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二氯二己基硅烷
仪器信息网二氯二己基硅烷专题为您提供2024年最新二氯二己基硅烷价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二氯二己基硅烷参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二氯二己基硅烷您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二氯二己基硅烷相关的耗材配件、试剂标物,还有二氯二己基硅烷相关的最新资讯、资料,以及二氯二己基硅烷相关的解决方案。
二氯二己基硅烷相关的方案
冀群 GC2120一甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷的含量测定-气相色谱法
甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体。甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体
一甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷的含量测定-气相色谱法
甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体。甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体
有机氯硅烷中分离分析检测方案(气相色谱仪)
氯硅烷单体的毛细管气相色谱柱分离分析采用BN - 200ms 毛细管色谱柱实现了甲基三氯硅烷和二甲基二氯硅烷、苯基三氯硅烷和甲基苯基二氯硅烷等氯硅烷单体混合物的完全分离, 并得到气质联用分析的证实。
GCMS法测定三氯氢硅中3种甲基氯硅烷含量
本文参考相关行业标准,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了三氯氢硅中甲基二氯硅烷、三甲基氯硅烷和甲基三氯硅烷3种甲基氯硅烷含量的检测方法。在0.5~100 mg/kg范围内,3种甲基氯硅烷化合物线性关系良好,相关系数均在0.999以上。取1.0 mg/kg的标准混合溶液,连续5针,进行重复性测试,各组分峰面积RSD均小于5%。加标回收实验中,3种化合物平均回收率均在90%以上。该方法操作简便,能够有效的测定三氯氢硅中甲基二氯硅烷、三甲基氯硅烷、甲基三氯硅烷的含量。
高麦电子级硅烷解决方案
1857年德国化学家H Buff发现硅烷,在以后的100年左右的时间里硅烷只是少数研究者在实验室里研究的对象。20世纪50年代半导体科技崛起,人们开始考虑硅烷的特性,硅烷开始在电子工业中得到应用。随着一系列新技术的出现或者硅烷开发新产品的成功,硅烷用量急剧增加。进入90年代, 更多新功能器件的问世,其中已大规模开发的有超高速、超大容量计算机芯片、高清晰度平面显示器、高效率低成本太阳能电池、高性能陶瓷发动机零件、各种特异功能的传感器等等,伴随更多更新的器件涌现,硅烷的需求量逐渐增加。
质构仪(物性分析仪)用于混凝土硅烷膏体浸渍剂测试
目前,硅烷浸渍保护主要采用硅烷膏体和硅烷液体。然而在实际施工过程中,低黏度的硅烷液体容易流挂造成活性组分的损失,实际用量增大,且不利于顶部及侧面施工。硅烷膏体浸渍剂不仅拥有硅烷浸渍剂所共有的性能,同时由于其具有良好的触变性,特别适用于顶部及侧面施工。此外,硅烷膏体在混凝土表面的接触时间较长,活性硅烷得以被充分渗透吸收,可避免硅烷液体产品流挂损失所造成的浪费。10多年来,硅烷膏体浸渍剂以其优异的性能及施工便利性已被成功应用在诸多大型重点工程中
解决方案|气相色谱法测定硅烷偶联剂纯度
硅烷偶联剂的纯度对材料的合成及性能研究起着至关重要的作用。HG/T 4893-2016《环氧硅烷偶联剂》标准中规定采用气相色谱法(FID检测器)对硅烷偶联剂的纯度进行分析。本文参考HG/T 4893-2016《环氧硅烷偶联剂》标准,利用GC-4000A气相色谱,建立了硅烷偶联剂纯度分析方法,可供相关人员参考。
红外吸收法测定液体硅烷偶联剂中硫含量
