各位老师,乙酰乙酸乙酯说有烯醇类和酮类平衡的混合物。那是不是就是说,我进一针乙酰乙酸乙酯的分析纯,应该出两个峰,一个乙酰乙酸乙酯(烯醇类),一个是乙酯乙酯乙酯(酮类)。
大家好,我现在在做乙酰乙酸甲酯气相色谱检测,用同一根色谱柱进样,有时候时两个峰,有时候是一个峰到底是什么原因?乙酰乙酸甲酯有互变异构体,在运行过程中有出现两个峰的可能。 现在能找到乙酰乙酸甲酯和乙酰乙酸乙酯的国标。乙酰乙酸甲酯的国标中是一各峰,而乙酰乙酸乙酯是两个峰,这两个东西的性质是相似的,为什么会出现不同的峰形呢?
乙酰乙酸乙酯工业标准,2012年版的,谢谢!
[color=#444444]在检测乙酰乙酸乙酯的纯度,但乙酰乙酸乙酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的峰形总有前沿,是色谱柱的问题还是其他方面?望指教一二[/color]
最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。问题1,为什么乙酰乙酸乙酯的峰型是“凹”字2,怎么准确定量
请问各位大侠有没有关于2-氯乙酰乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法,仅测纯度而已。2-氯乙酰乙酸乙酯的沸点为200,当我用HP-1时主峰在峰尖分裂为2个峰,用DB-17时只有一个主峰。而且进样口温度为230时有一杂质占9%,怀疑分解,进样口温度降为160时结果基本上一样。请问2-氯乙酰乙酸乙酯是不是易分解?2-氯乙酰乙酸乙酯结构怎么弄不上来?不好意思1谢谢各位大侠了!
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和质谱DB-WAX跑出的乙酰乙酸乙酯峰形不太好,HP-5恒温模式下相对程序升温峰形较好,但是我想探究乙酰乙酸乙酯的稳定性和其相关裂解产物,故想用质谱下的程序升温,但是测试发现单标和混标进样峰形变化也很大,定量结果也不准确,实际样品100mg/l,测出来有几千,不知道什么问题,想请教各位大佬解答或者有啥合适的检测方法和检测条件[img=,640,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200428773_9634_6374458_3.gif!w640x399.jpg[/img][img=,645,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200433418_3759_6374458_3.gif!w645x408.jpg[/img]
乙酰乙酸甲酯项目,HG/T 4479-2012标准里只有一个乙酰乙酸甲酯峰,但是用安捷伦HP-1分离时出现2个峰,怎么调整参数可以只出现1个峰?
乙酰乙酸乙酯用什么样的色谱柱?
乙酰乙酸乙酯最中间的碳原子活性如何?能否与醛基进行加成反应?机理如何?
如题,求助两个标准。乙酰乙酸甲脂、对甲苯磺酸相关标准。Email: paigu064@163.com
最近同事在做一项目原料是乙酰乙酸甲酯在用原料进行纯度分析的时候,出了很多的峰,而且主峰有拖尾现象色谱条件:检测波长254,流动相:乙腈:水=1:1,流速1.0不知大家用液相做过这产品没有?用的是什么方法?以上的方法该怎么改进?谢谢![em0909]
[color=#444444]正在做乙酰乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析,使用过HP-5/DB-624/DB-1701的柱子,但是分离都不好,想问一下各位高人,怎么做呢,用什么柱子能够将其分的峰型较好呢?具体条件是什么呢?谢谢各位,或者各位有液相的分析方法也行,谢谢[/color]
乙酰乙酸乙酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测的话测定条件是什么?
4-氯乙酰乙酸乙酯的检测标准及检测方法N,N-二乙基乙二胺、N,N-二甲基乙二胺、N-乙基乙二胺系列产品,质量按Q/320801GHD001-2004标准执行、含量min.99.%
请问下面的色谱图怎样处理好?请问您有什么高招?谢谢!(2)乙酰乙酸乙酯下面是乙酰乙酸乙酯和其它峰的图谱(TIC),乙酰乙酸乙酯的峰型很差,跨度很大,是个圆包峰,如图的红色区域。请问怎样来积分处理这种峰呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510121413_569763_1615838_3.jpg
求乙酰氯,二溴丁烷,对甲氧基苯胺,硫代乙酸钾,溴苯含量的分析方法,那个大哥大姐知道的帮帮忙
乙酰氨基葡萄糖糖精乙酸脂能衍生吗?江湖救急啊!!!急急急
甲醛测试显色剂乙酰丙酮有颜色如何处理(因为乙酸铵变潮)?不知道大家是否有碰到过该情况,乙酸铵很容易变潮,然后配制处理的乙酰丙酮有颜色,不能使用。。。请问该如何处理?
