用最老土的办法,解决测试问题。虽然计算量好大,但是,这种办法,叫土办法——本文题记手动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠 二钠盐含量(确定计量点) 脂肪酸甲酯磺酸钠,是一类天然可再生原料生产的阴离子表面活性剂。具有良好的生物降解性和去污力。二钠盐(脂肪酸磺酸二钠和脂肪酸磺酸钠)是生产该原料中副产物。其含量高低,衡量脂肪酸甲酯磺酸钠生产技术和工艺水平。由于脂肪酸磺酸二钠在低温水中溶解性能差,洗涤效果比不过脂肪酸价值磺酸钠,所以,控制二钠盐含量有着极其重要的作用。要测定脂肪酸甲酯磺酸钠 中二钠盐含量,标准上说用NaOH的电位滴定方法。加入只有一个突跃点,那么我就去选择合适的指示剂。但是,其中有一钠和二钠,则说明在滴定过程中应该有两个突跃。因为有两个pKb。手头没有电位滴定,这可为难我了。怎么办?硬着头皮来吧。还好,实验室有pH计。PH计上有电极电势的显示。所以,还不算糟,通过滴定一定体积的量,和电极电势做曲线,那么就可以迎刃而解这个问题。只要找到两个突跃点就可以了。随即就可以操作了。按照测试的方法,称取0.5961g样品,到烧杯中,加入10ml乙醇,90ml纯水,60℃搅拌30min,冷却到室温。插入pH计,调节pH 到2.6,随即用0.0976mol/LNaOH滴定。V(ml)E(mV)0271.612642254.9324042004.31524.5102.24.684.54.768.44.854.54.940.5524.45.2-81.95.3-141.45.4-157.6[
请问各位大神,哪里能买到乙二醇二钠盐,如果自己制备该怎么做呢
[em09511],急需苯胺2. 5双磺酸单钠盐滴定法和色谱法检测方法或标准,谢谢!
最近有专家评审,提出我们检测总硬度使用的滴定管应该用酸式的,因为EDTA二钠盐的溶液是显酸性的,但是EDTA二钠盐具有络合性,会跟玻璃中的金属反应,所以是不是应该放碱式滴定管呢?包括储存,也放在塑料瓶里?很迷惑,希望大家热烈讨论下,了解的给个专业的解答,到底用那个滴定管?用什么瓶储存?
样品中产物是吡啶磺酸钠盐,其中有DMF,这两个峰出的都比较靠前,而且峰位重叠,我现在用的是磷酸水溶液和乙腈做的流动相,柱子是SB-C18.求各位老师,我该怎么把他们分离开?
如题,在合成中有一步反应是用邻羟基苯乙酸制备其二钠盐,其中产物中可能含有的成分有邻羟基苯乙酸、邻羟基苯乙酸的一钠盐、二钠盐,请问如何建立检测方法将其分离呢?谢谢! 试过液相的方法,但是分不开,也试过双相滴定,但是里面还有过量的NaOH,影响结果,也试过用酚羟基的显色反应,但这个又太灵敏了,无法定量。请大家指导一下吧。
HPLC加离子对戊烷磺酸钠盐的分析方法如何建立?
在配制氨-氯化铵锾冲溶液中所加的乙二胺四乙酸镁二钠盐,测定水样硬度之前,对所用Na2MgY必须进行鉴定,以免对分析结果产生误差。鉴定方法:取一定量的Na2MgY溶于除盐水中,按硬度测定方法测定其中Mg2+或EDTA是否有过剩量,根据分析结果精确地加入EDTA或Mg2+,使溶液中EDTA和Mg2+均无过剩量”。在上面所说的测定Mg2+或EDTA是否有过剩量,是否是说:取一定体积V1的除盐水,测其除盐水的硬度为YD1。按上面所说在同样体积V1的除盐水中加入Na2MgY,测量硬度为YD2。然后根据YD1和YD2硬度比较,所消耗EDTA标准溶液体积变化,来说明Mg2+或EDTA谁多,如果EDTA标准液消耗体积变大,说明Mg2+离子多。我的理解对不对,大家告诉下我好吗。再问下市售的乙二胺四乙酸镁二钠盐中的Mg2+和EDTA含量是不是1:1呀?除
专家你好,我想问的是EDTA四钠盐试剂纯度的分析方法.因为在国标中只有EDTA二钠盐的分析方法,不知可否用于四钠盐的分析?另,在国标中分析二钠盐的方法里,样品必须溶于热水中,是否在溶完后需冷却后再滴定?还有,国标中要求在接近终点时再加入铬黑T指示剂,如何判断是否已接近终点?谢谢
二氯喹啉酸钠盐的分子量是多少
烷基磺酸钠盐可与哪些离子形成离子对呢?(即哪些物质在流动相中可以理解出阳离子呢,与烷基磺酸根形成离子对呢?)氨基酸盐酸盐与氨基酸酯盐酸盐在反相色谱流动相中可以形成什么样的离子呢?(阴离子还是阳离子?结构式是什么样的呢?)检测氨基酸盐酸盐与氨基酸乙酯盐酸盐用反相色谱合适吗?检测它们用烷基磺酸钠来做离子对试剂合适吗?
