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去乙基利多卡因

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去乙基利多卡因相关的论坛

  • 【国家药品标准】林可霉素利多卡因凝胶的分析

    【国家药品标准】林可霉素利多卡因凝胶的分析

    [align=center][b]【国家药品标准】林可霉素利多卡因凝胶的分析[/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=right][b]——依据国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法[/b][/align][b]林可霉素利多卡因凝胶[/b]为复方制剂,每克含林可霉素5毫克,利多卡因4毫克。适应症为用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。 [img=,193,127]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260834522166_2994_2222981_3.gif!w193x127.jpg[/img] [img=,140,64]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260834520028_3541_2222981_3.gif!w140x64.jpg[/img] 林可霉素 利多卡因 Lincomycin Lidocaine M.W.: 406.54 M.W.: 234.34客户提供林可霉素利多卡因凝胶样品,希望本实验室帮忙通过筛选色谱柱及调节分析条件,依据[color=#ff0000][b]国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002[/b][/color]方法,实现林可霉素利多卡因凝胶样品的良好分析。首先,使用能在纯水条件下稳定使用的高极性色谱柱[color=#ff0000][b]CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ S5 4.6 mm i.d. × 150 mm[/b][/color],对林可霉素利多卡因凝胶样品进行分析,结果如图1所示,[color=#330099]利多卡因与其峰后杂质之间分离度为1.77[/color]。[align=center][img=,690,437]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260858200006_8607_2222981_3.png!w690x437.jpg[/img][/align][align=center]图1 CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]AQ分析所得色谱图[/align]注:峰上标数字为分离度。[img=,528,205]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260858202566_2695_2222981_3.png!w528x205.jpg[/img]为进一步提高利多卡因与其峰后杂质之间的分离度,在原条件基础上将柱温由30℃降低至25℃,并分别使用 CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ、CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG及高含碳量ODS色谱柱SUPERIOREX ODS进行分析,结果如图2所示。[align=center][img=,690,490]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260859201516_7229_2222981_3.png!w690x490.jpg[/img][/align][align=center]图2 25℃条件下不同色谱柱分析结果对比[/align]注:峰上标数字为分离度。[img=,637,223]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260859204236_7198_2222981_3.png!w637x223.jpg[/img]如图2所示,在柱温25℃条件下使用三款色谱柱进行分析,其中,[color=#ff0000][b]CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ色谱柱分析结果最好,利多卡因与其峰后杂质分离得到最佳分离,分离度为4.23[/b][/color];[color=#330099][b]使用CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG色谱柱进行分析时,利多卡因与其峰后杂质分离度为3.27[/b][/color];而使用SUPERIOREX ODS色谱柱分析时,利多卡因与其峰后杂质未得到有效分离。综上,在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,将色谱柱柱温由30℃降低至25℃,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。[align=right][/align][align=right][/align][align=right] [/align][align=right]三耀精细化工品销售(中国)有限公司[/align][align=right]技术开发部[/align][align=right]地址:北京经济技术开发区宏达南路5号[/align][align=right]宏达利德工业园1栋418室[/align][align=right]邮编:100176[/align]

  • 迪马产品应用有奖问答09.23(已完结)——血浆中利多卡因的测定

    迪马产品应用有奖问答09.23(已完结)——血浆中利多卡因的测定

    10,抽取5个版友);中奖名单:玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)翠湖园(注册ID:hhx050)sixingxing(注册ID:v2889187)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609231507_611891_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609231507_611892_1610895_3.png【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================血浆中利多卡因的测定方法:SPE基质:血浆应用编号:101288化合物:利多卡因固定相:ProElut PLS色谱柱/前处理小柱:ProElut PLS 30mg / 1ml 100/pkg样品前处理:1、样品准备 制备2 - 3 mL 血浆,取1 mL 血浆与1 mL 水混匀,待净化。2、净化 a 活化: 依次将1 mL 甲醇、1 mL 水加入ProElut PLS 30 mg/1 mL (Cat.#68002),流出液弃去; b 上样: 将样品加入小柱,流出液弃去; c 淋洗: 1 mL 5% 甲醇水溶液淋洗,淋洗液弃去,将小柱抽干; d 洗脱: 1 mL 甲醇洗脱,收集洗脱液; e 重新溶解:40 oC 下氮气吹干洗脱液,1 mL 流动相定容色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18(2) 200 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99602) HPLC应用101350文章出处:P040关键字:血浆,利多卡因,SPE,ProElut PLS摘要:适用于人与动物血浆中利多卡因的检测。谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/p91%20copy.png图例:1. 立多卡因

  • 【原创大赛】GC-MS/MS分析脑脊液中的利多卡因

    在医疗事故导致病人死亡原因的鉴定中,常需要检验脑脊液中有无利多卡因成份。一般情况下脑脊液中利多卡因含量很低,用气相色谱和GC-MS 通常难检出。我们采用GC-MS/MS达到了较好的检验效果。

  • 文献检索任务八十九(89.1-89.10)

    文献检索任务八十九(89.1-89.10)

    89.1 碳酸利多卡因注射液含量测定方法的改进 【作者】 王震红 杨永刚【Author】 Wang Zhen-hong,Yang Yong-gang(Liaoning Provincial Institue for Drug Congtrol,Shenyang 110023)【机构】 辽宁省食品药品检验所【摘要】 目的:建立碳酸利多卡因注射液中碳酸利多卡因的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱;流动相为乙腈-pH8.0磷酸盐缓冲液(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm。结果:利多卡因线性范围为1.7552~15.7968μg;平均回收率(n=9)为99.04%(RSD%为0.17%)。结论:方法简便、快速,专属性强,可有效的控制碳酸利多卡因注射液中利多卡因的含量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209101452_389900_2379123_3.jpg

