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二异丙基儿茶酚

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二异丙基儿茶酚相关的论坛

  • 儿茶酚胺类试剂称量

    儿茶酚胺类试剂大家是怎么称取测量的?说明书上有的光热水空气敏感,这该怎么称啊?这个空气要怎么弄?

  • 【求助】电化学检测器 儿茶酚胺

    各位大侠,小女子最近用电化学检测器来测定人血浆中的儿茶酚胺,期见碰到了几个难题。(1)儿茶酚胺很不稳定,可以采取什麽措施来保证他的稳定性?(2)儿茶酚胺是内源性物质,如何得到不含儿茶酚胺的空白血浆用于标准曲线的制备?希望各位大侠提供些建议,不胜感激。

  • 【原创大赛】《新技术8:儿茶酚紫色度值的CIE 1976(L,a,b)色空间数字化特征》

    【原创大赛】《新技术8:儿茶酚紫色度值的CIE 1976(L,a,b)色空间数字化特征》

    指示剂3:儿茶酚紫指示剂的CIE 1976(L*,a*,b*)色空间数字化特征 前言 儿茶酚紫(Pyrocatechol Violet)是常用指示剂,也称邻苯二酚紫、邻苯二酚磺酞、邻苯二酚紫、邻苯二酚咪、兒茶酚紫、二茶酚紫、邻二酚磺酞,英文名:Catechol violet;Pyrocatecholsulfonphthalein;Pyrocatechimsulfonphthalein violed;Pyrocatechol Violet;Catecholsulfonphthalein。分子式C19H14O7S,分子量386.38,CAS号115-41-3。红棕色结晶粉末,有金属光泽。易溶于水和含水的醇中,微溶于冷无水乙醇,不溶于非极性的有机溶剂(如醚、苯、二甲苯),熔点185℃,溶解度(H2O)1 mg/mL,水溶液呈黄色稳定,但易被氧化剂氧化。用作络合滴定指示剂,特别是用作金属络合滴定指示剂(滴定铋、镉、钴、铜、铁、镓、铟、镁、铅、锰、镍、钍、锌;用于铋、硼、铬(III)、铜、铌、锑、锡、锆、钍的光度测定)。工业生产上是由邻苯甲酰磺酰亚胺与邻苯二酚反应而得。其水溶液呈黄色,当酸度增加时则由黄变红,其水溶液在pH值1.5~7呈黄色,pH值7~9呈紫色,pH值9~11呈红紫色。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_670043_1722582_3.jpg 图1. 儿茶酚紫的化学结构式1. 实验部分 0.5 mol/L H2SO4溶液,0.5 mol/L NaOH溶液,儿茶酚紫溶液(儿茶酚紫0.1 g,加乙醇溶解、定容至100 ml)。光光度计,色度测量系统(自研)。测量条件:光谱范围380 nm~780 nm,△λ5 nm,10 mm光程,CIE 1976(L*,a*,b*)色空间,D65,以水为空白。1.2 实验内容1.2.1 儿茶酚紫指示剂溶液的吸收峰 将儿茶酚紫指示剂溶液滴入不同pH值的溶液中,在分光光度计测量其吸收峰,见表1、图2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091714532813_01_1722582_3.jpg 图2. 儿茶酚紫指示剂在pH环境的吸收曲线 图2显示,儿茶酚紫在不同pH值的溶液中的最大吸收峰是不同的。当pH值增加时,吸收峰向短波长方向移动。在pH1、pH2时,吸收峰的波长是510 nm;在pH3时,吸收峰向短波长方向移动,最大吸收峰在480 nm;pH4以后,最大吸收峰在450nm左右不变,说明分子结构在pH3和pH4之间发生的变化已经趋于稳定,不在变化。表1. 不同PH环境下儿茶酚紫指示剂最大吸收峰的变化波长PH1PH 2PH 3PH 4PH 5PH 6PH 7PH 8PH 9PH 10PH 11PH 124500.876980.782051.490273.030534.234312.125991.694172.598341.978752.922852.965893.263804802.410231.852111.726422.284923.316821.480041.172041.822341.386252.115912.142422.401735103.776352.785151.664580.898921.233780.379810.285610.490930.364550.655730.655760.77114 1.2.2 儿茶酚紫指示剂在不同pH值的色度值测定 在不同pH溶液中,儿茶酚紫指示剂的色度值变化见表2。表2. 儿茶酚紫指示剂的色度值变化PHL*aba*b*C* H*0.0 1.00 0.00 0.00 0.000 0.000 0.4 [/t

