二联苯乙二醛肟

由于蓝月亮 荧光增白剂事情发生，害得我要去查找国外对于荧光增白剂使用的法律法规和限量。命苦，网上有难找。那位朋友有 联苯乙烯二苯基二磺酸二钠——CBS-X， 在欧洲，日本，美国等发达国家的使用情况。如这些国家的法规方面是否有禁用的相关文件。不胜感激。

目前所做项目需要液相检测联苯乙腈（原料）和联苯乙酸（产物），但两者出峰时间一致，已尝试多种方法进行混合样分离，但始终只有一个尖峰显示，没有任何分离趋势，目前试过的方法有：甲醇：0.05%磷酸水=70:30（C-18长柱）；乙腈：水=70:30；乙腈：0.1%氨水水溶液=70:30（NX-C18）；甲醇：0.1%醋酸水=55:45（C18短柱）。求助是否有可行的方法能够较好的分离两种物质。谢谢。

我公司计划成立电子产品有毒元素检测中心对于多溴联苯及聚合溴化联苯乙醚我想请教行家电子材料的样品，该如何进行前处理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是否需要配置一些前处理回流萃取装置如果需要，该如何进行配置真心请教[color=red]目前多溴联苯及多溴联苯醚检测受到了广泛关注，很多检测人员遇到了这方面的问题。请大家就此话题讨论一下，例如采用什么品牌的仪器能够满足检测要求，标准品采购渠道，能够购买到的标准品的种类，采用什么前处理方法，检测过程中需要注意什么问题等。[/color]

二苯乙内酰脲又称苯妥英，水中的二苯乙内酰脲从何而来，水中二苯乙内酰脲高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]质谱法测定相关标准吗

为配合欧盟的两项指令的出台我公司现想开展电子产品铅、汞、镉、六价铬、聚合溴化联苯乙醚（PBDE）和聚合溴化联苯（PBB）六种有害物质检测业务现有以下问题：1、GC-MS测聚合溴化联苯乙醚（PBDE）和聚合溴化联苯（PBB）肯定没有问题，但价钱太贵，我能不能只配GC+ECD检测器，这样能不能做？将来欧盟的标准上是否会要求用GC-MS来做2、我是否需要配备固相萃取装置3、我使配[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]还是配ICP-AES感谢各位专家

最近做苯系物甚是郁闷，顶空FID做得时候，发现几乎不出峰，响应值很小，于是直接液体进样，然后...间对二甲苯完全重叠，苯乙烯和邻二甲苯重叠，由于二甲苯只要求算总量，现在的问题就是苯乙烯和邻二甲苯能不能分开！我们用的是安捷伦7890A，进样口温度180，柱温120保持1分钟，10每分钟升到200保持5分钟，检测器FID220，用的柱子是DB624，求解是不是柱子的问题？

请做多溴联苯和多溴二苯醚的高手指点一下，我应该怎么做检测限，还有就是大家的标液是直接买的混标还是买单标回来自己配，一般是买那个生产商的？标液曲线有那几个浓度点？我们实验室准备开展这个项目，我什么都不懂，谢谢

各位老师，请问一下有做过联苯肼酯和其代谢物联苯肼酯二氮烯在柑橘或者柚子上的残留么，联苯肼酯二氮烯回收率总是达不到？

我想用毛细管GC测苯乙烯、二乙烯苯，何如选择固定相及其他实验条件。要测硝基苯中甲酰胺、甲酸等。

测果糖中的二氨基苯乙酮,标准曲线好做吗?为什么我的老是不出峰,且基线不是很稳.紫外220nm,1.0ml/min,柱子C1840度.进样量是300ul很大的,各位有谁做过,给支个招吧谢谢

HJ1210-2021曲线偏移，最小点浓度0.5，实测1左右，是什么原因呢，我用的苯胺和33二氯联苯胺两种混标，苯胺正常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209051738438503_9085_5428127_3.png[/img]

最近用岛津14C做TOVC的标准曲线，用的是DB-1 60m 0.32 0.25的柱子，邻二甲苯和苯乙烯老是分不开，直接往色谱里进液体标样时，苯乙烯和邻二甲苯是能分开的，有做过TVOC的吗？大家用的比较好的色谱条件是什么？用的是什么柱子呀？

我们用的柱子是 DB -5MS 60米的柱子，因为苯乙烯二甲苯两个的沸点相差一度左右，在做实验的时候两个峰有交叉，请问除了更换极性或者中性柱子的做法以外，有没有在实验操作方法上可以改进使两个峰分开的比较好的。谢谢。

我司这边有用一种阻燃剂主要成份是十溴二苯乙烷，不知道这种物质是否是属于限制的阻燃剂。

GB/T26125用内标法测多溴联苯和多溴二苯醚，却没有给关于内标物十氯联苯的定量定性的m/z和出峰时间，请问该怎么测去内标物的含量，还是用全离子扫描？刚接触气质不久，菜鸟请教

ROHS是不是禁止使用十溴二苯乙烷？

最近要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做空气中的苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯实验，用ffap毛细柱（25m，0.53mm），现在处于准备状态（标准液还没有到货）。今天突然想起来，这几个物质在ffap毛细柱上的保留时间还不是很清楚，我自己根据沸点、以及极性推测顺序是：1.苯、2.甲苯、3.乙苯、4.对二甲苯、5.间二甲苯、6.邻二甲苯、7.苯乙烯。请问大家我的推测对不对？如有做过该实验的老师，请给与指导，如果有色谱图，可不可以共享一下，万分感谢 我的信箱：sunqiqi@yeah.net

GC-MS做定性分析，APGC离子源进丙烯类物质，出现二联体。我查了下文献说降低浓度可以解决问题，但是我把浓度降的很低，还是出现大量的二联体碎片峰。怀疑是GC上分离后又聚集起来了。我应该怎么处理才能出现好的单分子离子峰？？

十溴二苯乙烷死活测不出来！有哪位测过的大佬可以说一说自己的测定条件吗？

[em29] 十溴二苯乙烷的液相分析方法。谢了

何首乌中二苯乙烯甙极易反应，测定的效果非常差，怎么用HPLC测定比较好？

十溴二苯乙烷作为新兴阻燃剂，发现配制标准溶液时，很多溶剂都溶解不了，有谁知道怎样配制更科学？

求助：N,N-二苯基联苯二胺 的液相测试条件

小伙伴们，大家有用GCMSMS测试食用油中蒽醌，联苯和二苯基苯酚的吗？和大家交流一下前处理过程，用哪一种试剂提取效率好一些？谢谢！

请问何首乌中二苯乙烯甙能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定嘛？因为它极易反应，能否测定反应后的物质确定含量？

分离甲醇做溶剂中苯 甲苯 乙苯 二甲苯（邻间对）苯乙烯都有哪些色谱柱可以分开主要是甲醇中苯分不开,甲醇峰太大,影响苯的出峰,我不能换溶剂,只能用甲醇

多溴联苯和多溴二苯醚测试标准都有哪些，在哪里能找到？或者哪位友友可以发给我一下

我是做X荧光光谱仪销售的。这个仪器主要是做ROHS检测用的。我们的这个仪器由于原理的限制，不能测出物质元素的价态。而ROHS 规定的六项物质中有两项是带有价态的---多溴联苯（PBB），多溴二苯醚（PBDE）。我的客户要求我提供能够检测这两项物质的仪器。听说色谱仪器可以检测出来。有哪位大虾可以告诉我用说明仪器比较经济实惠，并于和我的能量色散型仪器（XRF）配合使用？？？