苯并氮杂环庚烯

在测苯乙烯环氧化反应体系的相对校正因子的时候，以正庚烷为内标物，氯仿为溶剂，但是氯仿跟正庚烷分不开，氯仿跟正庚烷混合进样的时候只有一个峰，分别进样的时候是都有峰的，保留时间很接近，是分不开吗？

1,4-二氮环庚烷，即高哌嗪，本人想测定其含量，顶空法进样，拖尾很厉害，峰形很差，求助有经验人士指点一番

危险货物编号 名 称 别 名 UN号第1项、低闪点液体(1)31001 汽油[闪点＜-18℃] 　 1203,125731002 正戊烷 戊烷 126531002 2-甲基丁烷 异戊烷 126531003 环戊烷 　 114631004 环己烷 六氢化苯 114531005 己烷及其异构体，如： 　 120831005 正己烷 己烷 120831005 2-甲基戊烷 异己烷 120831005 2,2-二甲基丁烷 新己烷 　31005 2,3-二甲基丁烷 二异丙基 245731005 己烷异构体混合物 　 　31006 1-戊烯 　 110831006 2-戊烯 　 　31007 异戊烯，如： 　 237131007 2-甲基-1-丁烯 　 245931007 3-甲基-1-丁烯 α-异戊烯 256131007 2-甲基-2-丁烯 β-异戊烯 246031008 环戊烯 　 224631009 1-己烯 丁基乙烯 237031009 2-己烯 　 　31010 己烯异构体，如： 　 　31010 异己烯 　 228831010 2,3-二甲基-1-丁烯 　 　31010 2,3-二甲基-2-丁烯 四甲基乙烯 　31010 2-甲基-1-戊烯 　 　31010 2-甲基-2-戊烯 　 　31010 3-甲基-1-戊烯 　 　31010 3-甲基-2-戊烯 　 　31010 4-甲基-1-戊烯 　 　31010 4-甲基-2-戊烯 　 　31010 2-乙基-1-丁烯 　 　31011 异庚烯 　 228731012 2-甲基-1,3-丁二烯[抑制了的] 异戊间二烯 121831013 2-氯-1,3-丁二烯[抑制了的] 　 199131014 己二烯，如： 　 245831014 1,3-己二烯 　 245831014 1,4-己二烯 　 245831014 1,5-己二烯 　 245831014 2,4-己二烯 　 245831015 甲基戊二烯 　 246131016 二环庚二烯 2,5-降冰片二烯 225131017 2-丁炔 巴豆炔 二甲基乙炔 114431018 1-戊炔 丙基乙炔 　31019 1-氯丙烷 氯(正)丙烷 丙基氯 127831020 2-氯丙烷 氯异丙烷 异丙基氯 2356危险货物编号 名 称 别 名 UN号第1项、低闪点液体(2)31021 2-氯丙烯 异丙烯基氯 245631021 3-氯丙烯 烯丙基氯 α-氯丙烯 110031022 乙醛 　 108931023 异丁醛 　 204531024 丙烯醛[抑制了的] 烯丙醛 109231025 丙酮 二甲(基)酮 109031026 乙醚 二乙(基)醚 115531027 正丙醚 二(正)丙醚 238431027 异丙醚 二异丙(基)醚 115931028 甲基丙基醚 甲丙醚 261231028 乙基丙基醚 乙丙醚 261531029 乙烯基乙醚[抑制了的] 乙基乙烯醚 130231029 　 乙氧基乙烯 　31030 二乙烯基醚[抑制了的] 乙烯基醚 116731031 二甲氧基甲烷 甲撑二甲醚 二甲醇缩甲醛 甲缩醛 123431031 1,1-二甲氧基乙烷 二甲醇缩乙醛 乙醛缩二甲醇 237731031 二乙氧基甲烷 甲醛缩二乙醇 二乙醇缩甲醛 237331031 1,1-二乙氧基乙烷 乙叉二乙基醚 二乙醇缩乙醛 乙缩醛 108831032 1,2-环氧丙烷[抑制了的] 氧化丙烯 甲基环氧乙烷 128031033 甲硫醚 二甲硫 116431034 乙硫醇 硫氢乙烷 巯基乙烷 236331035 正丙硫醇 硫代正丙醇 1-巯基丙烷 240231036 2-丁基硫醇 仲丁硫醇 122831036 叔丁基硫醇 叔丁硫醇 122831037 