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鼠李糖苷氯化物
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鼠李糖苷氯化物相关的方案
药品中的糖苷分析
糖苷是糖和非糖化合物(非糖组分:糖苷配基)通过糖苷键键合形成的一种化合物的总称。糖苷主要为具有多种生理活性的糖衍生物 - O型糖苷,O型糖苷广泛分布于植物中。糖苷也被广泛应用于药物中,例如:天然药物。本文对利用高效液相色谱仪DAD分析糖苷类物质(獐牙菜苦苷、葛根黄素、芍药苷、番泻叶苷和甘草酸)进行了介绍。在天然药物分析中对各种组分的多个色谱峰进行检测。通过使用DAD对目标组分和标准样品的紫外吸收光谱进行比较和确认,从而能更准确的进行定量分析。
电位滴定法测定番茄酱的氯化物
番茄酱中除了番茄红素外还有B族维生素、膳食纤维、矿物质、蛋白质及天然果胶等,和新鲜番茄相比较,番茄酱里的营养成分更容易被人体吸收。食品中加入适量氯化钠,能改善食品的滋味,氯化钠加入的多少直接影响食品的风味,因此,氯化物的含量测定成为许多食品必须检测的项目之一。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对食品的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定番茄酱中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
熟地黄中毛蕊花糖苷含量的测定 高效液相色谱法
一、摘要本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定熟地黄中毛蕊花糖苷的含量。连续进样7针,其峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。二、背景熟地黄为生地黄的炮制加工品,收录于2020年版《中国药典》中,其补血滋阴,益精填髓。用于血虚萎黄,心悸怔忡,月经不调,崩漏下血,肝肾阴虚,腰膝酸软,骨蒸潮热,盗汗遗精,内热消渴,眩晕,耳鸣,须发早白。其中在2020年版《中国药典》规定,可利用高效液相色谱法测定熟地黄中毛蕊花糖苷的含量以控制药物质量。
熟地黄中毛蕊花糖苷含量的测定 高效液相色谱法
一、摘要本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定熟地黄中毛蕊花糖苷的含量。连续进样7针,其峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。二、背景熟地黄为生地黄的炮制加工品,收录于2020年版《中国药典》中,其补血滋阴,益精填髓。用于血虚萎黄,心悸怔忡,月经不调,崩漏下血,肝肾阴虚,腰膝酸软,骨蒸潮热,盗汗遗精,内热消渴,眩晕,耳鸣,须发早白。其中在2020年版《中国药典》规定,可利用高效液相色谱法测定熟地黄中毛蕊花糖苷的含量以控制药物质量。
电位滴定法检测牛奶中氯化物的含量
牛奶中氯化物的含量随细菌感染的增加而升高,对于乳房患病的奶牛所产的奶,其氯化物含量也远高于正常值。因此,氯化物含量是牛奶质量监测的一个重要指标。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对乳品中的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定牛奶中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
废硫酸中氯化物含量检测
前言硫酸是一种重要的化工原料,用途十分广泛,除用于化学工业外,还广泛应用于肥料、非碱性清洁剂、 护肤品、油漆添加剂与炸药的制造等方面。硫酸生产中,氯化物主要是随原料而带入硫酸产品中的,氯化物的存在会破坏金属表面钝态膜,加速硫酸对其腐蚀。因此,氯化物含量是硫酸质量的重要技术指标之一。
肥皂中氯化物含量的测定 应用资料
肥皂中氯化物含量的测定 应用资料在测试样品中加入甲醇后,用0.1ml/L硝酸银溶液滴定法测定肥皂中的氯化物(转化为氯化钠)。终点由滴定曲线上的拐点决定。氯离子浓度由硝酸银的滴定体积计算得出。
沃特兰德:电导法测量海水的氯化物
这篇文献是电导率法测量海水氯化物含量的理论证明,为您提供电导率与海水氯化物浓度二者关系的理论依据。使您在此基础上上可以更加灵活的使用多参数水质仪
电位滴定法检测火腿肠中氯化物的含量
1 前言食品中的氯化物,在很多食品的质量检测项目中作为必检指标,也是衡量产品质量优劣的要素之一。准确测定食品中的氯化物含量,在质量检测实践中显得尤为重要。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对食品中的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定火腿肠中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
