搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
甲基咪唑氯化物
仪器信息网甲基咪唑氯化物专题为您提供2024年最新甲基咪唑氯化物价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲基咪唑氯化物参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲基咪唑氯化物您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲基咪唑氯化物相关的耗材配件、试剂标物,还有甲基咪唑氯化物相关的最新资讯、资料,以及甲基咪唑氯化物相关的解决方案。
甲基咪唑氯化物相关的方案
沃特世推出饮料中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑检测解决方案
沃特世ACQUITY UPLC H-CLASS-PDA系统和ACQUITY UPLC/Xevo TQ MS系统分析饮料中的2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量.
月旭科技推出饮料中4-甲基咪唑的整体解决方案
近日,一份源自美国监督机构环境健康中心的报告,再次将百事可乐推至焦糖色素风波中。该报告指出,在百事可乐的焦糖色素中再次检测出了含有可能致癌的4-甲基咪唑(简称4-MEI)。焦糖色素是一种允许使用的着色剂,但是,我国现行的食品质量标准中,可乐中焦糖色素没有限量标准,只规定“按生产需要适量使用”。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的,焦糖色素能使可乐饮料变成棕褐色。4-甲基咪唑能导致动物长肿瘤,有可能给人体带来致癌风险。目前,我国国标中只有《焦糖色中的4-甲基咪唑的测定-高效液相色谱法》,而对于饮料中的4-甲基咪唑则没有相关检测方法。针对此次事件,月旭科技迅速建立了饮料中4-甲基咪唑的前处理和检测方法。本方法使用月旭Welchrom® SCX (60mg/3mL)富集饮料中4-甲基咪唑,所建立的固相萃取方法能够极大程度排除饮料中杂质的干扰,保证检测结果的准确性。
LA-ICP-MS测定离子液中氯化物残留量(英文原文)
目前,ILS(离子液)被广泛地应用于各个领域。其独特的化学和物理特性、使用的可持续性和容易回收利用,这都是ILS在商业应用有吸引力的方面。离子液合成的过程相对简单,但是对合成反应物的纯化还存在许多问题。原因是由于合成过程中的无机物污染,所以对这些污染杂质的监控就显得尤为重要。然而,ILS的不寻常性质给常规化学分析带来了一些问题。本工作利用干燥点滴法与 LA-ICP-MS 技术结合,分析来自合成过程中产生的ILS氯化物残留。干燥液滴法应用于预先切好的滤纸盘上,可以实现亲水性和疏水性ILS的定量。将该方法应用于两种烷基咪唑类ILS,突出了该方法样品制备和测量方法的通用性。与传统对ILS氯化物测定方法相比,该方法具有简单、快速、不使用有毒有害试剂的优点。本研究还探讨了不同内标的校准策略。本方法用于ILS中的氯化物检测的重现性优于2%,相对标准偏差为0.09mg/g,检出限为0.09mg/g。该方法适于反应物日常检测中。如果有必要的话,该方法可以扩展到其他在ILs合成化学领域的分析上。
默克:ZIC® -HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑
近日,百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体,主要用于合成大宗胃药西咪替丁,也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末,易溶于水和乙醇,有腐蚀性,是一种能诱发肿瘤的化学物质。 默克密理博致力于分析方法的开发,为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性,适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。 本实验采用默克密理博两性离子型(ZIC® -HILIC)色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单,不需要衍生化,也不需要添加离子对试剂。
ZIC® -HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑
近日,百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体,主要用于合成大宗胃药西咪替丁,也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末,易溶于水和乙醇,有腐蚀性,是一种能诱发肿瘤的化学物质。 默克密理博致力于分析方法的开发,为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性,适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。 本实验采用默克密理博两性离子型(ZIC® -HILIC)色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单,不需要衍生化,也不需要添加离子对试剂。