甲酸甲酯 　 124331038 甲酸乙酯 　 119031039 亚硝酸乙酯醇溶液 　 119431040 呋喃 氧杂茂 238931041 2-甲基呋喃 　 230131042 四氢呋喃 氧杂环戊烷 205631043 四氢吡喃 氧己环 　31044 甲胺水溶液 氨基甲烷水溶液 123531045 乙胺水溶液[浓度50%～70%] 氨基乙烷水溶液 227031046 二乙胺 　 115431047 1-氨基丙烷 正丙胺 127731047 2-氨基丙烷 异丙胺 122131048 3-氨基丙烯 烯丙胺 233431049 四甲基硅烷 四甲基硅 274931050 二硫化碳 　 113131051 锆[悬浮于易燃液体中的] 　 130831052 环氧乙烷和氧化丙烯混合物[含环氧乙烷≤30%] 氧化乙烯和氧化丙烯混合物 2983危险货物编号 名 称 别 名 UN号第2项、中闪点液体(1)32001 汽油[-18℃≤闪点＜23℃] 　 1203,125732002 石油醚 石油精 127132003 石油原油 原油 1267,125532004 石脑油 溶剂油 1256,255332005 3-甲基戊烷 　 120832006 正庚烷 　 120632007 庚烷异构体 　 120632007 2-甲基己烷 　 120632007 3-甲基己烷 　 120632007 2,2-二甲基戊烷 　 120632007 2,3-二甲基戊烷 　 120632007 2,4-二甲基戊烷 二异丙基甲烷 120632007 3,3-二甲基戊烷 2,2-二乙基丙烷 120632007 3-乙基戊烷 　 120632007 2,2,3-三甲基丁烷 　 120632008 正辛烷 　 126232009 辛烷异构体 　 126232009 异辛烷 　 126232009 2,2,3-三甲基戊烷 　 126232009 2,2,4-三甲基戊烷 　 126232009 2,3,4-三甲基戊烷 　 126232009 2,2-二甲基己烷 　 126232009 2,3-二甲基己烷 　 126232009 2,4-二甲基己烷 　 126232009 3,3-二甲基己烷 　 126232009 3,4-二甲基己烷 　 126232009 2-甲基庚烷 　 126232009 3-甲基庚烷 　 126232009 4-甲基庚烷 　 126232009 3-乙基己烷 　 126232009 2-甲基-3-乙基戊烷 　 126232010 2,2,4-三甲基己烷 　 　32010 2,2,5-三甲基己烷 　 　32011 环戊烷衍生物 　 　32011 甲基环戊烷 　 229832011 乙基环戊烷 　 　32011 1,1-二甲基环戊烷 　 　32011 1,2-二甲基环戊烷 　 　32011 1,3-二甲基环戊烷 　 　32011 正丙基环戊烷 　 　32012 环己烷衍生物 　 　32012 甲基环己烷 六氢(化)甲苯；环己基甲烷 2296,226332012 1,1-二甲基环己烷 　 　32012 1,2-二甲基环己烷 　 226332012 1,3-二甲基环己烷 　 226332012 1,4-二甲基环己烷 　 226332012 叔丁基环己烷 特丁基环己烷；环己基叔丁烷 226332013 环庚烷 　 224132014 3-甲基-1-丁烯 异丙基乙烯 256132015 1-庚烯 正庚烯；正戊基乙烯 227832015 2-庚烯 　 　32015 3-庚烯

我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质，苯酚可用分光光度法或HPLC来测，标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做，但分析方法中说苯酚存在时会干扰，所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC，正庚烷有没有其他分析方法？或者苯酚、苯胺用紫外，正庚烷用GC？正在试着做GC方法，但还是觉得麻烦