全自动电位滴法测定奶酪中的氯化物
一、介绍奶酪中氯化物的测定(即氯化钠含量),是使用标准浓度的硝酸银溶液来进行滴定的,通过以下反应,将氯化物按照化学计量学定量沉淀为氯化银。反应式:Cl- + AgNO3 = AgCl(s) + NO3-滴定需在酸性环境中,使用HNO3(H2SO4)调节溶液的酸碱性,银复合电极作为指示电极。
经济型液相Primaide分析药品中的糖苷
糖苷是糖和非糖化合物(非糖组分:糖苷配基)通过糖苷键键合形成的一种化合物的总称。糖苷主要为具有多种生理活性的糖衍生物 - O型糖苷, O型糖苷广泛分布于植物中。糖苷也被广泛应用于药物中,例如:天然药物。本文对利用高效液相色谱仪DAD分析糖苷类物质(獐牙菜苦苷、葛根黄素、芍药苷、番泻叶苷和甘草酸)进行了介绍。在天然药物分析中对各种组分的多个色谱峰进行检测。通过使用DAD对目标组分和标准样品的紫外吸收光谱进行比较和确认,从而能更准确的进行定量分析。
7-Primaide-药品中糖苷的测定
糖苷是糖和非糖化合物(非糖组分:糖苷配基)通过糖苷键键合形成的一种化合物的总称,被广泛应用于药物中,例如:天然药物。本次实验对使用高效液相色谱仪DAD检测器分析糖苷类物质(獐牙菜苦苷、葛根黄素、芍药苷、番泻叶苷和甘草酸)进行了介绍。
全自动电位滴定法测定酱油中氯化物
一、介绍酱油中氯化物的测定(即氯化钠含量),是使用标准浓度的硝酸银溶液来进行滴定的,通过以下反应,将氯化物按照化学计量学定量沉淀为氯化银。反应式:Cl- + AgNO3 = AgCl(s) + NO3-滴定需在酸性环境中,使用HNO3(H2SO4)调节溶液的酸碱性,银复合电极作为指示电极。
微波消解甜菊糖苷
甜菊糖苷是一种从菊科草本植物甜叶菊(或称甜菊叶)中精提的新型天然甜味剂,而南美洲使用甜叶菊作为药草和代糖已经有几百年历史。国际甜味剂行业的资料显示,甜菊糖苷已在亚洲、北美、南美洲和欧盟各国广泛应用于食品、饮料、调味料的生产中。中国是全球最主要甜叶菊的种植国以及甜菊糖苷生产国、出口国。为检测甜菊糖苷中的多种重金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
脱硫系统中氯化物含量的测定
方法用于测定脱硫废水、脱硫浆液和脱硫石膏样品中氯化物,加标回收率在95.7%-102.05之间,相对标准偏差(n=5)在1.2%-5.9%之间。
何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对何首乌供试品进行分析,结果显示,何首乌中目标峰峰形良好,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定提供参考。
饲料中氨基糖苷类抗生素
本文描述了一个简单可靠的分析饲料和畜禽产品中氨基糖苷类抗生素的方法,样品用提取液均质,粗提物直接进入安装离子交换柱的HPLC分析,经过色谱柱分离后的流出物与OPA/Thiofluor™试剂反应,生成含抗生素伯胺基团的强荧光衍生物。
调味品中氯化物含量测定的产品配置单(电位滴定仪)
试样经酸化处理后,加入丙酮,用硝酸银标准滴定溶液滴定试液中的氯化物。根据电位的“突跃”,确定滴定终点。以硝酸银标准滴定溶液的消耗量,计算食品中的氯化物含量。用电位滴定法测定氯化物的含量,操作简单,重复性良好,符合国标的要求。
LA-ICP-MS测定离子液中氯化物残留量(英文原文)
目前,ILS(离子液)被广泛地应用于各个领域。其独特的化学和物理特性、使用的可持续性和容易回收利用,这都是ILS在商业应用有吸引力的方面。离子液合成的过程相对简单,但是对合成反应物的纯化还存在许多问题。原因是由于合成过程中的无机物污染,所以对这些污染杂质的监控就显得尤为重要。然而,ILS的不寻常性质给常规化学分析带来了一些问题。本工作利用干燥点滴法与 LA-ICP-MS 技术结合,分析来自合成过程中产生的ILS氯化物残留。干燥液滴法应用于预先切好的滤纸盘上,可以实现亲水性和疏水性ILS的定量。将该方法应用于两种烷基咪唑类ILS,突出了该方法样品制备和测量方法的通用性。与传统对ILS氯化物测定方法相比,该方法具有简单、快速、不使用有毒有害试剂的优点。本研究还探讨了不同内标的校准策略。本方法用于ILS中的氯化物检测的重现性优于2%,相对标准偏差为0.09mg/g,检出限为0.09mg/g。该方法适于反应物日常检测中。如果有必要的话,该方法可以扩展到其他在ILs合成化学领域的分析上。
电位滴定法测定硫酸盐中氯化物的含量
硫酸盐,是由硫酸根离子(SO4 2-)与其他金属离子组成的化合物,都是电解质,且大多数溶于水。硫酸盐矿物是金属元素阳离子(包括铵根)和硫酸根相化合而成的盐类。由于硫是一种变价元素,在自然界它可以呈不同的价态形成不同的矿物。其中氯化物含量是硫酸盐检测的指标,本次实验采用T860全自动电位滴定仪按照其电位突跃点确定终点,测定硫酸盐中氯化物的含量,并验证实验方案的可行性。
氨基糖苷类抗生素应用速递
