非奈利酮（Fentanyl）是一种强效的合成阿片类药物，常用于治疗严重的疼痛，特别是术后疼痛、慢性疼痛或疼痛癌症。然而，非奈利酮可以引起严重的副作用，包括呼吸困难、心跳异常、意识模糊、过敏反应等。非奈利酮的杂质则对药效和安全性有重大影响。这些杂质可能是生产过程中的副产品，也可能是储存或运输过程中引入的。这些杂质如果不被有效地去除，可能会干扰药物的作用，影响疗效，甚至引起不良反应或毒性反应。例如，一些杂质可能会增加药物的毒性，引起伤害，另一些可能会降低药效，导致疼痛得不到有效的控制。CATO标准品非奈利酮的杂质还可能导致药物稳定性降低，影响药物的质量和有效性。[img=,603,535]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402041445203398_9273_6381668_3.png!w603x535.jpg[/img]
阿伐那非杂质是阿伐那非的同分异构体或相关化合物，其纯度、含量和杂质情况对阿伐那非的药效和安全性有重要影响。在药物研发和生产过程中，需要使用标准品来检测和鉴定阿伐那非及其杂质的性质和含量。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定阿伐那非及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定阿伐那非及其杂质的结构、组成和含量，从而保证阿伐那非的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保阿伐那非及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在阿伐那非杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解阿伐那非及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。
索非布韦杂质是一种化学物质，它是索非布韦的同分异构体或相关化合物。索非布韦是一种直接作用在肝脏的抗病毒药物，用于治疗丙型肝炎。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定索非布韦及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定索非布韦及其杂质的结构、组成和含量，从而保证索非布韦的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保索非布韦及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在索非布韦杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解索非布韦及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。
[font=宋体]◇[/font][b][font=宋体]奈必洛尔[/font][/b][font=宋体]杂质[/font][font=宋体][font=宋体] 奈必洛尔杂质是指在奈必洛尔（[/font][font=Calibri]Nebivolol[/font][font=宋体]）的生产或保存过程中产生的非目标化合物。奈必洛尔杂质有多种，包括但不限于以下几种：奈比洛尔杂质（[/font][font=Calibri]L-[/font][font=宋体]奈必洛尔），英文名称为[/font][font=Calibri](-)-Nebivolol[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]118457-16-2[/font][/font][font=宋体]；[/font][font=宋体][font=宋体]奈必洛尔杂质[/font][font=Calibri]9[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]920275-23-6[/font][/font][font=宋体]；[/font][font=宋体][font=宋体]奈必洛尔杂质[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]（非对映体混合物），英文名为[/font][font=Calibri]Nebivolol Impurity C (Mixture of Diastereomers)[/font][/font][font=宋体]；[/font][font=宋体][font=宋体]奈必洛尔杂质[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]，英文名为[/font][font=Calibri]Nebivolol impurity B[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]119365-25-2[/font][/font][font=宋体]；[/font][font=宋体][font=宋体]去氟奈必洛尔，英文名为[/font][font=Calibri]Desfluoro Nebivolol[/font][/font][font=宋体]；[/font][font=宋体][font=宋体]奈必洛尔杂质[/font][font=宋体]Ⅰ和奈必洛尔杂质Ⅱ等。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的[/font][/font][b][font=宋体]奈必洛尔[/font][/b][font=宋体]全套的杂质[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要，也是药物研发过程中不可或缺的一部分[/font][font=宋体]。[/font][img=,605,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402182153192686_9605_6381607_3.png!w605x513.jpg[/img][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe] 广州[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]佳途科技[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]股份有限公司[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]深知药物研发与质量控制的重要性[/back][/color][/font][font=宋体][font=宋体]，[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家，提供[/font][/font][b][font=宋体]奈必洛尔[/font][/b][font=宋体]全套[/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质，为客户提供更加精准、可靠的分析标准品，助力药物研发事业的快速发展[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。[/font]