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW900061-100-A 甲醇中嘧螨酯标准品,有证书 100ug/ml BW900055-1000-A 甲醇中丁酰肼标准品,有证书 1000ug/mL BW900054-100-P 环已烷中赛普洛标准品，有证书-嘧菌环胺 100mg/L BW900054-100-F 异辛烷中赛普洛标准品，有证书-嘧菌环胺 100mg/L BW900054-100-A 甲醇中嘧菌环胺标准品,有证书 100ug/mL BW900054-1000-A 甲醇中嘧菌环胺标准品,有证书 1000ug/mL BW900051-100-A 甲醇中反-氯丹标准品，有证书 100mg/L BW900050-100-H 乙腈中顺-氯丹标准品，有证书 100mg/L BW900050-100-D 丙酮中顺-氯丹(α)标准品，有证书 100ug/mL BW900050-100-AB 甲醇正己烷混合溶剂中顺-氯丹(α)标准品,有证书 100mg/L BW900046-100-A 甲醇中呋线威标准品,有证书 100ug/ml BW900033-100-A 甲醇中1,4-苯醌标准品，有证书 50mg/L BW900033-1000-M 二氯甲烷中1,4-苯醌标准品，有证书 1000mg/L BW900032-100-N 甲苯中顺式氰戊菊酯标准品-S-氰戊菊酯,有证书 100ug/mL BW900032-100-D 丙酮中顺式氰戊菊酯标准品-S-氰戊菊酯,有证书 100ug/mL BW900031-100-D 乙腈中茚虫威标准品，有证书 100mg/L BW900028-100-A 甲醇中猛杀威溶液标准物质,有证书 100ug/ml BW900025-100-A 甲醇中生物烯丙菊酯标准品,有证书 100ug/mL BW900021-100-D 丙酮中庚烯磷标准品，有证书-(二环庚磷) 100ug/mL BW900021-100-A 甲醇中庚烯磷标准品,有证书 100ug/mL BW900019-100-D 乙腈中安果标准品，有证书(安硫磷) 100ug/mL BW900019-100-A 甲醇中安果标准品-安硫磷,有证书 100ug/mL BW900016-100-D 丙酮中甲基毒虫畏标准品，有证书 100ug/mL BW900014-100-HL 乙腈/水中双氰胺标准品，有证书 100mg/L BW900013-100-L 水中靛蓝标准品，有证书 100mg/L BW900013-100-A 甲醇中靛蓝标准品，有证书 100ug/mL BW900012-1000-H 乙腈中乙基香兰素标准品，有证书 1000mg/L BW900012-1000-A-PAK 甲醇中乙基香兰素标准品，有证书 1000mg/L BW900012-1000-A 甲醇中乙基香兰素标准品，有证书 1000mg/L BW900010-100-B 正己烷中苯丁锡溶液标准物质,有证书 100ug/mL[/ali

