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甲基咪唑氯化物

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甲基咪唑氯化物相关的论坛

  • 兰索氯化物和奥美氯化物的检测方法

    能提供兰索氯化物2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸][/size]和奥美氯化物(2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶)的检测方法不,谢谢。还有2-疏基苯并咪唑和2-疏基-5甲氧基苯并咪唑的检测方法。谢谢

  • 甲基二氯化物基本性质

    甲基二氯化物基本性质甲基二氯化物又名二氯,分子式: CH3OPSCL 2 化学名:O—甲基硫代磷酰二氯外观呈微黄色透明液体或无色透明液体,甲基二氯化物,英文名称:Dichloride methyl,是农药、化工产品的重要中间体,它是生产甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基立枯磷、对硫磷、倍硫磷、氯硫磷、甲基辛硫磷、甲基毒死蜱、甲基嘧碇磷杀螟松、杀螟腈等农药和化工产品的重要中间体。指标控制:甲基二氯化物不溶于水,比重>1.45, 三氯硫磷含量<0.2%,一氯化物<3%,含量98%,分子量:164.97,检验方法:气谱法技术指标名称: 指标甲基二氯化物主含量: ≥98%甲基一氯化物<3%三氯硫磷含量;<0.2甲基二氯化物是生产甲基一氯化物,甲基对硫磷的中间产物,甲基二氯化物目前在国内外市场中的状况 全国甲基对硫磷产能为9万吨,占5种高毒有机磷农药总产能的21.8%;产量5.1万吨,占18.8%;销售额7.4亿元,占14.9%;出口量2.6万吨,占27.3%。统计显示,全国甲基对硫磷产能未变化,2005年产量比2003年下降24.5%,销量下降23.3%,在总产量下降的情况下,出口量呈逐年上升之势,相比2003年,2005年出口量由占总产量的43.2%增长到62.1%,同比增长8.5%。这表明在过去3年里,甲基对硫磷的削减成效明显,国内用量逐渐减少,转向以出口为主。 甲基对硫磷产品是一种高效的有机磷杀虫剂,但毒性较大,随着一些低毒性农药的生产,它的产量也在逐渐下降,有着被其它农药取代的趋势。甲基二氯化物的生产方法 由于三氯硫磷制得甲基二氯化物,三氯硫磷中的 氯原子具有一定的活泼性,比较容易被有机基团取代。当第一个 原子被取代其他原子被取代的难度比较大,因此只有控制好反应条件使三氯硫磷一个 氯原子被取代而不发生深的反应,就能得到纯度比较高的甲基二氯化物

  • N-甲基咪唑液相定量分析

    大家好: 我现在有个离子液体样品,里面含有大概1%的N-甲基咪唑量,因为用气相色谱做这个样品对柱子有损坏作用,现在想通过液相色谱法对N甲基咪唑做定量分析。我公司有安捷伦的液相色谱,柱子是C18的,检测器有紫外和视差检测器。我们自己通过液相实验后分析不出样品中的N甲基咪唑,但进纯样N甲基咪唑后有信号峰出现。想求教下大家有什么好方法能分析出离子液体样品中的N甲基咪唑。

  • 4-甲基咪唑按国标方法回收率太差,什么原因?

    请教大家我用国标方法做4-甲基咪唑,回收率只有20%是什么原因?我的过程是:取15mL5mg/L的4-甲基咪唑标准品,加1mol/L的碳酸钠5mL, 混匀,加入20mL80:20的三氯甲烷和乙醇混合物,摇荡提取,弃去水层,再用20mL50mM的甲烷磺酸液提取,过滤上机,可是为什么回收率这么差呢?

  • 2-甲基咪唑的气相检测 走过路过不如到此坐一坐

    2-甲基咪唑的气相检测  走过路过不如到此坐一坐

    2-甲基咪唑: 分子式  CH3C3H3N2 , 分子量 82.1048,  CAS号  693-98-1  性质  固体。熔点142~143℃。沸点267~268℃。溶于水、乙醇、微溶于冷苯。分子式如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201091849_344855_2357013_3.jpg问题:大家有没有用气相色谱仪测试2-甲基咪唑的方法,或者给出一些相关建议也行,集思广益,希望大家多多发表间接。我自己的做法如下,样品:分析纯2-甲基咪唑0.07g溶于20ml纯水,用FID测试,进样口温度270、柱箱200、检测器270,测试的结果不理想,图谱如下:第一个峰单独进空气验证排除空气峰的可能性,可能是2-甲基咪唑中的杂质峰;第二个峰应该是进样针中残留的2-甲基咪唑,按照此图谱是不是说明可以确认2-甲基咪唑的含量?有版友说此结果只能说明是GC测试的含量,因为样品可能含有一些胺盐FID上是无法响应的,另外2-甲基咪唑含有叔胺和仲胺,这个在FID上的响应是不是也会低一些?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201091902_344856_2357013_3.jpg

  • 【原创】焦糖色中4-甲基咪唑的测定!

