二苯乙醇酸甲酯

10，抽取5个版友）；中奖名单：dahua1981（注册ID：dahua1981）牛一牛(注册ID：v2700892)莫名其妙(注册ID：moyueqiu)吕梁山（注册ID：shih20j07）翠湖园（注册ID：hhx050）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612261506_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612261506_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================黄酒中β-苯乙醇的测定（GBT 13662-2008）方法：GC基质：黄酒应用编号：101863化合物：β-苯乙醇固定相：DM-InertWAX色谱柱/前处理小柱：DM-InertWax 60m x 0.25mm x 0.25um样品前处理：制备方法： β-苯乙醇溶液：做标样用。吸取β-苯乙醇（色谱纯）2 ml，用60%乙醇溶液（体积分数）定容至100 mL 2-乙基正丁酸：做内标用。吸取（色谱纯）2 ml，用60%乙醇溶液（体积分数）定容至100 mL 校正因子（f值）的测定：吸取β-苯乙醇标准溶液1 mL，移入100 mL容量瓶中，加入内标溶液1 mL，用60% 乙醇定容色谱条件：分析条件 色谱柱： DM-Inertwax，60×0.25 mm，0.25 μm (Cat#：8522) 柱温： 50 ℃(2 min)—200 ℃， 5 ℃/min，（10 min） 载气： 氮气 柱前压： 0.6 Mpa 进样方式： 不分流，230℃ 检测器： FID，250 ℃ 进样量： 2.0 μL文章出处：天津迪马实验室关键字：黄酒，β-苯乙醇，GBT 13662-2008，DM-Inertwax，8522摘要：黄酒中β-苯乙醇的测定谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/huangjiu.PNG图例：β-苯乙醇

用beta-dex120 的手性柱分离DL-1-苯乙醇，是不是应该出现两个一样大的峰？我们用了该手性柱分离了DL-1-苯乙醇后出现了2个小峰和一个大峰（见图），这又是什么原因？[img=,468,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101329271837_4215_1791505_3.jpg!w468x300.jpg[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离DL-1-苯乙醇，用的CP Chirasil-DEX CB(25m*0.25mm)色谱柱，采用程序升温130度13min，5度每分钟升温到180度，但只有溶剂异丙醇和内标物十二烷的峰正常，苯乙酮峰拖尾，苯乙醇根本分不开R和S。请问是什么原因？[img=,690,379]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101104389918_1404_1750127_3.png!w690x379.jpg[/img]

新型瘦肉精苯乙醇胺A，属于β-激动剂的一种，具有同瘦肉精（莱克多巴胺、克伦特罗等）相同的作用和效果。苯乙醇胺A已被农业部第1519号公告列为禁止在饲料和动物饮水中使用的物质。中文名：苯乙醇胺A(CDDM-A1108010-10mg)英文名：2-(4-(nitrophenyl)butan-2-ylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol化学命名：2--1-（4-甲氧基苯基）乙醇分子式：C19H24N2O4分子量：344.17目前主要以高效液相色谱串联质谱法（LC-MS）对该物质进行检测（农业部1486号公告-1-2010），我公司针对HPLC用户开发了苯乙醇胺A高效液相色谱（HPLC-UV）检测方法，同时对现有的LC-MS法进行了调整！一．样品前处理1. 饲料基质：准确称取1g（精确到0.001g）样品于50mL离心管，加入甲醇10mL，漩涡混合30s后超声提取20min（期间再漩涡2次，每次10s），4000r/min离心8min，取上清液过CNW Poly-Sery MCX混合型阳离子交换SPE小柱（MCX小柱预先用3mL甲醇、3mL水活化），用3mL水、3mL甲醇依次淋洗，近干后用3mL5%氨水甲醇溶液洗脱，收集洗脱液。将洗脱液于50℃氮吹至干，用甲醇定容至1mL，过0.22μm有机滤膜，上机分析。2. 猪肉基质：准确称取1g（精确到0.001g）样品于50mL离心管，加入0.2mol/L乙酸钠缓冲液（乙酸调pH约5）8mL，充分漩涡混合，再加入50μLβ-葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶，充分漩涡混合后于37℃恒温箱酶解12h。4000r/min离心15min，取上清液加入0.1mol/L高氯酸3mL，漩涡混合均匀后用高氯酸调pH约1，4000r/min离心15min后将上清液转移到50mL离心管中，用10mol/L 氢氧化钠溶液调pH约11。加入饱和氯化钠溶液10mL和甲醇10mL，漩涡混合30s后超声提取20min（期间再漩涡[font=Calibri

新型瘦肉精苯乙醇胺A，属于β-激动剂的一种，具有同瘦肉精（莱克多巴胺、克伦特罗等）相同的作用和效果。苯乙醇胺A已被农业部第1519号公告列为禁止在饲料和动物饮水中使用的物质。中文名：苯乙醇胺A英文名：2-(4-(nitrophenyl)butan-2-ylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol化学命名：2--1-（4-甲氧基苯基）乙醇分子式：C19H24N2O4分子量：344.17目前主要以高效液相色谱串联质谱法（LC-MS）对该物质进行检测（农业部1486号公告-1-2010），我公司针对HPLC用户开发了苯乙醇胺A高效液相色谱（HPLC-UV）检测方法，同时对现有的LC-MS法进行了调整！一．样品前处理1. 饲料基质：准确称取1g（精确到0.001g）样品于50mL离心管，加入甲醇10mL，漩涡混合30s后超声提取20min（期间再漩涡2次，每次10s），4000r/min离心8min，取上清液过CNW Poly-Sery MCX混合型阳离子交换SPE小柱（MCX小柱预先用3mL甲醇、3mL水活化），用3mL水、3mL甲醇依次淋洗，近干后用3mL5%氨水甲醇溶液洗脱，收集洗脱液。将洗脱液于50℃氮吹至干，用甲醇定容至1mL，过0.22μm有机滤膜，上机分析。2. 猪肉基质：准确称取1g（精确到0.001g）样品于50mL离心管，加入0.2mol/L乙酸钠缓冲液（乙酸调pH约5）8mL，充分漩涡混合，再加入50μLβ-葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶，充分漩涡混合后于37℃恒温箱酶解12h。4000r/min离心15min，取上清液加入0.1mol/L高氯酸3mL，漩涡混合均匀后用高氯酸调pH约1，4000r/min离心15min后将上清液转移到50mL离心管中，用10mol/L 氢氧化钠溶液调pH约11。加入饱和氯化钠溶液10mL和甲醇10mL，漩涡混合30s后超声提取20min（期间再漩涡2次，