氨基糖苷类抗生素是一类含有氨基糖苷键的抗生素,抗菌谱广,对需氧革兰阴性杆菌具有强大的抗菌活性,临床应用广泛,目前已有数十个天然抗生素或半合成品种。
瑞士万通:用自动电位滴定仪测定饲料中可溶性氯化物的方法
根据GB/T6439-1992,目前饲料中可溶性氯化物的测定采用的是硫氰酸盐反滴定法,该方法比较费时,而GB/T6439-1992附录A中,水溶性氯化物的快速测定法因铬酸钾指示剂在等当点的突变点不明显,导致经常滴定过量而影响测定结果的准确性。现设计试验,考察用自动滴定仪测定氯离子方法的可行性,以期找到更好、更快速的分析饲料中可溶性氯化物的方法。
电位滴定法测定饲料中可溶性氯化物含量
饲料主要指的是农业或牧业饲养的动物的食物,根据畜牧业生产实践中积累的经验,逐步形成了科学规范的饲料标准,其中氯化钠含量是其中一个非常重要的指标。在动物体内,主要存在于体液和软组织中,维持渗透压、调节酸碱平衡、控制水的代谢,是动物正常生长和发育所必需的矿物元素,氯化钠呈咸味,可以提高饲料的适口性。当饲料中氯化钠含量不足或过量时,可导致动物生长不良或中毒。根据GB/T6439-2007,目前饲料中可溶性氯化物测定利用的是硫氰酸盐返滴定法,该方法费时且缺乏精确度。本次实验通过设计实验,考察T960全自动电位滴定仪检测氯化物方法的可行性,找到了检测饲料中氯化物最快速最方便的检测方法。
随机糖苷化法合成fesogenin的皂苷衍生物
目的为寻找具有生物活性的fesogenin皂苷,设计并合成了一系列fesogenin的皂苷衍生物。方法采用随机糖苷化策略使fesogenin与单糖供体反应,再脱去单糖上的保护基得到目标化合物。结果与结论所合成的23个fesogenin的皂苷衍生物均为新化合物。
岛津:饮用水中氯化物检测
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
LC-MS/MS检测牛羊奶中氨基糖苷药物残留量
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定牛羊奶中氨基糖苷药物残留量的方法。10种氨基糖苷药物在0.1 μg/L~3.0 μg/L(以A组计)浓度范围内线性良好,相关系数r在0.993以上。在高、中、低三个浓度下,化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.03%~0.09% 和 1.41%~8.38%之间,仪器精密度良好。加标浓度在20~100 μg/kg的样品,其回收率在74.8~103.3%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于牛羊奶中氨基糖苷药物残留量的准确定量检测。
采用Poroshell 120色谱柱快速高效分析甜叶菊中的瑞鲍迪苷、甜菊糖苷
随着对健康的日益关注,人们正努力寻求一种安全、天然、健康、有效的“代糖”作为蔗糖的替代品。甜菊糖苷是从甜叶菊中提取、分离的一种天然甜味剂,安全性好,甜度高,正越来越被大家认识和接受。很多国内外生产厂家瞄准了这个产业,并积极寻找瑞鲍迪苷A和总甜叶菊苷符合一定要求的甜叶菊叶子。目前,国家标准仅有对甜菊糖苷提取物的分析方法,该方法采用氨基柱分离,而对于原料:甜叶菊叶子,由于基质复杂,如果样品不做任何前处理净化,采用 此法进行分离就不甚理想。也有一些文献报道采用的是一般的C18柱,但是对瑞鲍迪苷A和甜菊 糖苷的分离度达不到定量的要求。安捷伦公司最新推出的Poroshell 120系列表面多孔层色谱柱,由于其具有低反压,高柱效的特点:相当于超高效液相色谱柱的柱效,从而真正实现了在常规液相色谱仪上得到超高效液相色谱的分离效果。本文使用Poroshell 120色谱柱,并采用1200液相色谱仪,对瑞鲍迪苷A、瑞鲍迪苷C、甜菊糖苷的GB检测方法加以改进,不仅分离度得到提高,同时还缩短了检测时间降低了分析成本并有效地提高了实验室工作效率。
食品安全国家标准应用 - 食品中氯化物的测定
本方法适用于各类食品中氯化物的测定。梅特勒托利多根据方法的特性,提供了单机和自动化两种解决方案。特点有:完全密封滴定台可避免气味溢出和空气的影响、避免操作人员接触有毒害试剂、高精度滴定管可确保低酸价试样的准确分析等。
使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色谱柱与 ELSD 检测器分析氨基糖苷类抗生素杂质
氨基糖苷类是一类作用强大且使用广泛的抗生素。氨基糖苷类及其杂质都具有强极性,因此很难使用反相色谱 (RPLC) 对其进行分析。亲水相互作用色谱 (HILIC) 是一种分离极性分子快速便捷的方法,与 RPLC 相比,仅需要对系统和溶剂进行极小的改动。
海能仪器:废硫酸中氯化物含量检测的产品配置单(电位滴定仪)
试样经酸化处理后,加入丙酮,用硝酸银标准滴定溶液滴定试液中的氯化物。根据电位的“突跃”,确定滴定终点。以硝酸银标准滴定溶液的消耗量,计算样品中的氯化物含量。
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