    焦糖色中4-甲基咪唑的测定是采用薄层色谱法,可是最近我在测定样品时,根据标准方法进行操作,却没有标准样品点却没有显色。不知道哪位同仁做过这个检测,烦请帮忙!

  • 4-甲基咪唑用两种气相色谱柱的比较!

    4-甲基咪唑用两种气相色谱柱的比较!

    前不久安谱技术接到一个售前,客户想做4-甲基咪唑,用了HP-5 的柱子 分离情况谱图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403301052_494672_1733989_3.jpg用HP-5分离情况不好,安谱的工程师给客户选择了CD-BASEWAX 谱图情况如下,出峰很SHARP:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403301059_494675_1733989_3.png为什么选择CD-BASEWAX气相毛细管柱做4-甲基咪唑就很好了呢?大家讨论一下!

  • ZIC®-HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑

    默克密理博应用实验室 2013-07-15近日,百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体,主要用于合成大宗胃药西咪替丁,也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末,易溶于水和乙醇,有腐蚀性,是一种能诱发肿瘤的化学物质。http://blog.merckmilliporechina.com/editor/upload/image/4C619C0F_7B615A74.PNG默克密理博致力于分析方法的开发,为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性,适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC®-HILIC)分离。本实验采用默克密理博两性离子型(ZIC®-HILIC)色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单,不需要衍生化,也不需要添加离子对试剂。1 材料试剂1.1 对照品:4-甲基咪唑,2-甲基咪唑。1.2 色谱柱:ZIC®-HILIC 250-4.6mm 5um 200Å(默克密理博,货号:1.50458.0001)1.3 乙腈(默克密理博,货号:1.00030.4008)1.4 甲醇(默克密理博,货号:1.06007.4008)1.5 磷酸二氢钾(默克密理博,货号:1.04873.1000)1.6 可口可乐及百事可乐样品1.7 实验用为为超纯水(默克密理博Milli-Q Advantage)1.8 PVDF0.22um针头过滤器(默克密理博,货号:SLGV033NB)1.9 标准溶液配制:使用70%乙腈溶液,分别配制1mg/ml的4-甲基咪唑,2-甲基咪唑对照品原液。取两个对照品原液,1:1混合、稀释、定容,成,得100ug/ml的混合对照品母液。混合母液用70%乙腈溶液配制浓度为0.

  • 氯化物滴定

    我今天接了一水样,硫酸浓度很高,要求做氯化物。氯化物的滴定,要求水样的PH在6.5-10.5之间,这个水样的PH在2左右,如何处理?

  • 氯化物求助

    各位路过大神,求解救,做水质氯化物是专门的分析单,还是容量法通用单来?

  • 焦糖色素中的4-甲基咪唑,致癌?没事!

    美国一家机构检测可口可乐,发现含有致癌物质4-甲基咪唑(简称:4-MEI),这种与啮齿动物患肺癌有关的化学物质被曝出现在可乐配方焦糖色素中。 因为涉及到饮料业巨头,此事一经曝光,引起广泛关注。 我国的“中国饮料工业协会”也发表声明,表明立场,全文如下: 为提高饮料产品的食品安全性、及时与企业、媒体及消费者保持沟通,我协会一直高度关注“焦糖色中4甲基咪唑”的有关动态,就目前我协会掌握和了解的情况,我国饮料中所含的焦糖色不会致癌,可安全饮用。具体说明如下: 1、无论国外还是国内,焦糖色被允许用于饮料等食品。在我国焦糖色被GB2760《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》和国家标准GB8817《食品添加剂焦糖色》双重管理。在GB2760《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》中,焦糖色可以使用于包括饮料在内的十几种食品中。 2、因工艺的不同,在焦糖色生产过程中可能会产生微量的4-MEI。该成分是在焦糖等食品的加热、烘烤和烹饪过程中形成的。在世界范围内,含有焦糖色的众多食品和饮料中都可能有微量的4-MEI。 3、国际公共健康组织,如欧洲食品安全委员会(EFSA)、加拿大卫生部等,已经证实焦糖色以及包含的微量4-MEI,对包括可乐在内的饮料和食品是安全的。 4、中国饮料工业协会相信饮料企业在严格执行GB2760《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》和GB8817《食品添加剂 焦糖色》、确保饮料质量合规及消费安全的同时,将积极引进国内外的先进技术、提高技术水平。 中国饮料工业协会 2013年8月9日看来焦糖色素中含有4-MEI,是肯定的,但是很微量。一些本来无毒的物质,在加热,烘烤等处理后,也可能会产生对人体有害的物质。这个应该是无法避免的。

  • 【求助】有谁做过1-丁基-3-甲基咪唑氯盐的分析?

