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乙酸三环癸烯酯

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乙酸三环癸烯酯相关的论坛

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  • 求助:共流峰未知物定性

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  • 20%井冈.三环唑悬浮液溶解

    有哪位老师指点一下:我们公司生产的20%井冈.三环唑悬浮液测试时间用乙腈溶解时间总是溶解不完全。超声振荡也还是不行,请问一下有什么好的方法。流动相是乙腈+水=30+70

  • 三环唑和仲丁威用什么仪器检测?

    我这段时间在做粮食中的农残,发现用气相色谱配FPD检测器检测三环唑和仲丁威,都没有出峰,请问用什么仪器可以检测?气相色谱质谱可以吗?

  • 【求助】乙酸--乙酸钠缓冲溶液配置的问题

    [size=4]GB-T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 里面的乙酸---乙酸钠缓冲溶液配置是用三水乙酸钠,可是我手头没有三水的,只有无水乙酸钠。我按重量换算成无水乙酸钠的重量配置出的缓冲溶液可不可以呢?[/size]

  • 未知物定性紧急求助

    20131119-1.D10.53415.464 20131120-1.D31.138 ?异丁酸三环癸烯酯31.515 ?异丁酸三环癸烯酯这两个大家帮确定下!谢谢大家!

  • 乙酸铵-乙酸钠缓冲溶液的配制

    国标上是这样配的: 乙酸盐缓冲溶液:称取274 g乙酸铵溶于400 mL水中,称取109 g三水乙酸钠溶于250 mL水中,合并两种溶液(如必要可过滤)。用水稀释至1 000 mL。有文章里说是6.3,国标里也没有标明。乙酸铵溶液是中性的,乙酸钠溶液是显弱碱性的,这两个在一起怎么能配制pH为6的缓冲溶液?有没有大神解答一下啊?最好能说一下怎么计算的pH?

  • 三氟乙酸的作用与用途

    用作医药、农药中间体、生化试剂、有机合成试剂。三氟乙酸用于合成含氟化合物、杀虫剂和染料。是酯化反应和缩合反应的催化剂;羟基和氨基的保护剂,用于糖和多肽的合成。还用作选矿剂。用于有机合成。三氟乙酸是一种重要的脂肪含氟中间体,由于含有三氟甲基的特殊结构,因此使其性质不同于其他醇类,可以参与多种有机合成反应,尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域,国内外需求量越来越大,已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。主要用于新型农药、医药和染料等的生产,在材料、溶剂等领域也有较大的应用开发潜力。三氟乙酸主要用于合成多种含三氟甲基和杂环的除草剂,可以合成多种带有吡啶基、喹啉基的新型除草剂;作为极强的质子酸,它广泛用于芳香族化合物烷基化、酰基化、烯烃聚合等反应的催化剂;作为溶剂,三氟乙酸是氟化、硝化及卤代反应的优良溶剂,特别是其衍生物三氟乙酰基对羟基和氨基的优良保护作用,在氨基酸和多肽化合物合成方面有着非常重要的应用,用于多肽合成中除去氨基酸的叔丁氧羰基(t-boc)保护基;三氟乙酸作为制备离子膜的原料和改性剂,可大幅提高烧碱工业电流效率,延长膜的使用寿命;三氟乙酸还可合成三氟乙醇、三氟乙醛和三氟乙酐。室温下三氟乙酸汞使氟苯起汞化反应(亲电取代),也可将腙转化为重氮化合物。此酸的铅盐可将芳烃转化为酚。可部分溶解二硫化碳和六碳以上烷烃,是蛋白质和聚酯的优良溶剂。它也是有机反应的优良溶剂,可获得在一般溶剂中难以获得的结果,例如喹啉在一般溶剂中催化氢化时,吡啶环优先氢化,但在三氟乙酸中苯环优先氢化。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。在HPLC中的应用:在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中,使用三氟乙酸 (TFA) 作为离子对试剂是常见的手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用,来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性基团相结合以减少极性保留,并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式,三氟乙酸屏蔽了固定相上残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面,同时与多肽及柱床作用。三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发,可以方便地从制备样品中除去。另一方面,三氟乙酸的紫外最大吸收峰低于200nm ,对多肽在低波长处的检测干扰很小。改变三氟乙酸的浓度,可以细微地调整多肽在反相色谱上的选择性。这一影响对于优化分离条件、增大复杂色谱分析(如多肽的指纹图谱)的信息量是非常有益的。三氟乙酸添加在流动相中的浓度一般为 0.1% ,在这个浓度下,大部分的反相色谱柱都可以产生良好的峰形,当三氟乙酸浓度大大低于这个水平时,峰的展宽和拖尾就变得十分明显。三氟乙酸在分离蛋白等大分子的时候效果很好,在实际使用中,大家对于三氟乙酸的浓度都很难控制好,因为它是挥发性的物质,如果配置时间长了,就会挥发一些,改变了浓度。配制好以后一定要封闭好,防止挥发。

  • 三氟乙酸的性质

    三氟醋酸 Trifluoroacetic Acid 〔CF3COOH=114.02〕本品为无色发烟液体 有吸湿性 有强腐蚀性。在水乙醇丙酮或乙醚中易溶.三氟乙酸别名三氟醋酸,是一种重要的脂肪含氟中间体,由于含有三氟甲基的特殊结构,因此使其性质不同于其他醇类,可以参与多种有机合成反应,尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域,国内外需求量越来越大,已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。三氟乙酸(醇、醛)主要用于新型农药、医药和染料等的生产,在材料、溶剂等领域也有较大的应用开发潜力。三氟乙酸主要用于合成多种含三氟甲基和杂环的除草剂,目前可以合成多种带有吡啶基、喹啉基的新型除草剂;作为极强的质子酸,它广泛用于芳香族化合物烷基化、酰基化、烯烃聚合等反应的催化剂;作为溶剂,三氟乙酸是氟化、硝化及卤代反应的优良溶剂,特别是其衍生物三氟乙酰基对羟基和氨基的优良保护作用,在氨基酸和多肽化合物合成方面有着非常重要的应用;三氟乙酸作为制备离子膜的原料和改性剂,可大幅提高烧碱工业电流效率,延长膜的使用寿命;三氟乙酸还可合成三氟乙醇、三氟乙醛和三氟乙酐。

