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曲安西龙环氧物
仪器信息网曲安西龙环氧物专题为您提供2024年最新曲安西龙环氧物价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括曲安西龙环氧物参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的曲安西龙环氧物您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合曲安西龙环氧物相关的耗材配件、试剂标物,还有曲安西龙环氧物相关的最新资讯、资料,以及曲安西龙环氧物相关的解决方案。
曲安西龙环氧物相关的方案
曲安西龙片的测定
【含量测定】取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于曲安西龙16mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声处理10min使曲安西龙溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 238 nm流动相:乙腈-水(18:82)洗脱方式:等度进样量:20 ul
赛里安GCMS结合EST FLEX2液体模块测定生活饮用水中18种多环芳烃
采用赛里安436i-eSQ气质联用仪,结合EST FLEX2三合一自动进样器,本实验使用其中SPME固相微萃取功能。本文完全满足饮用水中多环芳烃的分析与检测需要,同时可以轻松应对实验室各种对水质分析的要求。
固相萃取-GC-MS分析方法测定烟草中多环芳烃含量
北京明尼克瓦里安Varian技术快报 Varian(瓦里安)SPE应用:烟草中多环芳烃固相萃取-GC-MS分析方法 详细内容请参考:烟草中多环芳烃固相萃取-GC-MS分析方法
赛里安GCMS结合EST FLEX2液体模块测定生活饮用水中的环氧氯丙烷
本应用介绍了利用萃取浓缩技术,搭配赛里安气质联用仪,对生活饮用水中环氧氯丙烷的快速检测方法。该方法具有灵敏度高,重现性好,线性好,检测结果准确可靠以及操作方便等优点,同时完全满足生活饮用水标准中对其的测定要求。
人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒
人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗原、生物素化的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
醋酸曲安奈德在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对醋酸曲安奈德系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸曲安奈德中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒
人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒中文名称 人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒英文名称 People Nandrolone / acrylic acid nortestosterone (NP) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗原、生物素化的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
赛里安提供用气相色谱法和有效碳数测定单环芳烃中痕量杂质的标准试验方法(ASTM D7504)
SCION(赛里安)提供了通过气相色谱法和有效碳数法测定单环芳烃中微量杂质的解决方案。生产后的产品可能含有杂质。ASTM D7504描述了苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和苯乙烯中总非芳香烃、单环芳香烃的测定。这种方法同时可以计算出这些成分的纯度。本应用适用于SCION(赛里安) 4X6和8X00 GC平台。
赛里安LC6000超高效液相色谱仪对生活饮用水中多环芳烃的测定
由实验结果可以看出,采用赛里安 LC6000 UHPLC系统,搭配赛里安PAHs专用色谱柱和高灵敏度DAD检测器,可以实现对多环芳烃的检测,灵敏度、稳定性、线性均满足需求。
采用配备中心切割模块的赛里安气相色谱系统监测环境空气中的57种PAMS臭氧前驱体
