新08代崂应3012,去年才买的,用的不算频繁,3月份才在广州测试中心校准过!最近发现烟气有点问题,含氧量偏高,二氧化硫基本测不出,但我用刚买的标气进行标定时,又发现烟气数值跟标气数值相差不大,纳闷呀!今天带出去测,没经过处理的锅炉二氧化硫居然测不出,氮氧化物又非常高,(根据经验,现场的二氧化硫不可能是零)实在是不解呀!
一、引言二氧化硫的测量可分为两种:短期测定和连续测定。短期测定反映二氧化硫短时间的排放状态,主要应用于环境监测部门;连续测定是对二氧化硫作长期、连续在线的监测,反映二氧化硫在某段期间的排放状况,目前主要应用于国家施总量控制项目的重点污染源的排放监测[1]以及工业实是在线检测过程中。在短期测试中使用的仪器主要有采样器、恒电位电解法二氧化硫测定仪、电导率法二氧化硫浓度测试仪、碘量法二氧化硫浓度测试仪。在长期测试使用的测量二氧化硫的仪器主要有:热管采样直接测试烟气中二氧化硫浓度连续监测系统、稀释采样测定衡释后气体中二氧化硫浓度连续监测系统、直接将测试二氧化硫探头插入被测介质中测试二氧化硫浓度连续监测系统。从总体上讲,国产二氧化硫测试仪器与世界发达国家的同类产品相比,无论在短期还是在长期连续测试技术方面,都有较大差距。但目前我国科技开发人员正投身于参数测试技术领域的新产品开发中,并且取得了一定的成就,非凡在连续监测系统的生产方面有了长足的进步,研制出具有性能好、独创性、新奇性的监测产品。二、二氧公硫短期测量技术1.定电位电解法二氧化硫浓度测量仪便携式定电位电解法二氧化硫浓度测量仪是一种小型、轻便、便于携带的快速测试二氧化硫浓度的仪器。仪器核心部件是二氧化硫传感器,当待测气体介质进入传感器气室,通过渗透膜进入电解槽,使在电解液中被扩散吸收的二氧化硫在规定的氧化电位下进行定电位电解,根据电解电流求出二氧化硫浓度,当工作电极达到规定的电位时,被电解质吸收的二氧公硫发生氧化反应,产生电解电流,在一定范围内其大小与二氧化硫浓度成正比。由于定电位电解法二氧化硫测试仪具有小型、轻便、快捷等优点,在我国应用较多。但我国二氧化硫测试仪中传感器还不过关(主要是精度、寿命、设计、工艺水平、外观等)大部分需引进进口传感器,所以二氧化硫传感器的研制仍是科技开发人员的一个课题,该方法将成为二氧化硫浓度的标准分析方法。2.电导率法二氧化硫浓度测试仪。电导率法二氧化硫浓度测量仪的工作原理是利用溶液在温度恒定时,有与其浓度相对应的电导率。当该种溶液吸收气体或与气体发生反应时,其电导率发生变化,测出电导率从而求出气体浓度二氧化硫测试仪所用溶液为硫酸酸性双氧水溶液或碘溶液,吸收气体介质中的二氧化硫,二氧公硫被双氧水或碘氧化成硫酸,然后由标准电极(铂电板)和工作电极测出溶液增加的电导率从而求出二氧化硫浓度。该种仪器的电极可长期使用,仪器出厂前,用二氧化硫标准气体进行标定,但不能一标永逸,非凡是当吸收液的电导率与标定时吸收液的电导率相差较大时,必须重新标定,采样管必须加热。1997年后仪器在小型化、自动化、智能方面取得很大的进展,实现了自动加液、自动清洗电极和吸收瓶、自动采样,具有显示二氧化硫浓度测量结果和数据存储的功能。该方法同样将成为二氧化硫浓度的标准分析方法。3.碘量法二氧化硫浓度测量仪碘量法二氧化硫浓度测量仪是在采样前把淀粉指示剂加入碘标准溶液中,采样过程中生成SO3-2与碘发生反应,使溶液由蓝色变成无色,达到反应终点。通过控制吸收液的温度和控制气体介质中二氧化硫与吸收液中碘的反应时间(3~6min)以及采样气体流量,防止碘挥发损失,保证准确的测量结果,这种方法也称直接碘量法。另外采样器是利用间接碘量法,利用溶液吸收二氧化硫,然后加淀粉指示剂,最后由碘标准溶液滴定至蓝色终点。测定结果表明,直接碘量法、间接碘量法、定电位电解法、电导率法之间不存在系统误差。
