正戊基乙基硫醚

二正戊基醚为无色至浅黄色液体，能与醇，醚混溶，几乎不溶于水。主要做有机合成原料、溶剂、萃取剂。二正戊基醚的制备方法：用由正戊基氯制正戊醇时的副产物制得，或由戊醇钠与溴戊烷合成。此外，工业生产上采用正戊醇硫酸脱水法亦可制得。以下是赛智科技利用501高效液相色谱仪对二正戊基醚进行的HPLC检测方案。

：采用热脱附-气相色谱/质谱联用技术（TD-GC/MS）首次分析了鲜食玉米的香气成分组成（2-正戊基呋喃），并对普甜和紫糯两种鲜食玉米香气成分进行了比较。在最优实验参数：吸附温度30℃，吸附时间2h，冷阱度-30℃下。该法分析鲜食玉米挥发性成分操作简单，浓缩富集效率高，重现性好，绿色环保，真实全面地反映了紫糯玉米和普甜玉米香气成分的构成。

使用盐酸超声萃取、岛津HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞，操作简易方便；使用3%甲醇作为流动相，有机负载低；8min内无机汞、甲基汞和乙基汞出峰完全；检出限低。

石油流中的含硫化合物可以对烃加工中使用的催化剂性能和寿命产生不利影响。此外，含硫化合物的毒性和气味对环境也影响显著。因此，从保护设备和保护环境出发，需要将硫化合物的含量降低到ppb 级。气相色谱法是众多选择方法之一，可用来分析石油流程中ppb 级的乙基硫醚等硫化合物。虽然这种应用比较困难，但是填充柱和毛细管色谱柱都已经成功的被用于分析石油中的硫和烃。对于填充柱，针对硫化合物的精确测定，对柱管的选择是具有决定性的意义，特别是在低浓度时。分析一下玻璃、PTFE 和不锈钢柱现存的不同的问题。玻璃管，在该领域和应用控制上，表现出不够坚固和缺乏耐用性，不同的柱管会导致保留因子的变化。PTFE 管虽然比玻璃柱坚固，?

SNT 4851-2017 出口水产品中甲基汞和乙基汞的测定 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法。使用盐酸超声萃取、岛津HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞，操作简易方便；使用3%甲醇作为流动相，有机负载低；8min内无机汞、甲基汞和乙基汞出峰完全；检出限低。

EXPEC 2100 水中挥发性有机物在线监测系统由EXPEC 240 全自动吹扫捕集进样器 和 EXPEC 2000-MS 在线GC-MS组成，搭配 EXPEC 243 自动稀释仪实现了标准溶液的自动配制。本文使用该系统建立了水中四乙基铅和甲基叔丁基醚的在线监测方法。

食品中农药残留的分析是实验室日常工作中最重要和最具挑战性的任务之一。欧洲法规规定了植物和动物来源的各种产品中农药的最大残留限量（MRL），是目前世界上最严格的法规（欧洲法规 396/2005 和指令 2006/125/EC）。这些法规要求一些特定的食品基质有很低的定量检出限（LOQ），针对这些基质的分析是一个很大的挑战。目前已经有各种各样的 GC 和 HPLC 方法结合各种样品前处理和净化技术用于多种农药残留的测定。近年来，QuEChERS方法被广泛的应用在水果和蔬菜的样品前处理，但是随着对测定方法的灵敏度和准确度的要求越来越高，同样需要仪器生产厂商不断进步。本文方法中样品前处理采用 QuEChERS 试剂盒，样品测定采用最新开发的 Thermo Scientific TM TSQ TM 8000 Pesticide Analyzer 系统，并采用 Thermo Scientific TM TraceFinder TM 软件进行快速的数据分析。本文介绍了完整的多农药残留的测定方法的内部方法验证结果，以及对方法性能参数的评估。

双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷，分子式:C27H26N2O4，熔点165℃，沸点618.742°C at 760 mmHg，折射率:1.633，密度:1.269g/cm3,白色到淡黄色粉末，可作为医药中间体、材料中间体等研究用化合物。为检测双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷中的多种金属元素含量，选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

