2-羟基乙胺,国标编号 82504 CAS号 141-43-5 中文名称 2-氨基乙醇英文名称 Monoethanolamine;2-Aminoethanol 别 名 乙醇胺;2-羟基乙胺 ;单乙醇胺;一乙醇胺;2-氨基乙醇分子式 C2H7NO;HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体,在室温下为无色透明的粘稠液体,有吸湿性和氨臭。国标编号 82504 CAS号 141-43-5中文名称 2-氨基乙醇 英文名称 Monoethanolamine;2-Aminoethanol 别 名 乙醇胺;2-羟基乙胺 ;单乙醇胺;一乙醇胺;2-氨基乙醇 分子式 C2H7NO;HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体,在室温下为无色透明的粘稠液体,有吸湿性和氨臭。 分子量 61.08 蒸汽压 0.80kPa/60℃ 闪点:93℃ 折射率:1.4540 熔 点 10.5℃ 沸点:170.5℃ 溶解性 与水混溶,微溶于苯,与水、甲醇、乙醇、丙酮等混溶 ,微溶于乙醚和四氯化碳。 水溶液呈碱性.有极强的吸湿性,能吸收酸性气体,加热后又可将吸收的气体释放.有乳化及气泡作用.能与无机酸和有机酸生 成盐类,与酸酐作用生成酯.其氨基中的氢原子可被酰卤、卤代烷等置换.可燃!遇明火、高温有燃烧的危险,蒸汽有毒。 密 度 相对密度(水=1)1.02;相对密度(空气=1)2.11 稳定性 稳定 危险标记 20(碱性腐蚀品) 主要用途 用作化学试剂、农药、医药、溶剂、染料中间体、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂 及表面活性剂等。也用作酸性气体吸收剂、乳化剂、增塑剂、橡胶硫化剂、印染增白剂、织物防蛀剂等。 可由环氧乙烷与氨反应制得一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺。
我是新手,想请教EDPA与三乙醇胺如何配备最好,如加热,加热的适宜温度是多少?
物质的理化常数 国标编号 82507 CAS号 111-42-2 中文名称 2,2'-二羟基二乙胺,二乙醇胺;双羟乙基胺;2,2`-亚氨基双乙醇 英文名称 Diethanolamine 别 名 二乙醇胺 分子式 C4H11NO2;HO(CH2)2NH(CH2)2OH 相对分子量:105.14 外观与性状 无色粘性液体或结晶。有碱性,能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。 分子量 105.14 蒸汽压 0.67kPa/138℃ 闪点:137℃ 密度:1.097 凝结点(℃):28 沸点(℃):268.8 闪点(℃):146;137(闭式) 粘度 mPa·s(20℃):351.9(30℃) 折射率:1.4776 溶解性 易溶于水、乙醇,微溶于苯和乙醚 ,有吸湿性。 密 度 相对密度(水=1)1.09;相对密度(空气=1)3.65 稳定性 稳定 危险标记 20(碱性腐蚀品)
最近用SE-54毛细管色谱柱分离:二乙醇胺和二氯乙醇胺盐酸盐,用乙醇溶解,分离效果很不理想,头痛啊,请高手指点,是不是柱子不适合,还是条件参数问题?
染发剂中对苯二胺等染料的HPLC测定方法采用《化妆品卫生规范》所规定的液相色谱标准检测方法,对氧化型染发剂中包括对苯二胺和邻苯二胺在内的八种染料进行检测。[size=4][b]分析方法[/b]色谱柱:Shimadzu Shim-pack VP-ODS 4.6×150mm 5μm检测波长:280nm 流动相:乙腈:(水:三乙醇胺=98:1)=5:95 流速:1mL/min 柱温:室温进样量:10μL洗脱方式:等度洗脱。[/size][size=4]流动相中使用了三乙醇胺,比较少见,它在分析苯胺类化合物有什么突出的优点吗?可否用三乙胺替代?[/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005082043_217200_1638724_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005090755_217230_1638724_3.jpg[/img]
最近公司接了一个水样,需要分析废水中的三乙醇胺。由于废水样不能直接进柱,我一般都采用顶空方法。但是查了沸点有三百多;萃取又怕不完全。 希望有做过的大侠指点迷津,不甚感激!