  • 液质检测儿茶酚胺

    用安捷伦1290与6460[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测儿茶酚胺类物质、酪氨酸、左旋多巴与扁桃酸跪求其检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

  • 新品发布 | 博莱克氨基酸/神经递质/儿茶酚胺检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)线上首发

    近日,由博莱克和曼哈格联合研发生产的[b]蛋白质氨基酸/神经递质/儿茶酚胺检测试剂盒([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法)隆重推出。[/b]本次推出的3套kit是建立在高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱平台上,[b]可针对实验动物和人体血样、尿样中的20种蛋白质氨基酸、12种神经递质和6种儿茶酚胺进行精准定量检测。[color=#007aaa][b]检测指标[/b][/color][b]20种蛋白质氨基酸[/b][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_jpg/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K97QPNdH4obtZicibTMluC5udpfiaJiakibKs7AbPU3hClbjibUQfL6gbS5rew/640?wx_fmt=jpeg&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][b]12种神经递质[/b][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_jpg/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9IK9iaOIB2UO3yelv03QV2rgWvChRJCFD5zCEl3oreG95Zn9oOXicHkibQ/640?wx_fmt=jpeg&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][b]6种儿茶酚胺[/b][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K94WshNibEBJJ0rMfibQ8zzdJh0bHUBNVoVOQkgBcn8o1XMiaHs5SyLiavRA/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][color=#007aaa][b]产品优势[/b][/color][b]01串联质谱:[/b][/b]定量检测小分子的金标准,特异性强,一次同时检测多个靶标[b][b]02增敏探针:[/b][/b]授权专利,特异性结合并自带电荷,灵敏度提高至少两个数量级[b][b]03用样量少:[/b][/b]仅需20~150 μL血样或20 μL尿样,针对痕量物质表现依旧优异[b][b]04保护巯基:[/b][/b]对于易被氧化的-SH有特殊保护,能准确检测半胱氨酸的正确浓度[b][b][/b][color=#007aaa][b]功能与应用[/b][/color][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9LJ61xnXI8us6X0FeTHFHz8WMbDdiae2XHQWQiaxOFNVLptjticpquWM1w/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][color=#000000]蛋白质是构成人体的物质基础,氨基酸是蛋白质的最基础单元,色氨酸、谷氨酸和天冬氨酸本身就是神经递质。氨基酸代谢水平异常与先天性代谢缺陷、营养缺乏、代谢紊乱等相关,氨基酸的平衡是人体健康的基本前提。[/color][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9Chia5YF4iawh49HXODTR0KduB7a6kpHR9z26ibxBInmXiae5zwbRr1CZDQ/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][color=#000000]神经递质包括儿茶酚胺、吲哚胺、GABA、酪胺等,对心血管、神经、内分泌等组织系统有着广泛的调节作用,并对如睡眠觉醒、情感、情绪、应激行为等生理活动产生重要影响。对神经递质的定量测量,能对抑郁症、阿尔茨海默症、唐氏综合症等疾病进行辅助诊断。[/color][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9150wUu0z4hJlb7ej5ibD3tY1slFwaNVbcadxIiarcGWS3SOT2Y7fsQTw/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][color=#000000]儿茶酚胺是重要的肾上腺素受体激动剂,包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素等。嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者(PPGL)会合成、分泌和释放大量儿茶酚胺,引起血压升高等一系列临床症侯群,检测相应浓度可用于辅助诊断。[/color][color=#000000][/color][color=#007aaa][b]适用仪器[/b][/color][color=#3daad6][/color][/b][align=left][font=微软雅黑, sans-serif]Agilent 1290-6470 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS以及6430/6465/6495系列[/font][/align][align=left][font=微软雅黑, sans-serif]SCIEX QTRAP 6500+ [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS以及4500/5500/7500系列[/font][/align][color=#007aaa][b]技术专利[/b][/color][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9ylBQsq2I5ufO92uInPLy0yD3VxUjFvJwPGDJjibTkM7JibelNPkQEspA/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9oqY8V5tuicC6TG5k9eyPQLNphZicFPibQ0BuSoelib4Kt0P7XDHNqPfByg/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][b][color=#007aaa]关于博莱克[/color][/b]博莱克科技(武汉)有限公司(简称博莱克,SMI)创立于2015年,位于武汉市东湖新技术开发区,专注于代谢组学在科研服务领域的技术开发与应用,被认定为国家级高新技术企业和武汉市科技“小巨人”企业。公司拥有完善的核磁共振波谱仪、色谱质谱联用仪等技术平台,提供整体方案设计、代谢组学检测、定量检测试剂盒等服务及产品。博莱克自成立以来,成功开发了几十项代谢表型检测方法并获得多项专利,覆盖氨基酸、脂肪酸、维生素、胆汁酸等数千种代谢物,已为近百家知名医院、大学及科研院所提供过高质量的科研服务,致力于成为中国代谢组学先行者和下一代技术的领导者。[color=#3daad6][b]博莱克:聚焦代谢表型科研服务[/b][/color][align=center][/align]地址:武汉市东湖新技术开发区电话:19947560496邮箱:jameschen37@smi-wh.cn网址:www.smi-wh.cn