GC分析苯胺及其中杂质的色谱最佳条件是什么？最近杂质环己胺结果重复性特别差！其他组分还行！有高手指点一下吗？

安捷伦GC/MS在玩具 检测中的应用 December, 2011 世界各地主要玩具标准介绍 • 国际：国际玩具安全标准（ISO 8124） • 中国：中华人民共和国国家标准（GB 6675） • 欧盟：玩具安全标准（EN71）、电动玩具的安全标准（EN62115）、电磁兼容（EMC）、REACH法规 • 美国：消费品安全委员会（CPSC）、美国测试和材料协会（ASTM F963）、美国食品和药管理局（FDA） • 加拿大：加拿大危险品（玩具）条例 • 英国：英国标准协会（BS EN71） • 德国：德国标准协会（DIN EN71）、德国食品及日用品法（LFGB） • 法国：法国标准协会（NF EN71） • 澳大利亚：澳大利亚标准协会（AS/NZA ISO 8124） • 日本：日本玩具安全标准（ST2002） Page 2 玩具中有机化合物的GC/MS检测项目 • Phthalate：2005/84/EC 、ISO 8124、REACH 、CPSIA… • Azo Dye ： REACH 、GB 19865… • PBB&PBDE ： RoHS… • Organic Tin ： 2009/425/EC… • Allergen : 2009/48/ECPage 3 有机锡的GC/MS检测方法 June 2010 Phthalates analysis with 5975C GC/MSD Page 4 甲醇，乙醇均为色谱纯 高纯水 衍生化试剂：四乙基硼化钠（取0.2g溶于1.0ml乙醇），现用现配 标样：17种1000ppm有机锡标样均溶解在甲醇当中 醋酸盐缓冲液：82g/L醋酸钠水溶液，用醋酸调PH到4.5 安捷伦5975C 单四极气质联用仪 从用户处取得的三个玩具材料样品：塑胶、绒布和皮革 Page 5 试剂、标样、仪器和样品 色谱参数 色谱柱：HP-5 MS毛细管柱（30m × 0.25mm× 0.25μm） 色谱柱温度：50℃ ，保留1.5min, 再以10 ℃ ·min-1 升温至300 ℃ ，保持4 min 载气：氦气；恒流模式，1.1ml/min 进样口温度：280℃ 进样量：2.0 μL 传输线温度： 280℃ 进样方式：不分流进样，1.0min后打开分流阀 Page 6 5975C 单四极质谱参数 •离子源：电子轰击源，70eV •离子源温度：250 ℃ •四极杆温度：150 ℃ •溶剂延迟：2.6min •检测方式：选择离子检测（信息见下表） 17种有机锡化合物SIM模式保留时间，定性、定量离子 Page 7 序号 化合物 保留时间 定量离子 定性离子 1 Trimethyltin 三甲基锡 3.109 165 163, 151, 179 2 Dimethyltin 二甲基锡 4.312 179 177,151,135 3 Monomethyltin 一甲基锡 5.839 165 193,191,163 4 Monobutyltin 一丁锡 9.989 179 235,233,177 5 Tripropyltin 三丙基锡 10.917 193 191,235,249 6 Tetrapropyltin 四丙基锡 11.885 165 163,205,249 7 Dibutyltin 二丁锡 12.194 179 177,205,263 8 Monophenyltin 一苯基锡 13.465 255 253,197,227 9 Monoheptyltin 一庚基锡 13.828 179 177,277,275 10 Tributyltin 三丁锡 14.078 263 261,291 11 Monooctyltin 一辛基锡 15.025 179 177,291,289 12 Tetrabutyltin 四丁锡 15.689 179 177,235,291 13 Diphenyltin 二苯基锡 18.336 303 301,275,273 14 Diheptyltin 二庚基锡 18.530 249 247,179,151 15 Dioctyltin 二辛基锡 20.361 263 261,179,375 16 Tricyclhexyltin 三环己基锡 22.338 351 349,347,197 17 Triphenyltin 三苯基锡 22.357 233 231,315,151 为了准确定性，绝大多数化合物都选取了四个碎片离子进行采集 标样的衍生化 17种有机锡化合物当中，除了四丙基锡和四丁锡，其它化合物都必须 衍生后才能够用气质联用分析。 标样的衍生化过程如下：Page 8 1.0ml 有机锡甲醇溶液+1.0ml 醋酸缓冲液+50.0ul衍生化试剂 向上述溶液中依次加入5.0ml 水和1.0ml 正己烷，漩涡混合30s, 静置分层后，取正己烷层待用 在室温下振摇、放置30min Page 9 将5ppm 17种有机锡混标衍生化后打入5975C当中，在全扫描模式下采集数据。17种有机锡标样除了最后出峰的三苯基锡和三环己基锡不能分开外，其它所有有机锡都可以得到很好分离。不能分离的两个有机锡化合物由于离子碎片不同，所以也不影响质谱对其定性、定量。 5975C 结果 标准曲线溶液配制 将17种有机锡混合标样从高浓度用甲醇逐级稀释，最终得到1.0、5.0 10.0、20.0、50.0、100.0、200.0ppb共７个浓度.将其分别衍生化，进 5975C气质联用仪进行分析并建立各自的标准曲线。Page 10 5975C GCQ标准曲线 Page 11 17种有机锡化合物当中只有6种化合物在1.0ppb浓度水平上有较高响 应，其余化合物的响应很低。所以大部分有机锡化合物其标准曲线最 低点从5.0ppb 起始（6个浓度水平），只有表一备注当中标明的化合 物其线性范围为7个浓度水平。 所有目标化合物在各自的浓度范围内都有很好的线性响应（见表一） Page 12 17种有机锡化合物5.0ppb SIM 模式结果 Page 13 一丁锡：0.997 三丁锡：0.997 二丁锡：0.999 四丁锡：0.998 部分有机锡化合物在5975C GCQ上标准曲线结果(1) Page 14 一甲基锡：0.999 二甲基锡：0.991 三甲基锡：0.999 四丙基锡：0.997 部分有机锡化合物在5975C GCQ上标准曲线结果(2) 5975C上17种有机锡化合物标准曲线相关系数 Page 15 序号 化合物 相关系数 备注 1 Trimethyltin 三甲基锡 0.999 2 Dimethyltin 二甲基锡 0.991 3 Monomethyltin 一甲基锡 0.999 4 Monobutyltin 一丁锡 0.997 ７个水平 5 Tripropyltin 三丙基锡 0.997 ７个水平 6 Tetrapropyltin 四丙基锡 0.997 ７个水平 7 Dibutyltin 二丁锡 0.999 8 Monophenyltin 一苯基锡 0.996 ７个水平 9 Monoheptyltin 一庚基锡 0.998 10 Tributyltin 三丁锡 0.997 11 Monooctyltin 一辛基锡 0.998 12 Tetrabutyltin 四丁锡 0.998 13 Diphenyltin 二苯基锡 0.998 ７个水平 14 Diheptyltin 二庚基锡 0.999 15 Dioctyltin 二辛基锡 0.999 16 Tricyclhexyltin 三环己基锡 0.996 ７个水平 17 Triphenyltin 三苯基锡 0.998 （浓度范围：1.0、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0、200.0ug/L，共７个水平） 表一：5975C上有机锡化合物相关系数 玩具材料样品分析 Page 16 塑胶 绒布 皮革 样品前处理流程 Page 17 加入1.0ml正己烷，漩涡混合30s,静置分层后 取正己烷层进样分析 分别加入2.0ml 醋酸缓冲液和100ul衍生化试剂 漩涡混合后，在室温下放置