使用自动进样立式管式炉红外法对液体硅烷中的硫进行了测定。对称样量、工作曲线、燃烧温度等因素做了研究实验。最后得出立式管式炉红外法的最佳实验条件是在陶瓷坩埚底部铺1.5g阻燃剂后滴加0.08g液体硅烷后在上方覆盖1.0g阻燃剂,按照此最佳实验方法平行测定11次,测定结果满足要求。
二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐的分析方法
本实验对二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐样品进行分析,二者分离度满足要求。
利用 Agilent 7700s/7900 ICP-MS 对三氯硅烷进行痕量元素分析
三氯硅烷经过安捷伦开发的样品前处理方法,然后采用 Agilent 7700s ICP-MS 成功得到分析。ORS 池显著提高了 He 碰撞池性能,在 m/z 31 处直接测定磷可获得 0.1 ppb 的检测限。加标回收率测试证明了样品前处理和分析方法对包括硼在内的所有元素均有效。TCS 的分析能力可让 PV 硅制造商在制造 PV 硅之前检查 TCS 中间产物的金属杂质。
离子色谱法测定氯膦酸二钠及其制剂的含量和有关物质
本研究应用抑制电导型离子色谱法同时测定氯膦酸二钠及其制剂的有关物质和含量,方法准确、灵敏、专属、快速,避免了复杂的样品预处理和衍生化过程,同时测定多种组分,能更好地控制氯膦酸二钠及其制剂的产品质量。
GC法测定土壤中石油烃类物质正癸烷
国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃,此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果,且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂,C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中的正癸烷等石油烃组成特征。
吹扫捕集/气相色谱一质谱法测定地下水中二氯甲烷
在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中二氯甲烷等30种挥发性有机污染物的分析方法。
吹扫捕集/气相色谱一质谱法测定地下水中二溴一氯甲烷
在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中二溴一氯甲烷等30种挥发性有机污染物的分析方法。
吹扫捕集/气相色谱一质谱法测定地下水中二氯一溴甲烷
在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中二氯一溴甲烷等30种挥发性有机污染物的分析方法。
利用 Agilent 7700s/7900 ICP-MS 对三氯硅烷进行痕量元素分析
三氯硅烷 (TCS) 是用于生产光伏材料 (PV) 硅的中间产物,为生产出太阳能电池制造所需的高纯度 PV 硅,TCS 中的金属杂质必须受到严格控制。我们开发了一种成功的分析方法,先经过安捷伦开发的样品前处理方法,然后采用 Agilent 7700s/7900 ICP-MS 测定 TCS 中的杂质。加标回收率测试证明该方法对包括硼和磷在内的 33 种元素的有效性,同时还分析了两种 TCS 样品。TCS 的分析能力可让 PV 硅制造商在制造 PV 硅之前检查 TCS 中间化学品中的金属杂质。
哈希应用案例---常见消毒剂分析仪在复合二氧化氯消毒体系中的适用性研究
本实验结果表明,适合于检测复合二氧化氯消毒体系的消毒剂含量的方法为:① 作为快速测定方法,甘氨酸掩蔽-DPD比色法可以作为复合二氧化氯消毒体系中二氧化氯测定的方法。而且,通过不加入甘氨酸的测定数值,可以计算出体系中余氯的浓度;② 电极法二氧化氯在线分析仪,只要合理选择电极膜和所施加的电压,可以应用于该复合体系,余氯不会干扰二氧化氯的测定;③ 无论DPD比色法还是电极法的余氯分析仪,均会受到二氧化氯的干扰,使得余氯在线分析仪无法准确分析复合二氧化氯消毒体系中的余氯浓度。电极法余氯分析仪无法应用于该体系。但是采用DPD比色法的余氯在线分析仪在该体系中有其应用前景,一方面可以指示有效消毒含量,另一方面可以与二氧化氯在线分析仪联用,实时准确测定该体系中余氯和二氧化氯的准确浓度。更多精彩内容,请您下载后查看。
