正己烷磺酰乙腈

日本GASTEC 102L正己烷气体检测管，日本GASTEC 102L正己烷气体检测管检测范围10- 50 ppm50-1200 ppm抽气次数51修正系数1/51取样时间2 分钟/次检测限度1 ppm (n=5)颜色变化 橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + K2Cr2O7 + H2SO4 → Cr3+误差10% (50-400 ppm), 5% ( 400-1200 ppm)保存期3 年温度湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响颜色变化乙炔+暗绿色芳香烃+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色硫化氢+暗绿色有机溶剂（C3）+暗绿色二氧化硫+暗绿色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围丙烯腈1210.06-1.14%叔丁醇1020.05- 1.2%氯代环己烷1250-1200 ppm环己烷1.2160- 1440 ppm102L读数5010020040060080010001200二异丁酮浓度0.20.30.50.70.80.911.05

产品信息：快速气体检测管系列检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）正己烷CH3(CH2)4CH3102H 正己烷0.6-1.2% 1/2橙色→暗绿色30.03-0.6%①0.015-0.03%2102L 正己烷50-1200①橙色→暗绿色34-505103低级烃0.6-1.2%1/2黄褐色→绿褐色 20.05-0.6%10.025-0.05% 2105 高级烃160-24001白色→黑褐色380-1602

正己烷CH3(CH2)4CH3113SA0.05—0.6% 0.11—1.32%10支/盒113SB50—1400ppm10支/盒113SC20—800 ppm, 5—200ppm10支/盒113SA 已烷检测管说明注意事项： 1．请使用保护手套、保护眼镜。2．检测剂含微量化学药品，手碰到后请马上冲洗。3．请在阴凉避光处（0--25℃）保存。4．请使用北川式真空法气体采集器。5．检测后马上读取数值。用途：用于作业场所的环境管理，可检测空气中己烷的浓度。规格：气体入口 连接口检测剂（橙色）检测范围0.11 ～ 1.32%（读取值X 2.2）0.05 ～ 0.6%（印刷刻度）样品采集量50ml(*注1)100ml检测时间1分钟/100ml检测剂变色橙色　→ 墨绿色检测限度50ppm(吸取100ml)使用温度范围10—40℃（需温度补正）湿度影响无反应原理还原氧化铬干扰气体气 体 名 称浓度(ppm)影 响脂肪族碳化氢（C3以上）指示变高乙炔指示变高乙烯指示变高苯400指示变高甲苯800指示变高二甲苯2000指示变高* 有芳香族碳化氢存在时，变为黑色。* 与含量为6%以下的乙醇、酮、酯共存时，检测不受影响。检测操作检测前要进行采集器的防漏检查：把采集器安装在两头没有切掉的检测管上，拉出把手到底锁定，确认1分钟后把手应完全返回原位。1 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤2 浓度单位注：吸取50ml时，将AP-20、AP-1型采集器的拉手拉至可看到长柄刻度的地方，然后锁定。放置45秒后，对读取值进行温度补正，然后乘以2.2。使用AP-400采集器时，在进行第4步操作前，空拉拉手至50ml刻度处，取下检测管，放置45秒后，对读取值进行温度补正，然后乘以2.6。浓度单位 必要时根据下面的公式换算浓度单位：t:检测时的室温(℃）使用环境：温度：当温度不为20℃时，请使用包装内的温度补正表进行补正。湿度：无影响气压：根据下面的公式进行气压补正温度补正后的值（ppm）ⅹ1013（hpa）÷检测点的气压（hpa） 气体检测管原理：根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法根只需一只手泵AP-20，通过抽取不同体积的被测气体，实现不同浓度测量。AP-20抽取被测气体如图示：

