建设学院巴斯夫造纸化学品（江苏）有限公司新乡污水处理厂山东潍坊污水处理厂宁德师范大学无锡污水厂东南大学深圳东江环保股份有限公司

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中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目遴选公告 湖南省-长沙市 状态：公告 更新时间： 2023-10-25 招标文件: 附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目遴选公告 2023年10月25日 15:52 公告信息： 采购项目名称 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 品目 货物/物资/医药品/诊断用生物制品/诊断用生物试剂盒 采购单位 中南大学湘雅二医院 行政区域 长沙市 公告时间 2023年10月25日 15:52 获取招标文件时间 2023年10月25日至2023年11月08日每日上午:8:30 至 12:00 下午:14:30 至 17:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”） 开标时间 2023年11月17日 09:00 开标地点 51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“我的电子招标”→找到对应项目→“大厅开标”） 预算金额 ￥700.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 陈女士、刘先生 项目联系电话 0731-84315151 采购单位 中南大学湘雅二医院 采购单位地址 湖南省长沙市人民中路139号 采购单位联系方式 黄女士，0731-85294138 代理机构名称 湖南五一招标有限公司 代理机构地址 湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 代理机构联系方式 陈女士、刘先生，0731-84315151 附件：附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目采购目录.docx 项目概况 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 招标项目的潜在投标人应在51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”）获取招标文件，并于2023年11月17日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HNWY-2023217 项目名称：中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 预算金额：700.000000 万元（人民币） 采购需求： 目录序号 目录名称 参数用途或功能描叙 规格 最高限价 入围 家数 预估年使用金额(万元) 1 泛实体瘤高通量基因检测试剂盒（检测基因数100-300） 试剂盒需采用探针捕获法，适用于包含实体瘤等靶向治疗、肉瘤辅助诊断、免疫治疗、遗传易感、化疗药物等。 各规格 3465元/人份 2 200 2 泛实体瘤微小残留病灶基因检测试剂（固定化panel） 试剂盒需采用探针捕获法，适用于实体瘤患者的微小病灶残留（MRD)检测，可用于患者临床治疗方案评估、复发监测和辅助治疗决策等。基于组织大Panel的MRDPanel可满足各分期患者检测灵敏度需求,检测灵敏度达到0.02%。 各规格 2100元/人份 2 100 3 泛实体瘤微小残留病灶基因检测试剂（个性化panel） 试剂盒需采用探针捕获法，适用场景可辅助实体瘤患者的全病程监测，根据实体瘤患者肿瘤组织的大panel测序结果挑选2-20个位点，血浆测序深度达100000 ，检测灵敏度达到0.02%。 各规格 1365元/人份 2 1004 软组织肉瘤高通量测序大panel试剂（DNA+RNA） 试剂盒需采用探针捕获法，能从DNA和RNA层面检测基因的点突变、插入缺失、融合重排、扩增、表达量等突变类型。适用于包含实体瘤等靶向治疗、肉瘤辅助诊断免疫治疗(MSI、TMB、HLA、HED等)、遗传易感、化疗药物、表现/上下游/预后等。 各规格 4725元/人份 1 100 5 淋巴瘤高通量测序试剂（DNA+RNA） 试剂盒采用探针捕获法，从DNA和RNA层面检测基因，针对淋巴瘤精确分型诊断、指导危险度分层，预后判断、指导靶向药物选择。 各规格 2730元/人份 1 20 6 同源重组修复缺陷基因检测试剂 试剂盒采用探针捕获法，适用于卵巢癌术后、乳腺癌、前列腺癌等多个癌种含铂疗效及PARPi疗效预测，以及遗传筛查。 各规格 4725元/人份 1 20 7 肺癌多基因检测试剂（检测位点 45位点） 试剂盒采用探针捕获法，适用于检测包含EGFR、KRAS、MET、ERBB2、BRAF和PIK3CA基因的突变。该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 4725元/人份 1 100 8 肠癌多基因检测试剂（检测位点 33位点） 试剂盒采用探针捕获法，适用于定性检测结直肠癌KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因变异，该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 4725元/人份 1 30 9 肠癌多基因检测试剂（检测位点＜33位点） 试剂盒采用靶向探针捕获法，对KRAS, NRAS ,BRAF,PIK3CA 等多种基因的多种突变进行检测，检测突变类型包含SNV，indel，CNV，融合；该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 2730元/人份1 30 注：本项目按目录序号分别确定入围供应商。 