7~9月份是南美白对虾生长旺期,同时也是病害高发期。主要防病措施是定期进行水体消毒,一般15~20天消毒一次。消毒药物有超碘季胺盐、溴氯海因、二溴海因及EM菌、硝化细菌等环保药品。这些杀菌剂在南美白对虾上会有残留吗?如果有,怎样进行检测?溴氯海因(BCDMH) 1-BROMO-3-CHLORO-5,5-dimethyl hydantoin 分 子 式: C5H6N2BrClO2 结 构 式: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103061457_281113_1620630_3.jpg分 子 量: 241.5 熔点 158-162℃ 活性溴 ≥33% 活性氯 ≥15% 水分 ≤1.0% 含量 ≥96% 性质 白色粉末 用途 本品是一种性能特异的消毒杀菌剂,用于工业水处理以及矿泉(温泉)浴池的消毒,室内外游泳池消毒只需1-2ppm即可达到效果,还可用于各种水处理,卫生间消毒除臭、消毒漂白及农业上用于花卉及种子消毒、杀菌,养殖业、水果保鲜等方面。还可以制成各色各样的包装片剂,颗粒剂、块和粉剂。作用机理: C5H6BrClN2O2+2H2O→C5H8N2O2+HOBr+HOCl 溴氯海因在水中能够通过溶解不断释放出活性Br-离子和活性Cl-离子,形成次溴酸和次氯酸,生成的次溴酸和次氯酸具有强氧化性,将微生物体内的生物酶氧化而达到杀菌的目的.
求助各位大佬,目前检测母液中的甘氨酸含量用的丹磺酰氯柱前衍生法,出峰图在下面。里面杂质有海因、海因酸、甘氨酸二肽、三肽,求指导这些杂质用什么方法检测,感谢。[img=,690,270]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402171748266762_3661_5796173_3.jpg!w690x270.jpg[/img]
总氯和游离氯的 N,N-二乙基-1,4苯二胺滴定法的空白和样品数据有没有同志有啊 急急急!!!!
衷心请教各位高手:1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A,配了不同的柱子,为了缩短摸索的时间,想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和环氧氯丙烷效果会比较好?2、做这两个项目需要注意些什么?3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID,可是据做过的人介绍,好像用FID没办法做出那么低的检测限,不过用ECD或质谱可以做标准物质,但做水样就一直会有干扰峰出现,且跟目标物分不开,请问这干扰物是什么?有什么办法可以分离?衷心期待各位高手能帮我解答,感激不尽!
求助各位大虾,用什么流动相分析缬氨酸啊,还有5-异丙基海因,紧急!!现有液相条件,反相ODS-C18柱,单泵。邮箱dab_3747@126.com小弟在这里谢谢各位了
水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法 HJ 585-2010标准简介:为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体健康,规范水中游离氯和总氯的检测方法,制定本标准。本标准规定了测定工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法。本标准是对《水质 游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法》(GB11897-89)的修订。本标准的检出限(以Cl2计)为0.02mg/L,测定范围(以Cl2计)为0.08 mg/L~5.0 mg/L。对于游离氯和总氯浓度超过方法测定上限的样品,可适当稀释后测定。(注:原文见资料库)
异菌脲(扑海因)能够用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的ECD或NPD检测吗?谢谢
GB/T5750.5-2006 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定生活饮用水中游离氯,我用自制无需氯水做不出曲线,请问怎么可以准确配制无需氯水?用纯水代替无需氯水可以做出曲线,就是不知是否可代替,请各位大神帮帮忙
水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法 HJ 586-2010标准简介:为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体健康,规范水中游离氯和总氯的检测方法,制定本标准。本标准规定了测定地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法和现场测定法。本标准是对《水质 游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法》(GB11898-89)的修订。本标准适用于地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的测定,本标准不适用于测定较浑浊或色度较高的水样。对于高浓度样品,采用10mm比色皿,本方法的检出限(以Cl2计)为0.03mg/L,测定范围(以Cl2计)为0.12 mg/L~1.5 mg/L。对于低浓度样品,采用50mm比色皿,本方法的检出限(以Cl2计)为0.004mg/L,测定范围(以Cl2计)为0.016 mg/L~0.2 mg/L。对于游离氯和总氯浓度高于方法测定上限的样品,可适当稀释后测定。(注:原文见资料库)
