溴百里酚蓝钠盐

溴百里酚蓝：一种指示剂，随pＨ变化会发生突变，但是与它颜色突变的pＨ点比较接近的有中性红指示剂，所以不知道怎么才能准确无误地判断溴百里酚蓝的存在（最好用化学方法，其他方法也可）

正准备做水质分析氨氮，买试剂，要买溴百里酚蓝，结果发货发成百里酚蓝，请问能用吗，有什么后果

溴百里酚蓝　　【性状】几乎无色或极浅的玫瑰色结晶粉末。【溶解情况】　　不溶于水，易溶于乙醇呈浅褐色，易溶于稀碱性溶液呈蓝色。【用途】　　用作PH值指示剂，变色范围6.0-7.6，变化由黄色经绿色到蓝色。【制备或来源】　　由百里酚与邻磺基苯甲酸酐缩合后经溴化而制得溴麝香草酚蓝 : 浅玫瑰色结晶性粉末。 ：易溶于乙醇?醚?甲醇及稀氢氧化碱溶液。 稍溶于苯?甲苯及二甲苯，微溶于水，几乎 不溶于石油醚。: 酸碱指示剂；吸附指示剂；色谱分析试剂。PH变色范围 6.0(黄)~7.6(蓝)【制备或来源】

请教百里酚蓝和百里香酚蓝是同一种吗

国标检测游离矿酸用，用百里草酚蓝做试纸，不过网上找不到这个东西的分子式。测食醋中游离矿酸用，国标GB/T5009 2003中提到，可是查不出来这是什么东西。哪位能给我一个百里草酚蓝的CAS号或者分子式，分子量，英文名之类的详细信息。注意我问的是百里草酚蓝，不是溴百里酚蓝或者百里香酚蓝

最近在配制酸碱指示剂的碰到一个难题，就是想配甲基橙与溴百里酚绿钠盐的时候，发现溴百里酚绿钠盐或是溴百里酚绿根本就像是没人听说过的药品，打遍电话问试剂药品店都找不到，有没有高手能告诉我这两个东东是怎么得到的呢？？？？谢谢

百里香酚兰，百里草酚兰，麝香草酚兰是同一物质吗？请大师给出它们的结构式。谢谢。

[b][size=5]指示剂百里香酚兰与百里香酚蓝是不是一种物质？[/size][/b][b][size=5]是用乙醇溶解配置吗？[/size][size=5][/size][/b]

食醋的检验里的游离矿酸需要用百里香酚兰试纸，可是我查过化工词典，也问过药品经销商，他们都没听说过百里香酚兰这种指示剂，哪位知道？可以告诉我吗？谢谢了~~~[em01]

如题，以前师傅配的百里香酚蓝-酚酞的变色范围是由酸到碱是 红到黄到红紫色的，现在我按照书上说1份0.1%百里香酚蓝50%乙醇溶液和3份0.1%酚酞50%乙醇溶液，配出来是 红到黄到蓝紫色，不是我以前熟悉的颜色。求助各位大神帮帮忙有知道详细配置方法的吗？是用来做乙烯利滴定法测含量的！

名称变色（pH值）范围颜色变化配置方法0.1%百里酚蓝1.2~2.8红~黄0.1g百里酚蓝溶于20mL乙醇中，加水至100mL0.1%甲基橙3.1~4.4红~黄0.1g甲基橙溶于100mL热水中0.1%溴酚蓝3.0~1.6黄~紫蓝0.1g溴酚蓝溶于20mL乙醇中，加水至100mL0.1%溴甲酚绿4.0~5.4黄~蓝0.1g溴甲酚绿溶于20mL乙醇中，加水至100 mL0.1%甲基红4.8~6.2红~黄0.1g甲基红溶于60mL乙醇中，加水至100 mL0.1%溴百里酚蓝6.0~7.6黄~蓝0.1g溴百里酚蓝溶于20mL乙醇中，加水至100 mL0.1%中性红 6.8~8.0红~黄橙0.1g中性红溶于60mL乙醇中，加水至100 mL0.2%酚酞 8.0~9.6无~红0.2g酚酞溶于90mL乙醇中，加水至100 mL0.1%百里酚蓝 8.0~9.6黄~蓝0.1g

如题：谁有"百里香酚""留兰香""香叶油”的含量测定方法

本来我们是采购溴百里酚蓝，结果买回来的是溴百里香酚蓝。请问一下，买回来的指示剂能用吗？这两种是不是一样的？PS：指示剂的一般有效期是多长（不是指配制好的）？

水中氨氮检测加溴百里酚蓝和轻质氧化镁都是用来调ph为啥不直接用一种弱碱代替或是有代替的弱碱性药剂吗？还有滴定时混合指示剂可以换成其他吗

按照GB火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法作Pb标准曲线 吸光度总是太低。。请教各位达人按此方法用火焰做的话，在仪器操作上应该注意哪些问题？ 另外其前处理中提到溴百里酚蓝水溶液（1g/L），该如何配制？（微溶于水）

请问下检测食醋游离矿酸用的百里草酚蓝试纸是什么颜色的?听名字好象应该是蓝色的,可是我做出来的却是黄色的,请各位前辈指教!多谢!![em10]