砷包括有机砷和无机砷，而有毒的主要是无机砷。联合国粮农组织公开指出，长期接触砷会导致癌症和皮肤损伤，还会影响发育，引发心脏疾病、糖尿病，以及损害神经系统和大脑。砷这种有毒元素可通过水和土壤被作物吸收，并进入食物链。与其他作物相比，稻米更容易吸收砷，而作为主食危害人体健康。尤其是在一些亚洲国家，稻米中的砷污染特别令人担忧，因为他们通常使用浅机井，从砷含量很高的沉积层抽取地下水来灌溉稻田。 大米中砷的检测依据GB 1354-2009 《大米》GB 2762-2012 《食品安全国家标准 食品中污染物限量》GB/T 5009.11-2014 《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》

砷包括有机砷和无机砷，而有毒的主要是无机砷。联合国粮农组织公开指出，长期接触砷会导致癌症和皮肤损伤，还会影响发育，引发心脏疾病、糖尿病，以及损害神经系统和大脑。砷这种有毒元素可通过水和土壤被作物吸收，并进入食物链。与其他作物相比，稻米更容易吸收砷，而作为主食危害人体健康。尤其是在一些亚洲国家，稻米中的砷污染特别令人担忧，因为他们通常使用浅机井，从砷含量很高的沉积层抽取地下水来灌溉稻田。 大米中砷的检测依据GB 1354-2009 《大米》GB 2762-2012 《食品安全国家标准 食品中污染物限量》GB/T 5009.11-2014 《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》

多溴联苯醚（PBDEs）在70年代早期迅速发展，现在作为各种服装家具以及塑料等等消耗产品的阻燃剂。大量的这些消耗产品以城市垃圾填埋的方式处理，这种处理方式会使多溴联苯醚渗入地表水中以及在某些生物系统中聚集。最近的研究表明在这些生物系统中PBDE的浓度不断上升。在上世纪80年代在欧洲的排水沟中检测到PBDEs，这促使欧盟禁止生产以及使用含有PBDE的产品。尽管目前PBDEs的毒性还在研究之中，但已有证据表明PBDEs会导致内分泌失调以及肝功能的损伤。出于这方面的考虑加利福尼亚洲计划禁止生产和使用多溴联苯醚而美国北方的其它州很有可能也会跟进。欧盟也计划禁止生产和使用PBDEs。加速溶剂萃取仪（ASE）从1995年推出以来就得到了美国环保署的肯定并且在EPA 3545A中推荐使用。而事实也证明ASE是方便环境实验室前处理的实用技术。ASE使用高温以及高压来加快萃取过程的动力学，因此它减少了萃取时间以及溶剂消耗。同时ASE是全自动，最多可一次自动处理24个样品。在这篇应用注释中，提取PBDEs的样品是人乳（冻干的），沉淀物，鱼类组织以及聚合物。

1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐是一种离子液体，可用于有机合成。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪，通过直接进样测定某1-乙基-3-甲基-咪唑醋酸盐样品中的水分含量。

通过以上测得数据可知，乌鸡白凤丸水蜜丸每1g氮含量为20.09mg，符合《中国药典》2015年版第一部里成方制剂乌鸡白凤丸中水蜜丸含氮量每1g不得少于16mg的规定，该实验利用全自动凯氏定氮仪测试结果平行性良好，具有操作简单，安全性高，节省人力等优点。