正己烷 reference substance for gas chromatography

农药残留类磺酰脲类分子印迹固相萃取柱该产品可同时净化、富集基质中的 29 种磺酰脲类农药，其中 27 种回收率在 70% ～ 106% 之间， 缩短了前处理时间，提高了效率。 检测项目：胺苯磺隆、吡嘧磺隆、苄嘧磺隆、苯磺隆、烟嘧磺隆、甲磺隆、氯磺隆、氟磺隆、氯嘧磺隆、 噻吩磺隆、氟胺磺隆、单嘧磺隆、甲嘧磺隆、氟嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、甲基二磺隆、甲基碘磺隆钠盐、 醚苯磺隆、乙氧磺隆、磺酰磺隆、甲酰胺磺隆、氟吡磺隆、环丙嘧磺隆、醚磺隆、酰嘧磺隆、氟唑磺隆、 噻苯隆、嘧苯胺磺隆、砜嘧磺隆。 适用样品：油菜籽、糙米、大米、小麦、大豆、花生仁、玉米、棉籽、黄瓜、葡萄、甜瓜、稻谷、 马铃薯等。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。

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产品信息：快速气体检测管系列订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限 （年）备注环氧丙烷CH3CHCH2O163 环氧乙烷0.065-3.9%1橙色→绿色3163L 环氧乙烷1-100ppm1黄色→红褐色1年冷藏双管/温度校正环氧乙烷C2H4O163 环氧乙烷0.05-3%1橙色→绿色3163L 环氧乙烷100-3501黄色→红褐色1年冷藏双管/温度校正1-100②0.4-14163LL 环氧乙烷5-102黄色→浅橙色1年冷藏双管/温度校正0.1-5④环己烷C6H12102H 正己烷0.6-1.2%1/2橙色→暗绿色30.03-0.6%10.015-0.032102L 正己烷60-1440ppm1橙色→暗绿3环己醇C6H11OH118 环己醇5-100ppm2黄色→浅蓝2温度校正环己酮C6H10O154 环己酮30-75ppm2浅黄→黄色2年冷藏温度校正2-30ppm④91L 甲醛10-470ppm1/2黄色→红褐3年冷藏温度校正环己烯C6H12151 丙酮0.05-0.8%1橙色→绿褐3温度校正环己胺180 胺类7-140ppm1粉色→橙红3温度校正180L 胺类0.5-10ppm1粉色→黄色2温度校正

1、 酰氯、磺酰化合物、异氰酸盐和其他亲电试剂的清除剂 在合成2,9-二取代鸟嘌呤过程中可有效的去除酰氯，并能提高收率。 氨基化物合成过程中除去盐酸，反应一旦完成加入该清除剂，只需过滤就能得到很纯的目标产物，操作非常简单。 详情请电联北京绿百草：010-51659766. www.greenherbs.com.cN

环境烃类环己烷应用包这种应用包包含通过先萃取进环己烷再进行透射FT-IR的方法测定水中油含量所需的附件、耗材和应用软件。本品包括2个带有鲁尔锁扣式端口的%T样品池（CaF2 0.5mm）、2个2mL鲁尔锁扣式注射器、0.5mm备用Teflon隔离片（6件装）、通过鲁尔锁扣与废液管相连接的IR液体样品池、环境烃类触摸屏式应用软件套装。订货信息：产品描述部件编号环境烃类环己烷应用包L1608007

AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm，按照2015版中国药典农药残留测定法要求定制。 2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。 2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒

TCD 样品含0.33% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液(w/w)。3 x 0.5 mL 安瓿18711-600607890/6890/6850 热导检测器(TCD) 备件说明单位部件号用于1/8 英寸不锈钢填充柱安装聚酰亚胺/石墨密封垫圈，1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽，黄铜10/包5180-4103用于1/4 英寸不锈钢填充柱安装聚酰亚胺/石墨密封垫圈，1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽，黄铜10/包5180-41031/4 英寸填充柱接头G1532-20710聚酰亚胺密封垫圈，1/4 英寸10/包5080-87741/4 英寸螺帽，黄铜10/包5180-4105用于毛细管柱安装（标准）TCD 毛细管柱接头G1532-80540聚酰亚胺/石墨密封垫圈，1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽，黄铜10/包5180-4103通用柱螺帽2/包5181-88306850 色谱柱螺帽2/包5183-4732530 μm, 1.0 mm 内径石墨垫圈10/包5080-8773320 μm, 0.5 mm 内径石墨垫圈10/包5080-8853TCD 样品含0.33% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液(w/w)。3 x 0.5 mL 安瓿18711-60060FID 和TCD 样品该样品用于配置FID 或TCD 的HP 5880、5890 和6890。含0.033% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液。3 x 0.5 mL 安瓿18710-60170