GB/T601-2002,硫酸的标液的标定，为什么不用溴百里酚蓝作指示剂，而要用混合指示剂（溴甲酚绿-甲基红）呢？谁能说说原因

请问哪位有以下这些物质的安全技术说明书？溴百里酚蓝，亚硝基铁氰化钠，硫酸银，邻苯二甲酸氢钾，邻菲啰啉，硫酸亚铁铵。

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法GB5009.12-2017测食品添加剂磷酸氢钙中铅，加2ML柠檬酸铵，加溴百里酚蓝3-5滴，用氨水调PH由黄到蓝，加入氨水PH升高，钙盐产生沉淀，同样的重金属比色法也是用氨水调PH也有沉淀，请教各位老师是怎么处理的

前期处理样品的时候，混合酸（9+1硝酸-高氯酸）放得太多，而且样品刚刚好用完，没有后备的了；在后面用溴百里酚蓝作指示剂，氨水调节pH到碱性的时候，放了半瓶氨水都没反应，请问怎样补救？是不是可以加水稀释之后再蒸发的方法降低酸度呢？不怕之后测得的数值偏低，只怕没结果···，急死我了。求各位大神和老师指导···

32.3632.98 百里香酚为什么有两个峰呢， 还是有一个是异构体？

我现在正用国标方法GB 7478-87 水质铵的测定 蒸馏和滴定法 做测试。发现这个方法编的实在是错误百出。1、所有的试剂全部让配1000ml，所用1%的盐酸；1mol/l的氢氧化钠，只是调酸碱度，竟然让配1升，更可气的是，所有指示剂竟然也让配1升，每次少的却只用2ml，甚至可以不用。真害人。2、溴百里酚蓝是不溶于水的，居然让溶于水，稀至1000ml，真怀疑作者的专业是什么，太外行了3、把指示剂加在硼酸吸收液里，导致待滴定的试液颜色极浅，根本看不出变色，真害人，所有的指示剂几乎都是在滴定前加在溶液中的，不知为何此标准这么标新立异的害人。真被他害了[em09504]

最近用HJ535-2009 纳氏试剂法测水中氨氮，遇到了几个问题，反复试验问题也没解决，请教一下各位：1、水样蒸馏预处理后显色有红色沉淀，看论坛，大家说和显色时pH值有关，调比色溶液pH值至10，红色沉淀变少，但比色管底部还有；2、方法中水样蒸馏，为什么要加溴百里酚兰指示剂？我的理解要保证蒸馏水样保持中性，但溴百里酚蓝小于6也是黄色，大于7.4蓝色，不知在此加入指示剂有什么现象时需要调pH；3、是不是较澄清水样就不要前处理，直接测定就好了；4、我做的氨氮曲线，相关性还可以，好像斜率不对，经验斜率是不是7.8？我做的曲线y=6.9873x+0.00 ，相关系数0.9999 反正是种种问题，请大家帮忙分析一下 浓度值吸光度000.0050.040.010.0760.020.1410.040.2810.060.4210.080.5640.10.701

本人在环境所测定氨氮，但是有的废水（应该是酒厂的，我是因为打开盖子的时候，里面有酒味飘出来然后确定的，毕竟是哪里的那些信息都是对实验室保密的）含有酒精味，直接加入酒石酸钾钠之后加入纳氏试剂显色是呈现黄绿色，然后用PH测定原水的PH也是正常的，其他项目的水也是有酒味，然后蒸馏的时候把PH调为碱性（溴百里酚蓝呈现蓝色）之后蒸馏，馏出液定容之后测定倍数，还是一样的加入纳氏试剂之后就黄绿色了，而且馏出液也有酒味，真的不知道该怎么办??????????跪求大佬支招

各位老师,请问百里酚酞与百里香酚酞是同一指示剂?谢谢

谁看百里挑一呢？

[align=center][b]水杨酸法与氨氮仪的比较报告[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部:周苗苗[/align][align=center]第一部分 水杨酸法[/align]一．原理：在碱性介质（pH=11.7)，亚硝基铁氰化钠的存在下，水中的氨，铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在波长697nm具最大吸收，用分光光度计测量吸光度。二．适用范围:最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为1mg/L。三．测试时间：至少3小时四．所用试剂：无氨水，乙醇，显色剂，次氯酸钠溶液，硫酸吸收液，氢氧化钠溶液，轻质氧化镁，亚硝基铁氰化钠溶液，溴百里酚蓝指示剂五．步骤：取清澈水样250ml（如浑浊需过滤），加入3滴溴百里酚蓝，用氢氧化钠溶液（c(NaOH)=1 mol/L）或盐酸溶液（c(HCl)=1 mol/L）调pH=6.0~7.4之间（pH偏大用硫酸调节，偏小用氢氧化钠调节）。倒入圆底烧瓶加入0.25g轻质氧化镁，摇匀蒸馏。以50mL硫酸溶液为吸收液蒸至225mL停止，定容至250mL。准备10mL的比色管，移取蒸馏液8mL，加入1mL显色剂，2滴亚硝基铁氰化钾，混匀，再滴入3滴次氯酸钠使用液混匀，加水定容至刻度线。显色1小时，在697nm波长处，以空白为参比测其吸光度。六．影响因素：pH对于实验结果影响较大；水中氯离子过高也会影响显色，导致无法显色，吸光度不能测量。七．实验结论：水中的氯离子在100mg/L的情况下不影响显色。八．消除干扰: 通过稀释使其氯离子含量降低，再进行测定。第二部分 氨氮仪一．原理：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长 420 nm处测量吸光度。二．适用范围：0.02－60mg/L三．测试时间：半小时四．所用试剂：LH-N2/N3五．步骤：取10ml水样，加入1mLN3，1mLN2试剂，常温放置10分钟，使用10mm比色皿进行比色。六．影响因素：水样中含有较高的氯离子，又由于纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后会生成沉淀，测量结果偏大。七．实验结论：水中的氯离子在150mg/L的情况下不会产生沉淀。对于氯离子含量高的水样进行稀释。八．消除干扰：通过稀释使其氯离子含量降低，在进行测定；经过查阅资料得到结论：在利用氨氮仪的分析中，如果产生沉淀，可将沉淀倒掉再进行测试。对于水中的余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。在后续实验中会进行试验的。