甲基碘磺钠盐与甲基二磺隆的沸点谢谢关心的朋友。
用HPLC分析D异抗坏血酸及其钠盐,多元醇,乙二醇,丙二醇,甘油,丁四醇等,用什么色谱柱和检测器???
如题, 求助各位,2-羟基戊二酸二钠盐的母离子(Q1),分子量为192,谢谢了!
请教:丁二磺酸钠的定性定量方法
各位朋友,有谁用液相做过4-氯邻苯二甲酸单钠盐的定量分析吗?
酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮配制酚二磺酸需要发烟硫酸,这个现在很不好买,很多厂家都不生产了,但是用浓硫酸消煮时间又太长,所以大家有什么好的建议和方法吗
请问化学试剂:2,6—二氯靛酚吲哚酚钠盐的分子式是什么?谢谢!
水中硝酸盐氮检测 检测依据GB 7480-1987《水质 硝酸盐氮的测定 酚二磺酸分光光度法 》我们按照标准配制标准色阶比色后曲线如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210191429_397881_1681389_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210190834_397803_1681389_3.jpg对照标准要求水样体积为2.0微克/升时吸光度应为0.7左右,符合要求,在此条件下检测环保部标样所质控样品发现问题http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210191430_397882_1681389_3.jpg还做了一个质控样标准值0.7多我做是0.9多以上结果均比标准值偏高约30%左右,我们查找原因后发现:标准中标准曲线的显色过程与样品不同,标准曲线显色:使用浓度为100mg/L的硝酸盐氮标准溶液50.00毫升,调节pH值后蒸至近干,加入2毫升酚二磺酸试剂使用玻璃棒研磨使残渣与试剂充分反应,放置片刻,重复研磨一次,静置10分钟后,定容至500毫升,配成浓度为0.010mg/mL标准溶液。标准系列的配制是取此溶液直接按比例用水及氨水稀释后比色。而样品的处置是取50毫升水样,调节pH值后蒸发近干,加入1.0毫升酚二磺酸试剂后使用玻璃棒研磨残渣与试剂充分反应,放置片刻后,重复研磨一次,放置10分钟后加水10毫升。用氨水调节pH值后定容比色。我分析可能是标准系列显色不充分造成曲线斜率偏高,因此改变了标准系列的配制方法将方法进行改进:配制20mg/L的硝酸盐氮标准溶液,分别取1ml、3ml、5ml、7ml、10ml定容成100毫升,取50毫升按水样的检测步骤检测后绘制曲线如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210190853_397809_1681389_3.jpg同一标准点曲线吸光度明显增加,检测上述两个质控样品,检测结果均符合要求。结论:GB 7480-1987《水质 硝酸盐氮的测定 酚二磺酸分光光度法 》中标准系列的显色与样品显色不一致,会造成检测结果偏高20%-30%。
谁有丁二酸酐,三乙胺,对甲基苯磺酸的检测方法
请问各位分析高手,比如某种羟基物和该羟基物的钠盐;磺酸物和该磺酸物的磺酸钠盐.... 钠盐和非钠盐在极性上是有差异的,在出峰时间上是否也存在差异;
请问靛蓝胭脂红就是靛蓝二磺酸钠吗??? 谢了
谁做过4-磺酸邻苯二甲酸三铵盐含量分析,如何分析?具体条件?
硝酸盐氮酚二磺酸分光光度法可以做水样加标回收吗?我做的水样加标不能用!
初次用酚二磺酸光度法测硝酸盐氮,结果偏高,在这个过程中哪些步骤容易产生误差阿,请帮忙指点!!!!!急!!!!!愁!!!!!
甲基二磺隆、甲基碘磺隆钠盐的残留分析方法,最好是液相的 我们这没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],现在新的残留分析方法 几乎都爱上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],可苦了好多单位 ,如果实在没有 能否有相关的,如磺酰脲类,英文的也行 谢谢大家
请问下,硝酸盐氮项目,用的是酚二磺酸的方法,但是做曲线时,我们买了标准溶液是500mg/l,要配成含有0.010mg/l,我就取10ml的量稀到500ml,按量加入0,1,3,5,7,10标准溶液,稀到40ml后,加了氨水,但是没有色出现的,是什么出现了问题,不明,因为标准溶液我是买现成的,什么原因呢
做铁的时候,二苯胺磺酸钠对氧化还原滴定的影响程度有多大?
检测样品中丁二酸含量的时候,发现丁二酸相应较低,提高样品浓度后发现回收率降低。样品本身是钠盐,会对丁二酸的分离有影响吗?另外,发现丁二酸附近有杂质长出,请问丁二酸会转变成别的吗?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100138]用二磺酸酚法测定水中硝酸盐氮时氯离子的干扰及消除[/url]