程控定量封口机在二次供水中检测绿脓假单胞菌群测定方案
程控定量封口机在二次供水中检测绿脓假单胞菌群测定方案
JH300全自动折光仪--检测化学试剂乙二醇的折光率
1 前言乙二醇的用途是:吸湿剂、增塑剂、表面活性剂、合成纤维、化妆品和火药、聚酯涤纶、聚酯树脂,也可用于玻璃纸、纤维、皮革、粘合剂的湿润剂。乙二醇又名甘醇、1,2-亚乙基二醇,简称EG。化学式为(CH2OH)2,是最简单的二元醇。乙二醇在常温下为无色、无臭、有甜味的粘稠液体,性质稳定无腐蚀性。折光率是有机化合物最重要的物理常数之一,作为液体物质纯度的标准,它比沸点更为可靠;利用折光率,还可鉴定未知化合物。本文采用全自动折光仪法来检测乙二醇的折光率,操作步骤简单,结果准确,提高了工作效率。
双氯芬酸钠与2,6-二氯二苯胺的液相分析方法
本实验使用Gemini 5u C18 110A, 250 x 4.6 mm色谱柱,自建方法,分析双氯芬酸钠与2,6-二氯二苯胺两个物质,实验结果表明,双氯芬酸钠与2,6-二氯二苯胺分离度大于1.5,满足实验要求。
实验中硅烷化的处理过程
硅烷化处理是以有机硅烷水溶液为主要成分对金属或非金属材料进行表面处理的过程。在涂装行业,涂装前的表面处理以磷化为主,硅烷化处理与传统磷化相比具有节能、环保和降低成本的优点。硅烷 表面处理 磷化硅烷化处理是以有机硅烷为主要原料对金属或非金属材料进行表面处理的过程。硅烷化处理与传统磷化相比具有以下多个优点:无有害重金属离子,不含磷,无需加温。硅烷处理过程不产生沉渣,处理时间短,控制简便。处理步骤少,可省去表调工,槽液可重复使用。有效提高油漆对基材的附着力。
离子色谱法测定三(乙基膦酸)铝原药纯度及磷酸二乙酯等杂质的含量
三(乙基膦酸)铝属于农药中的杀菌剂,国内生产厂家大多采用铵盐二步法进行生产。该工艺简单,反应平稳,原料易得。但由于在生产中用到过量的硫酸铝,导致原药中的主要杂质为硫酸盐,另外还包括磷酸二乙酯、亚磷酸根、氯离子和磷酸根等杂质。关于三(乙基膦酸)铝及其杂质的分析方法已经有较多的文献报道,主要包括化学滴定法、分光光度法、气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法等,但是对杂质磷酸二乙酯进行分离分析的报道较少。本文优化了分离条件,实现同时分离三(乙基膦酸)铝原药中六种阴离子的目的。
离子色谱法测定氯膦酸二钠及其制剂的含量和有关物质
氯膦酸二钠(Clodronate Disodium,CD)又名氯屈膦酸二钠,为di一代双膦酸盐类化合物,是近20年来发展起来的抗代谢性骨病的一类新药。多年临床研究表明,氯膦酸二钠疗效稳定,副作用较少,是控制骨溶解、修复溶骨病灶、减少病理性骨折产生的经典药物之一。《中国药典》2010年版拟收载该品种。
赛默飞色谱与质谱:顶空气相色谱法分析化妆品中二氯甲烷 溶剂残留
化妆品生产中普遍使用有机溶剂,通常用于溶解和分散香精、杀菌防腐剂、油脂、表面活性剂、营养剂及颜料等组分。另外,在化妆品原材料加工过程中亦可能会带入一些有毒的有机溶剂。《化妆品卫生规范(2007)》中明确规定:苯、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷类、二氯乙烯类、四氯乙烯等有机溶剂禁止用于化妆品生产。目前,国内化妆品中挥发性有机溶剂的标准测定方法仍处于验证研究阶段。本文采用赛默飞最新推出的TRACE 1310 GC 气相色谱和TriPlus RSH 三合一样品处理平台进行实验,采用顶空气相色谱法测定化妆品中的15 种挥发性有机物,方法灵敏准确,简单可行。
岛津:气相色谱质谱联用法检测纺织品中邻苯二甲酸二己酯(
邻苯二甲酸酯类物质(简称PAEs)是一类环境激素,动物实验表明其对人类和动物有雌性激素效应,可以引起内分泌失调,使之出现生殖系统病变。因此,国际纺织品生态研究和检测协会颁布的《生态纺织品标准100》中规定婴儿类服饰纺织品中邻苯二甲酸酯类PVC增塑剂总量的限定值为不大于0.1%(1000mg/kg)。因此,对纺织品中邻苯二甲酸二己酯等邻苯二甲酸酯类增塑剂含量进行有效地分析检测,建立快速、灵敏、准确的分析方法有着重要意义。 本文介绍了 PVC纺织品样品经三氯甲烷超声提取,用气相色谱质谱联用法对其中的邻苯二甲酸二己酯等7种邻苯二甲酸酯进行定性和定量分析。
