各位同仁!请教你们一个问题,我现在在做3-甲基吡啶和3-氰基吡啶的一个液相分析,目前我把4-个标品买回来了,分别是3-甲基吡啶,4-甲基吡啶,3-氰基吡啶,4-氰基吡啶;目前的一个情况就是3-甲基吡啶和4-甲基吡啶液相无法分开,3-氰基吡啶和4-氰基吡啶无法分开,液相打出来完全重合,我用的柱子是岛津C18柱子。流动相是甲醇:异丙醇:庚烷磺酸钠溶液=7:2:91,流速:1.0ml/min,检测波长261nm,请问有谁做过这样的液相分析,能否告诉小女子一下,万分感谢!
现在的柱子3甲基吡啶和四甲基吡啶分不开,大家好你们给推荐一种分离较好的柱子吧!谢谢!
[table=100%][tr][td]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]岛津色谱分析3-甲基吡啶 3-氰基吡啶 3-吡啶甲醛,乙醇为溶剂,得到的结果是吡啶甲醛和氰基吡啶的出锋时间相同,完全重合了,请问该怎样将他们分开?[/td][/tr][/table]
能用色谱测定氯甲基吡啶及其杂质吗
用吡啶和一氯甲烷反应,生成N-甲基吡啶一氯化物,可能有其它杂质(不知道是什么),怎么控制这个反应?
如题,跪求2-甲基吡啶、2-乙烯基吡啶检测标准,有谁做过没?急求急求急求。。。。。有知道的回复我吧。。。
[color=#444444]最近在做联吡啶上甲基上溴,做了很多次,就是做不出来,用的NBS,AIBN,四氯化碳做溶剂,温度60℃,NBS是分批加入的,Ar气保护,反应6个小时,打了质谱没有一点产物,很奇怪,各位大神可以分享点经验吗?真的没办法了[/color]
大家好,谁有2-氯-5氯甲基吡啶的分析方法?谢谢
如题,跪求空气中2-甲基吡啶、2-乙烯基吡啶检测标准,有谁做过没?急求急求急求。。。。。有知道的回复我吧。。。
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求助大神原料含有3,5-二甲基吡啶,水,乙腈含量检测
福立9790双FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中3-甲基吡啶与4-甲基吡啶分离无法达到原来的程度,调整分流比后效果不佳,还有什么解决办法吗?甲醇与乙醇分离效果也不太好
哪位老师有检测过 2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶(含量99%左右),用的什么条件和色谱柱,非常感谢!
[font=&][color=#666666]通过顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定水中2-甲基吡啶的分析方法,选择氢火焰离子化检测器(FID)测定,并通过测定质量浓度在0.2~5.0 mg/L 2-甲基吡啶标准溶液绘制标曲,测试结果表明得到的曲线线性较好,相关系数≥0.999 9。实验数据表明该测试方法无需萃取、浓缩等预处理步骤,精密度、检测准确性高,相关性强,且加标回收率在96%~113%之间。并通过实验探究样品pH值、采集样品时对测定结果的影响,实验表明,随着pH值的提升,响应值逐渐增加,随着样品保存时间的增加,2-甲基吡啶检出值逐渐下降。[/color][/font]
【题名】:吡啶、N,N-二甲基苯胺通用的离子选择电极研制【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YYHX198703024.htm
我要做废水水样中的2-甲基吡啶和中间产物的测定,是要液相还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]呢?前处理如何选择?色谱条件如何界定?谢谢[em26]
2,6-二甲基吡啶的纯度检测用什么检测器?色谱柱?色谱条件?请赐教,谢谢!
今天配制过程如下: 移取100uL三甲基氯矽烷(TMS)入1.8mL进样小瓶,然后再移取300uL六甲基二矽烷(HMDS)入之,一切正常,但是再移取900uL吡啶入之时,先出现“白雾”,然后再出现固态“沉淀”。 奇怪的是这沉淀漂在上面,振摇,沉淀减少,而且底部的衍生试剂开始澄清。 这正常吗?
关于DDL(2,6-二甲基-3,5-二酰基-1,4-二氢吡啶)的稳定性?02,6-二甲基-3,5-二酰基-1,4-二氢吡啶 是甲醛与乙酰丙酮的反应产物,关于它的稳定性,有谁知道详细的信息??只知道对温度和光敏感 会分解,不知对酸是不是敏感??最近试验发现加入磷酸后其颜色消失,,但是醋酸就没有关系,盐酸也可以检测出,不知是不是因为与磷酸反应的缘故??盼高手赐教!!
我们用戴安的dxxx(忘了)1500[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测水源水中的溴酸盐和溴化物,溴化物几乎没有(小于30ug/L),但溴酸盐比较大(30-40ug/L)。询问了一下水源情况,好像通过臭氧处理过。臭氧为强氧化剂,可能溴化物被氧化转变成溴酸盐。但鄙人不知道臭氧氧化基理,请教专家人士,帮忙解答。一般情况多少臭氧可氧化多少溴化物?反应时间如何掌控?是不是我们实验室的检测和保存有误导致溴化物的转变?谢谢帮助。[em0808][em0808][em0808][em0808][em0808][em0808]
请教一下,水中溴离子和溴化物是同一种东西不?如果不同的话检测方法有什么区别吗?
刚刚摸索用内标法测定2-氰基吡啶和3-氰基吡啶纯品的含量,不知道选哪种内标物比较好?(纯品中可能还含有甲苯、吡啶、2-甲基吡啶/3-甲/4-甲、4-氰基吡啶)看到一篇文献中以3-氰基吡啶为内标物测定2-氰基吡啶水溶液的含量,但以我们现在的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件,2-氰基吡啶和3-氰基吡啶的样品峰并不能完全分开,还有一小部分互溶,好像达不到内标法的要求。用甲醇或乙醇作内标物不知道合适不?期盼高手解答一下。不胜感激!
各位筒子们,液质分析4氨基吡啶,竟然木有检测到,N,N-二甲基吡啶倒是出峰了,这两个的结构比较相似,应该液质分析都没有问题,不知道原因出在哪里?
请帮助找一个关于--3氰基4甲基6羟基N乙基吡啶酮(吡啶酮)相关标准,谢谢![em0815] 中国心
请问哪位老师做水中溴化物离子色谱法的检测?你们的方法依据是什么?国标号是什么?以前是GB/T8538-1995但是废止了被2008代替。但是2008里面没有溴化物你们怎么办的呢?
请问哪位有HG/T3811-2006工业溴化物检测标准,本人急用,请转给我,十分感谢!
要测定样品中不能含有0.15%溴化物的氯化钾,请教各位,这怎么搞?
[color=#444444]现在用一种酯 2-甲基吡啶-4-甲酸乙酯做实验,做标准系列时,浓度大于30ppm,出峰效果挺好的,但是当浓度小于10ppm时,出峰效果很差,峰形不好,而用其他的吡啶酯不管什么浓度,出峰效果都很好,请问这种情况怎么解决,谢谢[/color]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=160189]HG/T3811-2006工业溴化物检测标准[/url]求HG/T3811-2006工业溴化物检测标准,正文第二页我在网上载的这个版本少正文第二页,谁有给补上,谢谢,联系了几家网站都没货,知道哪有卖的,给个链接也成啊。
3-甲基-2-吡啶甲酸用液相检测时试用了很多种缓冲盐,C18的柱子,峰形一直不好,请教各位有没有做过这个样品或相似的样品,样品具有两性,是不是与氨基酸有点相似?我没有做过氨基酸的样品,请各位给点建议吧。。。先谢谢了^_^