ZIC® -HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑
近日,百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体,主要用于合成大宗胃药西咪替丁,也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末,易溶于水和乙醇,有腐蚀性,是一种能诱发肿瘤的化学物质。 默克密理博致力于分析方法的开发,为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性,适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。 本实验采用默克密理博两性离子型(ZIC® -HILIC)色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单,不需要衍生化,也不需要添加离子对试剂。
Lonestar高效离子迁移谱用于食品中4-甲基咪唑的快速检测
建立含焦糖色食品中4-甲基咪唑的Lonestar高效离子迁移谱快速检测方法,通过对不同浓度的4-甲基咪唑标准溶液的检测,建立的标准曲线为y=0.0009x,R2=0.9988;将不同浓度的4-甲基咪唑标准溶液加入可乐基质中,进行检测,检测结果为:y=0.0009x +0.1363,R2=0.9949,横坐标的截距为143ppm,横坐标的截距可以客观反映可乐基质中含有4-甲基咪唑的浓度,本实验还研究了,可乐样品放置天数对4-甲基咪唑检测的影响,结果显示,3天不同检测的误差RSD在2.13%。
1-乙基-3-甲基-咪唑醋酸盐水分检测解决方案
1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐是一种离子液体,可用于有机合成。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定某1-乙基-3-甲基-咪唑醋酸盐样品中的水分含量。
使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-OH5 色谱柱分析 4-甲基咪唑
4-甲基咪唑 (4-MEI) 是一种不可直接添加到食品中的化合物,但它是某些食品和饮 料在正常烹饪过程中形成的副产物。在某些类型焦糖色素(用于给可乐型饮料和其 他食品着色)的生产过程中,也会形成痕量 4-甲基咪唑杂质。亲水相互作用色谱 (HILIC) 是一种分离该极性分子及其同分异构体 2-甲基咪唑快速便捷的方法。
使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-OH5 色谱柱分析 4-甲基咪唑
4-甲基咪唑 (4-MEI) 是一种不可直接添加到食品中的化合物,但它是某些食品和饮料在正常烹饪过程中形成的副产物。在某些类型焦糖色素(用于给可乐型饮料和其他食品着色)的生产过程中,也会形成痕量 4-甲基咪唑杂质。亲水相互作用色谱 (HILIC) 是一种分离该极性分子及其同分异构体 2-甲基咪唑快速便捷的方法。
GC-MS/MS方法测定可乐中4-甲基咪唑(4-MT)
岛津高端分析仪器可检测出“酱油”和“可乐”中痕量“4-甲基咪唑”和“2-甲基咪唑” 岛津串级质谱GCMS-TQ8050搭载全新大容量超高效真空系统,配合三重降噪技术,具备目前同类产品中最快扫描速度(20,000 u/sec),特有的UFsweeper碰撞池,实现最快MRM速度(888MRM/sec)和最小驻留时间(0.5ms),可提供“阿克级”定量分析。
微波辐射下合成5-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-3-(苯基/ρ-取代苯基)-2H-1',2',4'-3唑[3,4-b]-1
分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5疏基-1,3,4-三唑与a-溴代芳基乙酮3a-3e反应,合成了一系列未见文献报道的化合物。微波辐射法具有反应时间短,产率高,副反应少等优点。
焦糖色素中4-甲基咪唑的常规分析及快速分析研究
使用“Nexera-i MT”进行了可乐中4-甲基咪唑的HPLC分析。此外,利用LabSolutions的MethodTransfer功能,可轻松实现由HPLC分析条件到UFPLC快速分析的条件的转化,将原本1台装置需要花费50分钟的分析缩短至10分钟,同时获得与HPLC分析等效的定性定量结果。
PrepElite—GVS—LC/MSMS 检测鸡肉中的硝基咪唑类药物残留