羟乙基淀粉（Hyroxyethyl Starch, HES）是一种非离子型淀粉改性产物。目前，被认为是最为良好的血浆代用品，在医学领域常作为失血性休克的治疗和血液的稀释剂等以维持血液胶体渗透压作用。因其独有的特性及功能，近年来，羟乙基淀粉再次成为人们关注的焦点。 HES的分子量及分子量的分布无疑是各企业及检测机构评价产品质量优劣环节中较为重要的指标。而关于多大分子量范围的HES用于血浆代用品更为合适；何种检测手段测定其分子量及分子量的分布更为准确，更为可信，更符合工业快速检测要求等问题曾引起广泛讨论与研究。 鉴于该技术不需要标样事先绘制标准曲线；测试的结果的准确性又完全不依赖于未知样品与标样结构及性质的相似性，因此，该技术被认为是高分子物质分子量的绝对表征方法。 本文简述了利用光散射法与GPC联用技术测定HES分子量及其分布，确定了10%大分子部分以及10%小分子部分分子量等参数。

本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的乙基溴硫磷等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便，分析速度快，抗干扰能力强，检出限低，重现性好，回收率高，能够有效的监测蔬菜水果中乙基溴硫磷等217种农残的含量。

通过以上测得数据可知，乌鸡白凤丸水蜜丸每1g氮含量为20.09mg，符合《中国药典》2015年版第一部里成方制剂乌鸡白凤丸中水蜜丸含氮量每1g不得少于16mg的规定，该实验利用全自动凯氏定氮仪测试结果平行性良好，具有操作简单，安全性高，节省人力等优点。

通过测得数据可知，乌鸡白凤丸水蜜丸每1g氮含量为20.09mg，符合《中国药典》2015年版第一部里成方制剂乌鸡白凤丸中水蜜丸含氮量每1g不得少于16mg的规定，该实验利用全自动凯氏定氮仪测试结果平行性良好，具有操作简单，安全性高，节省人力等优点。

通过以上测得数据可知，乌鸡白凤丸水蜜丸每1g氮含量为20.09mg，符合《中国药典》2015年版第yi部里成方制剂乌鸡白凤丸中水蜜丸含氮量每1g不得少于16mg的规定，该实验利用全自动凯氏定氮仪测试结果平行性良好，具有操作简单，安全性高，节省人力等优点。

电热蒸发-直接进样-冷原子吸收光谱法测定土壤以及沉积物中汞电热蒸发-直接进样-冷原子吸收光谱法测定土壤以及沉积物中汞电热蒸发-直接进样-冷原子吸收光谱法测定土壤以及沉积物中汞

近年来中国的唇部彩妆市场蓬勃发展，其中唇釉的增长速度是最快的。唇釉剂型包括传统的纯油蜡型和乳化型，乳化型又包括水包油型和油包水型。其中有一种新型的水包油型唇釉，通过合理的配方工艺和原料的选择，可以摆脱传统唇釉的厚重黏腻感，具有水润清爽的肤感，而且具有比传统水包油型唇彩更好的滋润性和持久性，是近年来某些知名品牌的唇釉比如YSL镜面唇釉、Armani黑管唇釉等采用的产品剂型。这种新型水包油唇釉的配方性能优越，但由于有油相，与其并不相容的硅油相以及色素相混合悬浮于水相，因此配方不稳定，而将油溶性的乙基纤维素通过乳化作用分散到水性唇彩中的油相以达到配方的稳定性是其中关键的原因。乙基纤维素是一类非水溶性的纤维素醚，它来源天然，温和无刺激，可以作为透明的成膜剂和油相增稠剂，将其应用到水包油型唇釉中可以带来清爽水润的肤感和光亮持久的效果。其可以增稠油相并吸附色素粒子牢牢附在唇部皮肤上，配方中不相容的硅油相析出到上层形成抗转移的油膜，这种新型配方的分层效果可以带来相比传统油性唇釉更好的抗色料转移性。本文首先选择不同的乳化剂和增稠剂组合，设计3组不同的水包油型唇釉的配方，通过LUM稳定性分析仪分别进行加速实验，对其稳定性进行评估。

本文参考标准BJS 201708《食用植物油中乙基麦芽酚的测定》建立了一种使用LC-MSMS系统对植物油中乙基麦芽酚定性/定量测定的方法，检出限、回收率、精密度均满足标准检验需求，助力食品安全检测中对乙基麦芽酚的质量控制。