HJ 585-2010 水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法.pdf
HJ 586-2010 水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法.pdf
求助,本人所在检测公司要做扩项,我要做HJ 586-2010水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法的项目,要写方法验证报告,请问怎么写,在线等,急,谢谢大佬
哪位大侠有做过GB/5750.11-2006,方法是N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测定游离余氯或一氯胺的,可以交流一下吗,标准曲线3个9也好难做出来,小弟资质不够,能告之哪些步骤有干扰要注意的?或者开始线性不行,后来做好了,是怎么做好的?还有那个无需氯水是不是写错了,好像不好配的样子,我都用纯水代替了。
《水质 游离氯和总氯的测定,N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》多次做标线,都达不到3个9,数据如下:ρ=0,A=0.004;ρ=0.10,A=0.007;ρ=0.20,A=0.028;ρ=0.30,A=0.049;ρ=0.50,A=0.093;ρ=1.00,A=0.189;ρ=1.50,A=0.274。请各位帮忙分析下可能是什么原因?试剂和操作都是按照标准进行的。谢谢!
在实验室做“HJ 586-2010 水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法”方法验证时。多次绘制低浓度曲线都是这个走势(如下图)。整个操作过程都是按照标准细致操作,这是什么原因呢,请高手老师指导。或者有没有已经完成的低浓度曲线,可以借我参考下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012271317_270049_2221461_3.jpg
DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗?HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗?实验中配制的DPD指示剂总是变色,想换下配方。请各位大神答疑解惑!!!
RT,纯的丁酮(甲乙酮)的电导率很低,大概是0.07ms/m,我想吧它的电导率提高到1.5ms/s,要怎么样才能达到?我试了加入NaCl水溶液,发现根本不行,丁酮只能溶解一点点水,结果电导率提高的很少,只到0.6ms/m,就很难再提高了。能不能加入其他什么物质,本身电导率很高,既能和丁酮互溶呢?
采购买了N.N-二乙基对苯二胺 结果曲线颜色基本一样 紫外出来的吸光度差不多 这两个东西不能混用吗 一定要带酸根的吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909181605054199_3900_3872494_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909181605056329_1560_3872494_3.png[/img]
各位大侠,海因的液相方法是什么?
在做hj834中的邻苯二甲酸二(乙基己基)酯时,用二氯甲烷丙酮90ml浓缩至1ml,上机后上机值接近6ppm,算到10g取样量比检出限搞了3倍,试剂用的是萨拉hplc的二氯甲烷和hplc丙酮1:1,请问各位老师做的时候也会试剂本底高吗,做实验的时候一直是玻璃器皿,应该不会是实验过程中带入吧。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱做邻苯二甲酸酯类(二丁酯、二乙基己酯),进溶剂空白(甲醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯,均为色谱纯或农残级),空白均有很高响应,以致标准曲线都无法做,选择离子扫描,149出很大峰,希望各位专家能有解决办法,谢谢!急!
丙酮氨基海因的 检测方法 现在条件是 波长 210 流动相 10:90 乙腈:0.003磷酸溶液 保留时间 4.2 一直有拖尾的肩峰现在流动相的极性乙腈这么大了 请问还有这么方法可以把肩峰 区分开来
根据GB/T 5750.11-2006 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测水中游离余氯时,有以下几个问题求助各位大侠:1、实验过程中,先加显色剂还是先加水样?有些论文说先加水样后加显色剂,溶液会被水中HClO和ClO漂白。本人做过试验,先加显色剂后加水样,吸光度值会更高。不知大家是怎样做的?2、做标准曲线的时候,y=0.0153x+0.0057,y=0.0199x+0.0056,相关系数都能达到0.999,但是采回来的水样经过试验,代入公式计算的结果和用便携式余氯测定仪分析的结果差很多。请问大家做标准曲线的时候斜率在什么范围内?标准曲线的吸光度是不是在0.002~0.093的范围内?
