氢氧化六甲季铵

看到一篇文献中流动相加的是氢氧化铵，这个碱性添加剂与氨水相比有什么优势吗？从百度找了些资料：严格来说是不一样的 氨水是氨的水溶液 是混合物 氢氧化铵是纯净物 从字面上看 氢氧化铵是NH4OH 不过一般写成NH3H2O 称为一水合氨 氢氧化铵是一水合氨的旧称它在水溶液中存在 NH3H2O ←→ NH4+ + OH- 的电离平衡和 NH3H2O ←→ NH3 + H2O 的分解平衡 从经典水溶液酸碱理论上看 一水合氨【即氢氧化铵】是碱 而氨NH3本身不是。不太理解，麻烦有用过氢氧化铵的老师分享一下使用经验，谢谢！

现在想问一下各位，有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相，它对柱子有哪些损害吗？我现在用的流动相里面就有这个试液10%的，从上周五开始前3针都正常，后面就不正常了，分离效果不好，峰型也不好。换了一根柱子也是这样，现在不知道是柱子不行了，还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响？请用过的给予回复谢谢了。

[font=&]流动相为四丁基氢氧化铵和甲醇，梯度洗脱，为什么空白溶剂基线不稳，尤其有机相高时会出现好多鼓包峰，影响杂质积分，排除了仪器和流动相问题，怀疑是色谱柱问题（，哪位大佬帮忙解释一下，这种情况怎么处理1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项？[/font][font=&]2.使用后应该如何冲洗色谱柱，急！！！[/font][font=&]3.平衡时间是否很长，一般多久[/font]

请教：哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法？

请教如何配制氢氧化四丁基铵标准溶液？中国药典和欧洲药典中配制和标定都不一样，不知道该采用何种方法

大家好！我用乙腈35%（体积比）、四丁基氢氧化铵4mM,磷酸二氢钠1.25mM，配成流动相，基线不稳，波动幅度达到了2mAU（紫外，215nm处）（四丁基氢氧化铵用的是国药集团的 含量是大于等于10%。）大家谁用过四丁基氢氧化铵做流动相吗?用的四丁基氢氧化铵是什么级别的，哪儿产的，国药的是大于等于10%，能不能等于10%用啊?我的基线老不稳，色谱柱是新的，别人用其他的流动相做基线都是很好的。（乙腈是色谱纯的，磷酸二氢钠优级纯的，过滤后用前超声）（ph值要求是8，但我没有调，用试纸测定为7.5左右）请专家指教啊。

溶液中含有四丁基溴化铵和大量的氢氧化钾，请问如何测定四丁基溴化铵的含量？急！[em09501]

急求！四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定？有人知道四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定吗？

有没有人知道EN71-3里做六价铬的四丁基氢氧化铵有什么用？不要它会不会有影响？麻烦告知一下

四丁基氢氧化铵溶液通常用10%的浓度，不知道这个浓度实际是多少？稳定性如何？

谁有水中四甲基氢氧化铵检测方法？用气相色谱做出峰是可以出峰的，但是估计是遇热分解，每次的峰型，峰面积，还有保留时间都偏差很大，哪位可以给解决下 谢谢！！！！

请教各位：哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法，可以分析一下嘛

专家您好，用四丁基氢氧化铵作为离子对试剂，采用c18柱，用几天后柱效下降明显，请问是什么原因？是否用水清洗柱子时，四丁基氢氧化铵未冲出。多谢！

国药的25%四甲基氢氧化铵水溶液，25%指的是什么？如果是质量分数，又是已什么记的呢？(CH3)4NOH·5H2O，181.23还是什么？一般如何配成0.1M水溶液？

四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵等的水溶液，碱性非常强且有腐蚀性，不知各位大神有什么好的建议来分析它的纯度？

在205nm下，用四丁基氢氧化铵做流动相，基线总是很缓慢的上漂和下漂，很烦人，请问如何解决呢？这是末端吸收，而且也是离子对试剂，容易造成基线噪音大等问题。这些俺都知道，但如何解决呢？还是在这个波长下，根本没办法得到平稳漂亮的基线。柱子：THERMOL GOLD C18流动相：（10ml10%四丁基氢氧化铵+1g磷酸氢二钾+水至500ml，调节pH=8.00）-乙腈=95:5波长：205nm

在水质总硬度的测定中,那位大虾配制过浓氢氧化铵.我们现在不知道他里面说的哪个浓度是多少?他只说是浓的,没有给出具体的数据,所以就有点难办了.

请教一下，假如需要使用盐酸溶液去滴定氢氧化钠和氢氧化铵混合溶液，采用了电位滴定法。那么在滴定曲线上能观察到两个突跃点嘛？盐酸溶液是先与氢氧化钠溶液进行反应的么？谢谢啦。

如题，含四丁基氢氧化铵的流动相可以上质谱吗？

如题。有谁知道国内有没有国产的四丁基氢氧化铵标准溶液卖？

近期用四丁基氢氧化铵非水滴定测定某样品含量，测试结果重现行很差不知道与标准溶液保存有无关系？

[size=3][b]求助--四甲基氢氧化铵非水滴定方法[/b][/size]有人知道此方法的具体操作步骤吗？

请问谁知道用四丁基氢氧化铵做流动 相会损坏柱子不？谢谢

原理：铵根与甲醛反应生成六次甲基四胺盐及强酸：6HCHO+4NH4+ = (CH2)6N4H+ +6H2O+3H+然后用氢氧化钠标准溶液滴定生成的酸，以此来计算铵根离子的含量。根据反应方程式，4个铵根离子生成3个H+，计算的时候应该乘以4再除以3。可是国标里说：在中性溶液中，铵盐与甲醛作用生成六次甲基四胺和相当于铵盐含量的酸，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准溶液滴定。（GB/T 3600-2000 ）按照国标的意思，应该就是1：1的关系，1个铵生成1个酸。这是否有矛盾？

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]检测碘，检测时水陪标准品上级没问题，但样品用四甲基氢氧化铵处理后响应很低，测出的浓度也很低，求大神指教！

氢氧化锂、磷酸亚铁铵的国家标准那里有？

最近做铬粉和氢氧化钠的反应得到氢氧化铬，但是得到的氢氧化铬中的硫酸根一直都不能准确地测定，求哪位大虾能给提一个好的方法，拜求！

我们公司是生产镍氢电池正极材料——氢氧化镍的企业，排放的母液水中有大量水溶性的硫酸钠、氨、镍离子、氨络合氢氧化镍，硫酸钠的浓度约16g/L、氨约16g/L、镍约200mg/L、PH大于9.我们拟采用：蒸氨塔蒸氨回收氨水，废水通过三效蒸发回收硫酸钠、进一步苛化制备烧碱，最后调节PH，排放。不知道这种工艺能不能让镍达标排放，若不能，有什么其它合适的办法吗？

氢氧化镍的镍含量的测试方法及硫，硅，硝酸根的测定方法．镍含量大概是６０％多，其它都是微量的．

请问，硫酸钠与氢氧化钙能不能生成硫酸钙和氢氧化钠，谢谢各位是不是可以直接用氢氧化钙和硫酸钙的溶度积比较一下，硫酸钙的溶度积大于氢氧化钙，是不是上述反应就不能进行