◇关于利奈唑胺杂质 利奈唑胺杂质是在全球第一个由人工合成的恶唑烷酮类抗菌药，利奈唑胺杂质可以通过与细菌的核糖体结合，阻碍[font=.pingfang sc]革兰阳性菌细菌的蛋白质合成过程。它作用于核糖体的[/font]23S亚基，抑制形成功能性的库脱锁酶，从而阻断了转运RNA和信使RNA之间的连接，使得动态脱附无法进行，进而抑[img=,601,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402040945273495_6026_6381607_3.png!w601x516.jpg[/img]制了肽链的合成。这导致革兰阳性菌无法继续合成新的蛋白质，最终导致细菌的生长和复制受到抑制。[font=UICTFontTextStyleBody] [/font][font=宋体][font=宋体]利奈唑胺上市后在[/font]2006[font=宋体]年全球销售[/font][/font][font=宋体]一直在增长[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]在[/font][font=宋体]2015[font=宋体]年达到峰值[/font][font=Calibri]13.53[/font][font=宋体]亿美元，欢迎大家来选购[/font][/font][font=UICTFontTextStyleBody]CATO[/font]标准品提供的[font=宋体]利奈唑胺杂质。[/font]
[align=center]萘酮与中间体杂质I的分离[/align]根据客户提出的依赖分析需求，实验室对以下结构的萘酮（RSL）及其中间体杂质I（Ser-I）进行分离尝试。[align=center][img=,638,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_01_2222981_3.png[/img][/align][align=center][img=,690,226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210850_01_2222981_3.png[/img][/align]注：在客户给出的数据文件中，RSL命名为萘酮，Ser-I命名为中间体I；在加磷酸体系中，中间体I先出峰，不加磷酸体系中，萘酮先出峰。由于萘酮（RSL）与中间体I（Ser-I）在水相中会发生结构转换现象，因此我们在无水条件下开展实验。使用资生堂疏水性与表面极性得到良好平衡的反相色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析，同时对柱温进行优化，结果如图1所示。[align=center][img=,690,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_02_2222981_3.png[/img][/align][img=,581,198]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_04_2222981_3.png[/img]图2、图3分别为萘酮和杂质I的光谱图。[align=center][img=,690,271]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_03_2222981_3.png[/img][/align]由图1可知，在萘酮的分析中，柱温越高其保留时间越短。同时发现在萘酮与杂质I之间出现一较明显倒峰。由图2、图3决定检测波长，由于流动相中添加了三乙胺，会对短波长检测产生一定干扰，因此建议在254nm或者288nm进行检测（本实验选择254nm）。我们对图1中倒峰的来源进行了多方排查，最终发现该实验体系中不得引入任何水，建议客户使用的所有实验容器必须烘干，并且需将洗针液更换为纯有机相。排除水干扰后分析对比结果如图4所示。[align=center][img=,638,363]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_05_2222981_3.png[/img][/align]同时，为进一步延长保留时间，我们也尝试使用了资生堂键合金刚烷基团的高表面极性色谱柱CAPCELL PAK ADME S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析，所得结果如图5所示，相较于MG色谱柱，ADME色谱柱能够得到更强保留。[align=center][img=,616,304]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_06_2222981_3.png[/img][/align]
新手用的是科晓的气相 一样的毛细管柱 一样的气象条件 一样的样品 主峰在十分钟180度左右出峰 杂杂质是在两分钟 估计是90度就出峰的 现在的问题是 杂质峰变大很多 还后拖尾‘调节进样器的温度 从250 到200 杂质峰变小一些 但是拖尾更严重估计杂质是产品在高温状态下引起的 但是 以前走的样品不会这么 离谱 还有就是往下做的下一步产品还是好的。总结：产品是好的 但是现在一样的条件 走出的 图谱很不一样 纯度从98%到了86%请教各位是 仪器的问题吗？衬管是新的 干净的
液相出峰只有主峰没有杂质是什么原因（非梯度）?