原文来源:二氧化硫试验箱是您的“好帮手” 编辑:林频仪器 [b]二氧化硫试验箱[/b]满足GB/T2423.19-81、 GB/T10125-97、GB/T9789 、IEC 60068-2-42/43等试验标准。[align=center][img=上海二氧化硫试验箱,348,348]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708221041_01_1037_3.jpg[/img][/align] 二氧化硫试验箱是金属材料、各种零部件、电子器件等行业必备的设备,作用就是可以加快速度的展现出有喷涂的金属表面和没有处理过的金属表面的一个腐蚀过程。 二氧化硫试验箱技术参数: 典型量程 :0-20 ppm 最大量程 :100 ppm 分辨率 :0.1 ppm 最小检出限: 0.1 ppm 精度: ±5% 预热时间 :60秒 响应时间: 15秒 温度 :-20-50℃ 相对湿度 :15-90%RH 大气压力: Atm.±10% 工作电源 :9V碱性电池,可以工作240小时 重量: 170g 看到这里您是否也觉得有必要买一款二氧化硫试验箱呢?那就快来联系我们吧它也将会是您试验的好帮手。
最近很多工作场所标准 GBZ160 被GBZ300代替了,其中GBZ/T300.52-2017代替了原来二氧化硫GBZ/T160.33-2004,但是GBZ/T300.52-2017 里面只有氯化亚砜的检测方法而没有二氧化硫的检测方法,同样的GBZ/T300.43-2017代替了原来二氧化氮GBZ/T160.29-2004而里面只有叠氮化钠的检测方法,却没有二氧化氮的检测方法,并且GBZ/T300里面目前又没有单独的二氧化硫和二氧化氮的检测方法,这样是不是意味着原来标准里的二氧化硫和二氧化氮的方法还可以用,并没有做作废。
二氧化硫(化学式:SO2),又称亚硫酸酐,是最常见的硫氧化物,硫酸原料气的主要成分。二氧化硫是无色气体,有强烈刺激性气味,是大气主要污染物之一。火山爆发时会喷出该气体,在许多工业过程中也会产生二氧化硫。由于煤和石油通常都含有硫化合物,因此燃烧时会生成二氧化硫。当二氧化硫溶于水中,会形成亚硫酸(酸雨的主要成分)。若在催化剂(如二氧化氮)的存在下,SO2进一步氧化,便会生成硫酸(H2SO4)检测仪器1、环境空气是用大气采样器,甲醛吸收液分析。2、固定污染源是使用烟尘测试仪进行监测。=======================================================================关于二氧化硫的现场监测项目二氧化硫的检测环境空气 二氧化硫的测定中的“反式-1,2-环己二胺四乙酸“汽车尾气标准为什么没有二氧化硫?求二氧化硫的检测标准,及检测设备图片燃烧原油的锅炉会二氧化硫超标排放吗请问大家,副玫瑰苯胺法测二氧化硫中,副玫瑰苯胺在哪买?二氧化硫可以比对监测吗?=======================================================================二氧化硫分析各位感觉困难吗?二氧化硫监测过程中各位感觉有什么困难吗?在监测过程中二氧化硫有什么其他问题各位也可以说说呀
在职业卫生标准GBZ160.33-2004和环境的HJ 482-2009中,用硫代硫酸钠标定二氧化硫储备液。求大神解释一下反应原理是什么,硫代硫酸钠空白和样品消耗差值是7.87ml,滴定的亚硫酸钠溶液是10ml,硫代硫酸钠摩尔浓度是0.005mol/l。为什么按照两个标准算出来的浓度不一样呢?
