大家有知道这些代谢物哪里能提供?CL 288511 /CL 182704是什么编号呀? 咪唑乙烟酸咪唑乙烟酸 的代谢物 CL 288511 咪唑乙烟酸 的代谢物 CL 182704
[align=center]利用氯离子同位素质量数的差异提高阿立哌唑的专属性[/align]阿立哌唑是一种耐受性好、有效的抗精神病药物。阿立哌唑的作用是多巴胺D2受体部分激动剂与5-HT1A血清素受体。口服后药物迅速吸收。在口服给药后约3至5小时达到血浆浓度峰值,药物的生物利用度为约87%。阿立哌唑广泛代谢肝脏的脱氢、羟基化和N-脱烷基,通过细胞色素P450系统(CYP 3A4和CYP2D6),其主要活性代谢物为脱氢阿立哌唑,在14天后达到稳态血浆药物浓度阿立哌唑与去氢阿立哌唑联合治疗。阿立哌唑及其主要活性代谢物脱氢阿立哌唑的血药浓度-时间曲线研究对临床合理用药至关重要。根据液相色谱-串联质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS)报告,方法能同时测定阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的含量,其中早有报道光谱法,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱(GC-MS),液相色谱-二极管阵列检测(LC-DAD)和毛细管电泳(CE)可定量两种分析物。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱分析非常具体,但需要广泛的样本清理以及多步骤衍生程序。LC和CE加上DAD用于阿立哌唑的分析,这些方法更多在成本上有利,但方法不灵敏且专属性差,两者的分离后定量分析在生物分析中很重要。在这些报告的检测方法中,脱氢阿立哌唑的最佳定量下限(LLOQ)为0.1ng/ml,如果出现以下情况,则其灵敏度不足以用于临床研究志愿者或病人被给予低剂量口服。下图是阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的结构式,两者分子量差别很小,只有脱氢的2个质量数差别,而其结构含氯离子,这就对我们的质谱分析带来了困难。[align=center][img=,322,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008232125504029_5777_3255306_3.png!w322x368.jpg[/img][img=,549,216]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008232125506050_3993_3255306_3.png!w549x216.jpg[/img][/align]氯元素的近似平均相对原子质量为35.5,在自然界中两种氯离子Cl-35,Cl-37原子个数比约为3:1。我们平时对带氯离子计算使用的分子量一般是35.5,而其真实存在的分子量是两个,这样阿立哌唑的分子量是448.3,我们在质谱上可以找到449.3的正离子模式质量数,脱氢阿立哌唑也可以找到447.3的质量数。按这个逻辑寻找子离子后,摸索质谱条件,可以得到MRM离子对的色谱质谱峰,但专属性很差,在没有添加脱氢阿立哌唑的溶液中检测到了阿立哌唑的色谱质谱峰。[align=left]这时我们使用牺牲灵敏度,增强专属性的方法,即阿立哌唑中两个氯离子按35和37计算时的分子量为448.3和452.3;脱氢阿立哌唑中两个氯离子按35和37计算时的分子量为446.3和450.3。这时我们将两个分析物的母离子设置为阿立哌唑452.3,脱氢阿立哌唑446.3,再进样分析就不会出现专属性差的问题了。但这样的离子对灵敏度会降低,见下图。[/align][align=center][img=,653,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008232126102000_5768_3255306_3.png!w653x301.jpg[/img][/align]
有做硝基咪唑,及其代谢物的吗?好做吗?
请问各位老师,在GB/T 20769-2008中,有氟虫腈及其代谢物吗?GB23200.8里只有氟虫腈没有代谢物,虽说可以按这个方法或者NY/T761用ECD做,标准里没有心里没底。
GB 29687-2013 食品安全国家标准 水产品中阿苯达唑及其代谢物多残留的测定 高效液相色谱法
哪位大侠知道呋喃唑酮的代谢物是什么?最好是中英文名字[em54] 如果能告诉我检测方法,就更谢谢了!!
请教各位,在哪里可以查到关于农药代谢物的限量标准?看过NY1500和GB2763,在前者里看到有关于克百威等少数几种农药,其残留限量中提到了它们的代谢物,其他农药则没有以前看到一个帖子说有些农药在检测时也要求检它们的代谢物,请问有没有相关的标准规定了那些农药要检代谢物?另外,国外很多农药都有代谢物的限量标准,这个标准制定的依据是什么?哪里可以得到比较全的这样的标准?先谢谢了~
我们做呋喃代谢物的时候,当样品为虾时呋喃西林代谢物总是有很高的浓度,哪位高手能给解答一下。
各位老师,大神好,最近我有在做农作物的代谢组学检测,参考一篇论文的方法进行的,他把代谢物分为两大部分来做,然后当我在做极性物检测的时候,对氨基酸和有机酸的检测经常出现问题,除了一种苹果酸外,其他检测不到。希望有人做代谢物的进行一个交流,谢谢
刚开始学习液质,检测呋喃代谢物代谢物的方法也是从别处学着做的,遇到了一个问题,请大家指教!测鸡肉中呋喃代谢物时,标准品混标加在空白试剂中衍生后,再配制成不同浓度,上机跑标准曲线。加标回收是加在阴性样品鸡肉中再加试剂衍生化的。发现其他三种外标内标都很好(时间稳定,响应也高),就是标准品中amoz是3.76分钟出峰(内外标),而样品加标回收的amoz都是在3.54分钟上出一个响应很好的峰(内外标)而3.76分钟时几乎没有峰。请问可以判定加标回收中,3.54分的峰是amoz么?