合同履行期限：3年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 按相关政策执行 3.本项目的特定资格要求：3.1所投试剂若纳入医疗器械管理的，供应商须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。3.2接受生产企业（境外产品国内总代理视同为生产企业）或具备有效授权委托书的经营企业参与。同一目录下同一生产厂家只能授权一家代理商参加遴选，生产厂家与其授权货物代理商不得同时参与同一目录遴选，否则其相应申请均无效。3.3供应商对同一目录只能选择一个品牌进行申报，否则取消该目录的入围资格。3.4单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一目录内的申请。3.5与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人，不得申请。3.6被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得申请。 三、获取招标文件 时间：2023年10月25日 至 2023年11月08日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”） 方式：51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”）。上传①法定代表人委托授权书（附被授权委托人身份证），②营业执照（具有统一信用代码）。代理机构核对通过后方可下载遴选文件。缴费开通权限后一概不退。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年11月17日 09点00分（北京时间） 开标时间：2023年11月17日 09点00分（北京时间） 地点：51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“我的电子招标”→找到对应项目→“大厅开标”） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、根据《关于进一步规范电子招标投标系统建设运营的通知》的要求，供应商需缴纳平台使用服务费，成功缴费后即可使用平台进行投标等相关业务操作。 2、供应商在平台内递交入围申请文件前必须在平台自行缴费，申领数字正式CA，如有我公司51招标网CA的无须重复办理。CA有效期为一年，可重复使用。 3、本公告同时在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、中南大学湘雅二医院（http://www.xyeyy.com/3/29/index.htm）发布，公告附件在中国政府采购网下载。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中南大学湘雅二医院 地址：湖南省长沙市人民中路139号 联系方式：黄女士，0731-85294138 2.采购代理机构信息 名 称：湖南五一招标有限公司 地 址：湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 联系方式：陈女士、刘先生，0731-84315151 3.项目联系方式 项目联系人：陈女士、刘先生 电 话： 0731-84315151 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：基因测序仪 开标时间：2023-11-17 09:00 预算金额：700.00万元 采购单位：中南大学湘雅二医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：湖南五一招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目遴选公告 湖南省-长沙市 状态：公告 更新时间： 2023-10-25 招标文件: 附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目遴选公告 2023年10月25日 15:52 公告信息： 采购项目名称 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 品目 货物/物资/医药品/诊断用生物制品/诊断用生物试剂盒 采购单位 中南大学湘雅二医院 行政区域 长沙市 公告时间 2023年10月25日 15:52 获取招标文件时间 2023年10月25日至2023年11月08日每日上午:8:30 至 12:00 下午:14:30 至 17:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”）开标时间 2023年11月17日 09:00 开标地点 51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“我的电子招标”→找到对应项目→“大厅开标”） 预算金额 ￥700.