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南五味子酸甲酯
仪器信息网南五味子酸甲酯专题为您提供2024年最新南五味子酸甲酯价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括南五味子酸甲酯参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的南五味子酸甲酯您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合南五味子酸甲酯相关的耗材配件、试剂标物，还有南五味子酸甲酯相关的最新资讯、资料，以及南五味子酸甲酯相关的解决方案。
南五味子酸甲酯相关的方案
上海禾工科学仪器：HPLC法测定华中五味子中五味子甲素含量
五味子商品中尚有一种南五味子，又称西五味子，为植物华中五味子的果实，主产于四川、湖北、陕西、山西、云南等地。主要有效成分为五味子甲素和五味子酯甲等。五味子甲素和五味子酯甲具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心、保肝、降低转氨酶的作用。华中五味子中五味子甲素的含量测定方法已有报道，本文选用环己烷提取生药有效成分，改进了流动相，建立了HPLC测定华中五味子中五味子甲素方法。
五味子中五味子醇甲的测定
本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对五味子供试品进行分析，结果显示，五味子中目标峰峰形良好，五味子醇甲目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为五味子中五味子醇甲的测定提供参考。
力扬：五味子和南五味子的薄层色谱指纹图谱鉴别
摘要：五味子和南五味子用普通硅胶预制薄层板点样，普通缸和自动展开仪（ADC 2）自动展开，获得较为一致的薄层色谱图。从薄层色谱指纹图谱分析，五味子和南五味子所含主要成分的比例存在显著性差异，可以明确对两者进行品种鉴定。讨论： 1）采用ADC 2展开与普通缸展开，得到基本一致的色谱图，但用ADC 2基本不受外界环境的湿度的影响，重现性好；2）《中国药典》2005年版（一部）收载的五味子属药材有五味子和南五味子，两者在功能主治和用法用量上基本一致，但从所含成分的比例上，它们却有很大的差异，主要体现在木脂素类成分比例上，以五味子醇甲和五味子乙素为代表的成分，北五味子含量高而南五味子含量极低或几乎不含；五味子酯甲和五味子甲素成分，北五味子含量极低或不含而南五味子则含量较高，两者所含主要成分的比例具有显著性差异，可以明确对两者进行品种鉴定（Fig 1~ 2）。注意事项： 1）展开剂放置冰箱10 ℃下分层，取上层溶液作为展开剂，可以避免产生展开剂脱混造成的水印（第二前沿）；2）在此色谱条件下，用普通薄层板比高效薄层板的分离度更好。
高效液相色谱法测定五味子含量指标五味子醇甲
本方案参考2020年版《中国药典》一部：五味子，采用福立LC5090高效液相色谱仪对五味子中含量指标五味子醇甲进行测定，理论塔板数以五味子醇甲峰计算为10740，符合标准中不低于2000的要求，可有效分离分析该组分。
北京华阳利民：毛细管电泳法测定五味子中五味子甲素
采用毛细管电泳法, 以15mmol.L-1磷酸氢二钠、15mmol.L-1和20%硼砂和乙醇的缓冲溶液作为运行电解质溶液, 获得了五味子甲素与五味子中其余成分的有效分离, 且峰形较好。测得五味子甲素线性回归方程为y=-0.72+24.9 x,相关系数为0.998 线性范围为0.03g.l-1。测得的五味子中五味子甲素质量分数为1.13%, 相对标准偏差为2.63%(n=6) 平均回收率为99.6%。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药材五味子中五味子醇甲
本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对五味子供试品进行分析，结果显示，五味子中目标峰峰形良好，五味子醇甲目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为五味子中五味子醇甲的测定提供参考。
添加五味子提取液腌制的红鱼干中蛋白质和脂肪的测定
五味子提取液抗氧化和抗镰孢菌作用及其对红鱼干基本特性的影响
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材五味子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材五味子液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现五味子样品中五味子醇甲与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，五味子醇甲峰理论塔板数大于2000，满足药典要求。