  • 二异丙基萘(7种同分异构体)标线问题

    内标法检测二异丙基萘(7种同分异构体),按方法要求分别精确称取5份不同质量的二异丙基萘(7种同分异构体)配成溶液进行GCMS分析。做标线时遇到了困难,只知道二异丙基萘(7种同分异构体)的质量,不知道各同分异构体的质量,这标线怎么做?工作站能实现这7种同分异构体峰面积加和吗?能的话操作步骤是?请各位牛人赐教!谢谢!

  • N,N-二异丙基乙二胺的检测

    各位老师:我在做N,N-二异丙基乙二胺(DIPEA)时,使用Agilent G1888顶空进样器,色谱柱是DB624,进样DIPEA标准溶液时其峰型是好的,但是在将该标液加到样品溶液中以后DIPEA的峰型裂分,裂分后的2个峰的峰面积相加与原峰面积相同。但是同样的溶液在CTC上进样时,加标后的DIPEA的峰型也依然是好的,请问有老师曾遇到过这样的问题么?谢谢!

  • 乳品添加剂-增稠剂-1 2羟丙基二淀粉磷酸酯

    中文名称: 羟丙基二淀粉磷酸酯   中文商品名称:羟丙基磷酸双淀粉   英文名称: Hydroxypropyl distarch phosphate   别名: HPDSP   详情: 理化性质:白色粉末,无臭,无味,易溶于水,不溶于有机溶剂。在醚化的基础上,适当地交联所得到的HPDSP,其膨润力、透明度仍显著高于原淀粉。糊液对温度、酸度和剪切力的稳定性高。   来源与制法: 淀粉与三偏磷酸钠或磷酰氯(≤0.1%)与环氧丙烷(≤10%)伴同酯化而成。 编辑本段毒理学依据  1、ADI:无须规定(FAO/WHO,1994)。   2、可安全用于食品(FDA,§172.892,1994)。   质量要求:质量标准(FAO/WHO,1990;CXAS,1991)   羟丙基含量/% 7.0   氯丙醇/(mg/kg)≤ 1   土豆或小麦类淀粉/% ≤ 0.14   其他类淀粉/5 ≤ 0.04   二氧化硫   谷物类/(mg/kg)≤50   其他类/(mg/kg)≤10   砷(以As计)(mg/kg) ≤ 3   重金属(以Pb计)(mg/kg) ≤ 40   铅/(mg/kg)≤ 2 编辑本段用途与注意事项  我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760―2007)表A.3(可在各类食品中按生产需要适量使用的添加剂名单)第46为羟丙基二淀粉磷酸酯,功能为增稠剂。未限定最高用量,可按需添加。   FAO/WHO规定:可单独使用或与其他增稠剂合用。用于蛋黄酱,5 FAO/WHO;罐装胡萝卜(产品含有奶油或其他油脂)、发酵后经加热处理的调味酸奶及其制品,10 g/kg;冷饮制品,30 g/kg;罐装沙丁鱼和沙丁鱼类产品,20 g/kg;罐装鲐鱼和竹荚鱼,60 g/kg(仅用于填料);速冻鱼条和鱼块(仅指用面包粉和面包拖料包裹),以GMP为限。羟丙基二淀粉磷酸酯Hydroxypropyl Distarch Phosphate编码 GB 20.016;INS 1442性状 白色粉末,无臭,无味,易溶于水,不溶于有机溶剂。在醚化的基础上,适当地交联所得到的HPDSP,其膨润力、透明度仍显著高于原淀粉。制法 由淀粉在碱性条件下,与环氧丙烷进行醚化,再与磷酸交联剂进行酯化反应制得。质量标准 参见羟丙基淀粉。鉴别方法 本品呈一般食变性淀粉反应和磷酸盐反应。1.一般食用变性淀粉反应 同羟丙基淀粉鉴别方法1、2、3。2.磷酸盐反应 参见磷酸三钙。毒理学依据1.GRAS FDA-21CF

  • 【求助】羟丙基淀粉取代度的测定

    羟丙基淀粉取代度的测定有什么注意点?与茚三酮络合后为何要快速测定?丙二醇的标准曲线是否每次测量都需绘制?标准曲线是大概是多少?100度的油浴能否用水浴代替?