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 陈女士、刘先生 项目联系电话 0731-84315151 采购单位 中南大学湘雅二医院 采购单位地址 湖南省长沙市人民中路139号 采购单位联系方式 黄女士，0731-85294138 代理机构名称 湖南五一招标有限公司 代理机构地址 湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 代理机构联系方式 陈女士、刘先生，0731-84315151 附件： 附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目采购目录.docx 项目概况 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 招标项目的潜在投标人应在51招标网（输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”）获取招标文件，并于2023年11月17日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HNWY-2023217 项目名称：中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 预算金额：700.000000 万元（人民币） 采购需求： 目录序号 目录名称 参数用途或功能描叙 规格 最高限价 入围 家数 预估年使用金额(万元) 1 泛实体瘤高通量基因检测试剂盒（检测基因数100-300） 试剂盒需采用探针捕获法，适用于包含实体瘤等靶向治疗、肉瘤辅助诊断、免疫治疗、遗传易感、化疗药物等。 各规格 3465元/人份 2 200 2 泛实体瘤微小残留病灶基因检测试剂（固定化panel） 试剂盒需采用探针捕获法，适用于实体瘤患者的微小病灶残留（MRD)检测，可用于患者临床治疗方案评估、复发监测和辅助治疗决策等。基于组织大Panel的MRDPanel可满足各分期患者检测灵敏度需求,检测灵敏度达到0.02%。 各规格 2100元/人份 2 100 3 泛实体瘤微小残留病灶基因检测试剂（个性化panel） 试剂盒需采用探针捕获法，适用场景可辅助实体瘤患者的全病程监测，根据实体瘤患者肿瘤组织的大panel测序结果挑选2-20个位点，血浆测序深度达100000 ，检测灵敏度达到0.02%。 各规格 1365元/人份 2 100 4 软组织肉瘤高通量测序大panel试剂（DNA+RNA） 试剂盒需采用探针捕获法，能从DNA和RNA层面检测基因的点突变、插入缺失、融合重排、扩增、表达量等突变类型。适用于包含实体瘤等靶向治疗、肉瘤辅助诊断免疫治疗(MSI、TMB、HLA、HED等)、遗传易感、化疗药物、表现/上下游/预后等。 各规格 4725元/人份 1 100 5 淋巴瘤高通量测序试剂（DNA+RNA） 试剂盒采用探针捕获法，从DNA和RNA层面检测基因，针对淋巴瘤精确分型诊断、指导危险度分层，预后判断、指导靶向药物选择。 各规格2730元/人份 1 20 6 同源重组修复缺陷基因检测试剂 试剂盒采用探针捕获法，适用于卵巢癌术后、乳腺癌、前列腺癌等多个癌种含铂疗效及PARPi疗效预测，以及遗传筛查。 各规格 4725元/人份 1 20 7 肺癌多基因检测试剂（检测位点 45位点） 试剂盒采用探针捕获法，适用于检测包含EGFR、KRAS、MET、ERBB2、BRAF和PIK3CA基因的突变。该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 4725元/人份 1 100 8 肠癌多基因检测试剂（检测位点 33位点） 试剂盒采用探针捕获法，适用于定性检测结直肠癌KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因变异，该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 4725元/人份 1 30 9 肠癌多基因检测试剂（检测位点＜33位点） 试剂盒采用靶向探针捕获法，对KRAS, NRAS ,BRAF,PIK3CA 等多种基因的多种突变进行检测，检测突变类型包含SNV，indel，CNV，融合；该试剂盒必须获批国家药品监督管理局（NMPA）三类注册证。 各规格 2730元/人份 1 30 注：本项目按目录序号分别确定入围供应商。 合同履行期限：3年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 按相关政策执行 3.本项目的特定资格要求：3.1所投试剂若纳入医疗器械管理的，供应商须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。3.2接受生产企业（境外产品国内总代理视同为生产企业）或具备有效授权委托书的经营企业参与。同一目录下同一生产厂家只能授权一家代理商参加遴选，生产厂家与其授权货物代理商不得同时参与同一目录遴选，否则其相应申请均无效。3.3供应商对同一目录只能选择一个品牌进行申报，否则取消该目录的入围资格。3.4单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一目录内的申请。3.5与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人，不得申请。3.6被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得申请。 