  • 傅若农谈用于固相微萃取样品制备中的吸着材料

    -9-异丙基嘌呤(Roscovitine)J Chromatogr B,2005, 817:303-3075聚苯乙烯聚合物奥罗莫星(Olomoucine)Anal Chim Acta,2005, 539: 35-396硅胶基(C8),聚合物( ENV+),和甲基丙烯酸甲酯的有机整体柱罗哌卡因,利多卡因,代谢物(甘氨酰二甲苯胺,甘氨酸二甲代苯胺,3-OH-利多卡因)J Liq Chromatogr Relat Technol,2006,29:829-840.7聚苯乙烯聚合物醋丁洛尔,美托洛尔J Liq Chromatogr Relat Techn

  • 【求助】高效液相分析峰面积相差10%!

    最近使用一台德国产诺尔液相色谱仪,检测器smartline 2500,泵smartline 1000,做过多个品种出现类似问题,就是重复性差,比如做盐酸利多卡因注射液含量测定,对照品面积分别为(1)61.104、(2)56.105、(3)56.070,而供试品峰面积:(1)36.358、(2)33.408、(3)33.359等数值,高和低者相差有10%,但是供试品与对照品的比值为:(1)0.5950、(2)0.5955、(3)0.5950倒是非常接近,并且不止这一个品种有这个问题,不知大家有没有遇到过这种问题,这是什么原因?怎样解决啊?

  • 【求助】关于什么时候不适合用IR鉴别的问题

    今天发现有些原料药没有用红外鉴别,比如胺类药物:普鲁卡因、利多卡因、对乙酰氨基酚、肾上腺素中,肾上腺素没有使用红外鉴别,为什么?IR的鉴别力不是很强吗?为什么不收入药典?苯巴比妥类药物,苯巴比妥、司可巴比妥钠、硫喷妥钠中,硫喷妥钠没有使用IR鉴别,why?

  • 【求助】岛津高效液相色谱与药典标准及校正曲线

    盐酸利多卡因注射剂药典标准:有关物质:精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸利多卡因2㎎的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,作为对照溶液;另取2,6二甲基苯胺对照品,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.8微克的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20微升,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取上述三种溶液各20微升,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍,供试品溶液的色谱图中如有与2,6-二甲基苯胺保留时间一致的色谱峰,其峰面积不得大于对照品溶液主峰面积(0.04%),其它单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),其它各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。问题:1、请问上面的使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20如何理解?我今天测的对照品溶液的主峰为0.0019,按百分之20,我把Y轴调到0.0095,但是在测供液时其主峰高为0.17,量程不够,请问怎么办?谢谢2、还有我在测供试液时由于上面说的我把量程调到了0.0095,主峰高大于量程色谱图在主峰超出量程前出现中断(在第2分钟时有一小段没有曲线),并且此图不能积分,请问这是为什么怎么解决?谢谢求高手指点!!!3、岛津LC-2010C怎样建立校正曲线?(具体操作)(在说明书里没有说明)谢谢!!!

