N_甲基吡咯烷酮_吡咯烷酮合成物系[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法,终于找到了,传上来和大家一起分享!!
大家好谁有 N-甲基吡咯烷酮、α-吡咯烷酮合成物系[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法,
粉末PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)和2-PY(2-吡咯烷酮),均溶于水和甲醇,现有分析条件:液相色谱、C18柱、UV检测器、流动相用水和甲醇;请问各位专家,现有条件怎么展开分析,最大吸收波长怎么找..............................谢谢.
哪位高人有甲苯、苯、甲醇、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮的检测标准,望分享,不胜感激!
中文名称: N-甲基吡咯烷酮 英文名称: 1-Methyl-2-pyrrolidinone CAS RN.: 872-50-4 分 子 式: C5H9NO 物化性质: 性状 无色透明油状液体,微有胺的气味。 熔点: -24.4℃ 沸点:203℃ 相对密度: 1.0260 折射率: 1.486 闪点: 95℃ 溶解性: 能与水、醇、醚、酯、酮、卤代烃、芳烃互溶。 用 途: 广泛用于高级润滑油精制、聚合物的合成、绝缘材料、农药、颜料及清洗剂等目前N-甲基吡咯烷酮为SVHC地批高关注物质。下面是我们日常测试中得到得谱图:第一幅:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202071123_348073_2115574_3.jpg这幅图是在DB-5色谱柱上走的,由于N-甲基吡咯烷酮为强极性物质,在弱极性柱上很快就出峰,大概出峰温度在110℃左右,并且峰型不好,存在拖尾。第二幅:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202071138_348077_2115574_3.jpg此图为在DB-WAX柱上走的,出峰温度大概为165℃左右,峰型较好。
想买一点α-吡咯烷酮做试验用,如果有,请回邮件:blackberryww@163.com
我们的产品中有N-甲基吡咯烷酮残留,现要进行质量控制,标准限度为530ppm,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,目前我们已试过的毛细管柱有CB624,AT-PEG,但按限度配制的标样中N-甲基吡咯烷酮不出峰.N-甲基吡咯烷酮原先标准为4840ppm,按此限度配制的标样N-甲基吡咯烷酮能出峰,但响应不大,估计N-甲基吡咯烷酮在我们的色谱系统中灵敏度太低了,请教各位高手是否有其他类型的的色谱柱能测定N-甲基吡咯烷酮.或者能提供合适的色谱参数设置,我们的产品能溶于水.急盼!!!
P-Q的柱子,测定N-甲基吡咯烷酮与水的混合液。平时水在0.3分钟出峰、N-甲基吡咯烷酮在25分钟左右出峰,但是现在N-甲基吡咯烷酮直接不出峰了,只是会在80、90或115分钟左右出一个不太像的峰,不知道是N-甲基吡咯烷酮出峰拖后了还是直接没出峰,什么条件都和以前一样啊,我找不到原因,很着急,老师们帮帮我?
水中甲基吡咯烷酮(NMP15.5ppm)气相色谱法检测。N甲基吡咯烷酮的沸点太高,有200多度,如果用水作为溶剂的话,顶空瓶的温度最多也只是90几度,N甲基吡咯烷酮能挥发成为气体的就很少了,所以对于这种高沸点的残留溶剂不适合做顶空,还是直接进样比较好,灵敏度才能高!那么直接进水样用什么柱子分析好了,有什么柱子是专门耐水的????另外有什么相关的标准和参考文献或色谱图吗???各位大虾帮帮忙!
N-乙基-2-氨甲基吡咯烷如何检测水分
液相检测交联聚维酮项下的乙烯吡咯烷酮,按照美国药典配制供试品用甲醇溶解不能正常出峰,改用流动相(乙腈:水1:9)能正常出峰。按照乙烯吡咯烷酮的性质溶于水和醇类,为什么甲醇溶解不能正常出峰呢?