三、获取招标文件 时间：2023年10月25日 至 2023年11月08日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 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2022年5月3日，宾夕法尼亚州伯温市 — 阿美特克今日公布截至2022年3月31日的第一季度财务业绩。阿美特克2022年第一季度销售额为14.6亿美元，较2021年第一季度增长20%。营业收入增长20%，达到3.532亿美元，营业利润率为24.2%，核心营业利润率增长强劲。按美国通用会计准则计算，第一季度稀释每股收益为1.17美元。调整后的稀释每股收益为1.33美元，较去年同期调整后的业绩增长24%。调整后的收益加回了非现金、税后、与收购相关的无形摊销，即稀释后每股0.16美元。阿美特克董事长兼首席执行官David A. Zapico说道：“阿美特克今年开局良好。尽管经营环境充满挑战，我们的业务依然取得了超预期的业绩。专注为客户提供差异化的技术解决方案为我们带来了两位数的有机销售额增长，同时阿美特克运营模式的灵活性促进利润率扩大及收益增长。此外，终端需求依然强劲，本季度订单增长22%，导致一定程度的积压订单。”电子仪器集团（EIG）EIG第一季度的销售额达到了9.878亿美元，与去年第一季度相比增长了25%。EIG本季度的营业收入增长了18%，达2.448亿美元，营业利润率为24.8%。 Zapico先生指出：“EIG本季度表现极为出色。强劲的有机销售增长和近期收购的贡献带动了销售额增长25%，同时阿美特克的卓越运营战略扩大了核心利润率。” 机电设备集团（EMG）EMG第一季度的销售额为4.708亿美元，比去年同期增长11%。营业收入同比增长22%，达到创纪录的1.282亿美元，营业利润率达到创纪录的27.2%。 Zapico先生评论道：“EMG本季度的表现非常出色，销售额增长广泛，经营业绩出色，营业利润率增长强劲。”2022年展望 “第一季度的强劲表现反映出阿美特克增长模式的优势。在供应链危机、通货膨胀上升、以及中国因疫情带来的封城等不确定环境下，我们依然有信心成功经营业务。尽管面临这些挑战，我们将继续为股东贡献强劲可持续的收益。” Zapico先生继续说道。 “对于2022年，我们预计整体销售额将以较高的个位数增长。预计调整后的稀释每股收益介于5.34美元至5.44美元之间，按可比稀释每股收益计算比2021年增长10% 到12%。这与我们之前的指导区间（5.30美元至5.42美元）相比有所提高。” 他补充道。 “我们预计第二季度销售额同比以较低到中的个位数增长。预计调整后的稀释每股收益介于1.27美元至1.30美元之间，比2021年同期增长10% 至13%。” Zapico先生总结道。 关于阿美特克阿美特克是电子仪器和机电设备的全球制造商，年销售额约为55亿美金。我们为材料分析、超精密测量、过程分析、测试测量与通讯、电力系统与仪器、仪表与专用控制、精密运动控制、电子元器件与封装、特种金属产品等领域提供技术解决方案。全球共有18,000多名员工，150多家工厂，在美国及其它30多个国家设立了100多个销售及服务中心

3月24日，世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道了中国科学院微生物研究所高福院士团队联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的重组蛋白亚单位疫苗(ZF2001)1 期和2期临床试验结果(Yang et al, 2021, Lancet Infectious diseases)。　　试验结果表明，该疫苗安全性良好，没有与疫苗相关的严重不良事件，接种3剂次25μg疫苗的97% 入组者产生了可以阻断活病毒的中和抗体，中和抗体水平超过康复患者血清。　　目前，全球已经有多种针对COVID-19的疫苗，但它们仍不能满足人们接种的需求(Dai and Gao, 2021, Nature Reviews Immunology)。因此，大范围、多元化地广泛开发疫苗才可能有效控制COVID-19在全球的传播。重组蛋白亚单位疫苗具有产量高、安全性高、易于存储和运输等优势，是预防和阻断COVID-19传播的重要选择之一。　　　　ZF2001 疫苗基于以往MERS冠状病毒刺突蛋白(S)受体结合区(RBD)的二聚体理念(Dai et al, 2020, Cell)，将新冠病毒RBD进行串联重复设计成二聚体(RBD-dimer)抗原，成功保留了疫苗的效力，且小鼠免疫后的中和抗体滴度高于单体免疫效果。　　ZF2001 疫苗在国内的两期临床实验共招募950名、18至59岁的健康成年人，采用了随机、双盲和安慰剂对照的试验方案，试验在重庆医科大学第二附属医院、首都医科大学北京朝阳医院和湖南省湘潭疾控中心完成。试验对疫苗的安全性和免疫原性进行评估，包括不良事件和严重不良事件、抗体滴度、中和抗体滴度以及血清阳转率。　　结果表明：该疫苗具有良好的耐受性和免疫原性。大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，主要是红肿、注射部位疼痛、骚痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度(GMT)达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平(GMT, 51)(图1)。此外，疫苗能产生适度和平衡的Th1/Th2细胞免疫应答。　　图1：新冠重组蛋白亚单位疫苗ZF2001在受试者身上产生超康复病人水平的中和抗体1期临床(A)结合抗体阳转率(B)结合抗体滴度(C)中和抗体阳转率(D)中和抗体滴度 2期临床(E)结合抗体阳转率(F)结合抗体滴度(G)中和抗体阳转率(H)中和抗体滴度。　　