  • 【原创大赛】天然胶乳橡胶避孕套含苯佐卡因检测方法

    【原创大赛】天然胶乳橡胶避孕套含苯佐卡因检测方法

    [font=等线]天然胶乳橡胶避孕套(含苯佐卡因,以下简称[/font][font=等线]“[/font][font=等线]避孕套[/font][font=等线]”[/font][font=等线])[/font][font=等线] [/font][font=等线][font=等线]是一种避孕工具,也有一定的防止性传播疾病的作用。大致主要包括以下化学成分,见下表[/font][font=等线]1。其中的苯佐卡因或利多卡因,见下图1,是一种局部麻醉药剂,临床上多应用于创面、溃疡面、烧伤、皮肤擦裂及痔的镇痛、止痒,使用在避孕套里可以通过麻醉效果降低龟头的敏感度,从而达到延时的效果。长期过量使用会造成阴茎神经的麻痹,神经敏感度消失,严重者会局部神经死亡,影响精子质量。因此,严格管控避孕套中麻醉剂的含量是其发挥作用的关键一环,这时候,高效液相的作用就发挥出来了,以下为避孕套中苯佐卡因的液相检测方法。[/font][/font][font=等线][font=等线]表[/font][font=等线]1.[/font][/font][font=等线] [/font][font=等线]避孕套化学成分及其作用[/font][table][tr][td][align=center][font=等线]原材料化学名称[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]作用[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=等线]1,4-聚异戊二烯[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]支撑材质[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=等线]氧化锌[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]催化剂[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=等线]硫[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]硫化剂[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=等线]萘磺酸钠甲醛[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]乳化剂[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=等线]乙氧基化脂肪醇[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]促进剂[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=等线]乙氧基化脂肪醇[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]稳定剂[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=等线]二甲基硅油[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]润滑剂[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=等线]苯佐卡因[/font][/align][/td][td][align=center][font=等线]麻醉剂[/font][/align][/td][/tr][/table][align=center][font=等线] [/font][/align][align=center][img=,413,132]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108310945255926_6185_3237657_3.jpg!w413x132.jpg[/img][font=等线] [/font][/align][font=等线][font=等线]图[/font][font=等线]1.[/font][/font][font=等线] [/font][font=等线]苯佐卡因结构及分子式[/font][align=center][font=等线] [/font][/align][font=等线]1[/font][font=等线]目的[/font][font=等线]采用高效液相色谱法测定避孕套中苯佐卡因的含量。[/font][font=等线]2 材料和方法 [/font][font=等线]2.1 仪器与试剂 [/font][font=等线]高效液相色谱仪、电子天平、苯佐卡因标准品[/font][font=等线][font=等线]、乙腈(色谱纯)、[/font]0.45μm[/font][font=等线]滤膜[/font][font=等线]。[/font][font=等线]2.2 色谱条件[/font][font=等线]色谱柱:普通[/font][font=等线]C18 5μm 250×4.6mm;流动相:乙腈-水60:40;流速:1.0mL/min;[/font][font=等线]检测波长:[/font][font=等线]265nm;柱温:室温;进样量:10μL。[/font][font=等线]2.3 标准溶液制备[/font][font=等线]精密称取苯佐卡因标准品[/font][font=等线]10mg,放入100mL容量瓶中,用乙腈溶液溶解后定容至刻度,即[/font][font=等线][font=等线]得标准溶液[/font][font=等线],[/font][/font][font=等线] [/font][font=等线]根据样品含量要求依次稀释,得不同浓度梯度的标曲点。[/font][font=等线]2.4 样品溶液制备[/font][font=等线]随机取避孕套样品[/font][font=等线]1个,剪碎,加100mL乙腈溶液,120 [/font][font=等线]rpm[/font][font=等线][font=等线]震荡[/font]1h,再超声振荡15[/font][font=等线]m[/font][font=等线]in[/font][font=等线],分离样品,[/font][font=等线]0.45μm过滤作为供试液。[/font][font=等线]2.5 操作步骤[/font][font=等线]取标准溶液,按[/font][font=等线]2.2项下的色谱条件进样,记录色谱图,已浓度为横坐标(X),峰面积为[/font][font=等线]纵坐标[/font][font=等线](Y)绘制线性回归曲线,确定回归方程。[/font][font=等线]取苯佐卡因避孕套样品,在[/font][font=等线]2.2条件下分别进样测试,测定单个避孕套的苯佐卡因含量。[/font][font=等线]3[/font][font=等线] [/font][font=等线]实验结果[/font][font=等线]根据液相测定的数值乘以样品溶剂的体积换算,单个避孕套的苯佐卡因的含量合格标准为[/font][font=等线]8.5mg~14.0mg[/font][font=等线]。[/font][font=等线] [/font][font=等线][font=等线]有医生劝告尽量不要长期使用含麻醉剂的避孕套,会造成依赖性,尤其是打算怀孕的夫妇,提前[/font][font=等线]3-[/font][/font][font=等线]6[/font][font=等线]个月尽可能不要使用。另外,避孕套的材料是主要是乳胶一类,时间久了会老化,进而破损,因此避孕套需要在保质期内使用才安全,以免因质量问题造成避孕失败。[/font][font=等线] [/font]

  • 甲酸沾到皮肤如何出处理,会不会留疤痕

    甲酸沾到皮肤,感觉灼痛,皮肤出现很多红斑,痛痛痛!!!处理:脱掉手套,赶紧用清水冲洗 用肥皂水冲洗 使用碳酸氢钠溶液浸泡 然后涂烫伤膏(林可霉素利多卡因凝胶) 现在灼痛感没那么强烈了不知道这样的处理方式对不对,会不会留疤痕(皮肤嫩的)

  • 蜜蜂是天然“麻醉师”

    新华社巴黎11月15日电 蜜蜂不仅会用尾刺蜇人,还会咬人。欧洲研究人员新近发现,蜜蜂咬伤动物后,会向伤口分泌一种毒性很低的物质,对“受害者”具有天然麻醉作用。 希腊、塞浦路斯与法国研究人员日前在美国在线科学杂志《科学公共图书馆综合卷》上报告说,如果蜂巢有入侵者,蜜蜂将它们咬伤后,其下颌腺会向伤口处分泌一种名为2-庚酮的化合物,使入侵者瘫痪长达数分钟,便于将其驱逐出去。这种天然麻醉剂对某些小型捕食性动物与寄生虫特别有效,比如大蜡螟和狄氏瓦螨等。 研究人员以大蜡螟幼虫和老鼠坐骨神经标本为麻醉对象,比较2-庚酮与常用局部麻醉剂利多卡因的特点,发现二者的特性极为相似,作用原理也一样,都是通过阻断某些钠离子通道来达到麻醉效果,但前者的毒性更低。 研究人员认为,作为一种比传统麻醉剂毒性更低的天然物质,2-庚酮具有很高的使用价值,未来有望以2-庚酮生产供人类与动物使用的新型局部麻醉剂。(记者黄涵)

  • 梅特勒-托利多邀您参加2014食品饮料创新论坛

    2014食品饮料创新论坛将于5月15-16日在上海举办,FBIF2014将介绍食品饮料行业现状与未来趋势,食品安全管理与技术的创新,商业模式的创新以及产品的创新。FBIF2014将聚集行业领袖共同探索最新商业模式与新产品开发,共同创造食品饮料行业的未来!梅特勒-托利多带来了全方位的食品行业解决方案,帮助食品企业在食品检测和研发提供最精确的数据,并展示最新上市的XPE新超越系列分析天平、快速水分测定仪、全自动电位滴定仪、卡尔费休水分仪、pH计等。时间:5月15-16日地址:上海浦东星河湾酒店梅特勒-托利多期待你的光临!梅特勒-托利多客服热线4008-878-788梅特勒-托利多官方网站 http://cn.mt.com/cn/zh/home.html

  • 碱性药物,集合!

