当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

四甲氧甲基甘脲

仪器信息网四甲氧甲基甘脲专题为您提供2024年最新四甲氧甲基甘脲价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括四甲氧甲基甘脲参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的四甲氧甲基甘脲您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合四甲氧甲基甘脲相关的耗材配件、试剂标物，还有四甲氧甲基甘脲相关的最新资讯、资料，以及四甲氧甲基甘脲相关的解决方案。

四甲氧甲基甘脲相关的论坛

  • 【每日一贴】羟甲基脲

    【每日一贴】羟甲基脲

    【中文名称】羟甲基脲；8486【英文名称】hydroxymethyl urea【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202231540_350745_1855403_3.jpg【毒性LD50(mg/kg)】 小白鼠LD50为15g/kg体重。【性状】 色泽白色，无臭。【溶解情况】 溶于水。【用途】 属新型的反刍动物用非蛋白氮饲料添加剂，建议用量100～150g/日·头牛。【制备或来源】 在碱性条件下，甲醛和尿素发生加成反应生成羟甲基脲和二羟甲基脲。【其他】 含氮量38%～42%。【包装及贮运】 在干燥通风得库房中保存。在运输过程中避免日晒雨淋。【生产单位】 苏州助剂厂；浙江东立酵母厂等

  • 【分享】SPE应用文集002：水中甲酰磷酸与甲基尿素的分离

    《水中甲酰磷酸与甲基尿素的分离》（Separation of Methyl Urea from Carbamyl Phosphate in Water） http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/Image/2011/5/2011052511132980651.jpg应用领域：制药/环境 目标分析物：甲基尿素 样品基质：含有甲酰磷酸的水 萃取柱：Bakerbond 季铵盐 SPE柱（SAX小柱），500mg，3mL ；Bakerbond SDB-1 SPE柱，200mg，3mL 或Speedisk H2O-Philic DVB SPE柱，100mg，3mL小柱活化：将Bakerbond SDB-1小柱（或Speedisk H2O-Philic DVB小柱） 插在spe-12G固相萃取装置上，加入1mL甲醇；通过适配器将Bakerbond SAX小柱（季铵盐小柱）置于SDB-1小柱上，加入2X5mL甲醇于SAX小柱中，并缓慢抽出，后加入2X5mL水，缓慢抽出，保持小柱湿润上样与清洗：将样品加入小柱，调节真空缓慢抽出 洗脱：取下SAX小柱，用2X1mL甲醇洗脱SDB-1小柱，收集洗脱液电子版下载链接如下：http://jtbaker.instrument.com.cn/down_169369.htm

  • 氮、氮—二甲基硫脲的洗涤

    [em17] 请问： 有什么有机溶剂可以在洗涤产物时不使产物粘于烧被中？ 现已知苯和环己烷都不行.急。产物为氮、氮—二甲基硫脲。 谢谢！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

  • GCMS 打八甲基环四硅氧烷的问题

    我用GC-ms， 柱是HP-35MS，打八甲基环四硅氧烷的时候发现，就是在溶剂中也会有很高的响应，不知道是什么原因？我用的溶剂是乙酸乙酯，发现溶剂 M/Z 281有很大的响应，最初怀疑是溶剂有问题，后来用LC的甲醇，发现也有同样的问题，说明不是溶剂的原因，大家有什么好的办解决吗？、

  • 【求助】四甲基氢氧化铵检测

    谁有水中四甲基氢氧化铵检测方法？用气相色谱做出峰是可以出峰的，但是估计是遇热分解，每次的峰型，峰面积，还有保留时间都偏差很大，哪位可以给解决下 谢谢！！！！

  • 国药25% 四甲基氢氧化铵

    国药的25%四甲基氢氧化铵水溶液，25%指的是什么？如果是质量分数，又是已什么记的呢？(CH3)4NOH·5H2O，181.23还是什么？一般如何配成0.1M水溶液？

  • 葡萄糖甲苷2位甲基化和3位甲基化在弱极性气相色谱柱中的出峰顺序

    请问各位老师葡萄糖甲苷2位甲基化和3位甲基化在弱极性[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱中的出峰顺序，最近在DB-17MS柱分析葡萄糖甲苷的甲基化样品时，有两个峰可以确定是葡萄糖甲苷2位甲基化和3位甲基化，但是由于质谱图很类似，碎片离子相同，只是个别丰度不同；所以无法归属。不知各位老师有没有做过这方面的研究，谢谢赐教。

  • 葡萄糖甲苷2位甲基化和3位甲基化在弱极性气相色谱柱中的出峰顺序

    请问各位老师葡萄糖甲苷2位甲基化和3位甲基化在弱极性[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱中的出峰顺序，最近在DB-17MS柱分析葡萄糖甲苷的甲基化样品时，有两个峰可以确定是葡萄糖甲苷2位甲基化和3位甲基化，但是由于质谱图很类似，碎片离子相同，只是个别丰度不同；所以无法归属。不知各位老师有没有做过这方面的研究，谢谢赐教。