  • 如何计算二异丙基萘异构体的具体含量?

    最近做二异丙基萘含量测定,由于购买的只是一种混合物(含7种异构体),但是只有一个cas登记号,按照标准方法(内标法),确实发现并确定了7种组分流出顺序,根据标准方法只是计算二异丙基萘的总量。但是突然想计算不同异构体的具体含量,这又该如何计算呢?由于异构体中有几种是很难找到(买到)单标的,此时可用面积归一化法计算可以吗?是否需要通过面积归一化法来单独建立不同异构体的标准曲线?这样算出来的结果具有说服力吗?如何不行,该如何计算呢?望老师赐教,谢谢!

  • 二异丙基萘的测定-气质联用

    [color=#444444]用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]7890A5977B测纸张中的二异丙基萘,根据标准建立了方法之后,运行时仪器状态显示错误,研究了好久没找出相关原因,请教大家一下,有没有懂这个的,希望能指点迷津,感激不尽![/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2017/0809/bw133h3202411_1502285021_281.jpg[/img][/color]

  • 【分享】关于征求拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料意见的函

    有关单位:  经国家食品药品监督管理局化妆品审评专家委员会审核,拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料使用。现公开征求意见,请于2011年6月27日前将反馈意见电子版发送至chenzh@sfda.gov.cn。  附件:1.“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”技术要求     2.“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”技术要求                       国家食品药品监督管理局食品许可司                          二〇一一年六月十五日

  • 聚羟丙基二甲基氯化铵分析求助

    聚羟丙基二甲基氯化铵现在只知道CAS 25988-97-0,为一种聚合物,含量一般50%-60%,现在想用HPLC测一下,安捷伦的1260,试了EXTEND/XDB C18色谱柱,都是没保留,有没有测这类物质推荐的色谱柱和流动相

  • n-丙基乙二胺(PSA)C18对醛内有吸附作用吗?

    今天使用150mg 无水硫酸镁/50mgN-丙基乙二胺/50mgC18吸附剂(上述三种成分混合在一起,是购买某公司的净化柱产品)对香精样品进行净化处理,发现其中紫苏醛的回收率只有80%左右,比不使用吸附剂的回收率低很多,难道N-丙基乙二胺(PSA)/C18 对其有吸附作用? 该吸附剂的工作原理是什么呢?

  • 【资料】分析大蒜中的二烯丙基二硫(蒜素)

    【资料】分析大蒜中的二烯丙基二硫(蒜素)

    [size=3][font=宋体]大蒜中有两种酶(蒜苷和蒜碱)。蒜苷接触空气时,它会使蒜碱转化[/font][font=宋体]成[/font][font=宋体]二烯丙基二[/font][font=宋体][/font][/size][size=3][font=宋体]硫(蒜素)。就算蒜苷加热至失活,蒜碱仍然会残留在大蒜内,残留在空气中的蒜素会蒸发。[/font][font=宋体]大蒜中的二烯丙基二硫的分析条件如下,需要色谱图,可以下载哦![/font][/size][font=Arial][size=3] Detector : UV/Vis Detector 195 nm[/size][/font][font=Arial][size=3]Pump : Gradient Pump[/size][/font][font=Arial][size=3]Column : C18, 250 mm * 4.6 mm, 5 um[/size][/font][size=3][font=Arial]Note : 0.456 g/ 10 ml water – Vigorous extractionTemperature : 25 [/font][font=宋体]℃[/font][font=Arial][/font][/size][font=Arial][size=3]Solvent : Acetonitrile : water = 3 : 7[/size][/font][font=Arial][size=3]Flow Rate : 1.2 ml/min[/size][/font][font=Arial][size=3]Inject Volume : 20ul[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004151753_212536_1638724_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004151753_212537_1638724_3.jpg[/img][/size][/font]