本应用采用大气在线浓缩仪搭配赛里安456C气相色谱仪(双FID检测器),并利用Deans Switch中心切割系统通过两根不同固定相的色谱柱一次进样分析环境空气中57种臭氧前驱体(PAMS)物质,该方法线性良好、方便快捷,符合《HJ 1010-2018环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法》和《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》要求。
在 Agilent 7100毛细管电泳系统上采用实验室自制凝胶缓冲液分析市售单克隆抗体药物的纯度
本实验采用 Agilent 7100 毛细管电泳系统和自制凝胶缓冲液进行市售单克隆抗体药物分析。实验结果表明,该方法可以出色的完成对治疗性单克隆抗体药物的非糖基化重链的分析,且重现性良好。采用该方法可代替商品试剂盒进行单克隆抗体纯度测定,且分析时间更短,运行成本更低。
米拉贝隆缓释片的体内外相关性溶出方法研究
目的:流通池模拟难溶性药物米拉贝隆缓释制剂的溶出,建立米拉贝隆体内和体外的相关性(IVIVC)模型,开发具有预测能力的体外溶出方法。方法:Loo-Riegelman法对三种不同释放速率制剂的体内血药浓度进行反卷积分获得相应的累积吸收百分数(Fabs%),建立体外溶出目标曲线。以纯水为试验介质,流速4.0mLmin-1的试验条件下进行制剂R(贝坦利®,50mg)和制剂T1、T2(50mg)的溶出试验,通过高效液相色谱法测定溶出度,梯形面积法获得制剂的累积溶出百分数(Fdiss%)。结果:立了米拉贝隆缓释制剂体内累积吸收与体外溶出度之间的A级 IVIVC(回归系数大于0.9), 制剂的外部预测误差在规定范围内。结论:研究建立的米拉贝隆缓释制剂IVIVC模型经验证具有较好的预测能力,该方法拥有的良好区分力及线性模型也可以为质量控。
醋酸曲安奈德在3μm的ChromCore AQ C18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸曲安奈德的系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序为曲安奈德、醋酸曲安奈德,曲安奈德峰与醋酸曲安奈德峰之间的分离度应大于10.0 。Column:ChromCore AQ C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
流通池法测定曲安奈德益康唑乳膏释放度的方法研究
目的:建立流通池测定曲安奈德益康唑乳膏两个活性成分的释放度方法。方法:采用流通池法闭合系统装置测定曲安奈德益康唑乳膏的释放度,分别考察释放介质、放置方式、流速及半透膜孔径对两个活性成分体外释放曲线的影响,比较两个生产企业市售产品体外释放行为的差异;以HPLC测定释放量,采用Luna C8柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),梯度洗脱,检测波长227 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min,进样量100 μL。结果:以含0.05%十二烷基硫酸钠的0.9%氯化钠溶液为释放介质,温度为(32±0.5)℃,流速为16 mL/min,半固体适配器半透膜孔径为2.7 μm,过滤装置为0.45 μm混合纤维素膜,可以获得既能有效释放又具有一定区分力的释放曲线。曲安奈德在浓度0.0052~0.7803 μg/mL范围内线性良好(r=0.9994),硝酸益康唑在浓度0.0552~8.2851 μg/mL范围内线性良好(r=0.9993)。两个生产企业的体外释放曲线存在显著性差异,活性成分粒度可能是影响释放行为差异的主要因素之一。
LC-MS/MS测定牛奶中的α-群勃龙和β-群勃龙药物残留
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定牛奶中α -群勃龙和β -群勃龙药物残留量的方法。两个化合物在2 μ g/L~100.0 μ g/L浓度范围内线性良好,相关系数r均在0.999以上。在高、中、低三个浓度下,基质标样保留时间和峰面积的RSD%分别在0.04%~0.07%和1.14%~2.33%之间,仪器精密度良好。加标浓度为1和5 μ g/kg的样品,回收率在73.0~79.8%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于牛奶中的α -群勃龙和β -群勃龙药物残留的准确定量检测。
海能仪器:电位滴定法测定环氧化合物的环氧当量
环氧当量(环氧值)是环氧树脂类胶粘剂、灌封料、复合材料等使用和质量控制的一项十分重要的指标(环氧当量=100/环氧值),由此可计算出环氧树脂所需固化剂的用量。
STA测定尼龙66样品水分和挥发物含量