各位,最近开始做二乙醇胺的检测,但是一直都没做好。主要问题是:通过使用HP-5,HP-50+,DB-1701和HP-INNOWAX不同极性的柱子,峰型拖尾严重(馒头峰),检出限高(浓度为200ppm的标准液都出不了峰)注:标准物质采用分析纯的二乙醇胺溶剂 FID检测器 方法采用:SNT 2107-2008 进出口化妆品中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺的测定方法 升温程序:初始温度为80℃,保持3分钟后以25℃/min的速率升至250℃保持5min各位同行,有这方面信息的,请多指教指教。
[em03] [em03] 近日在做三乙醇胺含量的测定时,指示剂的颜色变化很不敏锐,甚至可以说是无变化,因为我是才接手现在的分析测试工作,问以前有没有这种情况,说十多年前配的指示剂在三四年前用完后,新配的指示剂一直就这样,没办法。原理:用醋酸酐酰化一乙醇胺和二乙醇胺,三乙醇胺用盐酸-乙醇溶液滴定,采用二甲苯氰FF-甲基橙混合指示剂,终点为琥泊色。(GB就是这样)可是按这个方法,就是没有变色终点[em53] [em53]
本人近期在做二乙醇胺、三乙醇胺的试验,用了CP-Volamine、DB-624色谱柱,刚开始两个目标物都出峰,过一段时间后,再拿该色谱柱试验时,目标物出的峰形就很差了,其中DB-624色谱柱中间也就间隔了一个月,这段时间内也没有经常使用该色谱柱,目前用了DB-1的色谱柱试验,出峰良好,但稀释后目标物峰面积和峰高很不成比例,大家有没有遇到过类似的情况呢,个人觉得很奇怪,谢谢
最近在看GBT 24800.12-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定有一事不明:标准在流动相中用到了三乙醇胺请问它的作用是什么?我只知道为了改善碱性化合物的峰形经常会用到三乙胺那三乙醇胺的作用是什么呢?请各位指教!谢谢~
本人最近要做乙醇胺检测,用NPD检测器,毛细柱0.53*30*1的WAX柱,浓度大概0.1ug/ml的乙醇胺硫酸水溶液,请问有做过这方面检测的朋友吗?麻烦给个方法,柱温,柱前压,分流比等,不胜感激!
[align=center][b]水中微量甲基二乙醇胺含量测定方法研究[/b][/align][align=center]李久龙[/align][align=center](宁波中金石化有限公司,浙江,宁波,315200)[/align][b]摘要[/b]:目前分析水中甲基二乙醇胺含量的方法主要是使用电位电位滴定法或者色谱法进行测定,该方法主要是测量为百分含量的范围,是常量的测定方法;本次研究的是使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中甲基二乙醇胺微量含量的检测,使用碱性专用色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器进行浓度测定,实现百万分之一(ppm级)微量含量的测定。[b]关键词:[/b]甲基二乙醇胺;微量;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法甲基二乙醇胺是目前广泛应用于油田气和煤气、天然气的[url=https://baike.so.com/doc/5398730-5636161.html][color=windowtext]脱硫[/color][/url]净化、乳化剂和[url=https://baike.so.com/doc/4138139-4337808.html][color=windowtext]酸性气体[/color][/url]吸收剂、酸碱控制剂、[url=https://baike.so.com/doc/5923244-6136165.html][color=windowtext]聚氨酯泡沫[/color][/url]催化剂。我司使用甲基二乙醇胺作为脱硫剂,对含硫液化气等含硫物料进行脱硫,甲基二乙醇胺作为脱硫溶剂需要循环使用,在使用过程中需要监控甲基二乙醇胺溶液的浓度,避免浓度过低对脱硫效率产生影响,此种含量的测定方法使用的是电位滴定法进行测量。在使用过程中未避免甲基二乙醇胺泄露等情况发生,我们要监控与之接触的冷却水中甲基二乙醇胺含量,避免因甲基二乙醇胺泄露导致水质指标不合格,从而腐蚀设备。但是目前分析行业内没有一个成熟完整的方法可以准确的进行测量水中微量甲基二乙醇胺的含量。在此背景下我们摸索使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中微量甲基二乙醇胺的浓度,取得了较好的效果。[b][b][color=windowtext]1 [/color][color=windowtext]行业标准SY/T 6537测定常量浓度的甲基二乙醇胺方法的介绍[/color]1.1滴定法简介[/b][/b]用盐酸标准溶液滴定,以测定溶液中的胺含量。