    有谁做过1-丁基-3-甲基咪唑氯盐的分析?(1)色谱柱为 ODS 型C18色谱柱;流动相为水和甲醇,流动相比为水∶甲醇 = 1∶9,流速为1.0 mL/min;室温条件下检测,紫外检测波长为215 nm。(2) BDS型C18色谱柱;流动相为水(pH = 1.63)∶甲醇 = 85∶15,流速为1.0 mL/min;室温下检测,紫外检测波长为215 nm。我用第一种方法做过,在2.5分钟有一个很大的峰出来,但是接着就有一个很小的峰出来.两个峰分不开.

  • 【求助】氯化物标样考核

    最近持证考核,做的氯化物标样值300左右,以前从未遇到这么高的,有谁知有这么高的氯化物标样吗?心里没把握,好心人帮一下啊。

  • 【求助】 咪唑乙烟酸 代谢物

    大家有知道这些代谢物哪里能提供?CL 288511 /CL 182704是什么编号呀? 咪唑乙烟酸咪唑乙烟酸 的代谢物 CL 288511 咪唑乙烟酸 的代谢物 CL 182704

  • 【求助】氯化物检查

    大家做过药物氯化物检查吗? 药典附录用的是化学反应法,即氯与银反应 不得超过一定限度,最近看到有人用高效液相,正相离子柱做的,不明白为什么为用液相 而且还是用离子柱做的?哪位大侠能指点迷津,谢谢啦!

  • 氯化物鉴别反应

    盐酸左氧氟沙星注射液在做氯化物鉴别:药典操作是先加稀硝酸,再加硝酸银有白色沉淀,分离沉淀加氨试液,沉淀溶解,加稀硝酸,沉淀有生成。我做实验额过程中出现的问题是,加如稀硝酸立刻就有沉淀生成,是什么原因!

  • 今天做氯化物盲样 求大神

    今天的盲样是老的一批 保质期到2015年 大概110mg/l 201830-36没有 所以希望有哪位大神知道老的一批氯化物盲样的编号浓度对应表看看有没有110的 万分感谢~

  • 【讨论】做氯化物时是否可以直接用上校正值??

    氯化物做得不多,标定的硝酸银溶液浓度不知道能稳定多久~~  瓶口上都有晶体了。。。。。感觉很不好 是否可以省去硝酸银标定过程,在做氯化物时带上一个标准浓度~~直接换算出水样的氯化物浓度~~ 过程如下:1、取三个锥型瓶,分加入48ml三级水、50ml三级水、水样50ml2、往1#瓶中加入2ml氯化物标准储备溶液(1000mg/L)3、分别向三个锥型瓶加入1ml铬酸钾,然后用硝酸银进行滴定至出现砖红色沉淀,记录结果 V1V2V3样品浓度为 C=/(V1-V2)

  • 【观点交锋】可口可乐应不应该更改生产过程来降低4-甲基咪唑的含量?

    据中国之声《央广新闻》报道,日前,有研究机构检测了全球所有可口可乐饮料,发现一种可能致癌的添加剂普遍存在。目前在可口可乐、健怡可乐、百事可乐和百事轻怡这四种产品当中都发现了一种致癌物——学名叫做4-甲基咪唑。这种物质能够使动物长肿瘤,会对人体造成致癌的风险。虽然可口可乐公司一再否认这种致癌说,但是他们还是宣布通过更改生产过程来降低这种致癌物含量来平息众怒。既然没有致癌性,为什么还要更改生产过程呢?你认为是什么样的出发点导致可口可乐公司的这种更改生产过程的行为?1. 无致癌性,但为了迎合大众心理,所以更改生产过程。2. 其实有风险,既然已惹众怒,所以更改生产过程。但是为了声誉,口不能松。3. 其它你认为哪一个原因合理呢?你是怎样理解这种更改生产过程的行为的呢?

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