弹簧线夹 7.3 -7.8 mm订货号: 6.7301.220用于快速连接器的弹簧线夹。

北京绿百草科技专业提供分析五味子乙素的大赛璐手性柱CHIRALCEL OZ-H 关键词：五味子素,手性色谱柱， OZ-H，涂覆型色谱柱 北京绿百草科技专业提供大赛璐手性柱CHIRALCEL OZ-H，货号17324，型号4.6*250mm，5&mu m。手性柱CHIRALCEL OZ-H以硅胶为基体，在其表面涂覆手性多聚物，是一种涂覆型色谱柱。涂覆型色谱柱OZ-H所用流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。北京绿百草科技可以提供分析五味子乙素的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

SelectCore SDR苏丹红专用柱克服了GB/T19681-2005中前处理方法繁琐、回收率不稳定等问题，该专用柱具有灵敏度高、重现性好、试剂用量少、油脂去除率高等优点。应用案例：食品中苏丹红的提取与测定提取：参照GB/T19681-2005中各法，对样品进行处理，对于辣椒油等含油量较高的样品，需先称取2 g无水硫酸钠于10 mL离心管中，再加入样品，使用正己烷提取后取上清液上样。净化：SelectCore SDR 500mg/6mL活化：依次使用5 mL二氯甲烷、5 mL正己烷活化SPE柱； 上样：将待净化液上到SPE柱上； 淋洗：使用5 mL正己烷淋洗SPE柱，弃去全部淋洗液； 洗脱：先使用5 mL二氯甲烷洗脱，待5 mL二氯甲烷快要流干时，再加入2 mL二氯甲烷，并收集全部洗脱液，备用； 将洗脱液在40 °C下氮吹至干，用1 mL乙腈复溶，超声2 min，涡旋10 s，过0.45 μm的有机滤膜，供液相色谱检测。检测结果：订货信息： 货号产品名称规格SDR100-060500-1SelectCore SDR苏丹红专用柱500mg/6mL 30/pkgSDR100-121000-1SelectCore SDR苏丹红专用柱1000mg/12mL 20/pkgSDR100-060500-2SelectCore SDR-2苏丹红专用柱500mg/6mL 30/pkg

