硝基双苯并呋喃

请教下，我们做生食水产中硝基呋喃，是按照GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法 ，我昨天在配置好的对照品溶液中，加了大概10倍量的邻硝基苯甲醛，37度过夜衍生，结果今天连母离子都找不到，想请教下各位是怎么做的。

换用高效液相色谱，硝基呋喃的剃度一直调不好，求大神们，出来指点一二

我做硝基呋喃检测时做添加，呋喃西林和呋喃妥因的响应值比较低，请教各位高手是哪有问题呀？多谢！！

各位老师好！做液质不久，遇到一些我很纳闷的事情。水产品中硝基呋喃，农业部783公告-1-2006，但是上面提供的标准曲线浓度好小，最大才10ppb，我衍生的结果很差？？？？1、各位老师硝基呋喃标准曲线衍生怎么做的啊，是同时做好几个浓度的衍生吗？2、听说有的人就做一个100ppb浓度的衍生，然后再把100ppb衍生好的标准溶液稀释成小点的浓度做标准曲线？3、做硝基呋喃试验要注意哪些问题呢？希望各位老师能分享一下你们的经验给我，谢谢。

国标测硝基呋喃，加磷酸钾的意义是什么？调PH? 什么原理求解答？ 谢谢

最近有鸭蛋需要测定其中的硝基呋喃,以前一直用SNT1627-2005做的水产品,不知道它对蛋适不适用?有没有哪位高手曾经测过蛋中的硝基呋喃,请指教下,用的什么方法?

在做硝基呋喃实验时，调节PH过程中发现很不稳定，PH值要很久才能稳定下，不知道是不是PH计问题？要是PH没有调节好，硝基呋喃结果影响大不？

请问大家做硝基呋喃，用什么方法？ 国标还是行标，各有什么利弊？

正在做硝基呋喃扩项，机器是Waters的TQ-S，第一次衍生的时候，是把内标和标样分开衍生的，用的农业部781公告，具体操作是硝基呋喃四种标样（Dr.E的固体标样），用乙腈稀释，母液100ug/mL,吸10uL50mL离心管，加入4mL水，再加0.5mL的盐酸，再加150微升0.1mol/l的邻硝基苯甲醛，涡旋振荡之后放入37℃恒温培养箱，16h后加磷酸氢二钾，然后用NaoH调pH。第一次衍生的时候，AHD和SEM的内标没有响应。后来重新配标液，继续衍生的时候，出了2-NP-2SCA的所有物质都出峰了，响应都很好。然后再配SEM单标衍生，已经配到1000-10000ppb,进0.1微升，都没任何响应。前后已经做了10天了，求各位大神指点。图如下，求版主指点！

大家好： 我在做硝基呋喃代谢物时遇到以下困难请大家指点： 当流动相为甲醇+0.5mmol乙酸铵时呋喃妥因代谢物后面有个包（应该是杂质干扰），当流动相改为甲醇+5mmol乙酸铵时呋喃西林代谢物的噪音有很高，请问大家有没有遇到这种情况，请给予指点，谢谢！

最近要做一批硝基呋喃的样品，国标有点麻烦。求助各位有没有良策？

有人知道为什么在SERS领域测硝基呋喃的很少吗？有SERS的大神能带带我吗

今天做硝基呋喃氮吹，别的都吹干了，空白比别的吹多出一辈时间，也吹不干 ，咋回事了？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304191621122984_6433_4193820_3.png[/img]

请教大家一个问题，我们做硝基呋喃代谢物的检测时，四种物质只有AMOZ的线性可以，回收也可以，其他的三个线性不好，回收也不好。但是仪器上质谱图出的都挺好的，都找到相应物质的峰了，而且峰型挺不错的。请问大家在硝基呋喃的前处理过程中要注意什么问题。

买的标准品不是硝基呋喃代谢物的，在优化仪器条件的时候标准品是否要衍生化才能用于优化？

硝基呋喃标准品是不是也需要衍生后再检测？衍生的方法和样品一样吗？

请问，各同行做硝基呋喃时用的是什么品牌的标准品？觉得哪个牌子更好呢？

各位做硝基呋喃的大侠，我现在刚开始做，外标法只能做到1ppb。。。是标准品衍生做的，不是现成衍生好的标准品。。看文献都能做到零点几ppb，不知道什么原因，我们是agilent仪器。。请大家指教，谢谢了

关于硝基呋喃衍生化时间讨论:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法做硝基呋喃一般要衍生16小时，是因为水解需要这么长时间还是因为衍生需要？

硝基呋喃类药物（nitrofurans）广泛用于家禽、家畜、水产、蜂等动物传染病的预防与治疗，当含有硝基呋喃类抗生素残留的食品被食用，将会对人类健康造成危害。所以，在食品安全的检测中均要检测硝基呋喃代谢物。 农业部 783 号公告 -1-2006 规定了水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的液相色谱 - 串联质谱测定法。 本标准适用于水产品中呋喃唑酮的代谢物3- 氨基-2- 噁唑烷基酮（AOZ）、呋喃它酮的代谢物5- 甲基吗啉-3- 氨基-2- 噁唑烷基酮（AMOZ）、呋喃西林的代谢物氨基脲（SEM）和呋喃妥因的代谢物1- 氨基-2- 内酰脲（AHD）残留量的测定。[align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/11425eb2-15a1-4463-8539-d09f50458dd9.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/1750d0a1-3cfd-41a4-8db8-b7956f51938c.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/81dd15e4-f3f0-4ded-b990-5cd4134d8d0e.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/8d8ea9c4-74ab-4a44-81e3-6fcc7463b274.jpg[/img][/align]

做硝基呋喃四种代谢物分析，SEM、AOZ、AHD都很稳定，就是AMOZ有时会走的出来，有时一个标准系列都不出峰，想问一下大家意见，是什么原因，怎样解决这个问题.谢谢各位！！

在做硝基呋喃的液质方法，四类中其中两类AHD/SEM响应很低，没办法做到方法检出限。不知大家做过的有没遇到此类问题

硝基呋喃代谢物测定过程中乳化现象对SEM和AHD的定量有没有影响

硝基呋喃代谢物测定方_法HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]-MS（DE）硝基呋喃SOPNitrofurane in meat samplesnitrofuran antibiotics using API365nitrofurun methodDetermination of the metabolites of nitrofuran antibiotics in animal tissue by high-performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35564]硝基呋喃[/url]

大家好想问下 资生堂色谱柱 PAK C18 MG型号的 做硝基呋喃怎么样？另外waters的柱子哪种型号的好些？ 这两天要买根色谱柱主要做呋喃 磺胺类，不知如何选择，请教大家！谢谢！

各位大侠，小弟刚收到几个样品，要我测硝基呋喃，两个虾我会测，但是三个水样就没测过了，不知有没有人以前测过啊，水样是如何浓缩的啊？

最近要做动物性组织中硝基呋喃类代谢物的检测，液相色谱。请问各位前辈有做过吗，停供一下检测条件和前处理方法吧。（本来看过一些资料说液相色谱做不了，真的吗？）

我最近用国标21311法做动物食品中硝基呋喃检测，按方法衍生后上机，只有AOZ和AOZ内标出峰正常。AHD，SEM不出峰。方法优化时，AHD和SEM的响应很差，我的流动相用的0.1%甲酸水和乙腈。有没有做过的老师指点一下是哪里的问题，谢谢。

本方法适用于进出口蜂王浆中硝基呋喃类代谢物的残留检测，供大家参考！！！

检测硝基呋喃响应值降低60%，怎么办