  • 【原创】高效液相色谱法测定唇膏、雪花膏、化妆品及痱子粉等化妆品中的异丙基甲酚的含量

    HPLC法1 应用范围本法适用于唇膏、雪花膏、化妆品及痱子粉等化妆品中的异丙基甲酚的测定。2 原理样品中的异丙基甲酚在H2SO4介质条件下,用二氯甲烷萃取,然后蒸干萃取液,用乙醇定容。将乙醇溶液注入高效液相色谱仪,以荧光检测器检测,与同样处理的已知标准溶液比较进行定性和定量测定。3 试剂3.1 异丙基甲酚的标准溶液:精确称取异丙基甲酚50.0mg溶于乙醇中定容至50.0ml。取此溶液5.0ml用乙醇稀释至50ml,此液1.0ml含100.0μg异丙基甲酚。3.2 内标准溶液:精确称取百里酚25.0mg溶于水500.0ml乙醇中。3.3 柱填充剂:氨丙基硅烷键合硅胶,十八烷基硅烷键合硅胶。3.4 流动相:已烷 乙醇(9 1) 水 乙腈(1 1)。4 仪器4.1 高效液相色谱仪:具荧光检测器。5 分析步骤5.1 样品的预处理精确称取样品约0.5~2.5g(2),加饱和NaCl溶液50ml,移入分液漏斗中,加10%H2SO4 1ml,30ml二氯甲烷,振摇5min,静置分层.水层再各用20ml二氯甲烷提取二次,合并全部二氯甲烷,用50ml水洗涤,用无水硫酸钠脱水后(3),在旋转蒸发器上(水浴约40℃)蒸去二氯甲烷(4),于残留物中加入内标液5.0ml(5),用乙醇定容至50ml(6)作为待测溶液。5.2 测定5.2.1高效液相色谱条件5.2.1.1色谱柱(7):氨丙基硅烷键合硅胶(内径4.6mm、长250mm)。流动相:己烷一乙醇(9+1)。流速:1.2m1/min。5.2.1.2色谱柱(8):十八烷基硅烷键合硅胶(内径4.6mm、长15Omm)。流动相:水 乙腈(1 1)。流速:1.0ml/min。5.2.2荧光检测器波长:激发波长280nm,荧光波长305nm。5.2.3定性:取5.0ml标准溶液与5.0ml内标溶液于50.0ml容量瓶中,混匀,然后加乙醇至刻度。取此液2.5进行高效液相色谱分析,从得到的色谱图求出内标物对异丙基甲酚的相对保留时间。同样取2.5μl待测溶液,如上述方法操作。从得到的峰求出对内标物的相对保留时间与标准溶液时行比较而定性。5.2.4定量:取2.5μl待测溶液进行高效液相色谱分析。通过异丙基甲酚的峰高(或者峰面积)与内标物质的峰高(或者峰面积)之比,从预先做成的标准曲线中求出待测溶液中异丙基甲酚的浓度A(μg/m1)。5.2.5标准曲线的制备:分别取异丙基甲酚标准溶液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0及6.0ml于50.0ml容量瓶中,分别于每个容量瓶中加入内标准溶液5.0ml,立即加乙醇至50.0m1。分别取2.5μl此溶液进行高效液相色谱分析,求出异丙基甲酚与内标物的峰高(或峰面积)之比值,做标准曲线。6 计算c=A×V/(m×1000×1000)×100式中;c-一样品中异丙基甲酚的含量,%;A――从标准曲线上查得待测溶液中异丙基甲酚浓度,μg/m1。V一-测定用待测溶液的体积,m1;M-一样品质量,g。

  • 有机锡中二正丙基二氯化锡标准品采购问题

    EN71-3 2013附录G有机锡分析方法中10种有机锡化合物标准品均为固体,但是采购的时候二正丙基二氯化锡这个供应商报过来的全都是10ml 10ug/ml的液体,请问大家也遇到这样的问题吗?是如何解决的呢?跪求答案,谢谢!

  • 【求助】茶叶中儿茶素类的检测问题

    关于《GB/T8313--2008茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》有很多问题需要向各位请教。 一、标准只规定五种儿茶素的标准工作液浓度范围,是不是国标法只能测这五种儿茶素的含量啊?其它几种儿茶素类的标准工作液浓度范围是多少呢? 二、 名称GA+EGC+C+EC+EGCG+ECGRRFstd0.8411.243.583.671.721.42表中只有五种儿茶素相对咖啡因的校正因子,其它几种儿茶素类相对咖啡因的校正因子各是多少呢?

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