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盐酸苯达莫司汀
仪器信息网盐酸苯达莫司汀专题为您提供2024年最新盐酸苯达莫司汀价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括盐酸苯达莫司汀参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的盐酸苯达莫司汀您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合盐酸苯达莫司汀相关的耗材配件、试剂标物,还有盐酸苯达莫司汀相关的最新资讯、资料,以及盐酸苯达莫司汀相关的解决方案。
盐酸苯达莫司汀相关的方案
盐酸氟西汀分散片和胶囊的生物等效性研究
本研究采用标准双交叉方法 , 评价单次口服 20 mg 盐酸氟西汀分散片和胶囊后母体化合物氟西汀及其活性代谢产物去甲氟西汀的生物等效性。其中使用到了超声波清洗器、涡旋混合器等仪器。
盐酸雷莫司琼中对映体分析检测方案(手性柱)
本文转载于中国新药杂志2007年第16卷第13期:用于手性手性拆分盐酸雷莫司琼对映异构体,建立检查盐酸雷莫司琼原料药中S-异构体的HPLC方法。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
液相柱 Inertsil ODS-3 检测夏天无中的原阿片碱和盐酸巴马汀
色谱柱:Inertsil ODS-3 (4.6 x 150 mm, 5um)流动相:乙腈-三乙胺酸醋溶液(18:82)柱温:35℃检测波长:原阿片碱289 nm ,盐酸巴马汀345 nm流速:1ml/min进样量:10ul
Nexera UC SFC-PDA用于手性盐酸地哌冬的拆分
本文使用岛津Nexera UC SFC-PDA手性筛选系统对盐酸地哌冬两个对映异构体的拆分参数条件进行了研究。优化了色谱柱、改性剂类型等参数,最终确定盐酸地哌冬拆分较优条件:色谱柱为AD-3,改性剂为EtOH。由于SFC分析具有快速、高效、高分离等优势,同时搭配岛津手性筛选系统和Method Scouting Solution软件,可节省大量时间,使得其在手性拆分方面有广阔的应用前景。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
盐酸帕罗西汀片中主要物质含量分析检测方案(液相色谱柱)
参考美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack Pro C8色谱柱(订货号:AS12S03-H546WT)测定盐酸帕罗西汀片的含量,以帕罗西汀色谱峰计,理论塔板数及拖尾因子均满足要求。
盐酸小檗碱的分析
客户提供盐酸小檗碱系统适用性溶液及盐酸巴马汀对照品,希望按照2020版中国药典方法进行色谱柱筛选,满足盐酸小檗碱与盐酸巴马汀分离度大于1.5,柱温不低于25℃及主峰保留时间不大于25min要求。
薄膜清洗液中盐酸含量的测定 应用资料
薄膜清洗液中盐酸含量的测定 应用资料将样品加入纯水后,用1mol/L氢氧化钠滴定溶液滴定至终点,测量盐酸含量。终点是滴定曲线上的最大拐点。盐酸浓度是根据氢氧化钠的滴定体积计算得出的。
Waters:应用ACQUITY QDa质谱检测器定量分析药片制剂中无发色团盐酸美金刚的优势
无紫外发色团或紫外吸光系数低的化合物通常难以进行分析。由于这些化合物无法直接通过UV进行检测,因此必须依赖替代方法对其进行鉴定与测定。在本应用纪要中,我们介绍了ACQUITY QDa模块的应用,将这一小巧稳定且简单易用的质谱检测器用于定量分析无发色团的盐酸美金刚(一种常用于治疗阿尔茨海默氏症引起的智力衰退的药物)。在此,我们将UPLC方法与ACQUITY QDa检测器联用,对药片制剂中的盐酸美金刚进行定量测定。我们将展示进行常规分析时质谱检测的系统适用性、方法线性和特异性。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-盐酸氯苯苄嗪
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对盐酸氯苯苄嗪中有效成分等物质的分析数据进行的汇总。
盐酸浓度的测定 应用资料
盐酸浓度的测定 应用资料用1mol/L氢氧化钠溶液滴定法测定0.1mol/L盐酸溶液的浓度。终点是滴定曲线上的最大拐点。盐酸浓度由氢氧化钠溶液的滴定体积计算得出。
应用ACQUITY QDa质谱检测器定量分析药片制剂中无发色团盐酸美金刚的优势
无紫外发色团或紫外吸光系数低的化合物通常难以进行分析。由于这些化合物无法直接通过UV进行检测,因此必须依赖替代方法对其进行鉴定与测定。在本应用纪要中,我们介绍了ACQUITY QDa模块的应用,将这一小巧稳定且简单易用的质谱检测器用于定量分析无发色团的盐酸美金刚(一种常用于治疗阿尔茨海默氏症引起的智力衰退的药物)。在此,我们将UPLC方法与ACQUITY QDa检测器联用,对药片制剂中的盐酸美金刚进行定量测定。我们将展示进行常规分析时质谱检测的系统适用性、方法线性和特异性。
电位滴定法:盐酸苯乙双胍含量检测
精密称取盐酸苯乙双胍样品约0.1g,置于干燥的滴定杯中,加冰醋酸20mL与醋酸酐10mL微热溶解后,放冷,照电位滴定法,用高氯酸-冰醋酸溶液滴定,记录消耗滴定剂的体积数。该方法简单易操作,测量结果准确。
盐酸格拉司琼在ChromCoreCN上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore CN色谱柱对盐酸格拉司琼系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸格拉司琼中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