谁有氮-杂环丁烷纯度的检测方法采用液相检测，分享一下啊，急用，谢谢！！！

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW900055-1000-A 甲醇中丁酰肼标准品,有证书 1000ug/mL BW900054-100-P 环已烷中赛普洛标准品，有证书-嘧菌环胺 100mg/L BW900054-100-F 异辛烷中赛普洛标准品，有证书-嘧菌环胺 100mg/L BW900054-1000-A 甲醇中嘧菌环胺标准品,有证书 1000ug/mL BW900051-100-A 甲醇中反-氯丹标准品，有证书 100mg/L BW900050-100-H 乙腈中顺-氯丹标准品，有证书 100mg/L BW900050-100-D 丙酮中顺-氯丹(α)标准品，有证书 100ug/mL BW900050-100-AB 甲醇正己烷混合溶剂中顺-氯丹(α)标准品,有证书 100mg/L BW900046-100-A 甲醇中呋线威标准品,有证书 100ug/ml BW900033-100-A 甲醇中1,4-苯醌标准品，有证书 50mg/L BW900033-1000-M 二氯甲烷中1,4-苯醌标准品，有证书 1000mg/L BW900032-100-N 甲苯中顺式氰戊菊酯标准品-S-氰戊菊酯,有证书 100ug/mL BW900032-100-D 丙酮中顺式氰戊菊酯标准品-S-氰戊菊酯,有证书 100ug/mL BW900031-100-D 乙腈中茚虫威标准品，有证书 100mg/L BW900025-100-A 甲醇中生物烯丙菊酯标准品,有证书 100ug/mL BW900021-100-D 丙酮中庚烯磷标准品，有证书-(二环庚磷) 100ug/mL BW900021-100-A 甲醇中庚烯磷标准品,有证书 100ug/mL BW900019-100-D 乙腈中安果标准品，有证书(安硫磷) 100 ug/mL BW900019-100-A 甲醇中安果标准品-安硫磷,有证书 100ug/mL BW900016-100-D 丙酮中甲基毒虫畏标准品，有证书 100ug/mL BW900014-100-HL 乙腈/水中双氰胺标准品，有证书 100mg/L BW900013-500-L 水中靛蓝标准品，有证书 500mg/L BW900013-100-A 甲醇中靛蓝标准品，有证书 100ug/mL BW900012-1000-H 乙腈中乙基香兰素标准品，有证书 1000mg/L BW900012-1000-A-PAK 甲醇中乙基香兰素标准品，有证书 1000mg/L BW900012-1000-A 甲醇中乙基香兰素标准品，有证书 1000mg/L 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