    碱性药物(非衍生化)色谱柱/前处理小柱:DM-5 30m x 0.25mm x 0.25um色谱条件柱温:100 oC - 325 oC, 4℃/min ( 10 min )载气:He, 30 cm/sec, 100 ℃进样方式:分流, 50:1, 250 ℃样品:碱性药物样品, 1.0 μL, 1000ng/μL检测:FID, 1.28 x 10-10 AFS, 320 ℃ http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CPR00236(2).png 1. 烟碱;2. 苯佐卡因;3. 可替宁;4. 度冷丁;5. 咖啡因;6. 苄非他明;7. 氯胺酮;8. 苯海拉明;9. 利多卡因;10. 苯托沙敏;11. 扑敏宁;12. 吩噻嗪;13. 右甲吗南;14. 美沙酮;15. 阿米替林;16. 曲米帕明;17. 丁卡因;18. 美吡拉敏;19. 去氧安定;20. 布比卡因;21. 天仙子碱;22. 可卡因;23. 吗啡;24. 安定;25. 氯丙嗪;26. 替马西泮;27. 氟硝安定;28. 溴西泮;29. 普拉西泮;30. 乙酰丙嗪;31. 氟西泮;32. 罂粟碱;33. 氯硝西泮;34. 氟哌啶醇;35. 阿普唑仑;36. 三唑仑;37. 硫利达嗪;38. 曲唑酮

  • 药物分析笔记 第十章

    第十章 胺类药物的分析掌握盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸丁卡因和对乙酰氨基酚的鉴别、杂质检查和含量测定方法。 掌握肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素及其制剂的鉴别、杂质检查和含量测定方法。 第一节 盐酸普鲁卡因的分析有芳伯氨基特性,显重氮化-偶合反应。含酯键易水解,产物主要为对氨基苯甲酸(PABA)。脂烃胺侧链为叔胺氮原子,具有弱碱性。盐酸盐系白色结晶性粉末,具有一定的熔点,易溶于水和乙醇,难溶于有机溶剂。一、鉴别1.重氮化-偶合反应 分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物,均可发生重氮化反应,生成的重氮盐可与碱性β-萘酚偶合生成有色的偶氮染料。 2.水解反应 取本品约0.1g,加水2ml溶解后,加10%氢氧化钠溶液1ml,即生成白色沉淀,加热变为油状物(普鲁卡因);继续加热,产生的蒸汽(二乙氨基乙醇)能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色;热至油状物消失后(生成可溶于水的对氨基苯甲酸钠),放冷,加酸酸化,即析出白色沉淀。此沉淀能溶于过量的盐酸。3.氯化物反应沉淀反应 在硝酸酸性条件下与硝酸银生成白色沉淀,沉淀加氨试液即溶解。氧化还原反应 加二氧化锰混匀,硫酸润湿,加热产生氯气,能使湿润淀粉碘化钾试纸显蓝色。4.红外光谱法二、特殊杂质检查普鲁卡因分子结构中有酯键,易发生水解反应。其注射液制备过程中受灭菌温度、时间、溶液pH值、贮藏时间以及光线和金属离子等因素的影响,可发生水解反应生成对氨基苯甲酸和二乙氨基醇。其中对氨基苯甲酸随贮藏时间的延长或高温加热,可进一步脱羧转化为苯胺,而苯胺又可被氧化为有色物,使注射液变黄,疗效下降,毒性增加。故中国药典90年版规定,本品注射液应检查水解产物对氨基苯甲酸,其限度不得超过1.2%。检查方法 薄层色谱法。供试品溶液2.5mg/ml与对照品溶液30μg/ml分别点于硅胶H薄层板上,展开后用对二甲氨基苯甲醛溶液喷雾显色。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液主斑点比较,不得更深。三、含量测定 分子结构中具有芳伯氨基,可用亚硝酸钠滴定法测定含量。

  • 梅特勒-托利多首届论文大赛来袭,最高5000元大奖等您赢取!

    梅特勒-托利多首届论文大赛来袭,最高5000元大奖等您赢取!

    梅特勒-托利多首届论文大赛来袭,最高5000元大奖等您赢取! [table=100%][tr][td]:2018年度高校理工科类在校生(本科生、硕士生、博士生) 及高校在职教师(助教、讲师、副教授、教授) 梅特勒-托利多公司员工及亲属不列入参赛范围。: 提交论文内容需提到1个及以上梅特勒-托利多实验室产品,包括但不限于天平、pH计、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]、滴定仪、水分仪、热分析仪器、自动化化学仪器。: 以论文形式在线提交(需提供电子版期刊封面、目录、文章正文)。将参赛论文提交至参赛邮箱,邮件名称以“参赛选手名称+MT论文”形式命名。 参赛邮箱:Lab.mtcs@mt.com : 论文评奖将综合考虑论文期刊的属性、MT仪器应用的代表性、创新程度,以及涉及梅特勒-托利多实验室仪器种类等因素。: 一等奖 :3名,奖品5000元京东购物卡(参评资格:论文被SCI中科院大类分区一区杂志收录) 二等奖 :10名,奖品500元京东购物卡(参评资格:论文被SCI系统收录) 三等奖 :50名,奖品为200元京东购物卡(参评资格:论文被省级以上刊物杂志收录) 参与奖:在2018年12月31日前成功报名并完成论文上传的符合参赛条件的同学或老师,均可获精美纪念品一份(将于完成论文评比后的一个月通过Email与您确认礼品邮寄地址): 论文发表时间需在2017年10月30日之后,报名时间截止至2019年1月15日(在2019年1月15日之前文章正式发表或被期刊接受均可),届时论文上传通道即关闭。2019年1月中旬揭晓竞赛结果,届时将评选结果公布在网页上,并通过邮件/电话联系获奖人员。另外,有奖论文活动明年将继续举办,欢迎各位老师和同学们踊跃投稿,并关注梅特勒-托利多的官网和微信公众号了解更多相关信息,不错过任何精彩活动![img=,690,254]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901021714427281_5049_3542610_3.jpg!w690x254.jpg[/img][/td][/tr][/table]