做曲线[font=&]GB/T 5750.11-2006 中做游离余氯的曲线要求参照 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法来做曲线。[/font]总是0.97几做不出来曲线,有大佬能给我个成功的曲线看一眼吗,翻帖子感觉没有做成功的曲线[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]
各位大佬,有没有分析过碳酸二甲酯,碳酸二乙酯。 碳酸甲乙酯的分析条件。 什么色谱柱。 MS还是FID检测器。大佬能给个建议么?
我在用二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷,有三个问题,第一个为什么要加1ml150g/L的硫酸铜,是不是先抑制[H]的生成,使Zn粒加入后先生成铜,再生成氢,之后产生砷化氢,这样创造时间有利于快速盖上砷反应管?第二个砷发生器的密封性如何做,能否用凡士林,使之不漏气?第三个是反应过程中三氯甲烷的挥发,能否最后补加三氯甲烷,这样是否严重影响结果,其他关于二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷的好建议方法,希望能指教,谢谢大家
我国主要化学水处理剂1、缓蚀剂作为水介质的缓蚀剂有很多,如铬酸盐、锌盐、磷酸盐、硝酸盐、硅酸盐等。随着环保要求的提高,已在冷却水中大量使用有机磷酸盐,如氨基三叉三二膦酸( ATMP)、羟基乙叉二胫膦酸( HEDP)、乙二胺四甲叉四膦酸( EDTMP)等,还有有机磷酸酯,如三元醇磷酸酯、六元醇磷酸酯等,专用于铜的缓蚀剂是琉基苯骈噻唑和苯骈三氮唑。钼酸盐和钨酸盐作为缓蚀剂最近开始进行推广应用。芳香唑类是用于铜及其合金的缓蚀剂,主要是琉基苯骈噻唑和苯骈三氮唑2、阻垢剂有机膦酸、低分子量丙烯酸聚合物和共聚物的采用,是对无机阻垢控制的重大突破,有机多元膦酸既是一类阴极型缓蚀剂,也是一类非化学当量阻垢剂,具有明显的溶限效应和对钙、镁、铜、锌等离子的螯合能力以及与其它药剂的协同效应,因此目前大量用于水处理中,水溶性聚合物是作为阻垢分散引入处理配方的,70年代以来逐渐由均聚物演变成二元共聚物,并进一步开发了二元共聚物、四元共聚物,这是80年代以来研究开发中最活跃的领域。到目前为止,水溶性聚合物的开发可归纳为以下几类(l)均聚物:聚丙烯酸、聚马来酸等,主要性能是对碳酸钙有抑制分散作用。 (2)二元共聚物:丙烯酸/马来酸或丙烯酸/丙烯酸羟烷基酯共聚物等。除能抑制碳酸钙外,还有优良的抑制磷酸钙垢的能力。 (3)带强性基团的二元共聚物:磺化苯乙烯/马来酸共聚物,丙烯酸/2-丙烯酰胺/2-甲基磺酸共聚物及丙烯酸/3-烯丙醇基-2-羟基丙基磺酸共聚物等。能阻磷酸钙、磷酸钙垢,对锌离子有稳定作用,对氧化铁和粘泥分散性能好。(4)新型三元或四元共聚物:丙烯酸/磺酸/非离子三元共聚物,丙烯酸/丙烯酰胺/丙烯酸羟烷基酯共聚等。主要特点是价格低,性能好,有的还有特殊作用,如能稳定锰离子等,主要是阻垢,甚至可参与缓蚀。目前我国在含磺酸基共聚物的开发上进展较大,对含磷聚合物的开发也初见成效。3、杀生剂磷系水处理技术的关键是控制菌藻的滋生。因此杀生剂的使用有重要意义。国内现已生产的冷却水用杀生剂品种中, NL-4属氯酚类,由于毒性大,应属逐渐淘汰之类。而克菌强和溴类杀生剂是性能较好的杀生剂。它具有广谱性,杀生速度也较快。杀生剂有两种类型,一种是氧化型杀生剂,另一种是非氧化型杀生剂。