邻苯二甲酸酯类化合物是日常塑胶用品中经常添加的增塑剂。邻苯二甲酸酯类物质进入体内后会产生内分泌失调，引发恶性肿瘤，并容易造成畸形儿等严重危害。因此，在针对饮用水，玩具，包装材料和食品等的相关国家标准中，都对此类化合物的含量和检测方法有明确的规定.根据相关国家标准，邻苯二甲酸酯类化合物的检测主要应用气相色谱质谱联用仪。PerkinElmer利用先进的Clarus系列气相色谱质谱联用仪，为食品，药品和包装材料中邻苯二甲酸二（4-甲基-2 戊基）酯等塑化剂的检测提供快速准确的解决方案。Clarus 系列气质联用仪具有使用维护方便，快速分析，最宽质量范围，最高灵敏度，稳定性好等优点。其卓越的快速扫描速率最大限度地提高了分析的准确性，同时强大的SIFI（全扫描和选择离子扫描同时采集）又加强了对样品在痕量浓度时的定性能力。

通过以上测得数据可知，乌鸡白凤丸水蜜丸每1g氮含量为20.09mg，符合《中国药典》2015年版第一部里成方制剂乌鸡白凤丸中水蜜丸含氮量每1g不得少于16mg的规定，该实验利用全自动凯氏定氮仪测试结果平行性良好，具有操作简单，安全性高，节省人力等优点。

GB50325-2020已于2020年8月1日正式实施，标准发布之后，我们第一时间使用AutoTD二级热脱附解析仪，分别在MS检测器和FID检测器上验证了该标准关于室内空气中苯系物和TVOC的测试方法，测试方案可以在我公司相关网站上下载。由于标准中未强制要求使用二次热脱附解析仪，有很多用户咨询能否用一级热脱附解析仪做该标准中苯系物和TVOC的分析，因此我们使用AutoTD 50S一级热脱附解析仪，对标准中要求的一些指标进行了验证，主要验证了峰形、线性、系统残留。

该系统采用电子制冷的低温吸附预浓缩技术，将环境空气或标准气体样品的VOCs成分有效吸附在复合吸附剂上进行富集浓缩，同时分离空气中的氮气、氧气和水分等杂质。经迅速高温解析脱附后，样品被立即送入特殊设计的毛细管色谱柱分离。经色谱柱程序升温分离后流出的VOCs组分，由飞行时间质谱仪做定性定量分析。

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。

建立了离子色谱非抑制电导法同B,l分离测定铵根与两种季铵盐四乙基铵、甲基三乙基铵的方法。分别实验了在亲水性和疏水性阳离子交换色谱柱上三种铵类的分离效果,研究了使用不同淋洗液和流速情况下离子的分离情况,结果表明使用sH Ca1i。n101型疏水性阳离子色谱柱,淋洗液采用甲烷磺酸(5‘ 0mmo1/I'),其中加人乙腈(7%),于0,8mI'/min的流速条件下,三种铵类物质分离良好,其中结构极为相似的两种季铵盐四乙基铵和甲基三乙基铵分离度达到1,5以上,分离时间短,3种物质在13min内实现完全分离。采用国产离f色谱仪非抑制电导法检测,无需使用抑制器,成本低,操作简便可行。检测结果的灵敏度高,线性范围铵根为0,o~50mg/L,四乙基铵和甲基三乙基铵为5~500mg/I',相关系数均高于0999,相对标准偏差均在3%以内,平均加标回收率在98.5%~101.2%。

方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程，方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物，如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器，尽快上手。方法包包括进样方法，数据处理方法（TraceFinder 方法文件夹），相关应用文章，相关标准，色谱柱信息，前处理方法，数据文件等，客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成去乙基特丁津等化合物的定性定量分析。

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。

防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害，被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂，但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题，如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好；方法二需要分组，检测效率较低。因此，为了改善这些方法中的不足，我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上，开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案，15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离，尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相，对液相系统更加友好，更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示，绝大部分都在90-100%。