硝基咪唑类药物(Nitroimidazoles)是带有硝基的咪唑化合物,其性状为白色或淡黄色结晶,弱碱性,能和酸结合成盐,遇光易分解,易溶于甲醇,微溶于水,主要用于预防和治疗家禽的滴虫病、猪的出血性下痢及厌氧菌感染,并具有促生长作用,但是该类药物对哺乳动物具有致癌、致畸、致突变作用和遗传毒性。常见硝基咪唑类药物包括甲硝唑(Metronidazole)、氯甲基硝唑(5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole)和苯并咪唑(5-Nitrobenzimidazole)等。这些药物在动物体内通过C2侧链的氧化而被快速代谢,代谢物与原药具有相似的潜在毒性。因此,欧盟,北美和我国等都禁止了硝基咪唑在食品动物中的使用。本文使用PrepElite—GVS全自动样品前处理平台使鸡肉中硝基咪唑类药物残留检测繁琐的前处理过程自动化,大大简化了人工操作,并且有较理想的结果。
Copure® MCX | 食品中4-甲基咪唑的固相萃取法
本方案参照国标GB 5009.282-2020,采用Copure® MCX小柱,以百香果汁及蜂蜜为基质样品,建立了不同基质中4-甲基咪唑的液相色谱-串联质谱测定法,低、中、高三水平的加标都能获得满意结果。
解决方案|动物源性食品中的硝基咪唑残留量检测
近年来,动物制品中的兽药严重超标,不仅对人体产生急性或慢性中毒作用,引起致病原耐药性显著增强,还可通过各种环境和食物链,间接对人体的生命财产安全造成危害。为此,当前做好动物源性食品中多种兽药残留的检测刻不容缓。硝基咪唑类药物是一类常用抗菌类药物,常见的有甲硝唑、洛硝哒唑、地美硝唑、替硝唑、羟甲基甲硝咪唑等,使用此类药物对动物体重还具有增加作用,因此在畜禽养殖中被广泛违法使用。有研究表明,硝基咪唑类药物和其代谢物具有致突变和致癌性,禽类肉和蛋制品中的硝基咪唑类药物残留对消费者健康构成直接威胁。本实验参考《GB/T 21318-2007 动物源食品中硝基咪唑残留量检验方法》,利用莱伯泰科MVP全自动高通量真空平行浓缩仪进行浓缩,GPC 1000全自动凝胶净化系统进行净化,SPE 1000全自动固相萃取系统进行富集,采用LC-MS/MS检测样品,建立了一套检测肉制品中的硝基咪唑前处理方案,此方案的回收率及平行性良好,适合动物源食品中硝基咪唑残留量的检测。
电位滴定法检测牛奶中氯化物的含量
牛奶中氯化物的含量随细菌感染的增加而升高,对于乳房患病的奶牛所产的奶,其氯化物含量也远高于正常值。因此,氯化物含量是牛奶质量监测的一个重要指标。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对乳品中的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定牛奶中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
废硫酸中氯化物含量检测
前言硫酸是一种重要的化工原料,用途十分广泛,除用于化学工业外,还广泛应用于肥料、非碱性清洁剂、 护肤品、油漆添加剂与炸药的制造等方面。硫酸生产中,氯化物主要是随原料而带入硫酸产品中的,氯化物的存在会破坏金属表面钝态膜,加速硫酸对其腐蚀。因此,氯化物含量是硫酸质量的重要技术指标之一。
电位滴定法测定番茄酱的氯化物
番茄酱中除了番茄红素外还有B族维生素、膳食纤维、矿物质、蛋白质及天然果胶等,和新鲜番茄相比较,番茄酱里的营养成分更容易被人体吸收。食品中加入适量氯化钠,能改善食品的滋味,氯化钠加入的多少直接影响食品的风味,因此,氯化物的含量测定成为许多食品必须检测的项目之一。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对食品的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定番茄酱中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
肥皂中氯化物含量的测定 应用资料
肥皂中氯化物含量的测定 应用资料在测试样品中加入甲醇后,用0.1ml/L硝酸银溶液滴定法测定肥皂中的氯化物(转化为氯化钠)。终点由滴定曲线上的拐点决定。氯离子浓度由硝酸银的滴定体积计算得出。
沃特兰德:电导法测量海水的氯化物
这篇文献是电导率法测量海水氯化物含量的理论证明,为您提供电导率与海水氯化物浓度二者关系的理论依据。使您在此基础上上可以更加灵活的使用多参数水质仪
电位滴定法检测火腿肠中氯化物的含量
1 前言食品中的氯化物,在很多食品的质量检测项目中作为必检指标,也是衡量产品质量优劣的要素之一。准确测定食品中的氯化物含量,在质量检测实践中显得尤为重要。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对食品中的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定火腿肠中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
全自动电位滴法测定奶酪中的氯化物
一、介绍奶酪中氯化物的测定(即氯化钠含量),是使用标准浓度的硝酸银溶液来进行滴定的,通过以下反应,将氯化物按照化学计量学定量沉淀为氯化银。反应式:Cl- + AgNO3 = AgCl(s) + NO3-滴定需在酸性环境中,使用HNO3(H2SO4)调节溶液的酸碱性,银复合电极作为指示电极。
全自动电位滴定法测定酱油中氯化物