最近刚买了一台新的热解吸仪，型号为 北京天普 TP-2030，在室内空气中TVOC的的测定当中，有很多的杂质峰，做的每一批样杂质峰出峰时间是固定的，但响应信号时低时高。这些杂质峰怎样排除啊？？？？？？？？ 求各位朋友帮助。。。。。。。非常感谢! 这是我连接新买的热解吸仪做的空白分析图谱，分析柱和Tenax-TA吸附管已经充分老化， http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202271124_351241_1622422_3.jpg 下面是我未连接新买热解吸仪做的空白分析图谱（直接走空样）：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202271136_351245_1622422_3.jpg 下面是我做的甲醇中9中VOC混合标准溶液分析图谱（浓度为100ug/ml)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202271145_351248_1622422_3.jpg
他达拉非杂质是一种化学物质，它是他达拉非的同分异构体或相关化合物。他达拉非是一种磷酸酯酶抑制剂，用于治疗男性勃起功能障碍。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定他达拉非及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定他达拉非及其杂质的结构、组成和含量，从而保证他达拉非的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保他达拉非及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在他达拉非杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解他达拉非及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。
主峰峰形还好，其它杂质峰有拖尾现象？如何处理
左边是需要检测的峰，右边是杂质的峰。我看结果峰表的时候，显示的左边的峰面积为258809，这个峰面积是指红线往左上的么？还是指那个范围的，因为不是很分开了，这样峰面积是不是差别特别大呀？因为跑标品的时候没这个现象。现在用跑标品的方法跑样，这个杂质峰很讨厌呐。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901161643072106_9538_3523908_3.png[/img]
我最近做样除了些小问题，想向大家请教一下。 前段时间我换了色谱柱，结果进环己烷空白样的时候发现保留时间7左右处出了一个杂质峰，响应值有3,000,000，谱库检索的结果是DEP，我清洗了针，换进样垫，衬管，重新老化色谱柱，结果还是一样。我担心自己没洗干净，又重新洗针，换进样垫，衬管，柱子两端都截了一小段，老化，再进环己烷，结果数据让我产生以下的困惑，大家有没有遇到过我这样的情况，麻烦出来帮帮我。 困惑1：我用程序1进环己烷，杂质峰（Rt=7.075）的响应值为1,800,000，见数据文件1；而我用程序2进环己烷，杂质峰（Rt=3.958）的响应值却只有110,000，见数据文件2；我用程序3进环己烷，杂质峰（Rt=4.067）的响应值却只有65,000，见数据文件3。这点我就很不明白，如果是仪器里杂质的话，为什么用不同的程序出的峰值会相差这么多呢？而程序1和程序2,3的最主要差别就是初始温度，（程序1初温时50℃；程序2,3初温是150℃） 困惑2：因为我担心杂质峰是仪器中某个我不知道的地方带进去的，所以我用程序1的简化版程序4进了12针丙酮，杂质峰（Rt=7.075）的响应值越来越低。然后我用程序1再进针环己烷，杂质峰（Rt=7.075）的响应值为20,0000，见数据文件4。从我最早发现这个杂质峰（Rt=7.075）时响应值由3,000,000，到丙酮进样后今天早上杂质峰（Rt=7.075）的响应值为200,000，峰值小了进15倍，我想不出的是究竟是什么地方有了这个污染源，它能被丙酮清洗掉，同时却又是我没能清洗到的呢？会是石英棉被污染了吗？还是离子源？还是向有些同行说的分流板？还是柱子？ 困惑3：下午我进了7P的标液，在6.86~7.40这段时间内出了一段杂峰见数据文件5，碎片离子都是149，其后的标液就是在7.040处的单峰了，见数据文件6。 我经常遇到这样的问题，就是一天进的第一个样一定会有类似这样的一段杂质峰出现，再进样就不会再有了，这是什么原因呢？
同一瓶样品，重复称样、定容、手动进样8次。C18柱流动相：按药典缓冲盐：乙腈（80：20），主峰前有3个杂质峰，主峰后有一个，只是第一个杂质峰面积不稳定，上下波动。第一个杂质峰第一针峰面积156；第一个杂质峰第一针峰面积52第一个杂质峰第一针峰面积49第一个杂质峰第一针峰面积40第一个杂质峰第一针峰面积57第一个杂质峰第一针峰面积32第一个杂质峰第一针峰面积50第一个杂质峰第一针峰面积49又对另一个批次样品进样2针（重复称样）第一个杂质峰第一针峰面积 159第一个杂质峰第一针峰面积 83老师们分析下，到底是系统问题还是样品中相关杂质不稳定？又该如何调整？跪求答复！进样前基线和空白对照都很好！不同样品间都走空白，空白此杂质的积分面积只有1个单位！可以忽略1
大家在做HPLC时有没有碰到过同一个杂质的含量时大时小的情况？同一批样品，不同时间（指不同的天）测试，主峰及各杂质峰的保留时间会有所不同，但各杂质峰的相对保留时间没有变化，流动相中含有缓冲盐，用碱调的pH值，每次测试时流动相都是重新配制的，其它杂质峰面积的百分比都比较恒定，唯独有一个杂质时大时小（指不同时间的测试结果），甚至相差4-5倍，到底是什么原因？缓冲盐的pH值会对它有影响吗？
雷西奈德（lesinurad）是近几年比较热门的药物，是阿斯利康开发的一款药物，与黄嘌呤氧化酶抑制剂一起用于治疗痛风相关高尿酸血症。本文详细列举了雷西奈德的杂质总共26个。并列出了文献中雷西奈德的检测方法，便于新药研发检测方法开发参考。其他信息请看上传的PDF文件。[img=,303,276]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807101515021893_6772_3428199_3.png!w303x276.jpg[/img]