称取一定量的样品,加入溴百里酚蓝指示液,用盐酸标准溶液滴定至试液由蓝色变为黄色,煮沸1-2min,冷却后再次滴定至黄色,计算得出胺含量浓度。[b][b]1.2色谱法简介[/b][/b]让样品气化后通过高分子多孔微球色谱柱进行分离,使用热导池检测器进行检测,用校正面积归一化法计算各组分的含量,TCD是通用型检测器,具有分析范围广的特点,但是该检测器的测量下限较高,最低能精确分析到0.01%的测量范围。[b][b]1.3方法讨论 [/b][/b]上述两种方法主要是测定常量的,不能分析微量含量的甲基二乙醇胺。滴定法的缺点在于滴定剂的浓度太低不好配置,且滴定法的终点判断、滴定速度的控制等需要经验丰富的分析工进行操作,整个分析的耗人工时长较长,不符合化工厂中控化验室的分析理念;色谱法均为分析简单、分析速度快等特点,是我们理想的分析手段。但是上述两种方法都只能分析常量范围内的甲基二乙醇胺的浓度,想要分析微量浓度的甲基二乙醇胺需要选择新的条件进行分析。[b][b][color=windowtext]2 [/color][color=windowtext]使用色谱法测定微量甲基二乙醇胺含量方法的探讨[/color]2.1检测器类型的选择[/b]首先甲基二乙醇胺属于有机物,可以在FID检测器上有响应,且FID检测器的测量下限可以准确测量到0.001%的低浓度范围,可以作为备选的一个检测器类型;第二个考虑的检测器考虑选用氮专用检测器,如NCD检测器,因为甲基二乙醇胺中用氮元素存在,所以可以使用NCD检测器进行检测,但是考虑到NCD的测量范围较小,只能测定0.1-1000ppm范围内的样品,如果我们样品中含量过大,会污染检测器,所以NCD检测器作为第二备选检测器;[b]2.2色谱柱的选择[/b]经过查找文献初步选定了三种色谱柱,分别为:CP-Sil 8 CB(30m*0.25mm*0.5um)、DB-Wax(60m*0.32mm*0.25um)、DB-1(30m*0.32*0.25um);经过分析测试,DB-1和CP-Sil 8 CB两根柱子的分离效果、响应值及基线平稳度较好,但是考虑到柱子的碱性耐受度,将CP-Sil 8 CB柱作为第一备选,DB-1柱子作为第二备选;3 实验部分[/b]仪器型号:Agilent 7890B12位自动进样器:7693A色谱柱型号:CP-Sil 8 CB For Amines 0.32mm*20m检测器条件: 检测器类型:FID 温度:300℃ 空气流量:300ml/min 氢气流量:30ml/min 氮气流量:25ml/min载气:氢气,压力 50kpa进样口:温度:270℃,分流进样,分流比:50:1柱箱:初始温度:150℃,保持:5min 升温速率:6℃/min,升到220℃,保持5min[b]3 实验部分3.1实验仪器及试剂[/b]实验仪器:Agilent 7890B;12位自动进样器:7693A,5ul自动进样针;500mg/L的甲基二乙醇胺标样,溶剂为纯水;100ml容量瓶若干、移液管若干;色谱柱型号:CP-Sil 8 CB[b]3.2试验条件[/b]检测器条件: 检测器类型:FID 温度:310℃ 空气流量:300ml/min 氢气流量:30ml/min 氮气流量:25ml/min载气:氮气,载气流速:2ml/min进样口:温度:280℃,分流进样,分流比:10:1柱箱:初始温度:100℃,保持:2min; 升温速率:5℃/min,升到220℃,保持2min; 升温速率:10℃/min,升到250℃,保持20min;3.2.1检测器设置[img=,690,432]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181638226950_5821_3389662_3.png!w690x432.jpg[/img]3.2.2自动进样器设置[img=,690,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181638325100_953_3389662_3.jpg!w690x366.jpg[/img]3.2.3进样口设置[img=,690,429]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181638121149_9928_3389662_3.jpg!w690x429.jpg[/img]3.2.4柱箱设置[img=,690,318]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181638435079_1244_3389662_3.jpg!w690x318.jpg[/img]3.2.5色谱柱及载气[img=,690,272]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181638571134_1565_3389662_3.jpg!w690x272.jpg[/img][b]3.3曲线的建立[/b]通过用纯水稀释500mg/L甲基二乙醇胺的标准溶液,分别得到0mg/L(纯水)、50mg/L、100mg/L、250mg/L及500mg/L的五种浓度的标准溶液。