请问碱性物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上一般用极性柱吗？比如(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷

大家好，我目前碰到一个难题，开发一个检测环己二烯的含量测定方法，可能会含有苯。采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离苯和环己二烯。但是分离效果很不理想。我查了资料苯与环己二烯沸点很接近。我使用了RTX-5,DB-624。都无法将其分离。DB-624比RTX-5稍微好一丁点。使用的色谱条件是：进样口温度200度，检测器温度250度。FID检测器。流速2ml/min。苯的保留时间是6.760min，环己二烯的保留时间是6.783min。在这里请教各位，有没有别的方法可行？谢谢！

我现在用液质做tepa三-(1-氮杂环丙基)氧化膦,可是买不到标准品，大家咋买到的啊，谁有用液质做的色谱图啊！http://images.basechem.org/struct/2011-03/ff30a0213c0d51d45505574710dd5862.gif

有一个羟基化的苯并冠醚，打谱时发现苯环上的峰是一个一个连绵的包裂分不是很清楚 该怎么办？

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW900054-1000-D丙酮中嘧菌环胺标准品,有证书 1000ug/mL BW900054-1000-A甲醇中嘧菌环胺标准品,有证书 1000ug/mL BW900051-100-A甲醇中反-氯丹标准品，有证书 100mg/L BW900050-100-H乙腈中顺-氯丹标准品，有证书 100mg/L BW900050-100-D丙酮中顺-氯丹(α)标准品，有证书 100μg/mL BW900050-100-AB甲醇正己烷混合溶剂中顺-氯丹(α)标准品,有证书 100mg/L BW900046-100-A甲醇中呋线威标准品,有证书 100ug/ml BW900039-100-G三氯甲烷中四聚乙醛溶液标准物质-聚乙醛,有证书 100ug/ml BW900033-125-LHPLC水中1,4-苯醌标准品，有证书 125ug/mL BW900033-100-A甲醇中1,4-苯醌标准品，有证书 50mg/L BW900033-1000-M二氯甲烷中1,4-苯醌标准品，有证书 1000mg/L BW900032-100-N甲苯中顺式氰戊菊酯标准品-S-氰戊菊酯,有证书 100ug/mL BW900032-100-D丙酮中顺式氰戊菊酯标准品-S-氰戊菊酯,有证书 100ug/mL BW900031-100-H乙腈中茚虫威标准品，有证书 100mg/L BW900031-100-D-5PAK丙酮中茚虫威标准品,有证书 100ug/mL BW900031-100-D-10PAK丙酮中茚虫威标准品,有证书 100ug/mL BW900028-100-A甲醇中猛杀威溶液标准物质,有证书 100ug/ml BW900025-100-A甲醇中生物烯丙菊酯标准品,有证书 100ug/mL BW900021-100-D丙酮中庚烯磷标准品，有证书-(二环庚磷) 100ug/mL BW900021-100-A甲醇中庚烯磷标准品,有证书 100ug/mL BW900019-100-D乙腈中安果标准品，有证书(安硫磷) 100 μg/mL BW900019-100-A甲醇中安果标准品-安硫磷,有证书 100ug/mL BW900016-100-D丙酮中甲基毒虫畏标准品，有证书 100μg/mL BW900014-100-HL乙腈/水中双氰胺标准品，有证书 100mg/L BW900013-100-L水中靛蓝标准品，有证书 100mg/L 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