微量进样测试盐酸氯化硫胺素、盐酸盐、叶酸中水分含量
本实验采用微量样品注入的方式对叶酸等样品进行水分含量测试。当水分含量占比较高时,需要降低加样量。如果样品是粉末状的,使用“超微固体取样器”采集使测量变得容易和准确。这里介绍了一个使用超微固体采样器测量氯化硫胺盐酸盐和叶酸的水含量的案例。
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 快速检测夏天无中的原阿片碱和盐酸巴马汀
色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0 mm x 75 mm, 2.2um)流动相:乙腈-三乙胺醋酸溶液(含三乙胺1.4% ,醋酸0.6%)(16:84)检测波长:原阿片碱,289 nm ,盐酸巴马汀,345 nm柱温:60℃采集频率:3.125 Hz流速:1.2 mL/min进样量:4ul
离子色谱法测定盐酸平阳霉素中的氯离子
建立离子色谱法测定盐酸平阳霉素中的氯离子含量,推测其成盐比例。方法:采用DionexIonPacASll-HC(250mmX4mm,5μ m)为色谱柱,以20mmol/L氢氧化钠溶液为淋洗液,流速为l.OmL/min,柱温为30℃,检测池温度为35℃,抑制性电导检测器的抑制电流为lOOmA 测定3批盐酸平阳霉素中氯离子的含量,换算出盐酸含量,并进行了方法学验证。结果:在2-30?g/mL浓度范围内,氯离子溶液的峰面积与其浓度呈良好的线性关系(r=l.0000),加样回收率分别为98.6%、99.5%和99.5%,RSD分别为0.82%、0.21%和0.45%(n=3),3批盐酸平阳霉素中氯离子的含量折算成以盐酸计,平均含量为6.83%。结论:本研究建立的离子色谱法操作简单,线性范围、重复性、回收率好,能适用于测定盐酸平阳霉素中氯离子含量,进而得到平阳霉素与盐酸成盐比例为1:3。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本研究使用UltiMate 3000双三元液相色谱系统,并联色谱配置同步分析了盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪。若增加一个选择阀,让进样后管路中残留的流动相不影响下一个程序进样分析,这样效果更好。
GC-MS 衍生化法测定饲料中盐酸克伦特罗β-受体激动剂
本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中盐酸克伦特罗等8种β-受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下,仪器对盐酸克伦特罗等8 种β-受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明:Thermo GCISQ对盐酸克伦特罗等8 种β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997;以0.1 ppm 的混合标样,平行测定6 次的RSD 小于6.88%,对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值;且采用同一台仪器,对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次,测定值的RSD小于6.68%,表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中盐酸克伦特罗等β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。
医药(盐酸小檗碱)容量法水分测定解决方案
盐酸小檗碱,一种有机化合物,化学式为C20H18ClNO4,为黄色结晶性粉末,主要用作抗菌药,临床用于肠道感染及菌痢等。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,测定某盐酸小檗碱样品的水分含量。
离子色谱法测定盐酸头孢吡肟中的盐酸头孢吡肟
盐酸头孢吡肟是注射用光谱头孢菌素,其合成过程中使用了对人体和环境有潜在危害的有机溶剂N-甲基吡咯烷,并且盐酸头孢吡肟在储藏过程中也会降解产生N-甲基吡咯烷。2010版国家药典中也明确规定了N-甲基吡咯烷的检测方法及其在盐酸头孢吡肟中的含量。 本文采用了TOSOH公司的TSKgel IC-Cation-SW阳离子分离柱完成了对盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的测定,且此方法为非抑制分析模式,降低了实验成本。
天津兰力科:咪哩琳嶙酸胺盐酸盐的合成及其缓蚀性能研究
本论文主要以由环烷酸和二乙烯三胺合成的油溶性咪哇琳中间体为原料,与三氯氧磷进一步合成水溶性的咪哇琳嶙酞胺盐酸盐,确定适宜的合成条件。运用静态挂片失重法和电化学极化曲线法,对合成产物在HCI一HZs一H20体系和模拟油田水中的缓蚀性能进行了研究。在咪哇琳麟酞胺盐酸盐的合成中,采用单因素多水平的方法,考察了反应物料的配比、反应温度、反应时间以及溶剂等因素对合成产物的影响,得出最佳的反应条件:咪哇琳与三氯氧磷的摩尔比为3:1,反应最高温度控制在200℃左右,反应时间约为6个小时,采用无水乙醇作溶剂。在HCI一HZS一HZO体系中的缓蚀性能研究表明:咪哇琳麟酸胺盐酸盐在该介质中对A3钢具有良好的保护作用,缓蚀效果随其浓度的增加而增大 其缓蚀性能随实验温度的升高而降低 随溶液中HZS含量的增大而降低,但降低程度逐渐减小,最后几乎不变 但是其缓蚀率随实验时间的延长先增大后降低。在模拟油田水介质中的缓蚀性能研究表明:咪哇琳麟酞胺盐酸盐在该介质中具有最佳投加剂量,缓蚀效果随缓蚀剂浓度的增大先升高后有所降低 其缓蚀效果受介质的pH值影响较大,当溶液呈酸性时,缓蚀率大大提高,此时所需的缓蚀剂的剂量远远低于未调pH值时。并且当溶液pH值为5左右时,其缓蚀效果最好 同时,咪哇琳麟酞胺盐酸盐的缓蚀性能受介质中溶解氧影响也较大,去除溶解氧后其缓蚀率大大提高。电化学极化曲线结果表明:咪哇琳麟酞胺盐酸盐在HCIHZS一H20中是属于阳极型的混合缓蚀剂,主要抑制了碳钢溶解的阳极过程,同时对阴极反应也有抑制作用 而在模拟油田水中,咪哇琳磷酞胺盐酸盐是属于阴极型缓蚀剂。因此,咪哇琳磷酞胺盐酸盐是一种对碳钢腐蚀反应的阳极和阴极均有抑制作用的缓蚀剂。
