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伊曲康唑代谢物

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伊曲康唑代谢物相关的论坛

  • 【求助】 咪唑乙烟酸 代谢物

    大家有知道这些代谢物哪里能提供?CL 288511 /CL 182704是什么编号呀? 咪唑乙烟酸咪唑乙烟酸 的代谢物 CL 288511 咪唑乙烟酸 的代谢物 CL 182704

  • 硝基呋喃代谢物用液液萃取能做不?

    各位大虾,小弟最近在做硝基呋喃代谢物的方法开发,GB20752-2006。有几个问题想请教。1、各位大虾都用的是什么牌子型号的SPE柱?麻烦给推荐一下。2、做标线的时候,能不能不放基质、不用spe柱(感觉有点浪费),衍生后直接用液液萃取。3、spe柱能否重复使用?

  • 【原创大赛】血清中纳曲酮及其代谢物6-β-纳曲酮醇的高效液相色谱分析

    【原创大赛】血清中纳曲酮及其代谢物6-β-纳曲酮醇的高效液相色谱分析

    血清中纳曲酮及其代谢物6-β-纳曲酮醇的高效液相色谱分析 纳曲酮是一种阿片受体拮抗剂,其用于酒精中毒治疗及阿片类药物依赖已有几十年的历史,一些临床试验已证明纳曲酮是一种有效的酒精中毒辅助用药。临床已经证明纳曲酮相比安慰剂能够减少嗜酒复发率和对酒精的渴望。服用纳曲酮后经过快速和广泛的肝脏代谢由酶将酮还原为主要代谢物6-β-纳曲酮醇及其他代谢产物:(如下图)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412302127_530344_2184412_3.jpg 与纳曲酮相比6-β-naltrexol阿片受体拮抗剂作用较弱,但其仍对于疗效有贡献,因为其在体内浓度甚至高于纳曲酮。纳曲酮及其代谢物大多是以共轭形式存在。在肝硬化及其他严重的肝脏疾病中这种纳曲酮到6-β-naltrexol的代谢会有减少。随着药物治疗临床检测的发展,本次试验意于开发一种纳曲酮到6-β-naltrexol在人体血清中的同时检测手段。材料与方法:纳曲酮、6-β-纳曲酮醇、色谱甲醇纳曲酮和6-β-纳曲酮醇储备溶液制备成含1 mg/ml的甲醇溶液。储备溶液用于制备标准曲线溶液,浓度范围0-1ug/ml, 所有的校准标准,空白和质量控制样品, 均配置在空白血清中;所有缓冲液,制备用去离子水。临床采样:样品来自87个酗酒后的受试者,酗酒者采用双盲实验,设安慰剂对照组和药物治疗组,来评估对酒精依赖的作用。入选标准为18-65岁酒精依赖者。纳曲酮(盐酸纳曲酮)是每天早上50毫克口服,为期三个月。血液样品收集于服药后约2-4小时,空白血清样品采集于第一周、第二周和第八周,并使其凝固,离心(4000转[font=Times New Rom

  • 呋喃西林代谢物

    我们做呋喃代谢物的时候,当样品为虾时呋喃西林代谢物总是有很高的浓度,哪位高手能给解答一下。

  • 4种硝基呋喃类代谢物检测

    硝基呋喃类药物(nitrofurans)广泛用于家禽、家畜、水产、蜂等动物传染病的预防与治疗,当含有硝基呋喃类抗生素残留的食品被食用,将会对人类健康造成危害。所以,在食品安全的检测中均要检测硝基呋喃代谢物。 农业部 783 号公告 -1-2006 规定了水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的液相色谱 - 串联质谱测定法。 本标准适用于水产品中呋喃唑酮的代谢物3- 氨基-2- 噁唑烷基酮(AOZ)、呋喃它酮的代谢物5- 甲基吗啉-3- 氨基-2- 噁唑烷基酮(AMOZ)、呋喃西林的代谢物氨基脲(SEM)和呋喃妥因的代谢物1- 氨基-2- 内酰脲(AHD)残留量的测定。[align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/11425eb2-15a1-4463-8539-d09f50458dd9.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/1750d0a1-3cfd-41a4-8db8-b7956f51938c.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/81dd15e4-f3f0-4ded-b990-5cd4134d8d0e.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/8d8ea9c4-74ab-4a44-81e3-6fcc7463b274.jpg[/img][/align]

  • 气质用于代谢物分析

    各位老师,大神好,最近我有在做农作物的代谢组学检测,参考一篇论文的方法进行的,他把代谢物分为两大部分来做,然后当我在做极性物检测的时候,对氨基酸和有机酸的检测经常出现问题,除了一种苹果酸外,其他检测不到。希望有人做代谢物的进行一个交流,谢谢

  • 呋喃唑酮代谢物的衍生问题

    刚开始学习液质,检测呋喃代谢物代谢物的方法也是从别处学着做的,遇到了一个问题,请大家指教!测鸡肉中呋喃代谢物时,标准品混标加在空白试剂中衍生后,再配制成不同浓度,上机跑标准曲线。加标回收是加在阴性样品鸡肉中再加试剂衍生化的。发现其他三种外标内标都很好(时间稳定,响应也高),就是标准品中amoz是3.76分钟出峰(内外标),而样品加标回收的amoz都是在3.54分钟上出一个响应很好的峰(内外标)而3.76分钟时几乎没有峰。请问可以判定加标回收中,3.54分的峰是amoz么?