方法一、试剂盒快速滴定法1检测意义:二氧化硫残留量是亚硫酸盐在食品中存在的计量形式,亚硫酸盐主要包括亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、低亚硫酸钠(又名保险粉)、焦亚硫酸钠、焦亚硫酸钾和硫磺燃烧生成的二氧化硫等。这些物质于食品中解离成具有强还原性的亚硫酸,起到漂白、脱色、防腐和抗氧化作用。但用量过大会导致胃肠道反应,影响钙磷吸收,免疫力低下,尤其是加入到不允许加入的食品中时,其潜在的危害性就更大。2 适用范围:本方法适用于食品中二氧化硫的快速检测。3 方法原理:样品中的二氧化硫以游离和结合型存在,加入氢氧化钾使之破坏其结合状态,并使之固定。加入硫酸又使二氧化硫游离,然后用碘标准溶液滴定。到达终点时,过量的碘即与指示剂作用生成蓝色复合物。根据碘标准溶液的消耗量计算出二氧化硫的含量。4 样品处理4.1无色水溶性固体样品(如白砂糖、冰糖、果糖等):准确称取2.0g样品,置入具塞三角瓶中,加入10~20mL蒸馏水或纯净水,加入5滴1号碱性试液,盖塞振摇溶解后待测。4.2水不溶性固体样品(如粉丝、竹笋、干果、干菜、蘑菇罐头等):取适量样品研磨或捣碎,准确称取 2.0g样品,置入具塞三角瓶中,加入 50.0mL蒸馏水或纯净水,加入10滴1号碱性试液,盖塞后振摇2分钟或用超声波提取器提取30秒,如果样品粘性较大(葡萄干等),应溶解成絮状形成,必要时采用玻璃棒助溶,将溶液用滤纸过滤,或静置后用刻度吸管直接吸取得到10.0mL澄清溶液,放入另一个三角瓶中待测(此时的样品取样量M =2×10/50 = 0.4g)。5 测定:在待测液的三角瓶中加入 3 滴 2号试液(酸液),如果样品在处理时未从中分取一部分溶液测定,在待测液的三角瓶中加入 5 滴 2号试液(保证测定是在酸性溶液中进行);盖塞轻轻摇动50次,加入3~5滴 3号试液(指示液),将棕色瓶中的4号试液倒入到备用空滴瓶中,用此滴瓶对三角瓶中的溶液进行直立式滴定,每滴一滴试液后都要摇动几下,滴至出现蓝紫色并30秒不褪色为止,记录4号试液消耗的滴数。取与样品相同体积的蒸馏水或纯净水按相同的方法进行空白溶液测定并记录4号试液消耗的滴数,按以下公式计算出样品中二氧化硫的含量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210260831_399363_1641058_3.jpg6 说明 6.1 在取样量2.0g 的情况下,每1滴4号试液相当于0.008g/kg的二氧化硫,由此可推算出用4号试液滴定某些食品时不应超出的滴数(减去空白消耗后的滴数),如残留限量≤0.05g/kg的食品不应多于7滴,≤0.03g/kg的食品不应多于4滴,≤0.1g/kg的食品不应多于12滴。当取样量改变时(如水不溶性固体样品),应按公式计算。6.2 萝卜、蒜、辣椒中含有硫化物成份对测定有干扰,选择样品时应加以注意。6.3 本方法不适于有色泽或色泽较深的样品。 6.4 1号和2号试液分别为强碱和强酸溶液,一旦误入眼中请用大量请水冲洗。6.5 剩余的碘标准溶液必须倒回棕色瓶中保存,以待下次使用。6.6 本方法为国家标准分析方法改进后的现场快速检测方法(省去了蒸馏步骤),与国标法相比其测定结果的精密度差一些,多次测定结果的平均值可以起到校准作用,对于超出国家标准规定值的样品,必要时可以送实验室进一步测定。6.7 国家对部分食品中二氧化硫的残留限量标准参考如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210260832_399364_1641058_3.jpg6.8 速测盒包装:塑料称量杯、具塞三角瓶、漏斗各两个,滤纸1盒,塑料吸管10支,含补充试液一套(1、2、3、4号试液各1瓶,空滴瓶1个)。6.9 试液有效期:常温保存12个月,生产日期见包装上标示。
各位好,我想咨询环境空气二氧化硫制作曲线的一些问题~我做的二氧化硫曲线,空白和斜率一直做不到要求(甲醛法),但盲样做的挺准的都在范围内,原因究竟是什么?而且平时在做环境空气二氧化硫时,大部分都是未检出,这和曲线有啥关系吗?
请问香辛料中的二氧化硫残留可以使用GB 5009.34吗?