在色谱仪器上分别设置序列,每种浓度的样品做5次平行样,最终结果谱图如下: [img=,566,545]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181636006532_2083_3389662_3.png!w566x545.jpg[/img]经曲线拟合,0-500mg/L的浓度范围内,线性率为0.99904,线性良好。[b]4 结果与讨论4.1 测量系统的重复性试验[/b]选取4个样品,由分三天进行测试,每个样品测量三次,测量结果如下,由分析结果来判定测量方法的重复性。[align=center]表1 重复性结果[/align] [table=549][tr][td] [align=center]样品名称[/align] [/td][td] [align=center]第一天平均结果[/align] [/td][td] [align=center]第二天平均结果[/align] [/td][td] [align=center]第三天平均结果[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]A[/align] [/td][td] [align=center]20.5[/align] [/td][td] [align=center]20.1[/align] [/td][td] [align=center]20.2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]B[/align] [/td][td] [align=center]120.2[/align] [/td][td] [align=center]120.0[/align] [/td][td] [align=center]119.8[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]C[/align] [/td][td] [align=center]250.1[/align] [/td][td] [align=center]249.0[/align] [/td][td] [align=center]248.2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]D[/align] [/td][td] [align=center]100.5[/align] [/td][td] [align=center]99.8[/align] [/td][td] [align=center]99.4[/align] [/td][/tr][/table]由表1可知,四个样品三天测定的平均结果整天偏差均小于1%,说明本法的平行性和重复性都达到分析方法要求。[b]4.2 分析方法精度确定[/b]根据检测器的性质及分析是色谱的峰高确定,本方法测量的下限可以定为10mg/L,测量精度0.1mg/L。[b]5 实验结论[/b][color=#2B2B2B]本实验建立了采用FID检测器,使用耐碱性的色谱柱[/color]CP-Sil 8 CB,选用合适的分离条件,可以分析微量浓度的水中甲基二乙醇胺的含量。此方法填补了我们脱硫废水中微量甲基二乙醇胺含量分析的空白,可以作为我司中间控制数据出具,为生产工艺提供数据支持。[b]参考文献:[/b]黄代红,聂崇斌,马波,常宏岗,印境.SH/T 6537-2002 天然气净化厂气体及溶液分析方法,中国石油西南油气田分公司天然气研究院,2002.05.28曹磊,武杰.快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]实验条件优化与应用;第十五次全国色谱学术报告会文集(上册) 2005李莉萍,赵忠孝,朱正祥. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定脱碳液中MDEA和PIP含量,石油化工应用,2014.08
我最近刚接触NPD,用的是安捷伦6890这台仪器,很久没开仪器了,今天开来做乙醇胺,用的是GBZ/T160.70这个方法做的,关于这点很好奇,NPD不是粘水会影响寿命吗,怎么这个方法是用水配的标准品呢?另外就是打死都不出峰,我的仪器设置条件是氢气3.5ml/min空气是60ml/min 尾吹是30ml/min 检测器温度330度 信号输出值是仪器自动调整的30Pa 柱子是FFAP的(只有这个柱子可以进水了,貌似乙醇胺用弱极性柱做比较好) 哪位给看下这是因为什么原因,我实在是头大了,另外想问下怎么在6890中改铷珠电压,我没找到这个选项,,
有网友问三乙醇胺哪个厂家好?他在用紫外法做水中砷,发现用三乙醇胺配制的吸收液空白吸光度值高,大家都用什么厂家的三乙醇胺?
想请教EDPA与三乙醇胺如何配备最好,如加热,加热的适宜温度是多少?