日本Daicel 化学工业公司(Daicel ChemicalIndustries Co., Ltd.)是世界著名的手性色谱柱的生产厂商之一，其手性柱适用性非常广泛，流动相组成简单，具有从分析、半制备到制备级的各种规格。 Daicel手性液相色谱柱 品牌 固定相类型 使用范围 流动相 CHIRALCEL OJ-RH CHIRALCEL OB-H CHIRALCEL OA CHIRALCEL OK 酯类纤维素衍生化合物 含有酰胺基，芳香基，羰基，硝基，磺酰基，氰基，羟基类化合物，以及胺和羧酸类化合物 ●正己烷/异丙醇 ●正己烷/乙醇 CHIRALCEL OD-H CHIRALCEL OC CHIRALCEL OG CHIRALCEL OF 甲氨酸酯纤维素衍生化合物 ●正己烷/异丙醇 CHIRALPAK AD-RH CHIRALPAK AS-RH 直链淀粉衍生化合物 ●正己烷/乙醇 ●正己烷/异丙醇 CHIRALCEL OD-RH CHIRALCEL OD-R CHIRALCEL OJ-R 5&mu m, 反相CHIRALCEL OD 10&mu m, 反相CHIRALCEL OD 5&mu m, 反相CHIRALCEL OJ 同上，另外还可以是氨基酸的衍生物 ●缓冲溶液/乙睛 ●缓冲溶液/甲醇 CHIRALCEL OT(+) CHIRALPAK OP(+) 聚甲基丙烯酸酯 含有芳香基类的化合物 ●甲醇 ●正己烷/异丙醇 CHIRALPAK WH CHIRALPAK WM CHIRALPAK WE 离子交换配基 氨基酸及其衍生物 ●硫酸铜水溶液(CuSO4) CHIRALPAK MA(+) 离子交换配基(覆盖型) 羟基羧酸类化合物 CROWNPAK CR 冠醚 含-NH2化合物 ●高氯酸水溶液(HClO4) 产品名称 描 述 订货号 CHIRALPAK AD-RH 规格:ID4.6＊150mm 粒度:5&mu m 保护住规格:ID4.0＊10mm 粒度：5&mu m 0 CHIRALPAK AS-RH 规格:ID4.6＊150mm 粒度:5&mu m 保护住规格:ID4.0＊10mm 粒度：5&mu m 0 CHIRALCEL OJ-RH 规格:ID4.6＊150mm 粒度:5&mu m 保护住规格:ID4.0＊10mm 粒度：5&mu m 0 CHIRALCEL OJ-RH 规格:ID4.6＊150mm 粒度:5&mu m 保护住规格:ID4.0＊10mm 粒度：5&mu m 0 CHIRALPAK AD-H 规格:ID4.6＊150mm 粒度:5&mu m 保护住规格:ID4.6＊10mm 粒度：5&mu m 0 CHIRALPAK AD-H 规格:ID4.6＊250mm 粒度:5&mu m 保护住规格:ID4.6＊50mm 粒度：10&mu m 0 CHIRALCEL OB-H 规格:ID4.6＊150mm 粒度:5&mu m 保护住规格:ID4.6＊10mm 粒度：5&mu m 0 CHIRALCEL OB-H 规格:ID4.6＊250mm 粒度:5&mu m 保护住规格:ID4.6＊50mm 粒度：10&mu m 0 CHIRALCEL OD-H 规格:ID4.6＊150mm 粒度:5&mu m 保护住规格:ID4.6＊10mm 粒度：5&mu m 0 CHIRALCEL OD-H 规格:ID4.6＊250mm 粒度:5&mu m 保护住规格:ID4.6＊50mm 粒度：10&mu m 0 CHIRALCEL OJ-H 规格:ID4.6＊150mm 粒度:5&mu m 保护住规格:ID4.6＊10mm 粒度：5&mu m 0 CHIRALCEL OJ-H 规格:ID4.6＊250mm 粒度:5&mu m 保护住规格:ID4.6＊50mm 粒度：10&mu m 0 CROWNPAK CR(+) 规格:ID4.6＊150mm 粒度:5&mu m 保护住规格:ID4.6＊10mm 粒度：5&mu m 0 CROWNPAK CR(-) 规格:ID4.6＊150mm 粒度:5&mu m 保护住规格:ID4.6＊50mm 粒度：10&mu m 0 CHIRALPAK AS 规格:ID4.6＊250mm 粒度:10&mu m 保护住规格:ID4.6＊50mm 粒度：10&mu m 0 CHIRALPAK OT(+) 规格:ID4.6＊250mm 粒度:10&mu m 保护住规格:ID4.6＊50mm 粒度：10&mu m 0 CHIRALPAK OP(-) 规格:ID4.6＊250mm 粒度:10&mu m 保护住规格:ID4.6＊50mm 粒度：10&mu m 0 CHIRALPAK WH 规格:ID4.6＊250mm 粒度:10&mu m 保护住规格:ID4.6＊50mm 粒度：10&mu m 0 CHIRALCEL OA 规格:ID4.6＊250mm 粒度:10&mu m 保护住规格:ID4.6＊50mm 粒度：10&mu m 0 CHIRALCEL OC 规格:ID4.6＊250mm 粒度:10&mu m 保护住规格:ID4.6＊50mm 粒度：10&mu m 0 CHIRALCEL OF 规格:ID4.6＊250mm 粒度:10&mu m 保护住规格:ID4.6＊50mm 粒度：10&mu m 0 CHIRALCEL OG 规格:ID4.6＊250mm 粒度:10&mu m 保护住规格:ID4.6＊50mm 粒度：10&mu m 0CHIRALCEL OK 规格:ID4.6＊250mm 粒度:10&mu m 保护住规格:ID4.6＊50mm 粒度：10&mu m 0 CHIRALPAK MA(+) 规格:ID4.6＊50mm 粒度:3&mu m 0 CHIRALPAK AD-H &Phi 4.6× 150mm C25002 CHIRALCEL OB-H &Phi 4.6× 250mm C250019 Daicel手性液相色谱柱 苏州市莱顿科学仪器有限公司 www.sepu17.cn www.laidun17.com www.labhc.cn