二氧化硫是大气中最常见的污染物之一。它是无色、有刺激性嗅觉的气体,易溶于水。二氧化硫的单位为ppm或毫克/立方米。 二氧化硫对人的呼吸器官和眼膜具有刺激作用,吸入高浓度二氧化硫可发生喉头水肿和支气管炎。长期吸入二氧化硫会发生慢性中毒,不仅使呼吸道疾病加重,而且对肝、肾、心脏都有危害。另外,大气中二氧化硫对植物、动物和建筑物都有危害并使土壤和江河湖泊日趋酸化,是我国酸雨的主要成分。 大气中二氧化硫主要来源于含硫金属矿的冶炼、含硫煤和石油的燃烧所排放的废气。 国家《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》(GB 3095-1996)分为三级,不同级别对应不同的二氧化硫浓度限值。其限值如下: 污染物名称 取值时间 浓度限值 浓度单位 一级标准 二级标准 三级标准 二氧化硫 年平均 0.02 0.06 0.10 毫克/立方米 (SO2) 日平均 0.05 0.15 0.25 (标准状态) 1小时平均 0.15 0.50 0.70
2013年的国家级的二氧化硫,有参加的吗?
二氧化硫的能力验证今年考完了氰化物,没几天就收到了二氧化硫。唉,收到这个样还是挺怕的。做过二氧化硫的都知道,二氧化硫的曲线要求挺多的,相关系数,斜率,空白,截距,而斜率我还没做到过要求的范围内呢~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308171519_458271_2595817_3.jpg今年4月份左右就知道有这个样的考核,不过等样寄过来之后一看是钢瓶气,所以躲过一劫,没想到上岗证的考核也发了二氧化硫,还是得做啊。重新配置了试剂和标准,直接开了盲样就做了。第一次,曲线居然没达到3个9,我就郁闷了。好歹年初的时候也练习过这个项目吧,不至于吧~然后我就打算用两个盲样的比例来推那个未知盲样的结果,也不知道这样对不对?空白0.035,盲样206142吸光度0.112(0.401±0.019),未知盲样吸光度0.132,减空白算出来0.505,不减空白0.472。做第二次之前,咨询了以前做过这个项目的师傅,把我的疑惑跟他说了一下,然后才知道自己犯了一个严重的错误啊!A管B管没搞清楚,我把PRA加到了B管,发现错误及时纠正,重新做了次实验,虽然斜率还是不在范围内,但是自己的盲样在范围内,不过有点偏高,总算心里放下了块石头,又做了次斜率还是不合格,不过盲样合格也就行了。总结下此次的能力验证:标准没看明白,就盲目操作,影响还是蛮大的。虽然有时曲线也能合格,但是盲样不在范围。二氧化硫的斜率比较难达到,如果要满足要求的话,PRA可能还要提纯!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308170803_458197_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308170804_458198_2595817_3.jpg
[color=#333333]二氧化硫是一种气体,具有漂白性,有毒。是硫单质在氧气中燃烧的产物,排到空气中会导致酸雨[/color][b][color=#333333][url=http://www.labtool.net/products.php?cid=103]二氧化硫[/url][/color][color=#333333]对人有什么危害吗?[/color][color=#333333] [/color][/b][color=#333333][url=http://www.labtool.net/products.php?cid=103]二氧化硫[/url][/color][color=#333333]进入呼吸道后,因其易溶于水,故大部分被阻滞在上呼吸道,在湿润的粘膜上生成具有腐蚀性的亚硫酸、硫酸和硫酸盐,使刺激作用增强。上呼吸道的平滑肌因有末梢神经感受器,遇刺激就会产生窄缩反应,使气管和支气管的管腔缩小,气道阻力增加。上呼吸道对二氧化硫的这种阻留作用,在一定程度上可减轻二氧化硫对肺部的刺激。但进入血液的二氧化硫仍可通过血液循环抵达肺部产生刺激作用。[/color][color=#333333]二氧化硫可被吸收进入血液,对全身产生毒副作用,它能破坏酶的活力,从而明显地影响碳水化合物及蛋白质的代谢,对肝脏有一定的损害。动物试验证明,二氧化硫慢性中毒后,机体的免疫受到明显抑制。[/color][color=#333333]二氧化硫浓度为[/color][color=#333333]10[/color][color=#333333]~[/color][color=#333333]15ppm[/color][color=#333333]时,呼吸道纤毛运动和粘膜的分泌功能均能受到抑制。