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还原型辅酶四钠

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还原型辅酶四钠相关的论坛

  • 乙酰辅酶A能不能被ESI离子源的液质检测？

    乙酰辅酶A能不能被ESI离子源的液质检测？

    Acetyl-CoA，809.125793 Da，结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301122320_420108_2238723_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301182325_421368_2238723_3.jpg上面这张质谱图是metlin上的。我做的是细胞中代谢成分分析，其它代谢物，如脂肪酸、氨基酸都有离子峰，但没有检测到乙酰辅酶A的M+H、M+K,M+Na,M+NH4离子，阴离子也没有M-H离子，相关的碎片离子也没有，为什么啊？

  • 【求购】辅酶Q10标准物质

    按GB/T 22252-2008 保健食品中辅酶Q10的测定其中辅酶Q10标准物质 目前好像没有有证标准物质，中检所能购到就是对照品，还是含量测定用（100%），没证书，没不确定度

  • 【求助】求辅酶Q10 有证标准物质

    按GB/T 22252-2008 保健食品中辅酶Q10的测定其中辅酶Q10标准物质 目前好像没有有证标准物质，中检所能购到就是对照品，还是含量测定用（100%），没证书，没不确定度有谁知道哪儿有的买啊？

  • 各位大侠！救命！辅酶Q10与过氧化值。

    各位大侠！救命！我的软胶囊中有辅酶Q10，检测结果过氧化值超标，检测方法是BG/T5009.37－2003，结果1.01g/100g（标准是不高于0.25g/100g）。请问辅酶Q与过氧化值有什么关系啊？救救我吧

  • 【原创】【第三届原创大赛】光合细菌中辅酶Q10的含量测定

    【原创】【第三届原创大赛】光合细菌中辅酶Q10的含量测定

    维权声明：本文为19861005原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。光合细菌中辅酶Q10的含量测定【摘要】目的：建立了一种简单快速测定光合细菌中辅酶Q10(CoQ10)的方法；方法：运用高相液相色谱法测定；采取超声破碎细菌壁的方法（提取溶剂：丙酮）提取光合细菌中辅酶Q10；色谱柱为 ODS柱；以无水乙醇/甲醇(体积比70：30)作流动相；275 nm作检测波长。结果：在0.06—0.14 mg／L范围内，峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r= 0.9992)。结论：该方法简单、快速、精密度高(RSD5％ )，适宜于光合细菌中辅酶Q10含量的测定。【关键词】 辅酶Q10；光合细菌 Determination of Coenzyme Q l0 in PSBStudent: Liu Zhao xi Supervisor: Yang guan e 【Abstract】Objective: A simple and rapid method for the determination of coenzyme Ql0 (CoQ10) in photosynthetic bacteria (PSB) was developed. Methods: high performance liquid chromatographic (HPLC) was developed; CoQ10 can be dissociated from PSB completely extracted into acetone with ultrasonic cel1-break method. Hypersil ODS was selected as the analytical column; absolute alcohol—methanol(1：9 by volume) as the mobile phase with flow-rate of 1.0m L／min; And UV 275 nm as the detection wavelength．Results: The 1inear range of the calibration curve of concentrations. peak height is 0.06—0.14 mg／mL with a correlation coefficient of 0.9992. Conclusion: This method is suitable for the determination of CoQl0 in PBS．Keywords: Coenzyme Q10；Pho