CHIRALPAK? IC：硅胶表面共价键合有纤维素-三（3,5-二氯苯基氨基甲酸酯）；耐溶剂型手性柱，溶剂使用无限制，可使用任何互溶的溶剂作为流动相、溶解样品，手性柱再生。CHIRALPAK? IC具有广泛的拆分能力，在分析中得到广泛的应用，主要分离酰胺基、芳香环取代基、羰基硝基、磺酰基、氰基、羟基、氨基衍生物等。CHIRALPAK? IC短柱不但具有广泛的分析能力，而且具有柱效高、分析快速的特点，可以节约大量的分析时间，可以分离：5,5-二苯基-4-甲基-2-噁唑烷酮、2-[(4-氯-邻用苯基)氧]丙酸、米氮平、N-FMOC-DL-Leucine、N-FMOC-DL-Phenylalanine、诺米芬辛、替马西泮、匹多莫德、兰索拉唑、利伐沙班等。键合型手性柱的修复方式：CHIRALPAK IA/IB/IC/IDStep 1用EtOH0.5ml/min冲洗30min，再用100%THF0.5ml/min冲洗2hStep2 用EtOH0.5ml/min冲洗30min过渡Step3用正己烷/乙醇=80/20（v/v）冲洗色谱柱Step4若效果不好，将THF更换成100%DMF或DMAC0.3ml/min冲洗3hCHIRALPAK IA-3/IB-3/IC-3/ID-3Step1用EtOH0.5ml/min冲洗30min，再用100%THF0.5ml/min冲洗2h Step2 用EtOH0.05ml/min冲洗300min过渡（低流速冲洗对提高手性柱理论塔板数很重要！）Step3若效果不好，将THF更换成100%DMF或DMAC0.3ml/min冲洗3h 即日起购买TOSOH色谱柱及其保护柱、waters色谱柱、Silgreen色谱柱可以获得绿百草小耗材礼品一份，详情请咨询绿百草！

单向阀芯用于UPLC耐正己烷/三氟乙酸--UPLC I-CLASS

日本GASTEC102H己烷CH 3（ CH 2）4 CH 3气体检测管，日本GASTEC102H己烷CH 3（ CH 2）4 CH 3气体检测管检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%