浓度达[/color][color=#333333]20ppm[/color][color=#333333]时,引起咳嗽并刺激眼睛。若每天吸入浓度为[/color][color=#333333]100ppm8[/color][color=#333333]小时,支气管和肺部出现明显的刺激症状,使肺组织受损。浓度达[/color][color=#333333]400ppm[/color][color=#333333]时可使人产生呼吸困难。二氧化硫与飘尘一起被吸入,飘尘气溶胶微粒可把二氧化硫带到肺部使毒性增加[/color][color=#333333]3[/color][color=#333333]~[/color][color=#333333]4[/color][color=#333333]倍。若飘尘表面吸附金属微粒,在其催化作用下,使二氧化硫氧化为硫酸雾,其刺激作用比[/color][color=#333333][url=http://www.labtool.net/products.php?cid=103]二氧化硫[/url][/color][color=#333333]增强约[/color][color=#333333]1[/color][color=#333333]倍。长期生活在大气污染的环境中,由于二氧化硫和飘尘的联合作用,可促使肺泡纤维增生。如果增生范围波及广泛,形成纤维性病变,发展下去可使纤维断裂形成肺气肿。[/color][color=#333333][url=http://www.labtool.net/products.php?cid=103]二氧化硫[/url][/color][color=#333333]可以加强致癌物苯并([/color][color=#333333]a[/color][color=#333333])芘的致癌作用。据动物试验,在二氧化硫和苯并([/color][color=#333333]a[/color][color=#333333])芘的联合作用下,动物肺癌的发病率高于单个因子的发病率,在短期内即可诱发肺部扁平细胞癌。[/color]
日常分析中发现二氧化氮浓度时常大于二氧化硫浓度,环评会时专家们经常让解释原因!郁闷,难以解释啊,请各位高手不吝指教。
标准HJ 57-2017《固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法》测二氧化硫,检出限为3,实测值小于3,可以写<3,折算值怎么写? 天然气锅炉,标准氧为3.5 实测氧含量为6.4 二氧化硫实测<3 折算浓度<4 这个折算浓度是否正确?应该这么写吗?还是写<3?请指教! 折算公式:3*(21-3.5)/(21-6.4)=4
昨天,我实验室接了一批密码样考核,二氧化硫编号206043 206044 206045,结果是多少
3 试剂除非另有说明,分析日十均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。3.1 氢氧化钠溶液,c(NaOH)=1.5mo1/L。3.2 环已二胺四乙酸二钠溶液,c(CDTA-2Na)=0.05mo1/L。称取1.82g反式1,2-环已二胺四乙酸[(trans-l,2-cyclohexylen edinitilo)tetraacetic acid,简称CDTA,加入氢氧化钠溶液(3.4)6.5mL,用水稀释至100mL。3.3 甲醛缓冲吸收液贮备液。 吸取36%~38%的甲醛溶液5.5mL,CDTA-2Na溶液(3.2)20.00mL;称取2.04g邻苯二甲酸氢钾,溶于小量水中;将三种溶液合并,再用水稀释至100mL,贮于冰箱可保存1年。3.4 甲醛缓冲吸收液。用水将甲醛缓冲吸收液贮备液(3.3)稀释100倍而成。临用现配。3.5氨磺酸钠溶液,0.608/100mL。称取0.60g氨磺酸(H2NS03H)置于100mL容量瓶中,加入4.0mL氢氧化钠溶液(3.1),用水稀释至标线,摇匀。此溶液密封保存可用10天。3.6 碘贮备液,c=(1/2I2);0.1mol/L。称取12.7g碘(I2)于烧杯中,加入40g碘化钾和25mL水,搅拌至完全溶解,用水稀释至1000mL,贮存于棕色细口瓶中。3.7 碘溶液,c(1/2I2)=0.05mol/L。量取碘贮备液(3.6)250mL,用水稀释至500mL,贮于棕色细口瓶中。3.8 淀粉溶液,0.58/100mL。称取0.5g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,慢慢倒入100mL沸水中,继续煮沸至溶液澄清,冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。