五味子研磨解决方案
高速旋转研磨仪制备五味子样品的使用12齿钛制转刀，0.5mm环筛，高速切割，使样品快速粉碎，同时降低样品温度。研磨结果可达到小于50目。
2341农药残留量测定（五味子）
适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用五味子）参考标准：《2341 农药残留量测定法 第五法》
2020版中国药典四部2341农药残留量测定（五味子）
适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用五味子）参考标准：《2341 农药残留量测定法 第五法 气相色谱-质谱法》
【中药配方颗粒】标准中“五味子配方颗粒的检测”，使用迪马色谱柱
2022年，浙江省药品监督管理局正式发布了“关于浙江省中药配方颗粒质量标准（第七批）的公示”。其中“五味子配方颗粒”标准检测方案中，使用了迪马科技色谱柱： Diamonsil Plus 5μm C18, 250x4.6mm(Cat.#:99403)。
南五味子中五味子酯甲的检测
色谱柱:Agilent Extend C18 250 X 4.6mm, 5um进样量:20ul检测波长:254nm,柱温:25℃流速1ml/min,流动相:四氢呋喃：水=38 : 62
北京谱朋：南五味子中五味子酯甲的检测
色谱柱:Agilent Extend C18 250 X 4.6mm, 5um进样量:20ul检测波长:254nm,柱温:25℃流速1ml/min,流动相:四氢呋喃：水=38 : 62
超声波/微波消解法深层共晶水蒸气萃取五味子精油和多糖的替代方法 (Turcz.) Baill
采用超声/微波交替协同的方法从五味子中同时提取精油和多糖。用深层共晶溶剂（DES）从五味子中提取精油和多糖。在最佳条件下，在选定的氯化胆碱-乙二醇1:3溶剂中提取，分别得到12.2毫升/千克和8.56克/100克的精油和多糖。还研究了多糖的自由基清除和免疫活性以及精油的抗氧化活性。淋巴细胞的增殖能力通过在多糖中加入协和素A或脂多糖而得到大幅提高。多糖（0.20毫克/毫升）精油清除DPPH的IC50值为水力蒸馏法和超声/微波辅助水力蒸馏法（DES UMHD）获得的精油清除DPPH的IC50值为52.34微克/毫升和29.82微克/毫升。通过DES UMHD获得的精油具有在150克/毫升时具有最高的还原力（856.05（TE/克），具有最强的抑制能力（SC%= 18.12%). S. chinensis具有作为天然抗氧化剂开发的潜力。
液相柱 Inertsil ODS-3 检测南五味子中的五味子酯甲
色谱柱：Inertsil ODS-3(4.6 x 150 mm, 5um)流动相：四氢呋喃- 水(34:66)柱温：45° C检测波长：254nm流速：1.0 mL/min进样量：10 ul
五味子中五味子醇甲的检测
色谱柱：Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um）流动相：甲醇：水=(65:35)柱温：35℃检测波长：250nm流速：1mL/min进样置：10ul※ 该条件同样适用于Inertsil ODS-4(4.6 x 150mm, 5um)
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 快速检测南五味子中的五味子酯甲
色谱柱: Shim-pack XR-ODS II (3.0 mm x 75 mm, 2.2um) 流动相：乙腈-水(49：51)柱温：40° C检测波长：254 nm采集频率：1.56 Hz流速：1.1 mL/min进样量：4ul
睿科集团：全自动固相萃取-高效液相质谱联用测定 葡萄酒中的顺乌头酸
有机酸是在中草药的叶、根、特别是果实中广泛分布，如乌梅、五味子，覆盆子等。常见的植物中的有机酸有脂肪族的一元、二元、多元羧酸如酒石酸、草酸、苹果酸、枸椽酸、抗坏血酸（即维生素C）等，芳香族有机酸如苯甲酸、水杨酸、咖啡酸等。除少数以游离状态存在外，一般都与钾、钠、钙等结合成盐，有些与生物碱类结合成盐。本文集参考GB 5009.157标准对葡萄酒中的有机酸进行固相萃取净化的前处理方法，采用LCMS对其进行定量定性分析。
睿科集团：全自动固相萃取-高效液相质谱联用测定 葡萄酒中的酮戊二酸
有机酸是在中草药的叶、根、特别是果实中广泛分布，如乌梅、五味子，覆盆子等。常见的植物中的有机酸有脂肪族的一元、二元、多元羧酸如酒石酸、草酸、苹果酸、枸椽酸、抗坏血酸（即维生素C）等，芳香族有机酸如苯甲酸、水杨酸、咖啡酸等。除少数以游离状态存在外，一般都与钾、钠、钙等结合成盐，有些与生物碱类结合成盐。本文集参考GB 5009.157标准对葡萄酒中的有机酸进行固相萃取净化的前处理方法，采用LCMS对其进行定量定性分析。