盐酸特比萘芬有关物质分析
本实验尝试使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII S5 3.0mm i.d.×150mm,按照BP方法盐酸特比萘芬有关物质项下方法对客户提供的盐酸特比萘芬样品及系统适用性对照品进行分析。
保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的测定
本文建立了保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的HPLC测定方法。参照国标GB/T 5009.197-2003中色谱条件并进行优化,采用色谱柱ShimNex CS C18(4.6*150mm,5μm)分析保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因等5种组分,5个化合物峰形良好,分离度大于1.5,满足日常检测需求。此方法可为保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因等5组分的HPLC分析提供参考。
盐酸溴己新在ChromCore PFP上的分离
盐酸溴己新化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐,白色或类白色的结晶性粉末;无臭,无味。在甲酸中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇和水中极微溶解。本品的熔点为约239℃,熔融时同时分解。本次参考中国药典二部2020年版,采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对盐酸溴己新进行检测,盐酸溴己新峰峰形良好,各杂质峰具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,为该药物的质量保证提供检测依据。
蚀刻剂中盐酸含量的测定 应用资料
蚀刻剂中盐酸含量的测定 应用资料稀释后的样品用1mol/L氢氧化钠进行滴定。终点是滴定曲线上的最大拐点。盐酸浓度由氢氧化钠溶液的滴定体积计算得出。
电位滴定法测定盐酸特比萘芬盐酸盐的含量
盐酸特比萘芬,分子式C21H25N.HCl,是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌麦角固醇的早期生物合成,高选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。合格的样品的盐酸盐含量(以HCl计)应该在10.9-11.35%,本次实验测定某厂家生产的盐酸特比萘芬是否达标,采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,测定其盐酸盐含量。
盐酸黄酮哌酯含量测定 应用资料
盐酸黄酮哌酯含量测定 应用资料根据中国药典2020年版,盐酸黄酮哌酯【含量测定】取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸5ml与乙腈20ml溶解后,加醋酐25ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.79mg的C24H25NO4HCl。
盐酸氨溴索片在4种溶出介质中的体外溶出研究
盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)于20世纪80年代在德国上市,后在法国、日本等国家陆续上市,是目前临床作用较强的祛痰药。其作用机理为增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,促进肺表面活性物质分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。盐酸氨溴索片为固体制剂,其体外溶出度的考察不仅是评价产品质量的一个重要指标,还是我国食品药品监督管理局规定的仿制药一致性评价中需要与原研药对比的一个重要指标。 本研究根据国食药监注[2013]34号文《国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》要求制定的仿制药质量一致性评价—盐酸氨溴索片一致性评价参比制剂/溶出曲线测定(草案)制定实验方案。使用岛津SNTR-8400溶出度仪和LC-30A超高效液相色谱系统开展盐酸氨溴索片体外溶出的研究。盐酸氨溴索片经溶出实验,用超高效液相色谱 LC-30A系统进行含量测定。在四种介质中分别对两组33μ g/mL 浓度的盐酸氨溴索对照品连续测定3次作为对照,结果显示使用岛津SNTR-8400溶出度仪以及岛津LC-30A超高效液相色谱系统在测定盐酸氨溴索片体外溶出曲线时具有良好适应性和重复性,能够满足国家规定药物体外溶出曲线测定的相关要求。
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