【求助】请教苯乙烯、苯甲醛、环氧苯乙烷TLC同时展开的展开剂和显色剂是什么？或者只展开苯乙烯，环氧苯乙烷的展开剂和显色剂。本人最近在做苯乙烯的环氧化，需用TLC跟踪，想请教各位上述问题。

(2S,3S)-3-氨基-2-甲基-4-氧代氮杂环丁烷-1-磺酸(2S,3S)-3-amino-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid谁有这个液相的检测纯度的方法，是氨曲南的起始物料N-氮杂环丁烷？？？

用478标准做水中苯并芘用多环芳烃混标还是苯并芘单标

要从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷，可以按以下步骤进行：由于正庚烷是直链烷烃，沸点比那2个相同C原子数的烃类要高，所以先蒸馏蒸出甲苯和环己烷，然后在溶液中加入酸性KMnO4，甲苯变苯甲酸下沉，分液除去上层液体，然后再用乙醚萃取几次，再酸洗，碱洗，酸洗，干燥、蒸馏，得精品。还有其它的方法吗？

对于乙基苯的H谱，800MHz的谱图是不是比200MHz的更复杂？那用800MHz岂不是把谱复杂化了吗？

二氮杂菲测水中阴离子表面活性剂---定容某市环境监测中心 董捷 姜程程（图片无法显示，文章未完，请下载附件给予批评指正，谢谢）1. 范围本标准GB/T 5750.4-2006规定了用二氮杂菲萃取分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的阴离子合成洗涤剂。本法适用于生活饮用水及其水源水中阴离子合成洗涤剂的测定。本法最低检测质量为2.5μg。若取水样100mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.025mg/L(以十二烷基苯磺酸钠计)。生活饮用水及其水源水中常见的共存物质(mg/L)对本标准无干扰：Ca2＋、NO3-(400)、SO42-(100)、Mg2+(70)、NO2-(17)、PO43-(10)、F-(7)、SCN-(5)、Mn2+、Cl2(1)、Cu2+(0.1)。阴离子表面活性剂质量浓度为0.1 mg/L时，会产生误差为-28.4%的严重干扰。2. 原理水中阴离子合成洗涤剂与Ferroin(Fe2+与二氮杂菲形成的配合物)形成离子缔合物，可被三氯甲烷萃取，于510nm波长下测定吸光度。3. 仪器3.1 分液漏斗，250mL。3.2 302B自动液液萃取仪。3.3 VIS-723G分光光度计。4. 试剂4.1 三氯甲烷4.2 二氮杂菲溶液(2g/L)：称取0.2g二氮杂菲(C12H8N2•H2O，又名邻菲罗啉)，溶于纯水中，加2滴盐酸(ρ20=1.19 g/mL)，并用纯水稀释至100mL。4.3 乙酸铵缓冲溶液：称取250g乙酸铵(NH4C2H3O2)，溶于150 mL纯水中，加入700 mL冰乙酸，混匀。4.4 盐酸羟胺-亚铁溶液：称取10g盐酸羟胺，加0.211g硫酸亚铁铵溶于纯水中，并稀释至100mL。4.5 十二烷基苯磺酸钠标准储备溶液：称取0.500g十二烷基苯磺酸钠(C12H25-C6H4SO3Na，简称DBS)，溶于纯水中，定容至500 mL。4.6 十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液：取十二烷基苯磺酸钠标准储备溶液(4.5)10.00mL于1000mL容量瓶中，用纯水定容。5. 分析步骤5.1 分别取0mL，0.5mL，1.00mL，2.00mL，3.00mL，5.00mLDBS标准使用溶液(4.6)于100mL容量瓶中，加纯水至100mL，混匀。5.2 按如下步骤进行实验操作。5.2.1 加入标准溶液于六个分液漏斗中分别加入配置好的100 mL DBS标准使用液，如图1。图1. 100 mLDBS标准使用液5.2.2 加入2 mL二氮杂菲溶液于六个分液漏斗中加入2 mL二氮杂菲溶液(4.2)，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间0s，萃取一次将标准使用液与二氮杂菲混匀，如下图2。 图2. 二氮杂菲与标准液混匀5.2.3加入10 mL缓冲液于上述分液漏斗中再加入10 mL缓冲液(4.3)，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间0s，萃取一次使其混匀，如下图3。 图3. 缓冲液混匀图5.2.4 加入1.0mL盐酸羟胺-亚铁溶液于六个分液漏斗中一次加入1.0mL盐酸羟胺-亚铁溶液(4.4)，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间0s，萃取一次使其混匀，如下图4。 图4.盐酸羟胺-亚铁混匀图5.2.5 加入10mL三氯甲烷 于上述分液漏斗中加入10mL三氯甲烷，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间30s，萃取两次使其混匀，如下图5。 图5. 三氯甲烷萃取图5.2.6 静置分层静置数分钟，使得三氯甲烷与水相分层，如下图6。 图6. 静置分层5.2.7 放液，定容 于分液漏斗颈部塞入一小团脱脂棉，慢慢旋开活塞，使得三氯甲烷成滴滴入干燥的10mL比色管中，并将少量三氯甲烷加入分液漏斗中清洗脱脂棉，并合此三氯甲烷并于比色管中，最后用三氯甲烷定容至10mL，混匀，以供测定。如图7所示。图7. 放液图5.3 于510nm波长，用3cm比色皿，以三氯甲烷为参比，测定吸光度。5.4 绘制工作曲线。未完，详细资料请下载附件，谢谢！