3.9 碘酸钾标准溶液,c(1/6KIO3)=0.1000mol/L。称取3.5667g碘酸钾(KIO3优级纯,经110℃干燥2h)溶于水,移入1000m1容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。3.10 盐酸溶液(1+9)。3.11 硫代硫酸钠贮备液,c(Na2S2O3)=0.10mol/L。称取25.0g硫代硫酸钠(Na2S2O35H2O),溶于1000mL新煮沸但已冷却的水中,加入0.2g无水碳酸钠,贮于棕色细口瓶中,放置一周后备用。如镕液呈现混浊,必须过滤。3.12 硫代硫酸钠标准溶液,c(Na2S2O3)=0.05mol/L。取250mL硫代硫酸钠贮备液(3.11)置于500mL容量瓶中,用新煮沸但已冷却的水稀释至标线,摇匀。标定方法:吸取三份10.00mL碘酸钾标准溶液(3.9)分别置于250mL碘量瓶中,加70mL新煮沸但已冷却的水,加1g碘化钾,振摇至完全溶解后,加10mL盐酸溶液(3.10),立即盖好瓶塞,摇匀。于暗处放置5min后,用硫代硫酸钠标准溶液(3.12)滴定溶液至浅黄色,加2mL淀粉溶液(3.8),继续滴定溶液至蓝色刚好褪去为终点。硫代硫酸钠标准溶液的浓度按式(1)计算:式中:c——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L;V——滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL。3.13 乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)溶液,0.05g/100mL。称取0.25gEDTA[-CH2N(CH2COONa)CH2COOH]2H20溶于500mL新煮沸但已冷却的水中。临用现配。3.14 二氧化硫标准溶液。称取0.200g亚硫酸钠(Na2SO3),溶于200mLEDTA2Na溶液(3.13)中,缓缓摇匀以防充氧,使其溶解。放置2~3h后标定。此溶液每毫升相当于320~400μg二氧化硫。 标定方法:吸取三份20.00mL二氧化硫标准溶液(3.14),分别置于250mL碘量瓶中,加入50mL新煮沸但已冷却的水,20.00mL碘溶液(3.7)及1mL冰乙酸,盖塞,摇匀。于暗处放置5min后,用硫代硫酸钠标准溶液(3.12)滴定溶液至浅黄色,加入2mL淀粉溶液(3.8),继续滴定至溶液蓝色刚好褪去为终点。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体积V,mL。 另吸取三份EDTA-2Na溶液(3.13)20mL,用同法进行空白试验。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液(3.12)的体积V0,mL。平行样滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积之差应不大于0.04mL。取其平均值。二氧化硫标准溶液浓度按式(2)计算:式中:C——二氧化硫标准溶液的浓度,μg/mL; V0——空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL;V——二氧化硫标准溶液滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL;C(Na2S2O3)——硫代硫酸钠标准溶液(3.12)的浓度,mol/L;32.02——二氧化硫(1/2S02)的摩尔质量。标定出准确浓度后,立即用吸收液(3.4)稀释为每毫升含10.00μg二氧化硫的标准溶液贮备液,临用时再用吸收液(3.4)稀释为每毫升含1.00μg二氧化硫的标准溶液。在冰箱中5℃保存。10.0Qμg/mL的二氧化硫标准溶液贮备液可稳定6个月;1.00μg/mL的二氧化硫标准溶液可稳定1个月。3.15 副玫瑰苯胺(Pararosaniline,简称PRA,即副品红,对品红)贮备液,0.20g/100mL。其纯度应达到质量检验的指标(见附录A)。3.16 PRA溶液,0.05g/100mL。吸取25.00mLPRA贮备液(3.15)于100mL容量瓶中,加30mL85%的浓磷酸,12mL浓盐酸,用水稀释至标线,摇匀,放置过夜后使用。避光密封保存。
有一个木材加工厂的锅炉,燃烧加工后的废木料,原料是橡胶树,测出来二氧化硫实测浓度为5-20左右,含氧量19左右,折算后的二氧化硫浓度最高140左右,这个结果合理吗,燃烧木材的锅炉是不是不应该会有二氧化硫产生?