  • 【 小心“手银鬼手”木马!盗取你的银行卡余额】

    【 小心“手银鬼手”木马!盗取你的银行卡余额】最近看到类似“网银客户端升级助手”的手机应用,切勿轻易安装!有安全软件监测到几十款伪装成网银客户端升级助手的木马“手银鬼手”。该木马会向黑客用来远程控制的手机号发送短信通知,诱骗窃取网银账号密码及验证码,盗取银行卡余额。

  • 梅特勒-托利多赞助2014食品及饮料创新论坛

    梅特勒-托利多赞助2014食品及饮料创新论坛

    2014食品饮料创新论坛于 5月15-16日在上海召开,论坛介绍了食品饮料行业现状与未来趋势,食品安全管理与技术的创新,营销创新以及产品创新。此次大会吸引到了食品饮料行业近250位高层的参与,来自可口可乐、百事可乐、蒙牛、伊利、光明、中粮、娃哈哈、康师傅、达能、通用磨坊、亿滋国际、健力宝、洽洽食品、椰树集团、中绿食品等高层嘉宾出席。来自全球的37位演讲嘉宾带来了关于食品安全追溯、3D打印食品、中国购物者的研究、供应链透明度、中华饮食文化、产品生命周期管理、物联网食品安全风险、乳制品的、风险预警、管理系统健康、营养的产品研发新方向、消费者互动、数字营销、订制、娱乐营销等话题验检疫学会会员学术部吴迪主任、中国农业大学食品科学与营养工程学院蔡同一教授等领导出席论坛开幕式。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405301415_500861_271_3.jpg上图:2014食品饮料创新论坛开幕式 梅特勒-托利多中国区工业市场业务总经理徐敏先生、工业业务市场部经理沈剑军先生、中国区产品检测仪器部经理陈和平先生、全球工业市场食品行业经理Normal Tickets先生参与了此次会议,并和参会嘉宾进行了一对一深入的交流。并且,梅特勒-托利多还参加了展览展示活动,带来了实验室研发检测、工业称重、过程检测多款针对食品安全领域的最新仪器产品,梅特勒-托利多食品检测技术在全球市场中处于领先地位,无论您的业务是在实验室、工厂或杂货店,梅特勒-托利多均有相应的服务方案。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405301415_500862_271_3.jpg上图:梅特勒-托利多中国区工业市场业务总经理徐敏先生与参会嘉宾交流 更多信息,请登录梅特勒-托利多网站:www.mt.com

  • 辐射灭菌在制剂中的应用范围

    辐射灭菌是诸多灭菌方法中的一种,但那些药物适合用辐射法灭菌?那些药物不适合用辐射法灭菌呢?现简要总结,供同一个战壕的战友参考。一、可用辐射法灭菌的药物包括:1、抗菌素类:青霉素钾、普卡因青霉素水混悬液、普鲁卡因青霉素油剂、苯基青霉素钠、苯甲氧基青霉素、氨苄青霉素、链霉素、氯霉素、红霉素、卡那霉素、金霉素、土霉素、万古霉素、硫酸新霉素、制菌霉素、利福平、两性霉素B等 2、激素类:丙酸睾丸素粉液及其油溶液、雌二醇、己烯雌酚、醋酸孕烯炔醇酮、孕甾醇、醋酸皮质素、可的松、强的松龙 3、巴比妥类:苯巴比、苯巴比妥、戊巴比妥、戊巴比妥4、菌苗抗毒素类 :斑疹伤寒疫苗、白喉抗毒素 5其他类:生理盐水、注射用水、盐酸普鲁卡因及其溶液、10%葡萄糖酸钙 二、不适宜用辐射法灭菌的药物包括:1、生物碱类:硫酸阿托品注射液、盐酸吗啡注射液、盐酸麻黄碱注射液等、苹果酸麦角新碱注射液、0.5%盐酸利多卡因等。2、生物制品类:脑垂体后叶激、胰岛素注射液、果青蛋白锌胰岛素注射液、肝素及其注射液、果青制破伤风抗毒素、三磷酸腺苷注射液、冻干人血浆 等。3、强心苷类:毛花强心苷注射液、洋地黄毒甙注射液等 4、维生素类:维生素B6液、维生素B12注射液等 5、酶类:玻璃酸酶、粘脘酸 等

