二异戊基二硫醚

GB/T 23947.1—2009《无机化工产品中砷测定的通用方法 第1部分：二乙基二硫代氨基甲酸银光度法》[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=183721]GBT 23947.1－2009无机化工产品中砷测定的通用方法 第1部分：二乙基二硫代氨基甲酸银光度法.pdf[/url]

各位老师请问是否用过热脱附测定乙硫醚，二甲二硫醚，2-甲基-2-丙硫醇，1-丙硫醇，能否介绍一下相关资料或者其他专家？乙硫醚，二甲二硫醚，2-甲基-2-丙硫醇，1-丙硫醇用甲醇或乙醇溶解。

大家好啊，我想请教大家一下你没有　甲硫醇，甲硫醚，二甲二硫的检测方法，采样方法，及色谱条件？？非常感谢大家了！！急！！急！！

求大佬指导，怎样用GC-MS测试试剂乙硫醚，二甲二硫醚，2-甲基-2-丙硫醇，1-丙硫醇，有没有参考文献？

关于空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫的测定我们用的GC3800、PFPD检测器 对于标准曲线的绘制GBT 14678 （如附件）采用的是配一标准浓度，吸不同的体积进行得到曲线。问题是：1、是否可以采用不同的分流比，来控制不同进行体积,绘制曲线？2、作上述硫化物时是否其有他方法绘制曲线？3、是否有在常温下吸附硫化物填料，（GBT 14678 方法中需低温）？GBT 14678 空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]色[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=139034]GBT 14678 空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]色[/url]

刚接手做硫化物检测，方法是：n，n-二乙基对苯二胺分光光度法，方法说是稳定蓝色，可是加入显色剂后开始是蓝色然后马上变成乳白色浑浊了，做了多次都是这样，一直找不到原因，硫化物标准用的是国家标准溶液稀释的，请哪位兄弟帮忙解答下，多谢了，还有就是水样采来后加了乙酸锌，下面有很多白色浑浊沉淀，请问取水样该怎么取，有可能的话能否把硫化物显色照片发来看看

替人问下：大家知道哪里有以下优级纯，分析纯的试剂卖：五溴二苯醚和八溴二苯醚

污水中的硫化物能用N，N-二乙基对苯二胺分光光度法测定吗

污水中的硫化物能用N，N-二乙基对苯二胺分光光度法测定吗

各位大侠，想请教个问题，本人用按照GB/T5750.5-2006，用N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定水中硫化物，做标线时，前一天做的曲线各点的吸光度值要明细大于第二天做的曲线的各点吸光度值。（标准曲线配制如下：辽宁省环境监测中线站购买的硫化物溶液标准物质，含量为146mg/L，证书上写用PH4.5缓冲液稀释配制。我移取了6.85ml标准物质，用PH4.5的醋酸钠缓冲液稀释至100ml，配成浓度为10mg/L的硫化物标准使用液。用棕色试剂瓶冷藏保存，盖子用封口膜封住保存。）请问。为什么吸光度值会越来越低，？

最近用用MIBK及二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取测定油脂类样品中镉的回收率实验，原来都可以测出回收率90%－100%左右，可是现在只有30%－70%，而且有时还为0.样品消解用硫酸和双氧水，最近天气冷，不知道是不是二乙基二硫代氨基甲酸钠铬和温度太低，或二乙基二硫代氨基甲酸钠分解失效了，可我萃取标准吸收值又正常。为什么啊。请大家帮忙分析下。不知道大家有没用做过类式的

求N，N-二乙基对苯二胺分光光度法测硫化物 标准曲线

请问二硫醚的有效碳数怎样来计算？例如二甲基二硫醚，CH3-S-S-CH3。

单位想开展硫化氢，甲硫醇，甲硫醚和二甲二硫测定，《空气质量 硫化氢，甲硫醇，甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法 GB/T14678-93》不知道哪位老师做过，需要准备些什么东西啊

一锅法合成二硫醚的简便制备过程研究

小弟才接触这个标准，现在公司用的是一级冷阱做这个实验，现在标气会走出6个峰，因为只有2个单标，所以只能确定甲硫醇和二甲二硫，就无法确认硫化氢和甲硫醚。还有预浓缩出的峰，还有点不逞线性。有大佬可以指导一下如何扩这个标准吗！？

求助：气相色谱仪测定空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫用什么柱子？

要分析一个甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫的样！标准上是填充柱！现在只有安捷伦的-5、VF-17、624、1701和wax柱

在用固相微萃取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测甲硫醚和二甲基三硫醚时，为什么二甲基三硫醚老是不出啊

GB/T 14678-1993 空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法急求，那位大虾有？谢谢！

，实验室要申请项目，请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测，需要买根柱子，看作业指导书需要根填充柱，感觉好麻烦啊这个实验，有做过的吗？谢谢了

请问大蒜素中，硫醚、二硫醚、三硫醚、和四硫醚的出峰顺序是怎样的呢 ？我这里没有各组分的标准品，而且不会根据结构判断，所以请教大家，多谢！

按HJ 584-2010标准做环境空气中8种苯系物，溶剂是二硫化碳，柱子前面做完顶空后割了10厘米，刚开始走两针，基线比较平，后面用同样浓度走多次，基线飘移越飘越高，这是什么原因啊？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903301657004402_4424_3617100_3.png[/img]

大家有谁做过 GB/T 14678-93《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 》，这个方法过于老旧，大家是怎么做的，盼分享。

我在用二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷，有三个问题，第一个为什么要加1ml150g/L的硫酸铜，是不是先抑制[H]的生成，使Zn粒加入后先生成铜，再生成氢，之后产生砷化氢，这样创造时间有利于快速盖上砷反应管？第二个砷发生器的密封性如何做，能否用凡士林，使之不漏气？第三个是反应过程中三氯甲烷的挥发，能否最后补加三氯甲烷，这样是否严重影响结果，其他关于二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷的好建议方法，希望能指教，谢谢大家

用的科密欧的无苯二硫化碳，为什么仪器老是检测出苯系物。

求老师们指教：我在做GB/T14678-93硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的时候，FPD检测器，柱子是25%B、B-氧二丙腈玻璃填充柱，标准气体是有硫化氢、羰基硫、甲硫醇、甲硫醚、二甲基二硫醚。柱箱70，程序升温到90，进样器150，检测器200.每天第一次进样有4个峰，之后进样都只有3个峰，这是怎么回事？标准气体里是有5个成分的呀，怎么才3个峰呢？

我们想要得到分离液化气中各种有机硫的色谱柱，有机硫的种类是甲硫醇、乙硫醚、甲基二硫化物、噻吩。硫氧碳等，不知可用什么样的色谱柱，在哪购买。我们现在用的色谱是HP5890.