氧化型杀生剂最常用的是氯气。据全国16家大化肥厂统计,全年杀生剂用量为915吨,其中液氯为752吨,占82%。但是液氯的使用已引起很多用户的疑虑,一方面是因为液氯需用钢瓶运输,使用有很多安全总是另一方面氯气在碱性水处理中效果不佳,另外氯与水中的微量有机化合物可能生成二 唑等致癌物,帮应用在逐渐下降。这样,一些比较安全的氧化型杀生齐相继得到广泛使用,如二氧化氯、二氯异氰尿酸钠、次氯酸钠等。溴的化合物作为新型杀生齐现已引起国内水处理界的注意。溴类杀菌灭藻剂也是一种氧化型杀生剂。常用的溴杀生剂有:卤化海因:溴氯二甲基海因(BCDMH)、二溴二甲基海因(DBDMH)、溴氯甲乙基海因(BCMEH)、二氯二甲基海因(DCDMH)等,国外80年代就大量使用,中国则刚刚开始生产这类药剂。非氧化型杀生剂:主要是二硫氰基甲烷和洁尔灭,这两种杀生剂目前使用范畴较大,使用效果也颇佳。但前者的缺点是在碱性水处理中效果不好,后者有大量泡沫产生。戊二醛是另一种国内开始使用的杀生剂。并很可能会得到较为广泛的应用。克菌强是美国Rolm-Hass 公司开发进入中国市场的杀菌剂,主要成分为异噻唑啉酮类,它是一种高效、广谱杀生剂。我国自70年代以来用臭氧进行自来水消毒和处理工业废水(炼油、印染、胶片制造等废水)也取得了一定进展,但由于成本等原因在冷却水处理方面尚未开展工作4.无机凝聚剂作为低分子的无机絮凝剂,硫酸铝、硫酸亚铁和三氯化铁在水处理中仍具有较大的市场。近年来无机高分子絮凝剂发展迅速,目前主要品种有聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铝(PAs)、 聚合硫酸铁(PTS)和聚合氯化铁(PFC)几种。前三种国内外都有定型产品,聚合氯化铁尚处于研制开发阶段。聚合氯化铝是上述产品中技术最成熟、市场销量最大的一种。复合型无机高分子絮凝剂是近年来开发的,复合品种很多,如阴离子复合型(如PAC中引入硫酸根,引入氯根等)、阳离子复合型(如PAC中引入三价铁离子等)、多种离子复合型(铁、硫酸根、氯根的复合等)、无机-有机复合型(PAC与聚丙烯酰胺复合)等。5.有机絮凝剂絮凝剂一般指有机水溶性高分子化合物,我国主要品种是聚丙烯酰 ,品种有阳、阴和中性三种,形态有胶体、干粉。全国总生产能力约6万吨。6.其它除上述水处理剂外,我国还生产一系列与水处理技术配套的药剂,主要有清洗剂、予膜剂、消泡剂、杀生增效剂、酸洗缓蚀剂、原水预处理用的絮凝剂等。这些药剂大多是复配产品,根据目前使用来看效果都很好。例如清洗剂,有开车前用的清洗剂,也有不停车情况下的清洗剂。予膜剂有六偏磷酸钠与硫酸锌的配方,也有将运行的水处理剂加大浓度至10-30倍用作予膜剂的。消泡剂和杀生增效剂大多是各种表面活性剂的复配物。酸洗缓蚀剂有用于盐酸、硫酸,也有用于硝酸、氢氟酸的。
在使用游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法(HJ 586-2010 )时,发现线性效果不好,尤其是低浓度时。出现这种情况有没有什么好的解决办法
[font=微软雅黑]采用乙基含氢二氯硅烷处理镀化学双透膜和不镀膜的光学玻璃零件,可以形成较牢固的膜层,具有憎水性能有较好的防水雾性能,成膜容易,同时涂在光学零件表面,能改善玻璃的机械性能,在一定程度上保护玻璃表面不易擦伤,提高了光学玻璃表面的化学稳定性,利用它来清洁玻璃,去污能力较强,很容易去掉手指印,口水圈,提高了工效,这是一种很好的防雾剂。[/font]
用IC能做氯乙基磷酸吗?电导检测器。