中药五味子样品制备方案-北京旭鑫盛科
检测
液相柱Shim-pack XR-ODS II用于五味子中五味子醇甲的检测
色谱柱：Shim-pack XR-ODS II (3.0mm x 75mm, 2.2um)流动相：甲醇-水(66:34)柱温：35℃检测波长：250nm流速：1mL/min进样里：4ul
利用SFE和SFC提取和分离五味子提取物中的天然产物
采用Prep 100q SFC系统，通过质量触发的收集方法实现了SFE提取物的纯化，采用ACQUITY UPC2分析纯化的馏分，结果表明馏分的纯度显著提高，从29%提高到了92%。
岛津Nexera LC-40测定护肝丸有效成分含量
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了护肝丸有效成分含量的测定方法。方法采用1.8 µ m填料色谱柱进行分离，取得了良好的分离效果。连续6针进样，对照品中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%~0.12%和0.08%~0.17%之间，表明仪器精密度良好。按五味子乙素峰计理论塔板数为68692，满足药典中不应低于15000的要求。实验结果表明，该方法能快速准确地测定护肝丸中有效成分的含量。
滇鸡血藤在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱，以甲醇-乙腈-水（10∶48∶42）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按异型南五味子丁素峰计算在20000以上。
睿科集团：全自动固相萃取-高效液相质谱联用测定 葡萄酒中的奎宁酸
有机酸是在中草药的叶、根、特别是果实中广泛分布，如乌梅、五味子，覆盆子等。常见的植物中的有机酸有脂肪族的一元、二元、多元羧酸如酒石酸、草酸、苹果酸、枸椽酸、抗坏血酸（即维生素C）等，芳香族有机酸如苯甲酸、水杨酸、咖啡酸等。除少数以游离状态存在外，一般都与钾、钠、钙等结合成盐，有些与生物碱类结合成盐。本文集参考GB 5009.157标准对葡萄酒中的有机酸进行固相萃取净化的前处理方法，采用LCMS对其进行定量定性分析。
Nexera UC SFC用于五味子药材中木脂素的含量分析
Nexera UC SFC超临界流体色谱系统以超临界二氧化碳流体为主要流动相，加以少量有机溶剂为改性剂，使用常用ODS、硅胶、氨基等反相、正相色谱柱进行待测物分离分析。由于超临界流体的低黏度和高渗透性，在提高色谱柱柱效的同时又可以提高色谱系统流速，进而达到分离程度和分析速度的双提升。天然产物分析中常规液相往往通过延长分析时间来提供较高柱效，使用SFC可以有效弥补这一缺陷，在本例中，提升分离效果前提下分析时间有了近10倍的提升，对样品分析的通量和溶剂的耗用都是显著的改善。
睿科集团：全自动固相萃取-高效液相质谱联用测定 葡萄酒中的柠檬酸
有机酸是在中草药的叶、根、特别是果实中广泛分布，如乌梅、五味子，覆盆子等。常见的植物中的有机酸有脂肪族的一元、二元、多元羧酸如酒石酸、草酸、苹果酸、枸椽酸、抗坏血酸（即维生素C）等，芳香族有机酸如苯甲酸、水杨酸、咖啡酸等。除少数以游离状态存在外，一般都与钾、钠、钙等结合成盐，有些与生物碱类结合成盐。本文集参考GB 5009.157标准对葡萄酒中的有机酸进行固相萃取净化的前处理方法，采用LCMS对其进行定量定性分析。
睿科集团：全自动固相萃取-高效液相质谱联用测定 葡萄酒中的酒石酸
有机酸是在中草药的叶、根、特别是果实中广泛分布，如乌梅、五味子，覆盆子等。常见的植物中的有机酸有脂肪族的一元、二元、多元羧酸如酒石酸、草酸、苹果酸、枸椽酸、抗坏血酸（即维生素C）等，芳香族有机酸如苯甲酸、水杨酸、咖啡酸等。除少数以游离状态存在外，一般都与钾、钠、钙等结合成盐，有些与生物碱类结合成盐。本文集参考GB 5009.157标准对葡萄酒中的有机酸进行固相萃取净化的前处理方法，采用LCMS对其进行定量定性分析。
睿科集团：全自动固相萃取-高效液相质谱联用测定 葡萄酒中的琥珀酸
有机酸是在中草药的叶、根、特别是果实中广泛分布，如乌梅、五味子，覆盆子等。常见的植物中的有机酸有脂肪族的一元、二元、多元羧酸如酒石酸、草酸、苹果酸、枸椽酸、抗坏血酸（即维生素C）等，芳香族有机酸如苯甲酸、水杨酸、咖啡酸等。除少数以游离状态存在外，一般都与钾、钠、钙等结合成盐，有些与生物碱类结合成盐。本文集参考GB 5009.157标准对葡萄酒中的有机酸进行固相萃取净化的前处理方法，采用LCMS对其进行定量定性分析。
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