请教6.5%的三乙醇胺溶液?如何配制?本人认为应该是6.5ML 稀释到100ML ,有疑问的是需要考虑三乙醇胺本身的含量吗?三乙醇胺试剂瓶的标签上,写的总胺含量90%-110%之间,三乙醇胺含量大于等于80%如果需要考虑,那以哪个含量为准?
三乙醇胺色谱图,溶剂乙醇,原来三乙醇胺峰在4-5min之间,现在……请大神给看看这是怎么回事,如何处理?刚换的柱子。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907121319396874_8777_1782490_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
[color=#444444]以下是SDBS数据库上三乙醇胺的红外光谱,请问下面框框里4,5,7,81,25...这些处理代表什么?另外,三乙醇胺红外谱图怎么解析,下面框框里列出来都是哪些基团的振动呢?谢谢。[/color][color=#444444][img=,690,529]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906211449100110_1930_1676638_3.jpg!w690x529.jpg[/img][/color]
各位好,我们最近在使用油酸三乙醇胺过程中发现,不同批次的药品颜色和效果差别很大,有的是淡黄色的,有的是黄棕色的,还有的是深棕色的,有时标识含量差不多的颜色也有很大差别。。不知油酸三乙醇胺的质量如何来管控?如何进行检测?现在我们都不知道该如何进行购买了,不知怎么样管控才能买到合格的药品?多谢各位了
三乙醇胺的性质是怎样的?
求助二乙醇胺气相测试方法原料二乙醇胺需要测试,不知道大家有没有气相测试方法,查找文献没有找到
用GB/T7485-87检测水中总砷,试剂空白中砷吸光度高,为0.041,吸收液是将0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银,用少量氯仿溶成糊状,加入2mL三乙醇胺,再用氯仿稀释到100mL。用力振荡使其尽量溶解。静置暗处24h后,倾出上清液工用定性滤纸过滤。问题是:按上述步骤做,试剂空白中砷吸光度为0.041,将上述步骤中三乙醇胺去掉,直接用氯仿稀释,吸光度为0.015,加三乙醇胺的作用是什么?三乙醇胺会导致砷含量高吗?三乙醇胺用国药的,也用过别的厂家吸光度都高。
三乙醇胺哪个厂家的好?做水中砷用三乙醇胺,如果质量不好,会影响到空白值高。
乙醇胺类物质主要作为化妆品中的保湿剂或与月桂酸等反应作为化妆品中的乳化剂和分散剂使用 , 主要包括一乙醇胺 、二乙醇胺 、三乙醇胺等 。乙醇胺类物质对人体皮肤有一定的刺激性 。小鼠实验结 果表明 , 二乙醇胺 、三乙醇胺能够引起小鼠体内维生素 B 匮乏以及肝肿瘤的产生, 增加慢性中毒几 率 。动物实验以及人体临床实验结果表明, 长期反复接触可能引起肝肾损害 , 当在非冲洗化妆品 中使用浓度不超过 10%时, 其安全性才可能有一定的保障 。
[size=4][b]三乙醇胺相信大家都很熟悉,都很常用吧!那么,三乙醇胺有毒吗?[/b][/size]
怎么鉴定三乙醇胺?简单方便的方法,不需仪器测试的,谢谢~~`
检测空气场所中的三乙醇胺(硫酸溶液采集),没有国标,请问做过的小伙伴都是用的什么柱子,仪器条件是什么,选用的溶剂是什么,我用测乙醇胺的方法GB/T300.139-2017的没有做出来,换了WAX柱用程序升温也没有做出来,求大神指教
版友的提问,我把这问题贴出来:[quote]原文由 [b]jing423(jing423)[/b] 发表:三乙醇胺可以掩蔽哪些离子?请指教!谢谢1[/quote]
有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]那个N-亚硝基二乙醇胺的吗,按照GB/T 35956-2018做的,我内标的话能出来,但是N-亚硝基二乙醇胺没跑出来,用的是变色龙软件,之前N-亚硝基二乙醇胺和内标都优化出来了,但是跑的时候只有内标跑出来了,是柱子的原因吗,N-亚硝基二乙醇胺的两个子离子(104和74 )的碰撞能各是多少啊
rt含三乙醇胺的废水用什么方法处理啊?谢谢!具体是合成型金属切屑液废液.主要成分是三乙醇胺.COD8000