莫西沙星异构体

莫西沙星混合对照品究竟有几个成分？5个还是包括莫西沙星在内的6个？Dissolve 5 mg of moxifloxacin for peak identification CRS (containing impurities A, B, C, D and E) in solution A and dilute to 5.0 ml with the same solution.

如题，在检测盐酸莫西沙星标准溶液时，发现样品峰后面始终有一个山丘式的峰，而且重叠的很好。分析系统是液相紫外检测器与质谱串联使用，使用的色谱条件是：甲醇+水（0.1%甲酸）的梯度，色谱柱是 C18 50mm*2.1 3μm的柱。请老师解疑，谢谢！

莫西沙星有关物质分析方法采用USP43制剂方法测定，色谱柱：Inertsil Phenyl 4.0*250mm，5μm，其中杂质A的校正因子0.70，药典方法1.89.相差很大，大家有没有遇到这个问题？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法可以测盐酸莫西沙星中残留溶剂乙酸么？盐酸莫西沙星中残留0.5%的乙酸，可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定么？本人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]完全么了解，请把条件仪器和柱子写清楚点～～！谢谢～～！！！ [b]问题补充：[/b]盐酸莫西沙星会不会影响柱子呀？有没有预处理？

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有没有做过盐酸莫西沙星的前辈们啊，想请教一下那个国外标准溶样溶剂里加无水亚硫酸钠到底是为什么，为什么EP和USP上无水亚硫酸钠的量一直都在下调却不去掉呢？加了无水亚硫酸钠以后做方法学很困难，因为无水亚硫酸钠在柱子上刚开始的时候会鼓个包，等用过一段时间以后，那个包就变成了一个正儿八经的峰，出峰时间也往后挪了两分钟，且正好和要检测的一个杂质峰出峰时间撞到了一块儿，彻底无语了。我用的是苯基柱，是无水亚硫酸钠把柱子里面的东西还原了，所以才会出现这样的现象吗？希望高手们多多指点！谢谢.

文献展示了一种绿色[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析方法，用于同时评估两种莫西沙星组合：莫西沙星/地塞米松和莫西沙星/泼尼松龙。色谱柱：Thermo Scientific MOS-1 Hypersil C8 色谱柱（250 mm × 4.6 mm id，5-μm 粒径）。流动相：乙醇：含0.05%三乙醇胺水(90:10, v/v, pH 4.5)。流速 1.0 mL/min ，1针6min。前4min波长 240 nm，之后为280 nm。本方法使用了安全绿色溶剂，使用了较短的分析时间，产生最少的废物量。详见[url]https://doi.org/10.1016/j.microc.2019.04.074[/url]

大家有没有用过中检所的抗生素标准品的？如头孢氨苄、阿莫西林等，我正在用，结果用液质联用检测出两个色谱峰，质谱结果显示，这两个峰都是同一种物质，猜测标准品不纯，是同分异构体的混合物，大家有没有类似的遭遇？

比如666的同分异构体，常见的有四种，α-666 β-666 γ-666 δ-666. 有些地方可能也叫做BHC，其中α-666就是最标准的六氯环己烷 C6H6Cl6 γ-666则是农药中常见的林丹。 目前国内好像仍然有生产和使用？或者叫甲乙丙丁四种六六六（老的国内叫法，还是蛮有中文特色的）======================================================DDT化学名为双对氯苯基三氯乙烷(Dichlorodiphenyltrichloroethane)，化学式(ClC₆H₄)₂CH(CCl₃它的异构体比较奇葩，四种异构体叫做P,P'-DDE、O,P'-DDT P,P'-DDD P,P'-DDT。真够复杂的。不过看名字似乎就是两种前缀（P,P'和O,P'）和三个后缀（DDE DDT DDD），他们分别有啥区别？？另外，有要求测666和DDT的其他几种异构体的么？

今天做盐酸左氧氟沙星的鉴别，要用液相条件：对照品是氧氟沙星（包括右左两个异构体），流动相是硫酸铜D-苯丙氨酸溶液-甲醇，柱温40，C18柱。我估计，是氧氟沙星的两个异构体与流动相反映形成络合物，在C18柱上分离开。但，出现了以下现象：两个成分的保留时间不断往后移，又逐渐加大的趋势，刚开始是5分钟，6分钟，8分钟，11分钟，15分钟，……基线有规律的塌陷，然后渐渐恢复正常。有老师做过这个实验吗？帮助一下，谢谢！

好像常规的有机四大谱都分辨不了手性异构体啊，至于分离可以用手性色谱摸索一下。有没有其他可以判断手性异构体的绝对构型以及区分手性异构体的技术啊？望大侠们指教。

蛋白质的翻译后修饰常常会影响蛋白质的结构和功能，反映在生物制药工业上，会对药品的安全性和有效性产生重大影响。翻译后修饰常常表现为电荷变异体，因此电荷异构体的分析成为了质量控制的一个关键项。目前常见的电荷异构体分析方法为IEF／cIEF或iCIEF，可以鉴别生物药，对生物药的纯度进行分析，测定电荷异构体的等电点以及各种异构体的分布。但是，等电聚焦或者毛细管等电聚焦存在很多短板，最明显的就是无法大规模制备异构体。美国基因泰克公司的科学家曾经用一种叫做自由流电泳的工具，高分辨率高通量大规模对单抗的电荷异构体进行分离制备，并结合各种分析手段，对每一个异构体进行了深度表征。现分享论文如下，欢迎大家讨论！

