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乙酸二正己基铵

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乙酸二正己基铵相关的论坛

  • 流动相里面的乙酸铵能换成甲酸铵吗？

    要配10mM乙酸铵溶液做流动相，但是实验室的乙酸铵都受潮了，会有影响吗？换成甲酸铵可以吗？既然都是促进电离，两者差别应该不大吧，为什么有的用乙酸铵有的用甲酸铵？

  • 乙酸铵变黄

    前面几天一直用的乙酸铵配溶液，都没什么问题，但是昨晚配的今天早上来了就变成黄色了，导致压力升高，毛细管堵塞，现在还没搞清楚原因

  • 乙酸铵对液质的影响

    我最近在分离胆酸类物质，是胆烷类物质，紫外吸收弱，用液质分离四个标品，由于有同分异构体，很难分开，最终用 A：20mM乙酸铵水B：乙腈甲醇（3:1） （PS：样品溶剂为甲醇，在水和乙腈中不能很好溶解，胆酸具有极性和亲油性）很好的分开了，且是在跑了2针以后才分开，并且没有用水相过度平衡。昨天再跑的时候还用水相过度了下，平衡很久，跑了4针还是分不开，而且峰型走样厉害。 是因为没有加点乙酸形成缓冲的原因吗？有的文献还会加万分之一的甲酸。用的是安捷伦6100，在负离子模式。由于B用甲醇后响应度变低，所以一直用水和乙腈跑，水中加了1mM的乙酸铵后，响应加大，有两个物质分不开（怕甲酸有离子抑制，所以还没试）。用上面的流动相分开了，是因为乙腈甲醇混合使用的原因吗（增大样品溶解度？）乙酸铵对系统的影响有多大呢（1mM和20的区别特别大？）想尝试用含乙酸铵的做溶剂，增大响应度，又可以用水做流动相不影响稳定性。后天才能用上仪器，先来问问大家得意见，希望大家多多指教，十分感谢！！！

  • 流动相加乙酸铵还是甲酸铵？

    做蔬菜中农残，有的标准上写的是流动相加乙酸铵，有的是加甲酸铵，这个有何区别？什么时候加甲酸铵，什么时候加乙酸铵？

  • 质谱用乙酸铵

    流动相中需要用乙酸铵，用国产的乙酸铵，0.22um滤膜抽滤后背景很高，想换成进口的乙酸铵，但是不知道那个牌子的比较好，大家有用过的给点意见！

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  • 水质检测中关于二氯乙酸、三氯乙酸的检测

    在做饮用水消毒副产物二氯乙酸、三氯乙酸检测时，水样前处理要加入氯化铵，高氯化的水应该怎加氯化铵的量？同时氯化铵在水中电离，水解会增加水中氯离子的量，为什么要加氯化铵？

  • 椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的测定

    椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的测定

    [align=center][b]椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的测定[/b][/align] 椰油酰胺丙基甜菜碱（CAB）是一种两性表面活性剂，因其对眼睛和皮肤刺激性低，对头发和皮肤有护理效果并产生大量稳定泡沫，在肥皂和硬水中有出色的起泡性和洗涤性，故广泛用于香波和泡沫浴液等洗涤用品中。 在工业生产中，常使用一氯乙酸（MCA）作为原料生产CAB。而工业MCA中含有少量的二氯乙酸（DCA），DCA是生物学证实具有潜在致癌风险的物质，同时在生产过程中残留的MCA对皮肤、黏膜有很强的腐蚀性，通常采用水解法将MCA转化为刺激性更小的羟基乙酸（GCA）。椰油酰胺丙基甜菜碱产品的指标含量分析中，一般要求一氯乙酸＜20ppm，二氯乙酸＜300ppm，羟基乙酸＜0.5%。[b]色谱条件：[/b]色谱柱：[b]Kromasil C8（4.6*250mm，5μm）[/b]柱 温：24℃检测器：紫外检测器波 长：200nm流动相：乙腈：水=10:90（每1000mL中加入2.0mL磷酸）流 速：1ml/min进样体积：20μL采集时间：10min[img=,690,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291003374445_9066_2428063_3.png!w690x219.jpg[/img] 图1 ：一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸混标色谱图[img=,690,328]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291003547039_780_2428063_3.png!w690x328.jpg[/img] 图2 ：椰油酰胺丙基甜菜碱样品色谱图[b]总结[/b]参考国标GB/T 28193-2011表面活性剂中氯乙酸（盐）残留量的测定方法，建立高效液相色谱法，一次性测定样品中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的含量。其优点是以高比例水相作为流动相，样品不需要进行萃取、酯化等前处理，操作方便，快速高效。使用Kromasil C8色谱柱分离样品中一氯乙酸与其余组分，效率高，分离度好，结果可靠，可为椰油酰胺丙基甜菜碱生产厂家提高产品质量提供参考。[b]注：由深圳爱湾医学检验实验室验证 [/b]

  • 乙酸铵易潮解，如何破

    乙酸铵容易潮解，但是潮解后的试剂配制流动相貌似影响不大。您实验室中是否用到乙酸铵，如何解决潮解的问题？

  • 怎么除去乙酸铵

    用制备液相制备样品时，使用了乙酸铵缓冲液做流动相。请问最后怎么除去乙酸铵？

  • 乙酸铵受潮还能用吗

    液相做苯甲酸 山梨酸糖精钠时用乙酸铵作流动相但乙酸铵太容易吸潮了怎么办？有影响吗？称重不精确可以吗？

  • 乙酸铵有色谱纯的吗？

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]常用试剂乙酸铵，要求是色谱纯的？以前没听说过，有色谱纯的吗？

  • 【求助】乙酸铵和乙酸胺一样吗？

    请教一下各位，在一个标准里面有 一个物质“乙酸胺”，但一直没有找到。只找到“乙酸铵”，请问着两种物质一样吗？如果不一样，区别是什么？

  • 乙酸铵受潮了怎么办？

    乙酸铵由于放置时间长，受潮了，现在想要重新配制新的乙酸铵溶液，这个受潮的乙酸铵还可以用吗？使用前经过什么处理吗？

  • 【讨论】乙酸铵缓冲液与有机溶剂MIBK为什么不能分层？

    我做的是海水重金属分析，用的是萃取－反萃取的方法。乙酸铵的配制：量100ml的冰乙酸用浓氨水调到PH为4.5，然后，用MIBK(四甲基异丁基酮)提纯，振荡后，发现不分层，做了N次实验，分层的情况只出现过两次。其中，MIBK具有一定的水溶性，但如果与水混合，分层还是很明显的。请教，各位大侠，知道是什么原因吗？

  • 如何防止有机相中10mM乙酸铵的沉淀？

    如何防止有机相中10mM乙酸铵的沉淀？我们流动相加了不少盐，但发现向纯乙腈中加10mM乙酸铵时不久会析出，如果用90%乙腈会影响洗脱。可以向乙腈中加二甲基亚砜吗？

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  • 【求助】冷冻干燥能除去乙酸铵吗

    最近遇到难题，希望各位专家和网友能帮忙出点主意。 由于要大量制备酶反应的产物，当使用甲醇和水作为流动相时，底物和产物共洗脱出来，因此改为磷酸盐。但磷酸盐不易除去，于是就改为乙酸铵缓冲液作流动相，庆幸的是产物和底物分开了。但是遇到另一个麻烦，收集到的产物中含有乙酸铵，那么怎样除去乙酸铵呢？不知道冷冻干燥能否除去。各位网友帮帮忙吧，谢谢！

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