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]HP-5色谱柱对氰基乙酰乙酸乙酯检验,柱温300℃,检测器300℃,色谱峰严重前沿。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311242023109381_5980_5832155_3.jpg!w690x387.jpg[/img]
1.产品情况介绍 乙酸柠檬酸三丁酯,学名2-乙酰基-1,2,3丙烷三正丁酯,英文名称,Actyl Tri-n-ButylCitrate,简称ATBC,分子式C20H34O8,分子量402.472,为无色或微黄色油状液体,.相对密度1.046(25℃),粘度0.0427Pa·s(25℃),凝固点-80℃1沸173℃(133.3Pa),343℃(101324.72Pa),闪点(开杯法)20℃,折射率1.4408(25.5℃),挥发速度0.000009g/(cm·h)(105℃),水解速度=5%的溶液中和残余的酸性物质,并将中和后的物料送至静置釜内以除去大量的水及生成的盐(ATBC在水中溶解度极小)。为尽可能除去中和生成的盐,将中和后的物料送入水洗釜,用物料量1.2倍的水分三次洗涤,水洗后的物料送入水洗静置釜,分离出废水和盐分后,再次进入水洗釜水洗,反复三次,随后将ATBC送入干燥塔脱去残余的微量水分,干燥后的产品经脱色釜用活性炭脱去其中大部分杂质后,经过滤机除去活性炭,即可得成品ATBC. 合成乙酯柠檬酸三丁酯的工艺流程框图如图2-1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609051953_608497_3005330_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609051955_608503_3005330_3.png3 可行性分析3工艺可行性分析 通过对乙酰柠檬酸三丁酯性质、用途及应用前景的分析,看到了无毒增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯的发展前景。综合比较目前国内外研究乙酰柠檬酸三丁酯的各种方法,在考虑了工艺成熟程度、产品收率、环境保护与安全生产等因素的基础上,确定了以浓硫酸为酯化和乙酰化催化剂的工艺设计。在考虑设计方案时,考虑到中小企业的需要,确定了年产500吨的设计规模,具有投资少、见效快的优点。而且在设计酯化与乙酰化工序中,兼顾未来改用固体酸催化剂时,留有一定改造余地。 通过物料衡算,确定了各操作单元的进出物料量及原料消耗定额,其中主要原料消耗定额(每吨乙酰柠檬酸三丁lb)如下:无水柠檬酸510kg,正丁醇617kg,酯酸-f248.2kg,硫酸4kg,碳酸钠86.5kg,活性炭50.9kg。同时也确定了工艺用水量和废水排放量。 通过热量衡算解决了加热蒸气消耗量及最大消耗量,冷却水、冷冻水用量及最大用量,并确定了各换热器的换热面积。 在物料衡算和热量衡算的基础上选择了主要设备,结合所输送介质的特性确定了各设备的材质,根据各设备所储存或处理物料量,确定了各设备的型号,规格。 结合各设备所控制的温度和压力,为使操作控制方便,在考虑经济、实用的基础上对所用仪表进行了选型。 通过工艺流程图设计,解决了各个设备的前后顺序,各设备的相对位置,各个管路上阀门的控制方式,各操作参数的控制方式等问题,并在设计中考虑了各工艺管道的规格、材质。 结合带控制点工艺流程工艺流程和设备布置,对第三层的管道也进行了布置设计。 考虑到安全生产和环境保护,对危险性较大的场所按要求采取相应防护措施,减少对人的伤害和财产损失,对于排放的废物,在经过处理后尽可能达到国家排放标准。 本设计工艺与传统生产方法相比,具有下列优点:①乙酰柠檬酸三丁酯的传统生产工艺是将精制的柠檬酸三丁酯作为乙酰化的原料经乙酰化反应而制得,该工艺路线与传统工艺路线相比缩短了工艺路线,省去了脱醇前的碱洗、水洗等工序,减少了设备投资和加工费用。②该工艺与传统工艺相比,采用非精制的柠檬酸三丁酯作为乙酰化的原料,同时乙酰化过程不需再添加催化剂,即可生产出合格产品,降低了生产成本。③该工艺省去了碱洗、水洗等工序,减少的柠檬酸三丁酯的损失,提高了乙酰柠檬酸三丁酯的收率,降低了原料的消耗,并减少了废水的排放,降低了废水处理的难度。
请问乙酸乙酰乙酯在极性柱子上面的峰型比较差,是很宽的馒头峰是什么原因呢?
如何用色谱分析三氟乙酰乙酸乙酯?用什么色谱柱及色谱分析条件?
各位老师好,本人实验室需要同时测定多种有机酸,目前前期验证遇到了困难,就是乳酸、乙酸和乙酰丙酸的峰互相离的很近,无法完全分开,老师们有没有好的手段,麻烦指点下仪器:ICS-6000淋洗液:氢氧化钠溶液(梯度:1-16min:1Mm,25min:12mM,曲线:5)色谱柱:AS18-4mm
朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊?帮忙找一下啊,谢谢!
如题,在2.9min时乙酸乙酯出峰,在17min左右N,N-二甲基乙酰胺出峰,出峰时间为10min,峰形特别不好,四分之一圆形,我用的是岛津-2010,进样口和检测器温度均为200度,柱温为70度,分流比为10,急求!!!谢谢各位前辈!!
最近摸索一些有机磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件,发现用2mmol/L乙酸铵做流动相时,上述两种物质响应很差,峰型也不好看,换成纯水后响应也高了,峰型也好看了,很奇怪为啥乙酸铵对这其离子化有抑制作用呢?
[color=#444444]请教一下,在反应过程中用的异丁酰乙酸甲酯做原料,在成品中药控制其含量,大家知道什么的检测方法比较好么,之前用液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]都没有找到很合适的柱子,请致点一下。[/color]
[color=#444444]请教一下,在反应过程中用的异丁酰乙酸甲酯做原料,在成品中药控制其含量,大家知道什么的检测方法比较好么,之前用液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]都没有找到很合适的柱子,请致点一下。[/color]
我在GDX-102气象色谱柱(热导池法)上测混合物(含乙酸。乙醇。正丙醇。异丁醇。异戊醇。乙酸乙酯。乙酸正丙酯。乙酸异丁酯。乙酸异戊酯),请问专家:怎样控制气象色谱的操作条件能把这些混合物各自的含量测出来,而且峰形较好