  • 【讨论】农药代谢物

    请教各位,在哪里可以查到关于农药代谢物的限量标准?看过NY1500和GB2763,在前者里看到有关于克百威等少数几种农药,其残留限量中提到了它们的代谢物,其他农药则没有以前看到一个帖子说有些农药在检测时也要求检它们的代谢物,请问有没有相关的标准规定了那些农药要检代谢物?另外,国外很多农药都有代谢物的限量标准,这个标准制定的依据是什么?哪里可以得到比较全的这样的标准?先谢谢了~

  • 【求助】做硝基呋喃代谢物遇到的问题?

    我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做硝基呋喃代谢物时,SEM,AOZ,AMOZ峰都出得还好,就AHD和SEM,AOZ,AMOZ同一浓度的比较明显比那三种物质响应值至少低二个数量级,排除掉柱子,配制的原因,还会是什么原因引起?谢谢!

  • 氟虫腈及其代谢物的检测

    请问各位老师,在GB/T 20769-2008中,有氟虫腈及其代谢物吗?GB23200.8里只有氟虫腈没有代谢物,虽说可以按这个方法或者NY/T761用ECD做,标准里没有心里没底。

  • 求助。呋喃它酮代谢物灵敏度问题

    各位好,本人做硝基呋喃代谢物的时候,发现一个问题。如果色谱柱漏液的时候,呋喃它酮代谢物AMOZ响应很高,线性很好。把柱子拧紧后,发现峰形好了很多,但是呋喃它酮代谢物响应很低,有些浓度不出峰了,而其他几个呋喃西林代谢物、呋喃唑酮代谢物。。都比以前好,请问大家是什么原因呢,有谁做过硝基呋喃代谢物的检测的麻烦帮帮忙吧。谢谢你们

  • 利巴韦林代谢物和尿苷色谱峰分离

    测鸡蛋中利巴韦林及代谢物等几种抗病毒药,但是尿苷是鸡蛋中和利巴韦林有相同离子对的干扰物质,和利巴韦林代谢物重叠了,调流动相乙腈梯度也分不开,请懂的人出出主意

  • 硝基呋喃类代谢物

    最近要做动物性组织中硝基呋喃类代谢物的检测,液相色谱。请问各位前辈有做过吗,停供一下检测条件和前处理方法吧。(本来看过一些资料说液相色谱做不了,真的吗?)

  • 大佬们血清的色谱图怎么鉴别代谢物啊

    大佬们!俺跑完血清以后提取后的色谱图,怎么去判断代谢物和那个峰对应啊!或者说通过色谱图鉴别代谢物!俺只会手动通过Xcalibur打开raw文件,然后手动在mass range一个一个输入m/z数!比如跑正极后,参照文章里给的表格,在原有的m/z基础上加1.0078,然后用得出值去在mass range里搜

  • 兽药残留检测和代谢物

    请问做代谢物在动物体内的代谢物,检测出好几种代谢物,那做在组织体内的残留检测时是不是需要也检测这几种代谢物,是不是只用检测它的原型啊?谢谢!!!

  • 使用液质联用技术内标法测硝基咪唑及其代谢物

    使用液质联用技术内标法测硝基咪唑及其代谢物

    使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]技术测硝基咪唑及其代谢物 使用内标法 在做液相优化的时候标准品和内标物的峰没有办法分开 内标物和标准品的需要完全分开吗

  • 求助:液相喹乙醇代谢物回收率低

    waters液相色谱,做水产喹乙醇代谢物实验,回收率只有40%,该如何解决 呢?----您好,已转到 LC 版。下次发帖记得到对应的技术版面,新手版面的浏览量小 ,可能耽误您的问题。

  • 新手求教呋喃代谢物检测

    本人新手,准备做呋喃唑酮代谢物AOZ的检测,用LC-MS做SRM。现在对于优化质谱条件有些不解,优化的时候优化的是AOZ的条件,还是AOZ衍生之后的条件?如果是衍生之后的话,我手里只有AOZ的标准品,应该怎样操作呢?第一次接触衍生,希望大家帮帮我。

  • 硝基呋喃代谢物 高效液相

    硝基呋喃代谢物 高效液相

    大家都用什么方法做硝基呋喃代谢物啊?我们用的是农业部1077号公告-2-2008的方法,流动相按方法做前两个峰分离的不是很好,后来把乙酸乙酯的比例降低了倒是分离的稍微好点,但是前两个峰还是没有彻底分开。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606021124_595744_3055803_3.jpg

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