一、介绍酱油中氯化物的测定(即氯化钠含量),是使用标准浓度的硝酸银溶液来进行滴定的,通过以下反应,将氯化物按照化学计量学定量沉淀为氯化银。反应式:Cl- + AgNO3 = AgCl(s) + NO3-滴定需在酸性环境中,使用HNO3(H2SO4)调节溶液的酸碱性,银复合电极作为指示电极。
Fast GPC净化柱和EZsep?C18固相萃取柱在羊肉硝基咪唑检测方法中的应用
动物源食品中的兽药残留超标,不仅易引发人体产生急性或慢性中毒,同时也会导致病原体耐药性增强,从而对人类健康构成威胁。因此,做好动物源性食品中兽药残留的检测具有重要意义。硝基咪唑类药物是一类常用抗菌类药物,常见的有甲硝唑、洛硝哒唑、地美硝唑、替硝唑、羟甲基甲硝咪唑等,使用此类药物对动物体重还具有增加作用,因此在畜禽养殖中被广泛违法使用。有研究表明,硝基咪唑类药物和其代谢物具有致突变和致癌性,禽类肉和蛋制品中的硝基咪唑类药物残留对消费者健康也构成直接威胁。本实验参考《GB/T 21318-2007 动物源食品中硝基咪唑残留量检验方法》,利用Fast GPC S-X3不锈钢凝胶净化柱(乙酸乙酯:环乙烷 =1:1,20×300 mm,货号:Y020207015)和EZsep?C18固相萃取柱(1g/6mL,货号:PZ10304)进行样品净化,建立了一种羊肉中的硝基咪唑的检测方法,此方法的回收率及平行性良好,适用于动物源食品中硝基咪唑残留量的检测。
PrepElite—GVS—LC-MSMS检测鸡肉中的硝基咪唑残留(精简版)
概述:在样品前处理过程中,往往包括很多步骤,并且步步相连。硝基咪唑类药物(Nitroimidazoles)是带有硝基的咪唑化合物,其性状为白色或淡黄色结晶,弱碱性,能和酸结合成盐,遇光易分解,易溶于甲醇,微溶于水,主要用于预防和治疗家禽的滴虫病、猪的出血性下痢及厌氧菌感染,并具有促生长作用,但是该类药物对哺乳动物具有致癌、致畸、致突变作用和遗传毒性。常见硝基咪唑类药物包括甲硝唑(Metronidazole)、氯甲基硝唑(5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole)和苯并咪唑(5-Nitrobenzimidazole)等。这些药物在动物体内通过C2侧链的氧化而被快速代谢,代谢物与原药具有相似的潜在毒性。因此,欧盟,北美和我国等都禁止了硝基咪唑在食品动物中的使用。本文使用PrepElite—GVS全自动样品前处理平台使鸡肉中硝基咪唑类药物残留检测繁琐的前处理过程自动化,大大简化了人工操作,并且有较理想的结果。
食品安全国家标准应用 - 食品中氯化物的测定
本方法适用于各类食品中氯化物的测定。梅特勒托利多根据方法的特性,提供了单机和自动化两种解决方案。特点有:完全密封滴定台可避免气味溢出和空气的影响、避免操作人员接触有毒害试剂、高精度滴定管可确保低酸价试样的准确分析等。
脱硫系统中氯化物含量的测定
方法用于测定脱硫废水、脱硫浆液和脱硫石膏样品中氯化物,加标回收率在95.7%-102.05之间,相对标准偏差(n=5)在1.2%-5.9%之间。
4-甲硝咪唑药物的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案分离检测4-甲硝咪唑等9种四环素类抗生素。
九种硝基咪唑类药物的高效液相色谱HPLC检测方案
本方案分离检测的9种四环素类抗生素:4-甲硝咪唑、2-甲硝咪唑、洛硝哒唑、HMMNI、甲硝唑、地美硝唑、氯甲硝咪唑、苯硝咪唑及异丙硝唑。
相关专题
Sigma-Aldrich为食品安全检测保驾护航
默克密理博2014年生物制药培训课程报名表
第六届全国药物分析大会
环境新型污染物检测与分析
“百舸争流”,谁将成为下一代金标准?——分子互作技术与应用进展
miconex 2013
解读:环保“十三五”之科学仪器
酒类品质安全检测与产地溯源
几何量精密测量技术及应用
仪器导购周刊第二期—VOC分析仪
厂商最新方案
相关厂商
北京京迈研材料科技有限公司
阳谷赛博瑞特药业有限公司
浙江大川新材料股份有限公司
佛山信航生物科技有限公司
常州普威复合材料科技有限公司
卓米物联科技(山东)有限公司
杭州银湖化工有限公司
济宁天亿新材料有限公司
深圳市宝安区松岗兴源化玻仪器经营部
杭州凯米斯物联传感科技有限公司
相关资料
丙烯腈在1-丁基-3-甲基咪唑氯化物中的聚合及其表征
GB 5009.282-2020 食品安全国家标准 食品中1-甲基咪唑、2-甲基咪唑及4-甲基咪唑的测定
GB 5009.282-2020 食品安全国家标准 食品中1-甲基咪唑、2-甲基咪唑及4-甲基咪唑的测定.pdf
GB 5009.282-2020 食品安全国家标准 食品中1-甲基咪唑、2-甲基咪唑及4-甲基咪唑的测定.pdf
二取代咪唑型离子液体--N-甲基咪唑类
2_甲基_5_硝基咪唑中间体2_甲基咪唑的合成研究_罗伟慧
沃特世推出饮料中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑检测解决方案
Waters:极性化合物甲基咪唑的主要成分含量检测
液相柱 ACQUITY UPLC BEH HILIC 检测饮料中的2-甲基咪唑和4-甲基咪唑
固相萃取UPLC-MSMS测定黄酒中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑.pdf