岛津:气相色谱质谱联用法检测纺织品中邻苯二甲酸二己酯
邻苯二甲酸酯类物质(简称PAEs)是一类环境激素,动物实验表明其对人类和动物有雌性激素效应,可以引起内分泌失调,使之出现生殖系统病变。因此,国际纺织品生态研究和检测协会颁布的《生态纺织品标准100》中规定婴儿类服饰纺织品中邻苯二甲酸酯类PVC增塑剂总量的限定值为不大于0.1%(1000mg/kg)。因此,对纺织品中邻苯二甲酸二己酯等邻苯二甲酸酯类增塑剂含量进行有效地分析检测,建立快速、灵敏、准确的分析方法有着重要意义。 本文介绍了 PVC纺织品样品经三氯甲烷超声提取,用气相色谱质谱联用法对其中的邻苯二甲酸二己酯等7种邻苯二甲酸酯进行定性和定量分析。
二氧化氯测定方法的初步探讨
加氯消毒常用于饮用水的消毒并在消毒处理过程中可产生致癌性的三卤甲烷。但二氧化氯作为饮用水的消毒剂具有氧化性强作用迅速且不与水中有机物反应生成三卤甲烷等特点。另外不同浓度的二氧化氯还能破坏HBsAg的抗原性对肠杆菌噬菌体f2灭活率效果好。测定水中残留的二氧化氯方法已有报导本文只讨论甲酚红分光光度法我们对实验过程进行了探讨本方法简单快速精密度和准确度较高。
液相柱 Inertsil ODS-3 检测菊花中的绿原酸、木犀草苷和3,5-二咖啡酰基奎宁酸
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 250mm, 5um)柱温:35℃检测波长:348 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul (测绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸),5ul (测木犀草苷)流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液 梯度洗脱
赛默飞色谱与质谱:顶空气相色谱法分析化妆品中1,1- 二氯乙烷溶剂残留
化妆品生产中普遍使用有机溶剂,通常用于溶解和分散香精、杀菌防腐剂、油脂、表面活性剂、营养剂及颜料等组分。另外,在化妆品原材料加工过程中亦可能会带入一些有毒的有机溶剂。《化妆品卫生规范(2007)》中明确规定:苯、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷类、二氯乙烯类、四氯乙烯等有机溶剂禁止用于化妆品生产。目前,国内化妆品中挥发性有机溶剂的标准测定方法仍处于验证研究阶段。本文采用赛默飞最新推出的TRACE 1310 GC 气相色谱和TriPlus RSH 三合一样品处理平台进行实验,采用顶空气相色谱法测定化妆品中的15 种挥发性有机物,方法灵敏准确,简单可行。
气相色谱法测定水产品中二硫氰基甲烷残留量
本文使用GC-2030(FPD检测器)建立了水产品中二硫氰基甲烷残留量的分析方法。样品经二氯甲烷和正己烷混合液提取,去脂,中性氧化铝固相萃取柱净化,氮吹浓缩后上机测试。结果表明,在0.05~10.0 μg/mL的浓度范围内,二硫氰基甲烷线性相关系数R大于0.997。取浓度为0.05 μg/mL的标准溶液重复进样6次,二硫氰基甲烷的峰面积的相对标准偏差小于3%。对空白实际样品进行加标回收实验,二硫氰基甲烷加标平均回收率为76.3%。该方法稳定可靠,可用于水产品中二硫氰基甲烷残留量的测定。
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GB/T 24416-2009 二环戊基二甲氧基硅烷
GB/T 23953-2009 工业用二甲基二氯硅烷
GB/T 24796-2009 环己基甲基二甲氧基硅烷
GBT 38866-2020 电子工业用二氯硅烷.pdf
YST 1300-2019 氯硅烷中甲基二氯硅烷、三甲基氯硅烷、甲基三氯硅烷的测定 气相色谱质谱联用法.pdf
二甲基一氯硅烷氢谱
YS_T 1300-2019氯硅烷中甲基二氯硅烷、三甲基氯硅烷、甲基三氯硅烷的测定 气相色谱质谱联用法.pdf
T/CIESC 0026-2022 工业用二甲基二乙氧基硅烷