  • 【求助】黄酮苷元尿样分析

    最近在做一个黄酮苷元的尿样分析项目，现在遇到的问题是在“空白（也就是未服药的人的尿样）”样品中也会有色谱峰出现。我用的是选择（二级）离子扫描模式（SRM），换了不同的柱子、流动相、正负离子扫描以及前处理方式（液液萃取、沉蛋白、SPE）结果都不行，郁闷死了，已排除样品污染，现在越来越怀疑“空白”样品中也含有目标成分，请教各位DX有没有什么好方法。

  • 2015中国药典检测方案有奖问答01.04（已完结）——去氧氟尿苷分散片

    2015中国药典检测方案有奖问答01.04（已完结）——去氧氟尿苷分散片

    问题：去氧氟尿苷分散片：对照品溶液中理论塔板数是多少呢？答案：获奖名单：dahua1981（ID：dahua1981）吕梁山（ID：shih20j07）sixingxing（ID：v2889187）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601041759_580728_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601041759_580729_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601041800_580730_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601041800_580731_708_3.jpg【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。去氧氟尿苷分散片样品制备 制备方法含量测定对照品溶液：精密称取去氧氟尿苷对照品适量，加流动相使溶解并稀释制成每1 mL中含0.1 mg的溶液。分析条件 色谱柱Spursil C18 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：82006)流动相水：乙腈：甲醇=75：5：20流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 269 nm 进样量20 μL样品色谱图含量测定对照品溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601040958_580649_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 4.610 4141058 703663 11157.732 1.125 -- *药典要求理论板数按去氧氟尿苷峰计算不低于1500本品种同时使用了DiamonsilC18色谱柱，在药典规定条件下进行检测，满足药典要求。

  • 请教8-羟基脱氧鸟苷酸的分离萃取方法

    我要检测的指标是8-羟基脱氧鸟苷酸，它是DNA中鸟嘌呤的氧化产物，在尿中以原形代谢，所以我用C-18固相萃取柱（6ml,500mg）萃取尿液，下面是处理方法：尿液在10℃1500g.离心5分钟除去沉淀，上清液以0.2μm微孔滤膜过滤，然后上清液用C-18固相萃取柱（6ml,500mg）萃取，将C-18固相萃取柱连接于12端口的真空泵，C-18柱事先用5ml甲醇 和5ml水平衡，然后，以2ml的尿液上柱，柱子用去离子水配置的3ml 6℅甲醇冲洗，接下来柱子用6ml去离子水冲洗，8-OhdG用去离子水配置的2ml 10℅乙腈洗提，收集洗提液，有机溶剂在纯氮60℃，30分钟下蒸发，最后，样品的体积用水调整到0.5ml，50μl样品上高压液相柱。现在我的问题是我在尿液中加入标准品或单独加入标准品固相萃取柱对其没有保留，既是我在尿样中8-OH-dG峰并不增加，而单独上标准品在上柱是就有标准品大量留出，而在洗脱液中含量很低。各位专家，请帮助解决一下！

  • 65.3 高效液相色谱法测定去氧氟尿苷含量及其有关物质

    65.3 高效液相色谱法测定去氧氟尿苷含量及其有关物质

    【作者】 郝万红； 孙红梅；【Author】 Hao Wanhong1,Sun Hongmei2 (1.Pharmaceutical Factory,Shandong Wanjie High Tech.Stock Co.,Ltd.,Zibo,Shand ong,China 255213;2.Wanjie Hospital of Zibo,Shandong Province,Zibo,Shandong,China 255213)【机构】 山东万杰高科技股份有限公司制药厂； 山东淄博万杰医院 山东淄博255213； 山东淄博255213；【摘要】 目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定去氧氟尿苷的含量及其有关物质。方法采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(1∶1),检测波长为269nm,流速为0.8mL/min。结果去氧氟尿苷质量浓度在10.0～200.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为100.2%,RSD=0.14%。结论HPLC法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可用于去氧氟尿苷含量及有关物质的测定。 更多还原【Abstract】 Objective To establish HPLC method for determination of doxiflurid in e content and its related substances.Methods The column was Diamonsil-C18 colum n (250 mm×4.6 mm,5 μm).The mobile phase was acetonitrile-water (1 ∶1).The detection wavelength was 269 nm.The flow rate was 0.8 mL/min.Results There was a good linear relationship with the range of 10.0-200.0 μg/mL for determinati on of the doxifluridine’s content,r=0.999 9(n=5).The average recovery rate was 100.2%,RSD=0.14%.Conclusion The method i... 更多还原【关键词】 去氧氟尿苷； 含量测定； 有关物质； 高效液相色谱法； 【Key words】 doxifluridine； content determination； related substances； HPLC； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271629_386499_2352694_3.jpg

  • 载有3%二甲基硅氧烷的气相色谱柱，有谁知道吗？

    请问有没有人用过3%二甲基硅氧烷的气相色谱柱，我目前在做脂肪酸聚合甘油酯的聚甘油含量，方法只提到色谱柱为载有3%二甲基硅氧烷，但是我查了一下，好像没有厂家有卖这种柱子的，不知道有没有哪位高手有见过或用过这款柱子的，求指教！

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制