  • 梅特勒-托利多FAQ:金属检测机

    问:长期在金属检测机周围工作,会不会对身体造成损害?答:不会,电磁场被束缚在检测头开口附近,电磁辐射量符合国际安全标准,对人体不会造成任何伤害。问:当产品从磁场区通过后是否会影响产品本身的性质?答:不会,任何产品都不会因通过金属检测机测试区而改变性质。问:假定技术人员把机器盖打开,会有电磁辐射吗?答:不会,断开电源,即不再有磁场。问:金属检测系统可以检测哪些异物?答:主要检测导电,导磁的金属异物,例如金, 银, 铜, 铁, 铝,锡, 锌, 不锈钢等。问:金属检测系统不可以检测哪些异物?答:非金属异物不能检测, 例如石子, 骨头, 玻璃, 塑料, 木块等。问:金属检测系统可以用在哪些行业?答:适用的行业非常广泛,包括乳制品,糖果,肉食,饮料,烘焙食品,水产, 药品, 化工等行业。问:金属检测系统可否检测金属含量和尺寸? 答:不能, 金属检测系统是一种定性设备, 即产品中是否含有金属异物,而不能检测金属异物的尺寸和含量等。问:金属检测系统的主要原理是什么?答:利用金属异物在通过平衡磁场时,因为切割磁力线产生感应电动势打破平衡的原理,利用先进的技术对该信号进行放大和测量,从而判断是否含有金属异物。问:梅特勒-托利多提供的金属检测系统种类有哪些?答:目前市场上,梅特勒-托利多的金属检测系统种类最多,为客户提供无可比拟的适应能力。从小体积,经济型的ASN3产品,到适用于各种产品定制检测头的Sigature和Profile的高端产品,以及适用于液体和散料检测的管道式和重力下落式检测系统,对各种产品都具有最好的检测能力。产品系列包括:窗口式, 重力下落式, 喉式, 管道式, 药片胶囊专用式等。问:梅特勒-托利多的金属检测系统来自哪里?答:梅特勒-托利多Safeline公司是全球最大的金属检测机的供应商,在北美已拥有20000套系统的销量,满足众多客户的检测要求。Safeline是数字金属检测机应用于工业生产的先驱领导者,在产品检测和满足客户特殊生产要求方面具有丰富经验。

  • 经典课堂教案简洁版——药化(1)

    第一章 麻醉药 第一节 全身麻醉药 1、 吸入麻醉药 氟烷:2-溴-2-氯-1,1,1-三氟乙烷 起效、苏醒快、作用弱,全麻及诱导麻醉 性质:1、氧瓶燃烧 2、加入硫酸,沉于底部。 甲氧氟烷浮于硫酸上层。 甲氧氟烷:麻醉作用和肌松作用比氟烷强,诱导期长。 恩氟烷:新型高效吸入麻醉药,麻醉肌松作用强,起效快,临床常用。 异氟烷为异构体 乙醚:氧化后生成过氧化物对呼吸道有刺激作用。 2、 静脉麻醉药 盐酸氯胺酮:2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环已酮盐酸盐 2个旋光异构体,用外消旋体 作用快、短、副作用小,诱导期短。 分离麻醉 羟丁酸钠: 作用弱、慢、毒性小。 --OH 1、三氯化铁红色 2、硝酸铈铵橙红色 第二节 局部麻醉药 一、 对氨基苯甲酸酯类 构效关系:1、苯环上增加共他取代基时,因增加空间位阻酯基水解减慢,局麻作用增强。 2、苯环上氨基的烃以烷基取代,增强局麻作用。 丁卡因 3、改变侧链氨基的取代基,有些作用增强。 布他卡因 4、羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代(硫卡因),脂溶性增大,作用增强。 盐酸普鲁卡因:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐 不宜表面麻醉 性质:1、加氢氧化钠有油状普鲁卡因析出。 干燥稳定,避光 PH=3-3.5最稳定。 2、酯键:水溶液水解失活:对氨基苯甲酸及二乙氨基乙醇,前者氧化变色 3、叔胺结构:碘、苦味酸等呈色 4、芳伯氨反应: 盐酸丁卡因:4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐 作用:用于粘膜麻醉,与普鲁卡因一起成为应用最广的局麻药。 二、酰胺类: 盐酸利多卡因:N-(2,6-二甲基苯基)-2-(二乙氨基)-乙酰胺盐酸盐-水合物 性质:酰胺键较酯键稳定,酸碱中均较稳定 。作用强,可用于表面麻醉 布比卡因:1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐 长效局麻药,用于浸润麻醉。 三、氨基酮类及氨基醚类

  • 苏州卡美利多仪器有限公司正在寻找硬件工程师职位,坐标苏州市,谈钱不伤感情!

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79143.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]硬件工程师[b]职位描述/要求:[/b]岗位职责:1.协助完成项目硬件设计的可行性与需求分析;2.参与新产品的硬件系统设计、电路原理图设计、PCB设计;3.参与新项目中电子元器件选型、测试;4.参与PCB单板焊接调试以及整机装配调试;5.参与新项目中硬件部分的设计文档编写;6.参与新产品试制跟踪、产品调试、转产工作;7.参与老产品设计优化、升级改进,完善其功能、特性;8.参与解决产品生产组装过程中的技术问题以及处理必要的售后问题;职位要求:1.大专以上学历,电子技术等相关专业,有一年以上研发工作经验,有仪器开发工作经验者优先;2.了解新产品设计研发及验证过程;3.模拟电路和数字电路基础扎实,具备电路分析、设计能力,动手能力强,能够独立完成调试任务者优先;4.有单片机或嵌入式软件开发经验者优先;5.熟练使用Altium Designer、Keil、Office等软件;6.逻辑思维清晰,具备较强的工作责任心和团队精神,具备较强的沟通能力、协作能力和耐压能力。[b]公司介绍:[/b] 苏州卡美利多仪器有限公司是专业从事实验室科学仪器研发、生产、销售、服务、具有自主知识产权的高新技术企业。卡美公司是一家高科技创业型企业,卡美的创业理念“科技点燃梦想,创新引领未来”,并以此为企业宗旨,不断探究、果敢创新。特别是在分析测试仪器领域,不断开发出先进的产品,使卡美成为优质仪器资源的供应商和领导者。公司现在的主要产品是元素分析仪,目前我们的产品已广泛应用于有机化学、无机化学、生物化学、医...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79143.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