此外，今年2月，中国疾病预防控制中心高福团队在bioRxiv发布正在国际开展3期临床试验的部分结果，显示国产重组蛋白亚单位新冠疫苗ZF2001对南非新变种(501Y.V2)的中和效果。　　结果显示，虽然该疫苗接种者血清对南非新变种的中和效果稍有下降，但是依然保留大部分中和活性，提示该疫苗对南非新变种依然有保护效果(Huang et al, 2021, BioRxiv)。但是，由于动物源性冠状病毒的长期流行及相互重组 (Su et al, 2016, Trends in Microbiology)，未来仍需要研制通用的冠状病毒疫苗。　　目前，该疫苗正在乌兹别克斯坦、印尼、巴基斯坦和厄瓜多尔开展国际多中心3 期临床试验，且于2021年3月1日获得乌兹别克斯坦批准注册使用，是全球第一个获批使用的新冠重组蛋白疫苗。该疫苗亦于2021年3月10日获得中国紧急使用批准。　　安徽智飞龙科马杨世龙，中国科学院微生物所李燕、戴连攀，中国食品药品检定研究院王剑峰、何鹏为论文共同第一作者。中国食品药品检定研究院孟淑芳，中国科学院微生物所严景华，中国食品药品检定研究院胡忠玉，湖南省疾病预防控制中心高立冬和中国科学院微生物研究所高福为论文共同通讯作者。此项目获得国家重点研发计划、国家科技部药物研发重点项目、中国科学院先导专项和安徽智飞龙科马生物制药公司的支持。

p 　　2017 年 6 月 20 日，北京生命科学研究所杜立林实验室在《eLife》发表题为“A large gene family in fission yeast encodes spore killers that subvert Mendel& #39 s law”的研究论文。该论文通过研究裂殖酵母的种内生殖隔离现象，发现一个之前功能未知的基因家族的成员是违反孟德尔定律的自私基因。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/0846f491-22f5-4c1a-93d8-ebacf97d9eb4.jpg" title=" 20170621185717311.png" / /p p 　　孟德尔的分离定律指出二倍体中位于基因组同一位置的一对等位基因会以 1：1 的比例进入单倍体的配子中。有些自私基因违反这一定律，通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例，从而在杂合二倍体形成的配子中以超过 50% 的频率出现。这样的自私基因被称为配子杀手(gamete killer)。真菌包括酵母的配子通常叫做孢子(spore)，因而真菌中的配子杀手也叫做孢子杀手(spore killer)。目前已经发现的配子杀手数目有限，在分子水平上被鉴定的更寥寥无几。 /p p 　　杜立林实验室的研究人员发现裂殖酵母天然菌株 CBS5557 和实验室菌株交配产生的孢子大多不能存活。类似的种内生殖隔离现象在其他不同来源的裂殖酵母菌株杂交时也经常发生。通过高通量测序辅助的分离子分组混合分析法(bulk segregant analysis)，作者发现 CBS5557 和实验室菌株杂交时存活的后代中来源于实验室菌株基因组的两个区域的等位基因频率显着低于 50%，暗示在 CBS5557 基因组的这些区域存在孢子杀手。通过进一步的基因组学和遗传学分析，作者证明分别位于这两个区域的属于 wtf 基因家族的 cw9 和 cw27 基因是孢子杀手。实验还发现这两个孢子杀手可以在不同的菌株背景下和不同的基因组位置上起作用，它们之间会发生互相杀伤。通过人为突变可以得到会杀伤自己的突变体和不能杀伤但可以保护自己的突变体，提示一个孢子杀手具备可以拆分的杀伤活力和保护活力。通过第三代测序技术对 CBS5557 基因组进行分析，发现该基因组中存在 32 个 wtf 基因家族的成员，且与实验室菌株基因组中的 wtf 基因数目和序列都有显着的差异，说明这个孢子杀手基因家族的快速变异可能是这个物种的种内生殖隔离现象背后的主要原因。这一工作为理解基因组进化和物种形成提供了新认识。 /p p 　　杜立林实验室博士后胡雯为论文的第一作者。论文的其他作者还包括杜立林实验室的生物信息分析员索芳和研究生郑金鑫，以及何万中实验室的姜招弟博士和何万中博士。杜立林博士为本文的通讯作者。此项研究由科技部和北京市政府资助，在北京生命科学研究所完成。 　 /p

p 　　近日，国家食品药品监督管理总局发布关于《食用植物油中乙基麦芽酚的测定》食品补充检验方法的公告。公告指出，按照《食品补充检验方法工作规定》，上述“检验方法”已获得食药监总局批准，予以发布。该方法主要适用于芝麻油、芝麻调和油、菜籽油等食用植物油中乙基麦芽酚的确证及测定。 /p p style=" text-align: right " 食品药品监管总局 br/ 2017年8月17日 /p p style=" line-height: 16px " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 附件： img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / /strong /span a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201708/ueattachment/e678d828-bd11-460c-ae5a-394015688f17.doc" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 2017年第97号公告附件.doc.doc /strong /span /a /p p style=" text-align: left " br/ /p