TGA 经常用于测定聚合物、生物燃料、化学品、制药品和其他材料的水分和挥发物含量。控制这些材料的水分和挥发物含量很重要,因为它可能影响它们的性质、质量和安全性。在这里,使用 SETLINE TGA 测定了尼龙 6.6 的水分和挥发物含量。
STA测定尼龙66样品水分和挥发物含量
TGA 经常用于测定聚合物、生物燃料、化学品、制药品和其他材料的水分和挥发物含量。控制这些材料的水分和挥发物含量很重要,因为它可能影响它们的性质、质量和安全性。在这里,使用 SETLINE TGA 测定了尼龙 6,6 的水分和挥发物含量。
赛默飞环氧丙烷的纯度分析-气相色谱法
环氧丙烷,又称氧化丙烯、甲基环氧乙烷,是非常重要的有机化合物原料,是仅次于聚丙烯和丙烯腈的第三大丙烯类衍生物。我国目前对于环氧丙烷的分析标准为GB/T 14491-2001,该标准采用气相色谱法仅仅环氧丙烷中的环氧乙烷,对于国外标准中分析的丙酮等均不做检测。 本实验采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,一次进样分析环氧丙烷中甲醇、乙醛、甲酸甲酯、环氧乙烷等多种杂质,扩展了国标中气相色谱检测的杂质范围。
海能仪器:环氧化合物的环氧当量产品配置单(电位滴定仪)
高氯酸标准溶液与溴化四乙铵反应生成的初生态溴化氢会与试样中的环氧基进行反应,以高氯酸标准溶液作滴定剂,用电位滴定方法即可确定试样中的环氧其含量。
醋酸曲安奈德在ChromCoreAQC18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸曲安奈德的系统适用性溶液色谱图中, 出峰顺序为曲安奈德、醋酸曲安奈德, 曲安奈德峰与醋酸曲安奈德峰之间的分离度应大于10.0 。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
固相微萃取SPME Arrow对水中16种多环芳烃的定量分析
多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)是煤、石油、木材、烟草、有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物,是重要的环境和食品污染物。迄今已发现有200多种PAHs,其中有相当部分具有致癌性,如苯并[a]芘,苯并[a]蒽等。PAHs广泛分布于环境中,可以在我们生活的每一个角落发现,任何有有机物加工、废弃、燃烧或使用的地方都有可能产生多环芳烃。固相微萃取(Solid Phase Microextraction,SPME)是以熔融石英光导纤维或其他材料作为基体支持物,利用“相似相溶”的原理,在其表面涂渍不同性质的高分子固定相薄层,通过直接浸入或顶空方式,对待测物进行提取、富集、进样和解吸。自1989年发明以来,由于其操作简便、节省溶剂、回收率好的特性,现在已成为样品前处理应用中重要的萃取技术之一,广泛应用于水、土壤、空气等环境样品的分析。本实验通过全自动固相微萃取模式,采用一种全新的萃取头SPME Arrow,以浸入式提取的方式对水中的16种多环芳烃进行了定量分析,通过测定16种多环芳烃的校准曲线来表现SPME Arrow的萃取性能。
戴安公司离子色谱在食品饮料分析中的应用实例(连载五)——碳水化合物
戴安公司离子色谱在食品饮料分析中的应用实例(连载五)——碳水化合物糖与糖醇的同时确定食品饮料中常含有糖与糖醇,使用CarboPac PA10分析柱,可在例行检测中一次进样既可完成测定,在等浓度淋洗条件下,在丙三醇,木糖,山梨(糖)醇和甘露糖的后边单糖和二糖被快速地淋洗出来。营养性甜味剂HPLC每天都在糖工业中用于检测有机酸与碳水化合物。其中,各种金属型强阳离子交换柱经常使用,但HPAE-PAD以其极大的优点成为强有力的替代方法。甜味剂中的杂质通常的结晶糖产品如蔗糖、麦芽糖、乳糖、右旋糖(葡萄糖)与左旋糖(果糖),它们的纯度很高,加入食品中有明确的功能。它们中的痕量杂质可简易快速地检测出,右图为典型的蔗糖分析。食品中的糖如图A所示,调味番茄酱等食品中的糖类很容易被测定。样品的处理为简单的提取、稀释和过滤。图B所示为奶油硬糖中的葡萄糖、果糖、麦芽糖、麦芽三糖的检测,样品稀释2000倍并在进样之前经过0.2μm的滤纸过滤。图C中,已加调味剂的土豆片中的糖经过简单的提取后可直接检测,未知峰可能是其它糖或易氧化成分,如醛。糖浆中的糖糖浆中的糖的分析采用了国际糖类标准分析方法委员会1994年所指定的标准分析方法,该方法如图所示。该方法的认定基于11个试验室的国际合作,使用此方法得到的测试结果的重现性极好,且与联合试验室的平行测试结果非常一致。此方法的优点有:1)没有非糖杂质的共洗脱;2)大大减少了由于杂质的共洗脱而对糖类估计过量的可能性;3)不要求柱加热。高脂肪食物中的糖检测高脂肪食品中糖分的一个难题是脂肪会干扰糖类的色谱分离,但可以在样品分析前萃取除去脂肪。(图:巧克力中的糖)。因受版面限制,不能刊登图谱,该资料已由戴安公司印制成册,如需要,请向戴安公司市场部免费索取。电话:010 67100336