  • 【原创】买本第三季——信用卡办好了,准备去买

    我申请的招商银行的信用卡貌似被拒了,晕啊,估计带着工资卡去银行里面办成功几率会大些吧。招商银行好多网上商城,看起来很不错。可惜,交通银行给发了卡。青年卡,额度只有5000,真少,不够我买本的。网上查了一下,打算申请临时提高额度,不过一次消费都没,估计够呛。领导申请了招商的卡,好像成功几率大很多。目前等下她的进度,如果成功,就用她的买,如果不行,就去苏宁买了。苏宁跟交行是关系户,好像免手续费免息。周末有空就去看看去。

  • 2019年梅特勒-托利多杯第二届论文大赛正式启动啦,最高5000元大奖等您赢取!

    重大消息!!!重大消息!!!重大消息!!!2019年梅特勒-托利多杯第二届论文大赛正式启动啦,最高5000元大奖等您赢取![table=100%][tr][td]1.参赛对象:2019年度高校理工科类在校生(本科生、硕士生、博士生) 及高校在职教师(助教、讲师、副教授、教授) 梅特勒-托利多公司员工及亲属不列入参赛范围。2.论文要求:提交论文内容需提到1个及以上梅特勒-托利多实验室产品,包括但不限于天平、pH计、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]、滴定仪、水分仪、热分析仪器、自动化化学仪器3.参赛方式与程序:以论文形式在线提交(需提供电子版期刊封面、目录、文章正文)。将参赛论文提交至参赛邮箱,邮件名称以“参赛选手名称+MT论文”形式命名。4.参赛邮箱: [email]Lab.mtcs@mt.com[/email]5.评比规则:论文评奖将综合考虑论文期刊的属性、MT仪器应用的代表性、创新程度,以及涉及梅特勒-托利多实验室仪器种类等因素。6.奖项设置:一等奖 :3名,奖品5000元京东购物卡(参评资格:论文被SCI中科院大类分区一区杂志收录) 二等奖 :10名,奖品500元京东购物卡(参评资格:论文被SCI系统收录) 三等奖 :50名,奖品为200元京东购物卡(参评资格:论文被省级以上刊物杂志收录) 参与奖:在2018年12月31日前成功报名并完成论文上传的符合参赛条件的同学或老师,均可获精美纪念品一份(将于完成论文评比后的一个月通过Email与您确认礼品邮寄地址)7.活动时间:论文发表时间需在2018年12月30日之后,报名时间截止至2019年12月31日(在2019年12月31日之前文章正式发表或被期刊接受均可),届时论文上传通道即关闭。2020年1月中旬揭晓竞赛结果,届时将评选结果公布在网页上,并通过邮件/电话联系获奖人员。欢迎各位老师和同学们踊跃投稿,并关注梅特勒-托利多的官网和微信公众号了解更多相关信息,不错过任何精彩活动![/td][/tr][/table]

  • 【金秋计划】高效液相色谱含量测定的注意事项分析

    HPLC法用于含量测定时需要注意哪些问题?外标法含量计算方式有哪些注意事项是必知的?下面会进行详细介绍。 (1)HPLC法用于含量测定时的注意事项。 ①色谱柱:色谱柱的差异也会影响药物的保留行为,即使是柱长、内径、粒径相同的色谱柱,由于填料性质的不同,也会对药物的保留时间、峰型有时会有较大影响。 ②流动相缓冲盐的pH值:流动相缓冲盐的pH值对药物的保留行为有影响,甚至会明显改变某些碱性药物的保留行为。比如,当流动相中缓冲溶液的pH为3.0时,出峰顺序为利多卡因、苯甲酰胺、酮洛芬;当流动相中缓冲溶液的pH为10.0时,三种药物的出峰顺序为酮洛芬、苯甲酰胺、利多卡因。即使是梯度洗脱,流动相中缓冲溶液的pH值仍然对药物的保留行为产生影响。 ③流动相组成:比如,复合维生素制剂的含量测定,其中含有4种维生素,包括烟酰胺、维生素B6、维生素B2和维生素B1。当流动相中己烷磺酸钠和庚烷磺酸钠的相对比例由1:1变为4:6时,对各组分的保留时间、峰形进会产生变化,甚至还会导致后面的峰分离不开的情况。 (2)外标法含量计算方式的注意事项。 ①样品的称样量。 (1)称量方式:称量方法采用的是加量法还是减量法,正常情况下要采用加量法,一次称取到位,这样才能得到准确的称样量。(2)称量操作:称量时保证转移样品时不出现撒漏;(3)样品本身:如果样品具有挥发性,直接称样时,必然会挥发一部分造成误差;另外,如果样品不稳定,或在溶液中不稳定,也会影响样品量。 ②对照品的含量。 (1)对照品的质量:对照品的含量值是否准确。(2)对照品的保存:如果对照品没有按照要求保存,可能会发生降解,进而影响其含量。如果对照品是保存在冰箱中,称量时,先放在干燥箱中进行回温烘干再称量。 ③样品的峰面积。 (1)分析方法:如果所用的分析方法不可靠,样品峰面积或保留时间会发生变化,那么检测结果的重现性也不好;(2)污染残留:如果仪器系统被污染产生残留,而样品本身峰面积就不大的情况下,这个因素会产生较大误差;(3)样品峰形:如果样品峰形不够好,或者在分离度不够好的情况下,积分就很重要。 ④样品的稀释体积。 包括仪器规格、定量操作、稀释剂的选择都会影响样品的稀释体积。