测鸡蛋中利巴韦林及代谢物等几种抗病毒药,但是尿苷是鸡蛋中和利巴韦林有相同离子对的干扰物质,和利巴韦林代谢物重叠了,调流动相乙腈梯度也分不开,请懂的人出出主意
硝基呋喃类药物(nitrofurans)广泛用于家禽、家畜、水产、蜂等动物传染病的预防与治疗,当含有硝基呋喃类抗生素残留的食品被食用,将会对人类健康造成危害。所以,在食品安全的检测中均要检测硝基呋喃代谢物。 农业部 783 号公告 -1-2006 规定了水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的液相色谱 - 串联质谱测定法。 本标准适用于水产品中呋喃唑酮的代谢物3- 氨基-2- 噁唑烷基酮(AOZ)、呋喃它酮的代谢物5- 甲基吗啉-3- 氨基-2- 噁唑烷基酮(AMOZ)、呋喃西林的代谢物氨基脲(SEM)和呋喃妥因的代谢物1- 氨基-2- 内酰脲(AHD)残留量的测定。[align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/11425eb2-15a1-4463-8539-d09f50458dd9.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/1750d0a1-3cfd-41a4-8db8-b7956f51938c.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/81dd15e4-f3f0-4ded-b990-5cd4134d8d0e.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/8d8ea9c4-74ab-4a44-81e3-6fcc7463b274.jpg[/img][/align]
大家好!大家做硝基呋喃代谢物通常都用那种国标呀!大概用到什么耗材!说出国标号!我想做个参考!谢谢大家!
大家都用的是什么标准的方法?我用的是: 氯霉素:NY5070--2002,无公害食品 水产品中渔药残留限量 附录A 己烯雌酚 SC/T3020-2004水产品中己烯雌酚残留量的测定 酶联免疫法 呋喃唑酮代谢物 DB32/T 1038-2007 水产品中呋喃唑酮代谢物残留量的测定有不同的吗?我是江苏的,呋喃唑酮代谢物测定时用的地标。
我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做硝基呋喃代谢物时,SEM,AOZ,AMOZ峰都出得还好,就AHD和SEM,AOZ,AMOZ同一浓度的比较明显比那三种物质响应值至少低二个数量级,排除掉柱子,配制的原因,还会是什么原因引起?谢谢!
做GC-MS定性时能测出来的代谢物很少!只有120多个,很多有机酸都测不到,请问出现这种情况是为什么吖?
本人新手,准备做呋喃唑酮代谢物AOZ的检测,用LC-MS做SRM。现在对于优化质谱条件有些不解,优化的时候优化的是AOZ的条件,还是AOZ衍生之后的条件?如果是衍生之后的话,我手里只有AOZ的标准品,应该怎样操作呢?第一次接触衍生,希望大家帮帮我。
各位好,本人做硝基呋喃代谢物的时候,发现一个问题。如果色谱柱漏液的时候,呋喃它酮代谢物AMOZ响应很高,线性很好。把柱子拧紧后,发现峰形好了很多,但是呋喃它酮代谢物响应很低,有些浓度不出峰了,而其他几个呋喃西林代谢物、呋喃唑酮代谢物。。都比以前好,请问大家是什么原因呢,有谁做过硝基呋喃代谢物的检测的麻烦帮帮忙吧。谢谢你们
各位大虾,小弟最近在做硝基呋喃代谢物的方法开发,GB20752-2006。有几个问题想请教。1、各位大虾都用的是什么牌子型号的SPE柱?麻烦给推荐一下。2、做标线的时候,能不能不放基质、不用spe柱(感觉有点浪费),衍生后直接用液液萃取。3、spe柱能否重复使用?
最近要做动物性组织中硝基呋喃类代谢物的检测,液相色谱。请问各位前辈有做过吗,停供一下检测条件和前处理方法吧。(本来看过一些资料说液相色谱做不了,真的吗?)
请问做代谢物在动物体内的代谢物,检测出好几种代谢物,那做在组织体内的残留检测时是不是需要也检测这几种代谢物,是不是只用检测它的原型啊?谢谢!!!
使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]技术测硝基咪唑及其代谢物 使用内标法 在做液相优化的时候标准品和内标物的峰没有办法分开 内标物和标准品的需要完全分开吗
我在作水产里面的硝基呋喃代谢物时,优化后仍然找不到峰,哪位老师有好的方法和经验,求教,包括样品前处理的方法,谢谢
公司有两个水样,想测呋喃西林代谢物请问各位大大哪里可以测http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif
今天刚收到中国检验检疫科学研究院 ACAS-PT060(2014)鸡肉中多种兽药呋喃唑酮代谢物(AOZ)和呋喃它酮代谢物(AMOZ)盲样 ,有参加的没?
酶联免疫法测定水产品中呋喃唑酮代谢物AOZ残留[~87777~]
我想算一算到底是elisa试剂盒省钱,还是其他走液相色谱的试剂盒值钱,现在只知道硝基呋喃类4种代谢物走液相75元/样,氯霉素45/样。请各位大侠指点迷津
用Elisa检测水产中四种呋喃类代谢物时,前处理方法一样,为何呋喃西林本底很高,有谁做过?怎样降本底干扰
问一下,我是微生物代谢物组学的,但是用C18柱,极性强的物质很快就流出来了,保留时间特别短,代谢物分不开,想问一下诸位做代谢物组学都用的是什么柱子,型号?正打算购买,请帮忙推荐一下。
现在正在做农药代谢物的检测,不知道从那家公司能够买到农药代谢物的标准品。谢谢大家