大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALPAK AD-H/CHIRALPAK AD/ CHIRALPAK AD-3 最通用的手性色谱柱，可以适用于含有芳香基，酰胺基，羰基，硝基，氨基，磺酰基，氰基，羧基等化合物的分离及具有不对称的位祖的化合物的分离。 产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m，5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱（-3系列）比装有5&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相，最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相：DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 手性柱商品名 货号 用途 内径 长度 粒径 CHIRALPAK AD-H 19311 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 CHIRALPAK AD-H 19324 分析柱 4.6 150 5 CHIRALPAK AD-H 19325 分析柱 4.6 250 5 CHIRALPAK AD-H 19394 微径柱 2.1 150 5 CHIRALPAK AD-H 19337 半制备保护柱 10 20 5 CHIRALPAK AD-H 19335 半制备柱 10 250 5 CHIRALPAK AD-H 19345 半制备柱 20 250 5 CHIRALPAK AD 19025 分析柱 4.6 150 10 CHIRALPAK AD 19094 微径柱 2.1 150 10 CHIRALPAK AD 19032 半制备保护柱 10 50 10 CHIRALPAK AD 19035 半制备柱 10 250 10 CHIRALPAK AD 19042 半制备保护柱 20 50 10 CHIRALPAK AD 19045 半制备柱 20 250 10 CHIRALPAK AD-3 19511 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 3 CHIRALPAK AD-3 19522 分析柱 4.6 50 3 CHIRALPAK AD-3 19524 分析柱 4.6 150 3 CHIRALPAK AD-3 19525 分析柱 4.6 250 3 CHIRALPAK AD-3 19594 微径柱 2.1 150 3 CHIRALPAK AD-3 19595 微径柱 2.1 250 3

Florisil农残级弗罗里硅藻土农残级Florisil经675℃活化，是一种强极性、高活性的多孔吸附剂，可吸附低极性和中等极性的目标化合物，如含氯、氮和磷的有机农药。在农药多残留检测中，Florisil柱效果好，成本低，为美国EPA 608方法和中国农业部NY/T 761方法采用。特点： 对大多数农药均有很好的保留,使用成本低参数： 粒径：150 - 250 μm应用： 检测食品中的有机氯农药、有机磷农药残留和真菌毒素 检测环境样品中的内分泌干扰物和农药残留 分析油脂中脂肪酸 富集金属离子相关标准： EPA 608 有机氯杀虫剂和多氯联苯的检测 NY/T 761 第二部分 蔬菜和水果中有机氯类、拟除虫菊酯类农药多残留的测定 NY/T 1720-2009 水果、蔬菜中杀铃脲等其中苯甲酰脲类农药残留量的测定 高效液相色谱法 SN/T 0134-2010 进出口食品中杀线威等12种氨基甲酸酯类农药残留量的检测方法 液相色谱-质谱质谱法 HJ 715-2014 水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法 HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法典型应用：有机氯杀虫剂和多氯联苯提取物的净化SPE 步骤： 1. 用 9 mL 的 90:10 己烷/丙酮预润洗小柱。 2. 弃去溶剂。 3. 在小柱下面放置一个收集管。 4. 向小柱中加入 2 mL 的样品提取物（在正己烷中） 5. 收集提取液。 6. 加入 9 mL 的 90:10 正己烷/丙酮。 7. 继续收集。 8. 将收集液挥发至 1mL。 9. 用正己烷定容至 2mL订购信息： 货号规格包装WGFLO3200200mg/3ml50支/盒WGFLO3500500mg/3ml50支/盒WGFLO6500500mg/6ml30支/盒WGFLO610001000mg/6ml30支/盒欢迎来电咨询！

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：己烷Hexane 100/a 检测管检测管名称测量范围订货号己烷Hexane 100/a100 to 3,000 ppm6728391