  • 【转帖】使用银行卡的小贴士

    小贴士——目的就是让大家了解手里的卡,好好的使用,不要破坏自己的信用记录~~~!1.关于免息期的计算:最长50日,最短20日,这是由每个人的出账日和最迟还款日不同所决定的,免息期的长度=最迟还账的日子 减去 刷卡的日子。出账日也就是你每个月收到账单前一天银行结算的日子,最迟还款日也就是你每次应还额度的最后的一天。例如:出账日是15日,还账日是次月3号。那么你15日以前的消费全部都是应换金额,如14日的花费免息期就只有20天了~~~比较经济的做法是16号去刷卡,那么免息期就有50天了。2.关于还款方式:还款方式一共有两种,其一是足额还款。也就是在最迟还款日前还清所有前月消费,使额度回到你最初的额度。切记!最好多还个1、2元,有可能你会忘了一些个小零头,那么就算最低还款了哦。其二是最低还款额。当你无法偿还那么多钱的时候可以使用,假如你的实际消费为2000元,那么你可以偿还200元,也就是至少10%,剩余的以后慢慢还。但是记住,最低还款额是需要收取利息的,利息计算方式如下:总金额*天数*万分之5,每日万分之五是国家规定的利息。建议无法还款的时候是用此方法,但是不推荐能够还清的时候使用,毕竟利息也是钱,虽然不是很多。当然,最低还款额不会影响你的信用记录。3.关于年费:一般银行信用卡的年费是50——150元不等,各银行决定。现在大多银行采取首年免除年费、次年的年费可用上一年的消费次数抵扣的方式。只要你在前一年按照合同上规定的次数刷满就可以了。到时候账单会显示抵扣记录的。4.关于账单:不是所有的信用卡都有账单的。当你消费了,额度减少了,需要还款了,银行会给你寄来账单,因为他要收钱。如果没有的话,银行就不给你寄账单了。5.关于额度如何提升:这个问题很实际,现在本科生的额度一般都在3000。如果因为特殊原因要出国的话~~~可以打电话给银行临时调高额度,基本上只要说明理由都可以得到满足,他们是很乐意的= =。如果想真正提高额度的话,可以每个月把卡刷爆掉,并且按月按时还款,证明你有经济能力承担,然后致电银行申请提高额度。当然,很多银行会看这些材料主动给你提高额度的。6.关于境外消费及其还款问题:所谓境外消费,并不单单只你去了大陆以外地区买东西刷卡就叫做境外消费,如果是在国际网站上买东西收的是人民币以外的钞票,都算是境外消费。其还款方式是——购汇还款。人民币升值了,用美金结帐还挺划算的= =但有些银行要收取境外消费手续费,这点要事先打电话问清楚。购汇还款其实跟人民币还款没两样,当你把钱存到卡里或者转帐到卡里的时候,银行会自动根据当日的汇率帮你购买外币还款。7.关于密码问题:一般银行信用卡的密码都有两个,一个是网络或电话查询密码,一个ATM机提取现金的密码。作用已经故名思义的很清楚了。所以,一般信用卡POS机刷卡时都是没有密码的,但是建行可以设置密码。所以一旦信用卡遗失后,应当立刻挂失~~~8.关于挂失收费问题:一般挂失收费分为两部分——电话挂失手续费以及补办卡片手续费。费用问题由各个银行自己掌控。国家只有一个上限。9.关于办卡问题:办卡的方式分为两种——其一是银行人员办卡,一般在银行里面或者他们跑到各个高校去,可以索取名片核实真伪。其二是委托公司上门推销,这类要注意,因为这些人都没有经过培训,说出的承诺也未必兑现,而且他们每张卡都有提成,很容易拿了你的资料帮你多办,所以建议不要办理~~~如果一旦发现所办的卡片数量等信息与自己所申请的不符合时,需要在开卡之前就像银行反映,立即注销!切记切记!没公德的骗子太多了!10.关于积分问题:所有的信用卡刷卡消费都有几分,但是具体的积分核算方式都有每个银行自己决定的,积分可以用来兑换礼物,不过……通常都需要很高的积分。比如建行是1元1积分,兑换礼物一般需要1万分以上,比如招行是20元1积分,最低的兑换积分是150分。11.关于取现问题:取现:提取现金。一般不推荐啦,信用卡是用来刷的,不是用来取现金的!提取现金所有的银行都回收取手续费,如何收取由各银行自己算,基本都是2%——5%,然后取现的这部分金额还要收利息,每天万分之五。所以……不到万不得已,千万不要取现。不过,取现的钱也是可以最低还款额慢慢还的。最后一句,不要怕最低还款额,事实上银行很希望大家这样还款,他们就可以赚利息了= =毕竟从商家POS机上赚的那一点点小钱还真的很少。暂时想到的就这些,如果还有别的问题,以后再补充。最后最后——经常上银行的网站关注自己的信息吧~~~~

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