请问如何分析苯甲酸、苯二甲酸（含异构体）、苯三甲酸（含异构体）、苯四甲酸（含异构体）、苯五甲酸、苯六甲酸。用氢离子火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。

各位大侠好！如果我的样品中存在手性异构体，主结构是S型，异构体是R型。我用正相色谱法将S型和R型分开，用外标法测得其中R型异构体的含量，如果我想知道S型主成分的含量应该怎样计算。在反相色谱中，S型和R型的保留时间相同，没有分开。谢谢！

求助关于下面两个同分异构体相互转化的方法，[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902031317031402_1665_3524913_3.png[/img]

请问在多溴联苯醚测试中，因为存在异构体，7溴，8溴，9溴标准样品选择中，选择哪个异构体更有代表性

氯氰菊酯Cypermethrin，化学名称为(R S)–α–氰基–(3–苯氧苄基)(1RS,3R S 1R S,3S R)–3–(2,2–二氯乙烯基)–2,2–二甲基环丙烷羧酸酯，分子式为C22H19Cl2NO3；共有8种光学异构体。杀虫活性的强弱与分子构型的手征性有关；其中，顺式氯氰菊酯含有(S)–(1R，3R)和(R)－(1S，3S)两个对映体；反式氯氰菊酯含有(S)－(1R，3S)和(R)–(1S，3R)两个对映体；均为高效体。顺式、反式氯氰菊酯的分子结构见下图。奇怪的是所有的异构体只有一个cas号052315-07-8？是否CAS不区分光学和空间异构体？但是右旋葡萄糖（D-glucos）的CAS号是50-99-7，左旋葡萄糖（L-glucose）是921-60-8，α右旋葡萄糖（α-D-glucose）是26655-34-5？[IMG]file:///C:/Documents%20and%20Settings/owner/桌面/Doc1.htm[/IMG]

想请教下各位老师，香精中经常存在顺反异构体的物质，这种顺反异构体在极性柱上的出峰顺序，是反式异构体出峰在前还是顺式在前？是有规律性的么，对所有的顺反异构体都通用么？

[size=3][b]请问在对手性化合物（RS）原料药进行光学纯度控制中，用手性柱对其杂质对映异构体（SR）进行控制，而用普通的C18柱对非对应异构体（RR+SS）进行控制，但此RR与SS在C18上是重合的，这样可以吗？前提是该四个异构体无法在手性柱的一个流动相体系中出现，所以才出此下策。[/b][/size]

刚用GC-MS做水中 VOC分析，在SIM模式下不知道同分异构体的特征离子怎么设置，例如 三氯苯，有1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯和1,3,5-三氯苯3种，但是由于同分异构体的特征离子相同，编辑方法的时候每个特征离子只能写一次,所以3个分别写了180,182,145 ，但是在数据处理的时候，只能选择之前写的那个m特征离子作为定量离子，选择另外2个的时候都找不到峰，请问各位老师这样可以吗，这样做定量分析有没有问题？或者这样的情况怎么处理。用的是安捷伦7000D

各位大侠，用岛津GC2010，计算同分异构体的时候，该用浓度校准还是组校准。比如，氯菊酯有两个同分异构体，两个同分异构体都是50ppb，那该用组还是浓度校准的哪个去计算，做曲线时，组的浓度应该怎么设定，是50ppb，还是100ppb。六六六和DDT的计算也是这样的吗？

我新买的chiral AGP 100.4 柱 做 缬沙坦的手性异构体检查 结果: 分离度: 2.0 (标准要求大于1.5) 理论塔板数:300(标准无要求) 拖尾因子: 2.0 (标准无要求) 请问: 拖尾因子是否应达到 药典附录中的 0.95-1.05????????

在做日化香精分析的时候总会出现某些物质的异构体，比如佳乐麝香异构体，那么请教下，这个异构体是否要加到佳乐麝香的含量去？我认为是要将异构体加入到原物质上！

欧盟限量基准中规定了氰戊菊酯：RR+SS 异构体 RS+SR异构体的限量。两个异构体在不同的物体中限量是不一样的，请问一下，我现在没有他们单独的标准品，怎么通过峰来判断，在保留时间上氰戊菊酯有两个峰，这四种同分异构体是怎么出峰的，出峰顺序是怎么样的。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，DB-5柱，非常感谢！

同分异构体分离，求助。。？？水：甲醇=35：65等度分离，同分异构体分离效果一般，请大虾帮助，如何分离效果更好一些？跑梯度请给出条件，谢谢??