Empore?C18固相萃取膜应用于水样中多环芳烃类化合物的提取
多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯环的有机化合物,主要由煤、石油、有机高分子化合物(塑料、纤维等)等不完全燃烧时产生,广泛存在于大气、水体、土壤中,是重要的环境、食品污染物。多环芳烃相当一部分都具有强致癌性,如常见的苯并[α]芘经呼吸道长期、过量吸入后可导致肺癌等疾病,具有很强的致癌性。本文参考《HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》,使用Empore 固相萃取膜(C18,47mm, 货号:98-0604-0217-3)对1L自来水中的16种多环芳烃(PAHs)类化合物进行固相萃取富集,用GC-MS进行检测。
细胞裂解液中替加环素的测定
本研究描述了在线固相萃取高效液相色谱- 紫外吸收检测法,用于测定细胞裂解液中的替加环素,由变色龙软件控制的 UltiMate 3000 HPLC 双泵系统进行测定。方法检测限为3.0 μ g/L,是测定经替加环素处理的细胞中的微量替加环素的简便、灵敏的方法。
色谱检测方法新标准来啦 — 化妆品中八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)的测定
八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)是有机硅中常见的两个成分。作为有机硅行业的重要中间体,D4和D5广泛使用于化妆品和人体护理产品中,与大部分的醇和其他化妆品溶剂有很好的相容性。根据REACH的评判标准,D4是一种PBT及vPvB物质,D5是一种vPvB物质。PBT物质和vPvB物质具有持久性、高生物蓄积性及高毒性,它们均属于高关注物质。在使用某些含D4和D5的化妆品后用水冲洗,会提升对环境的风险。
使用聚合物阳离子交换吸附剂Bond ElutPCX萃取蜂蜜中的磺胺类药物
北京明尼克瓦里安Varian技术快报 Varian(瓦里安)SPE应用:使用聚合物阳离子交换吸附剂Bond ElutPCX萃取蜂蜜中的磺胺类药物 具体内容请参考:使用聚合物阳离子交换吸附剂Bond ElutPCX萃取蜂蜜中的磺胺类药物
电位滴定法测定环氧树脂的环氧当量
言环氧树脂由于粘附力强、收缩性好、耐酸碱、稳定性高,具有适应性广、工艺性好等优点被广泛应用于胶粘剂、电气绝缘材料、电子元器件灌封和包封,以及玻璃钢/复合材料等领域,但是环氧树脂的优异性能是要通过树脂的固化反应形成固化物才能得以实现。环氧当量(环氧值)是环氧树脂类胶粘剂、灌封料、复合材料等使用和质量控制的一项十分重要的指标(环氧当量=100/环氧值),环氧树脂当量高说明它的分子结构里环氧基的含量较高,和固化剂反应程度较大,因而长期以来受到广泛关注并开展了大量研究,形成多种化学分析方法。本文依据国标进行试验,实验结果显示三种样品的平行性良好。
加速溶剂萃取-气质联用法分析检测土壤中的多环芳烃
多环芳烃(PAHs)具有致癌,致畸,致突变的作用,特别是带四个或更多芳香环的多环芳烃,而且它们很难降解,容易在不同环境中积累,因此成为环境中重要的污染物。目前,大多数国家都将多环芳烃列为环境监测的重要内容之一,中国政府列出的“中国环境优先监测黑名单”中包括7种PAHs;美国环保总署1979 年确定了16 种PAHs作为优先监测污染物。土壤样品中PAHs含量很低,样品基质复杂,干扰严重,因此需要建立灵敏、准确、可靠的方法来测定土壤中痕量PAHs。一般测定方法包括两部分:样品前处理和样品分析。萃取固体样品的经典方法是索氏提取,但萃取时间长,都在十几个小时以上,在分析大批量样品时,样品处理效率低。加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE)是在较高的温度和压力下用溶剂萃取固体或半固体样品的新颖的样品前处理方法。在高温高压条件下,待测物从基体上的解吸和溶解动力学过程加快,可大大缩短提取时间,可减少溶剂的用量,同时提高对目标产物的提取率。ASE广泛应用于环境、食品、药物、天然产物以及聚合物等领域,可用于萃取有机氯和有机膦农药、氯代除草剂、多氯联苯类物质、二恶英等。本文即采用加速溶剂萃取(ASE)-ISQ单四级杆气质联用仪分析16种多环芳烃,实验操作简单,快速,结果令人满意。
HJ 1289—2023赛里安气质联用仪:土壤和沉积物中15种酮类和6种醚类分析解决方案
赛里安气质联用仪搭配恒析全自动顶空进样器的操作简便,应对土壤和沉积物中15种酮类和6种醚类不仅快速,而且准确度高,重现性良好,能够完全满足各种复杂的分析需求。
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