  • 三氟乙酸乙酯中三氟乙酸检测

    大家好: 请问三氟乙酸乙酯中三氟乙酸含量该如何检测?1、如果用化学滴定,应怎么操作2、如果选用GC,该选什么色谱柱,需用外标法吗?

  • 【分享】南三环马路少女奔跑(图)观看者人山人海

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  • 样品定性求助

    问题源于http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130426/4697136/ 这贴的26.958 ,大家说是异丁酸三环癸烯酯,我这匹配的是正丁酸三环癸烯酯,不知是自己标样的字打错了还是其他原因。麻烦朱老师来给看看我的标样到底是什么!

  • 关于三氟乙酸的问题

    同事的液相怎么都不能归零清洗检测器也没有用后来找来岛津的工程师 发现是流动相的问题 确切的说是 三氟乙酸的问题三氟乙酸 阿拉丁试剂 用了有一个月 没有放冰箱保存 w单位条件有限)0.05三氟乙酸水溶液 和乙腈 8-2 的流动相 流动相都是现用现配 工程师来了以后 发现不加三氟乙酸的流动相 吸收是0.02加了以后 就0.367 基线跑到450mV 就下不来了 进样也没有吸收工程师说吸收太大 做不了样 查询发现三氟乙酸的浓度不好控制可能浓度已经改变 后来同事加大三氟乙酸的量 真的可以进样检测了大家遇到过这样的问题吗?别的缓冲盐 会不会也有这样的问题呢?

  • 三氟乙酸乙酯转化率的测试

    [color=#444444]由三氟乙酸和乙醇反应得到三氟乙酸乙酯,怎么测试其转化率。[/color][color=#444444]反应得到的三氟乙酸乙酯中含有三氟乙酸和乙醇,如果直接测试这两种物质会反应,影响实验结果,怎么样才能解决这样的问题呢?[/color][color=#444444]求测试方法以及相关文献!!![/color][color=#444444]PS.用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的方法[/color]

  • 迪马产品应用有奖问答08.16(已完结)——三环类抗抑郁药

    迪马产品应用有奖问答08.16(已完结)——三环类抗抑郁药

    10,抽取5个版友);中奖名单:捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)zgx3025(注册ID:v2844608)999youran(注册ID:999youran)千层峰(注册ID:jxyan)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608161535_605158_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608161536_605159_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================三环类抗抑郁药方法:HPLC基质:蜂制品应用编号:101242化合物:去甲丙咪嗪;去甲替林;丙咪嗪;阿米替林;曲米帕明固定相:Spursil C18色谱柱/前处理小柱:Spursil C18 5u 150 x 4.6mm色谱条件:流动相:乙腈/ 20 mM 磷酸氢二钠+ 磷酸二氢钠( pH 7.0)=2/1 流速:1.0 mL/min 柱温:室温 检测器:UV 254 nm文章出处:AN: S1105关键字:三环类抗抑郁药,HPLC,Spursil C18,思博尔,去甲丙咪嗪,去甲替林,丙咪嗪,阿米替林,曲米帕明谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/S1105-01%20copy.png图例:1. 去甲丙咪嗪;2. 去甲替林;3. 丙咪嗪;4. 阿米替林;5. 曲米帕明

  • 三乙酸甘油酯进样口温度设置

    行标YC 144-2008中规定三乙酸甘油酯纯度测定时,气相进样口温度为250℃。但我查到的三乙酸甘油酯沸点为:258-260 °C(lit.)℃。进样口的温度设置原则不应该是要高于被分析物的沸点,确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化吗?想寻求大家的解答

  • 10-羟基-2-癸烯酸

    [color=#333333]10-羟基-2-癸烯酸的高效液相色谱方法,9697在赛默飞机子跑的话有拖尾,谁有别的方法,或者其他流动相的[/color]

  • 迪马产品应用有奖问答4.8(已完结)——三环类抗抑郁药(pH=7.0)

    迪马产品应用有奖问答4.8(已完结)——三环类抗抑郁药(pH=7.0)

    10,抽取5个版友);中奖名单:捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)梧桐(注册ID:mengzhou)吕梁山(注册ID:shih20j07)dyd3183621(注册ID:dyd3183621)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604081502_589679_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604081502_589680_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================三环类抗抑郁药(pH=7.0)方法:HPLC基质:标准溶液应用编号:101005化合物:去甲丙咪嗪;去甲替林;丙咪嗪;阿米替林;曲米帕明固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm色谱条件:流动相: 乙腈+20 mM Na2HPO4+NaH2PO4(pH=7.0)=2:1 流速: 1.0 mL/min 温度: 室温 检测器: UV 254 nm文章出处:AN: D1107关键字:三环类抗抑郁药,HPLC,Diamonsil C18(2),去甲丙咪嗪;去甲替林;丙咪嗪;阿米替林;曲米帕明,钻石二代谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/D1107%20copy.png图例:1. 去甲丙咪嗪; 2. 去甲替林; 3. 丙咪嗪; 4. 阿米替林; 5. 曲米帕明

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