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

产品描述：本公司针对不同食品及保健品中的增塑剂检测开发了一系列前处理净化小柱，辅助液相色谱或气相色谱质谱法进行检测，均达到了很好的净化效果和样品添加回收率。产品选择及使用方法：样品包装规格使用方法订货号水性样品，如饮料，白 酒，引用水等500 mg/6 mL，30支/盒活化：5 mL 乙酸乙酯、5 mL 甲醇、5 mL 水上样：取10 mL 样品直接上样( 含高比例乙醇样品，需用纯水稀释)淋洗：5 mL 5% 甲醇水，真空抽干20min。洗脱：先用2 mL 甲醇浸泡柱床1min，弃去后用5 mL 乙酸乙酯洗脱；检测：将洗脱液用氮气吹干后，以1mL 甲醇定容，然后用液相色谱法检测。DEHP5006油性样品3 g/6 mL，30 支/ 盒取0.1 g 样品，置于玻璃离心管中，然后加入 3 mL 乙腈，涡旋 2min，超声 2 min，以 4000 rpm 离心 2 min，将上清液转移至另一玻璃管中，在 40℃ 下以氮气吹干，加入 2 mL 正己烷，轻轻振荡摇匀，作为待净化液。活化：5 mL 正己烷；上样：将待净化液全部加到固相萃取柱中； 淋洗：用 10 mL 1% 乙酸乙酯的正己烷；洗脱：用 5 mL 50% 乙酸乙酯的正己烷；收集洗脱液，在 40℃下以氮气吹干，加入 1 mL 乙腈，涡旋 1 min，超声 1 min，以 4000 rpm 离心 2 min，取上清液进 GC/MS 检测。PAE30006-G1 g/6 mL，30 支/ 盒取1.0 g 样品，加入2 mL 正己烷和10 mL 乙腈，涡旋2min，以7000r/m 离心2min，将下层清液转移至另一样品瓶中，以10 mL乙腈重复提取一次，合并两次提取液。于40℃ 氮气吹至近干，加入2 mL 正己烷重新溶解后待上样。活化：5 mL 丙酮，5 mL 正己烷上样：全部上样；洗脱：正己烷5 mL，然后用含4 % 丙酮- 正己烷溶剂5 mL 洗脱，合并洗脱液。PA0006-GSN/T 3147-2012复杂油性样品，如方便面料包等3 g/6 mL，30 支/ 盒取样品0.5 g，加入5 mL 正己烷超声提取，然后以4000 r/m 转速，离心5 min，取上清液作为待净化液。若样品中含有水，加入适量无水硫酸钠，静置片刻之后,再进行上述操作。活化：5 mL 正己烷上样：上述提取液全部上样；淋洗：10 mL 正己烷洗脱：5 mL 乙酸乙酯: 正己烷(50:50,v/v)，洗脱2 次，合并洗脱液。40 ℃氮吹至近干( 目视只剩少许粘稠油状物体)，加入1 mL 乙腈反萃取，涡旋振荡3 min，以4000 rpm 转速离心5 min，取上清液作待检液。检测：GC/MS 检测。PAE30006-C色谱分析：HPLC 条件色谱柱：Venusil® XBP C18（2）；5μm，100 ?；4.6×250 mm流动相：A：水；B：甲醇: 乙腈=50:50波 长：242 nm 流 速：1.0 mL/min 进样量：20 μL柱 温：30 ℃梯度条件：时间(min)A%B%0554510406012307020 257535010040010040.016045606045GC/MS条件色谱柱：DA-5MS；30 m×0.25 mm×0.25 μm进样口：250 ℃，不分流进样进样量：1 μL 流 速：1 mL/min 程序升温：50 ℃（1min）20 ℃ /min 220 ℃（1min）5 ℃ /min 280 ℃（4min）接口温度：280 ℃ 电离方式：EI 电离能量：70 eV 溶剂延迟：7 min

大赛璐手性色谱柱Chiralpak AD-H手性柱-阿托伐他汀钙-北京绿百草科技 阿托伐他汀钙，英文名Atorvastation Calcium，分子式C66H68CaF2 阿托伐他汀钙，参照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录Ⅴ D）测定。用CHIRALPAK AD-H手性色谱柱，以正己烷∶乙醇∶冰醋酸（92∶8∶0.3）为流动相；CHIRALPAK AD-H理论板数按阿托伐他汀峰计算应不低于2000。 欢迎来电咨询，北京绿百草提供分析阿托伐他汀钙的手性色谱柱CHIRALPAK AD-H及图谱。T：010-51659766