  • C30色谱填料分离高纯辅酶Q10的尝试

    [font=&][font=宋体]按照[/font]2020[font=宋体]版《中国药典》[/font][/font][font=&][font=宋体]和《美国药典》[/font]USP28-NF23[/font][font=&][font=宋体]等的要求，辅酶[/font]Q10[font=宋体]的总含量不低于[/font][font=Times New Roman]98%[/font][font=宋体]；而辅酶[/font][font=Times New Roman]Q10[/font][font=宋体]分离一般采用提取、硅胶层析和结晶之后就可以满足要求，且目前年产量可以达到数百吨的水平。但随后的《欧洲药典》[/font][font=Times New Roman]8.8[/font][font=宋体]版及以后的版本除了规定主含量不低于[/font][font=Times New Roman]98.0%[/font][font=宋体]外，增加了单杂含量不低于[/font][font=Times New Roman]0.1%[/font][font=宋体]的水平[/font][/font][font=&][font=宋体]。本研究尝试传统的方式分离，发现其它杂质经两次硅胶层析和结晶后均可以符合要求，但其中一个杂质确很难降低至该水平；用[/font]2020[font=宋体]版《中国药典》方法分离，其相对保留时间约为[/font][font=Times New Roman]1.45[/font][font=宋体]，文献报道称这个杂质为辅酶[/font][font=Times New Roman]Q11[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img][/font][/font][font=&][font=宋体]。[/font][/font][font=&][font=宋体]结合药典的色谱分析方法，分离去除辅酶[/font]Q11[font=宋体]的工艺，目前最有可能的是反相色谱分离。专利《一种辅酶[/font][font=Times New Roman]Q10[/font][font=宋体]的纯化方法》（专利号：[/font][font=Times New Roman]201810233454 .1 [/font][font=宋体]）报道采用十八烷基或辛烷基等键合硅胶为固定相，丙酮[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]甲醇或丙酮[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]乙醇体系为流动相，整个体系在加热的状态下分离，上样量可以达到[/font][font=Times New Roman]10%[/font][font=宋体]以上，回收率在[/font][font=Times New Roman]80%[/font][font=宋体]以上；该分离工艺分离效率高，但美中不足为整个系统分离须在[/font][font=Times New Roman]45℃[/font][font=宋体]的条件下分离，对于大工业生产来说消耗过多的能量，增加了设备的成本和系统的复杂程度，提高了有机溶剂的升压爆炸或者起火的风险。经分析，样品在丙酮下溶解性良好，但在[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]填料或[/font][font=Times New Roman]C8[/font][font=宋体]下保留性差，加入一定量的甲醇后，样品的溶解性显著降低，因此采用加热的方式来解决溶解的问题。本研究认为，如果增加碳链的长度，则样品在固定相的保留会相对增加，则流动相中甲醇的比例降低的情况下，也可能会有一定的保留，这样在常温或稍高于常温的情况实现辅酶[/font][font=Times New Roman]Q11[/font][font=宋体]的分离成为一种可能。详细内容，参见附件。欢迎大家跟帖讨论或私聊讨论[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img][/font][/font][font=&][/font]

  • 测定含有花青素果蔬中的还原型Vc的干扰排除办法

    测定果蔬中的还原型Vc含量的方法一般为2-6二氯靛酚滴定法，滴定终点颜色为红色，但遇到含有花青素的果蔬，如草莓、西红柿等，其中所含的花青素妨碍了终点的判定，一般资料中推荐利用白陶土脱色，由于其本身具有吸附作用致使Vc检测结果偏低。 相信这篇文章会对你的这个烦恼有所帮助。

  • 对香豆酸辅酶a的最适吸收波长

    [color=#444444]最近在做4cl酶反应，底物用的是对香豆酸，用hplc检测，几天前做的实验全是只有底物峰，没有产物峰。昨天把缓冲液重新配了一次，用新配的试剂反应后，经hplc检测后发现，出现一个新的峰，而且底物峰面积相对于空白组大大减少，选取新的峰，色谱显示最适吸收波长为296nm，而产物对香豆酸辅酶a的最适吸收波长应该是333nm，因为产物的标准品买不到，而且没有质谱，现在很纠结实验结果对不对TAT，求大神解答[/color]

  • 【求助】样品定量分析问题，谢谢！！！

    液相标准品与标准品的钠盐请各位帮帮忙分析一下： 我用反相C18柱分析NADH（还原型辅酶I），我现在买不到NADH的标准品，只能买到NADH-Na2（钠盐形式），我想问的是，它们对走色谱有没有影响，主要想对NADH定量。 请大家帮我解答一下，非常感谢！

  • 2015版药典醛和还原性物质检测问题

    2015版药典醛和还原性物质检测问题

    如图内容，2015版四部中关于醛和还原性物质检测方法，后面加入甲醇，一般情况下，甲醇中含有醛酮等杂质，不知是否需要特殊处理，或者后面加入的甲醇中的醛类物质不会参与反应，盐酸甲基苯丙噻唑酮是酚试剂吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511121106_573226_1642526_3.png

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