[font=宋体]◇关于瑞格非尼杂质[/font][font=宋体][color=#1f1f1f]瑞格非尼杂质[/color][/font][font=宋体][color=#1f1f1f]是[/color][/font][font=微软雅黑]一种多激酶抑制[/font][b][font=微软雅黑]杂质，它的作用机制主要是[/font][/b][font=微软雅黑]通过抑制多种蛋白质激酶[/font][font=微软雅黑]和[/font][font=微软雅黑][color=#666666][back=#f2f2f2]干扰肿瘤细胞的生长和进化来发挥作用[/back][/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666][back=#f2f2f2]，[/back][/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666][back=#f2f2f2]从而[/back][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]减少了生长因子对肿瘤细胞的[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]作用[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]，[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]达到[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]抑制了细胞的生长和分裂[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]的作用。它主要有以下四个作用：一[/color][/font][font=Arial][color=#333333][font=宋体]、[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]抑制酪氨酸激酶[/color][/font][font=宋体][color=#333333]；[/color][/font][font=宋体][color=#333333]二阻断肿瘤生长信号传导，抑制了肿瘤细胞的增长；三[/color][/font][font=Arial][color=#333333][font=宋体]、[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]诱导肿瘤细胞凋亡；四[/color][/font][font=Arial][color=#333333][font=宋体]、[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]抑制肿瘤的血管的生成，降低肿瘤细胞对血液供应的依赖。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品提供的瑞格非尼杂质[/font][/font][font=微软雅黑]，在治疗一些类型的癌症上具有十分显著的疗效。[/font][img=,603,512]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402042208499344_2683_6381607_3.png!w603x512.jpg[/img]
我想问问二极管阵列的图怎么看呀，尤其是三维图，怎么看杂质峰吸收多的，怎么看峰纯不纯
氘灯和杂质峰问题1）氘灯能量测定样品前为2200，测定样品后下降为1200，这种现象影响下次使用吗？不知道为什么？2）对样品进行液相色谱分析时，色谱分析后发现主峰前面多了一个有时两个较主峰还大的杂质峰，不知道为什么？请问哪位能帮忙解释一下，应如何处理？先谢了
最近在做，血浆稀释的标准品，流动相是乙腈和磷酸盐，岛津C18的柱子，做标曲时，有的样品杂质峰出现双头峰，样品定量也不准确，原因可能是什么呐？第一个图是杂质峰，第二个图是内标和样品峰。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808210929390440_5933_3455938_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808210929390460_418_3455938_3.jpeg[/img]
牛奶中的杂质度如何检测呢？
头孢西丁钠有关杂质 头孢西丁钠有关杂质
非常奇怪，我在做一种纯化合物的COSY谱中，含有很少量的杂质（一维谱图可以看到的），但是居然COSY也能看到这个杂质的峰，而且可以看到和我的化合物本身交叉处居然有信号点。COSY不是只能反映化学键相连的情况吗？怎么会连杂质也会和我的主要物质有交叉的信号点呢？另外我也注意到HDO的重水峰好像也会和我的化合物（一种有机铵盐）交叉处有信号点。本人首次做COSY，向大家请教：）
牛奶里的杂质是什么原因造成的大家讨论一下。
做农残检测时，目标位置有个杂质峰，如何能将杂质峰去除或将目标峰和杂质峰分开？请各位老师多多指教
如题，主成分和其他杂质未出峰。但是更换流动相体系后主成分和一部分杂质出峰了。主成分和其他杂质在该波长下均有吸收。我有必要为了其他物质出峰而改变流动相吗？如果不改变，其他未出峰的物质会对我的检测有什么影响？
最近这个机器不懂啥情况，每根柱子都有很高的杂质峰。昨晚进了一针100ppb的八氟萘，柱流量是2，不分流，检测器直接饱和了。这根柱子老化过，而且前段时间用的时候出峰还很不错的。型号是JA-5MS 15*0.25*0.1。下面是早上进的一针八氟萘，还是很高的杂质峰，但是八氟萘去测不出来。请各位给点建议。多谢多谢！！！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909240859599148_8729_3945727_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909240859599238_8912_3945727_3.png[/img]
目标物纯度99.1%，用色谱甲醇定容成标准溶液，接这稀释成0.2mg/L，再用高液相色谱检测，出峰时间(7.673min)与标准溶液出峰时间（约7.9min)不同，这是为什么，怎么解释？还有能不能判断出色谱主峰(图上标红的）前杂质峰是什么杂质吗？所有色谱条件均一致。初涉色谱，求指[img=,670,307]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201719047620_6070_1777483_3.jpg!w670x307.jpg[/img]
蓝色空白 红色对照 黑色供试请问是溶剂逢 还是杂质峰 ？萌新请教如何区分杂质峰还是 溶剂逢 ？空白对比供试重合的扣除，不重合的不扣除？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812022332084446_4291_3509950_3.png[/img]
请问一张高相液相有关物质的图谱怎样确定哪些是已知杂质峰哪些是未知杂质峰？谢谢各位
我要推广仪器
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