2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒 Bio-Beads S-X3填料（200-400目）介绍： Bio–Beads S–X 3介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量 排阻层析。分子量400–14,000 的排阻范围，可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio–Beads S–X 介质分离需要可流动的 洗脱剂，因此，该介质必须在层析柱内使用。 Bio-Beads S-X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量排阻层析。 Bio-Rad Bio-Beads S-X3填料的主要应用：1.食品中有机氯农药多组分残留量的测定GB/T 5009.19-2008中即采用该介质来分析农药残留。 2.可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。3.食品中苏丹红1号，2号，3号，4号残留量测定凝胶净化。 4.2015版中国药典农药残留检测法 凝胶渗透色谱填料产品信息：产品编号：152-2750 产品名称： Bio-Beads S-X3 填料 规格：40-80um（200-400目） 100g/瓶

标样和试剂 我们的化学标样和附件组件为紫外-可见分光光度计的操作认证和性能验证（OQ/PV）提供了一种价廉省时的解决方案。这些工具专为紫外-可见测量需要严格遵守质量和法规要求的分析工作者而设计。 它们可以与任何紫外-可见分光光度计配合使用，是密封在安瓿中预配好的溶液。这些溶液是美国药典（USP）和欧洲药典（EP）所指定的试剂，包括用于波长准确度测量的氧化钬、用于光度准确度测量的重铬酸钾、用于杂散光测量（在波长为340、220 和198 nm 处）的亚硝酸钠、碘化钠和氯化钾以及用于分辨率测量的甲苯的正己烷溶液。每个标样都有分析合格证书可以追溯。订货信息：

大赛璐直链淀粉衍生物手性色谱柱CHIRALCEL AS-H-北京绿百草科技 粒径5um，规格：250*4.6mm CHIRALCEL AS-H手性柱固定相为硅胶表面涂敷有直链淀粉-三（3，5-二甲苯基氨基甲酸酯）。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。 CHIRALCEL AS-H典型流动相为正己烷/异丙醇混合物。不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡，一旦使用了极性流动相，最好一直使用极性流动相。 若分离碱性或酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。 欢迎登陆北京绿百草：www.greenherbs.com.cn TEL:010-51659766

色谱填料外观为白色粉末，无味。不溶于水、酸和有机溶剂。孔分布均匀、抗压强度高，由于表面羟基活性高所以在中高压情况下能达到快速分离纯化的效果。恒谱生球形硅胶属高纯度硅胶填料，特点是具有很低的含水量、粒径分布集中，良好的批量一致性，从而提高了分离过程的重现性。球形的颗粒形状导致更均匀的堆积特性，提供更尖锐的峰吸附和洗脱曲线。键合相色谱填料主要应用于药物合成化学、天然产物、精细化工、石油产品等领域的分离和提纯。 #储存条件 硅胶色谱填料长期不使用时，应清洗干净并干燥好，使用密封性能好的袋子或者桶装好，置于通风干燥的常温环境中保存，或可将干净填料保存在正己烷/乙酸乙酯=90/10 溶液体系中，保质期为3年。#清洗方法 色谱柱填料经过长时间的使用后，可能会因为样品中一些强保留物质累积吸附在填料表面难以被洗脱，这会严重影响液相色谱柱填料的性能和后期的填料应用效果。对于这种情况可按下列步骤进行清洗操作：以低流速起步进行清洗， 当检测到柱压持续稳定在一定水平后适度增加流速；先用不含有其他添加剂的10BV弱溶剂流动相（如正己烷）反冲色谱柱；再用20 BV 强溶剂流动相（如二氯甲烷、异丙醇等）反冲色谱柱；采用100%异丙醇足以将正相柱上的 所有残留物清除干净，若此后仍无法恢复色谱填料的性能，则说明制备柱柱床可能已有塌陷或空洞现象。

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