请教，为什么正庚烷会含这么多杂质呢？而且含量还不少…

如题~最近使用mCPBA环氧化烯烃时，用二氯甲烷溶解，冰浴反应5min，室温放置10min后，加10%亚硫酸钠溶液洗涤离心，除去过量间氯过氧苯甲酸后，再用10%碳酸钠溶液洗涤，离心，再水洗，氮吹后上机分析，结果不太如意，进GC-FID分析后出现了更多杂质，mCPBA纯度70%，不知道问题出在哪，有没有做过此反应的大神，求指导！！！

哪位大佬可以提供一下3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的检测方法或相关文献资料！万分感谢！

我想测定石油组分中多环芳烃的含量。一般是经过正庚烷展开、烘干；再用甲苯展开、烘干；这样就有饱和份、芳香份、胶质和沥青质三个族组成。如果将多环芳烃和单环芳烃分离的话，是不是经过正庚烷、甲苯的展开，再用二甲基亚砜展开？关于用极性不同的溶剂展开，这句话在这个分析中是否这样理解？

求：丙环唑加苯醚甲环唑混配制剂的 分析方法，谢谢大家 的帮助！！！

各位老师，请问一下有做过联苯肼酯和其代谢物联苯肼酯二氮烯在柑橘或者柚子上的残留么，联苯肼酯二氮烯回收率总是达不到？

用国产东西4000a，fid检测器，hj583标准，柱箱80，气化150，检测器200度，活性炭管活化的，测定苯甲苯二甲苯，在5-8分钟之间总是有杂峰，还不少，二甲苯三个峰面积大小差异明显，苯乙烯特别小，求指教。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103291035116825_2789_4042135_3.png[/img]

饮用水中阴离子合成洗涤剂用二氮杂菲萃取分光光度计法测定，十二烷基苯磺酸钠标准使用液浓度是10ug/mL，能自己配制吗？请问用过这个方法的老师们，曲线好做吗？都有啥注意事项吗