污染源检测,在测量烟道二氧化硫时,实时数据显示,二氧化硫数据值一直在000mg/m3和00001mg/m3之间转换,是二氧化硫含量真的这么低,还是仪器有故障了?你们在实际检测过程中有木有遇到这类现象?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501261746_533192_2139979_3.jpg
本贴为空气中二氧化硫的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴,请勿灌水!二氧化硫的相关资料:二氧化硫(化学式:SO2)是最常见的硫氧化物。无色气体,有强烈刺激性气味。大气主要污染物之一。火山爆发时会喷出该气体,在许多工业过程中也会产生二氧化硫。由于煤和石油通常都含有硫化合物,因此燃烧时会生成二氧化硫。当二氧化硫溶于水中,会形成亚硫酸(酸雨的主要成分)。若把SO2进一步氧化,通常在催化剂如二氧化氮的存在下,便会生成硫酸。这就是对使用这些燃料作为能源的环境效果的担心的原因之一。物理性质无色,常温下为无色有刺激性气味的有毒气体,密度比空气大,易液化,易溶于水(约为1:40)密度2.551g/L,(气体,标准状况下)熔点:-72.4℃(200.75K) 沸点:-10℃(263K)化学性质二氧化硫可以在硫磺燃烧的条件下生成。硫化氢可以燃烧生成二氧化硫 。加热硫铁矿,闪锌矿,硫化汞,可以生成二氧化硫 。二氧化硫对食品有漂白和防腐作用,使用二氧化硫能够达到使产品外观光亮、洁白的效果,是食品加工中常用的漂白剂和防腐剂,超范围或标准使用会影响人体健康。工商和质量监督部门曾多次查出部分商贩或食品生产企业为追求其产品具有良好的外观色泽,或延长食品包装期限,或为掩盖劣质食品,在食品中违规使用或超量使用二氧化硫类添加剂。健康危害易被湿润的粘膜表面吸收生成亚硫酸、硫酸。对眼及呼吸道粘膜有强烈的刺激作用。大量吸入可引起肺水肿、喉水肿、声带痉挛而致窒息。原创类:【第二届原创参赛】环境空气及废气中二氧化硫分析方法培训幻灯【第四届原创参赛】大气中二氧化硫、二氧化氮调查结果分析求助类:【求助】二氧化硫截距过大【求助】定电位电解二氧化硫分析仪??【求助】有关空气采样二氧化硫的问题【求助】空气中二氧化硫的测定方法【求助】求关于二氧化硫的问题【求助】二氧化硫标样用什么稀释?【求助】二氧化硫如何检测【求助】二氧化硫的测定方法【求助】求问甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测二氧化硫的斜率问题【求助】请教关于比色法测定空气二氧化硫曲线的问题【求助】环境空气中二氧化氮的浓度一定小于二氧化硫浓度吗【求助】二氧化硫 曲线【求助】甲醛法 测二氧化硫【求助】实测二氧化硫值太低,加测标准样正常是什么原因【求助】甲醛法二氧化硫标准曲线斜率一半的问题【求助】二氧化硫的曲线【求助】二氧化硫空白值与温度的关系【求助】空气中二氧化硫测定时全程序空白高怎么办?【求助】测定二氧化硫中副玫瑰苯胺的问题【求助】气体中硫化氢和二氧化硫检测问题【求助】请问紫外吸收法测二氧化硫参比光波长一般选多少?【求助】环境空气中二氧化硫测定的奇怪现象[u
[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]食品二氧化硫测定仪有什么作用[/color][/font]食品二氧化硫测定仪的作用主要是快速检测食品中的二氧化硫残留量,从而防止人们食用二氧化硫含量超标的食品,危害人体的健康。二氧化硫是一种常用的食品添加剂,具有防止食品变质和细菌感染的作用,但过量的二氧化硫可能对人体健康造成潜在危害。因此,通过食品二氧化硫测定仪的应用,我们能够更好地保护消费者的健康,促进食品行业的可持续发展。此外,食品二氧化硫测定仪还具有全面性和便捷性的特点。它可以适用于各种食品样品,如葡萄酒、果脯、干果、果酱、蔬菜等,无论是原料还是加工过程中的产品,都可以通过食品二氧化硫测定仪进行准确的二氧化硫含量测定。这些仪器通常具备便携式设计,体积小巧,操作简便,可在实验室、生产现场甚至野外进行使用,提供快速的检测结果。总之,食品二氧化硫测定仪作为一种快速、准确的测量工具,在保障食品质量与安全方面发挥着重要作用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312150937186067_2805_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