谁有 N—甲基吡咯烷酮国标,或着[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法,不胜感激
交联聚维酮在测试N乙烯-2-吡咯烷酮时,流动相是8:92的乙腈:水,进样品第一针后出现严重的基线漂移,但柱压稳定,也再次排过气泡,不知是什么原因?请各位高手指点,谢谢
求N-甲基吡咯烷酮国标,最好还有毒性说明或毒性试验,谢谢
有没有大神做过N-乙基-2-吡咯烷酮的残留检测?方法帮忙共享一下,谢谢
N-甲基吡咯烷酮 有什么方法测定 ?
[font=SimSun, STSong, &]聚维酮K30和聚乙烯吡咯烷酮K30的区别[/font]
大家,谁用ICP做过NMP(N-甲基吡咯烷酮)中杂质含量分析啊,怎么处理样品啊,大家积极讨论啊
5-羧基-2-吡咯烷酮怎么用HPLC测EE值,用什么样的流动相,用什么样的手性柱,求助分析方法,向大家请教了,谢谢
[font=楷体_GB2312]在盐酸头孢吡肟中有关于N-甲基吡咯烷的检测,查过多篇文献表明,盐酸头孢吡肟(cefepime hydrochloride )为第四代头孢菌素类抗生素,具有抗菌谱广、高效及对β-内酰胺酶稳定等特点,已被日本抗生素药品基准1998年版(以下简称JP)和美国药典26版(以下简称USP)收 载 。其 中,N-甲基吡咯烷(N-methylpyrrolidine,NMP)为盐酸头孢吡肟合成中重要原料,也是主要的降解产物。JP与USP均采用HPLC-DCC法测定其含量。两国药典均采用电导检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定,色谱柱为磺酸型阳离子交换柱,通用性差,且该色谱条件在国内尚不太普及,但现在我国2010年版药典依然是采用了电导检测的方法。另有文献记录,可以采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法进行N-甲基吡咯烷杂质含量的检测,并且[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测时精确度要比点到检测时好。但是药典却没有采用大家所常见的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,而采用了电导检测。[/font]
有没有大神做过N-乙基-2-吡咯烷酮的残留检测?方法帮忙共享一下,谢谢
[size=2]谁知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析N-乙烯基吡咯烷酮时一般用哪种色谱柱?色谱条件是什么?[/size]
各位虫友,你们用过聚乙烯吡咯烷酮没?它的1M溶液怎么配啊?K30它的M分子量约是40000. 不会是按照普通方法的配吧?有人知否?请告之,谢谢
[color=#444444][color=#444444]求助,现在在做色谱检测这方面,要求分离苯甲酸,苯甲醛,苯甲醇,我用N-甲基吡咯烷酮作为内标物,溶剂为水。想问下N-甲基吡咯烷酮会与这三种物质发生反应吗?如果体系内有酸的情况下呢?[/color][/color]
哪位大侠有N-甲基吡咯烷酮(NMP)的检测标准?我急需这个标准!
我在做吡咯烷酮羧酸钠的合成,现在找不到什么好办法提高其产率,和测定产物。传统方法是测定产物的旋光率,然后从标准曲线中得到产率。但该方法有很多局限性和弊端,毕竟不是定量分析。所以我想是否能通过测定吡咯环从而确定产物的量,因为该反应的产物只有吡咯烷酮羧酸钠,而且反应物也只有一种,没有添加任何其他反应物,所以想和大家讨论一下这样做是否可以。还有能否介绍种测定吡咯的方法。谷氨酸钠—分子内脱水—吡咯烷酮羧酸钠+水如能得到帮助将十分感谢!
请问聚乙二醇(200)、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮的各有什么性能?它们各自的性能特点是什么?
【序号】:4【作者】: 邹明【题名】:聚乙烯吡咯烷酮溶液的水基润滑特性研究【期刊】:大连海事大学【年、卷、期、起止页码】:2019【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202001&filename=1020007993.nh&uniplatform=NZKPT&v=2DiDWD_JEwqR-EQVLxkYpq1dygpUTGcRM_fONh_0Q_tYbZHDq4JVaMenQ3k0F7AW[/url]
N_甲基吡咯烷酮 国标 或者 含量分析方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 谁有国标 发一个过来 yujihua444@163.com 或者 帮设计一个用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] FID 测量含量方法包括 内标物 或外表法等
请问:金属螯合剂APDC(吡咯烷二硫代甲酸胺)在哪里购买?