[em09505][em09505][em09505][em09505][em09505]【分享】一些指示剂的配制方法8.1 百里香酚蓝-酚酞混合指示液 取3份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)和2份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。 8.2 甲基红-亚甲基蓝混合指示液 将50mL甲基红溶液(2g/L)和50mL亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。 8.3 酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂 称取0.1g酸性铬蓝K，0.1g萘酚绿B和20g干燥氯化钾，置于研钵中，充分研磨混匀，贮存于棕色广口瓶中。 8.4 溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液 0.08g溴百里酚蓝和0.1g苯酚红溶于20mL乙醇中，加水50mL，用氢氧化钠溶液(4g/L)调至pH为7.5(红紫色)，再以水稀释至100mL。 8.5 溴甲酚绿-甲基橙混合指示液 6份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)和1份体积甲基橙溶液(1g/L)混合。 8.6 溴甲酚绿-甲基红混合指示液 3份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合，摇匀，贮存于棕色瓶中。 8.7 1，10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液 称取1.6g1，10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁)，溶于100mL水中，贮存于棕色瓶中。 8.8 甲基红指示液(1g/L) 称取0.10g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。 8.9 溴甲酚绿指示液(2g/L) 称取0.20g溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中，用水稀释至100mL。 8.10 甲基橙指示液(1g/L) 称取0.10g甲基橙，溶于70℃水中，冷却，用水稀释至100mL。 8.11 酚酞指示液(10g/L) 称取1.0g酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。 8.12 溴(甲)酚蓝指示液(1g/L) 称取0.10g溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。 8.13 钙指示液(钙羧酸指示剂) 称取0.20g钙指示剂〔2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕(C21H14N2O7S)或其钠盐与10g在105℃干燥的氯化钠，置于研钵中研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。 8.14 铬黑T指示剂 将1.0g铬黑T与100.0g干燥的氯化钠，置于研钵中，研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。 8.15 铬黑T指示液(5g/L) 称取0.50g铬黑T和4.5g氯化羟胺，溶于乙醇中，用乙醇稀释至100mL，贮存于棕色瓶中。可保持数月不变质。 8.16 百里香酚蓝指示液(1g/L) 溶解0.10g百里香酚蓝于2.2mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中，稀释至100mL。 8.17 孔雀绿指示液(1g/L) 称取0.10g孔雀绿，溶于水，稀释至100mL。 8.18 二甲酚橙指示液(2g/L) 称取0.20g二甲酚橙，溶于水，稀释至100mL。 8.19 二苯偶氮碳酰肼指示液(5g/L) 将0.50g二苯偶氮碳酰肼(C13H12ON4)溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。溶液贮存于冰箱中。 8.20 对硝基苯酚指示液(1g/L) 称取0.10g对硝基苯酚，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。 8.21 苯酚红指示液(0.2g/L) 将0.05g苯酚红，2.85mL氢氧化钠溶液(2g/L)和5mL乙醇一起温热，待溶解后，加入50mL乙醇，用水稀释至250mL。 8.22 达旦黄指示液(0.4g/L) 称取0.04g达旦黄，溶于乙醇中，用乙醇稀释至100mL。 8.23 硫酸铁铵指示液(80g/L) 溶解8.0g硫酸铁铵〔NH4Fe(SO4)2.12H2O〕在约75mL水中，过滤，加几滴硫酸，稀释至100mL。 8.24 淀粉指示液(10g/L) 8.24.1 1g可溶性淀粉与5mg红色碘化汞混合，并用足够冷的水调成稀薄的糊状，在不断搅拌下，慢慢注入100mL沸水中，煮沸混合物，充分搅拌至稀薄透明的流动形式，冷却后使用。 8.24.2 将1g可溶性淀粉与5mL水制成糊状，搅拌下将糊状物加入100mL水中，煮沸几分钟后冷却，使用期限二周。溶液中加入几滴甲醛溶液，使用期限可延长数月。