[b][size=18px][font='黑体'][color=#000000] 食品中二氧化硫不合格的新闻,大家也是不时能看到。而且涉及的品种挺多,比如某笋干、比如某桂圆肉、比如某葡萄酒。二氧化硫进入人体后最终转化为硫酸盐并随尿液排出体外,少量二氧化硫进入人体不会对身体带来健康危害,但若过量食用可能引起如恶心、呕吐等胃肠道反应。[/color][/font][/size][size=18px][font='黑体'][color=#000000] 在GB2760《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》中,二氧化硫做为一种抗氧化剂、漂白剂、防腐剂使用,在蔬菜制品、水果制品、含茶制品和代用品、葡萄酒等类别中都有限量(最大使用量)要求。[/color][/font][/size][size=18px][font='黑体'][color=#000000] 葡萄酒中也要用到二氧化硫,这个是啥道理呢,读者老爷们不妨猜一猜。[/color][/font][/size][size=18px][font='calibri'][color=#000000] 聪明的读者可能会问:二氧化硫不是一种有刺激性的酸性气体吗?它是怎么添加进食品中呢?[/color][/font] 其实二氧化硫的前生来自焦亚硫酸钾,焦亚硫酸钠,亚硫酸钠,亚硫酸氢钠,低亚硫酸钠这些固体的亚硫酸盐,这些亚硫酸盐类食品添加剂对食品的作用不是单一的, 通常是几种功能共同作用的结果, 因此在食品加工中的应用非常广泛。检测上述物质,主要就检测它们的有效成分二氧化硫,规定的限量值,也是以它们在食品中的二氧化硫残留量来计。 做为一种广泛使用的食品添加剂,亚硫酸盐在食品中应用的方式有熏蒸法 ( 又称干法, 即熏硫) 、浸泡法、直接加入法、压力瓶提供二氧化硫和使用二氧化硫缓释剂等方法。 因为广泛使用、品种又多,一旦滥用就容易出现超范围、超标使用的现象,一经检测出不合格就以“二氧化硫不合格”面目出现在读者眼前了。甚至有的时候媒体还喜欢冠以“毒某某”的吸引眼球的标题。[/size][/b]
关于二氧化硫的问题,迷茫极了呀……国标里有二氧化硫残余量、总二氧化硫、最大使用量的说法,这三种名称有什么区别呀?还有检测方法,都一样么?先谢谢大家啦
二氧化硫新版国标分光光度法测定,标准系列没有明显的色差咋回事?甲醛使用液都咋稀释?有做过的老师吗?
二氧化硫检测可以用氮气发生器作为气源吗?氮气发生器出来的气体会有二氧化硫残留吗?
环境空气测二氧化硫的实验中,二氧化硫标准贮备溶液要怎么配制?是要用甲醛缓冲储备液来配吗
紧急求教测定二氧化硫的问题!本实验室采用《GB/T5009.34-2003盐酸副玫瑰苯胺法》测定食品中的二氧化硫的含量。使用的药品及试剂如下:二氧化硫标准品——二氧化硫标准溶液(环保用);PRA-—天津出产的,浓度0.2%的1mol/L的盐酸溶液(环保用试剂);盐酸――优级纯;Milli-Q水;其他试剂为分析纯。过程完全参照国标。其中稀释PRA至0.02%时,用水稀释,并加入少量盐酸(1+1),最终0.02%PRA使用液中的盐酸介质为约0.9mol/L~1.0mol/L。出现问题:做不出标准曲线,所有浓度标准比色管的颜色一样,包括空白请教经验人士,哪里出了问题?是环保用的试剂的原因吗?谢谢
请问各位同仁,我在使用GB5009.34-2022新版国标测定二氧化硫时,第二法使用直接提取法测定淀粉和生湿面制品的二氧化硫,在样品中加入二氧化硫标液,结果没有回收是怎么回事呢?急急急!!!
二氧化硫加标实验可以加硫代硫酸钠标准溶液么?
个人认为应该不会产生二氧化硫吧,生物质例如秸秆和树皮能产生二氧化硫嘛?