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甲基氯化吡啶鎓
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甲基氯化吡啶鎓相关的方案
赛默飞发布测定土壤中的3- 甲基吡啶的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中3- 甲基吡啶的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
赛默飞发布测定土壤中的2- 甲基吡啶的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中2- 甲基吡啶化合物的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
高效液相色谱法同时测定土壤中的3- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的3- 甲基吡啶进行测定。
高效液相色谱法同时测定土壤中的2- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中2- 甲基吡啶进行测定。
GCMSMS法测定谷物中三氯甲基吡啶及其代谢物残留量
本文采用岛津公司的三重四极杆气相色谱-质谱联用仪,建立了大米中三氯甲基吡啶及其代谢物残留量的测定方法,采用酸性乙腈提取样品中目标物,QuEChERS方法净化后经甲酯化衍生,采用MRM模式进行检测。在0 ~ 0.40 mg/L浓度范围内建立标准工作曲线,线性关系良好,相关系数在0.999以上,6针峰面积的RSD小于5%,在0.1 mg/kg的实际样品加标水平下,加标回收率在70%~120%之间。该方法参考标准SN/T 5448-2022《出口植物源性食品中三氯甲基吡啶及其代谢物的测定 气相色谱-质谱/质谱法》。
LC-40双进样液相分析系统同时测定化妆品中甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分含量
本文使用岛津LC-40双进样液相分析系统建立了同时分析甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分两个项目方法。41种组分在各自的浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在87.9%~112.7%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,41种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.011~0.165%和0.133~1.36%之间,仪器精密度良好;加标回收结果显示,41种防腐剂的加标回收结果为91.8%~104.2%,RSD为0.31%~3.62%,并对实际样品进行分析。该系统可以实现一次同时分析两组样品,分析快速,能满足《化妆品安全技术规范》(2022年)征求意见稿,“4 防腐剂检验方法”中4.1和4.2章节项目同时检测的需求。
赛默飞发布测定土壤中的芳香胺和吡啶的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中2- 甲基吡啶、3- 甲基吡啶、对甲苯胺和间甲苯胺四种化合物的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶
基于芳香胺和吡啶在环境中的排放及其对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 通过优化实验条件, 建立一种同时测定土壤中以2- 甲基吡啶、3-甲基吡啶、间甲苯胺、对甲苯胺为代表的典型吡啶和芳香胺的方法。
GCMS法测定尿液中三甲基氯化锡含量
本文采用岛津公司气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了尿液中三甲基氯化锡的检测方法,经过衍生化反应测定其产物三甲基乙基锡。在2.5-2500 ng/mL浓度范围内,衍生产物的线性相关系数在0.999以上。取浓度为5.0 ng/mL的标准溶液重复进样6次,目标组分峰面积的相对标准偏差小于5%。浓度为1.0和10 µ g/kg的加标水平下,加标回收率在74-99%之间。本方法操作简单,重复性好,满足标准相关要求,适用于测定尿液中三甲基氯化锡的含量。
2- 氯 -6- 三氯甲基吡啶农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成2- 氯 -6- 三氯甲基吡啶等化合物的定性定量分析。
华谱科仪-白头翁中白头翁皂苷B4的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对白头翁供试品进行分析,结果显示,白头翁中目标峰峰形良好,白头翁皂苷B4目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为白头翁中白头翁皂苷B4的测定提供参考。
使用离子色谱柱后衍生化法分析矿泉水中的氰化物和氯化氰
使用岛津氰化物分析系统按照指令规定,使用离子排斥柱将氰化物离子和氯化氰分离,然后使用4-吡啶羧酸吡唑啉酮法进行柱后衍生化,在波长638nm处进行检测。
华谱科仪S6000液相色谱分析白头翁中白头翁皂苷B4
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对白头翁供试品进行分析,结果显示,白头翁中目标峰峰形良好,白头翁皂苷B4目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为白头翁中白头翁皂苷B4的测定提供参考。
上海禾工科学仪器:HPLC法测定氯化血红素片剂的含量
建立高效液相色谱法测定氯化血红素片中的氯化血红素含量。采用Shimadzu VP2C18 (150 mm ×416 mm , 5μm) 流动相为V (甲醇、乙腈、水、醋酸) ∶V (吡啶) = 4010∶4010∶1910∶110∶016 流速: 1 mLPmin 柱温: 35 ℃ 检测波长:399 nm。氯化血红素在012034~21034μgPmL 范围内呈良好的线性关系, r =019998 , 平均回收率为96183 % , RSD = 1124 %。本方法可用于该制剂的质量控制。
【解决方案】化妆品中吡硫鎓锌等18种原料含量的测定
迪马科技参考《化妆品安全技术规范(2022年版)》征求意见稿第四章4.2项中化妆品中吡硫鎓锌等18种原料含量的测定,该方法规定了高效液相色谱法测定化妆品中吡硫鎓锌等18种原料的含量。使用Diamonsil® Plus 5 μm C18-A (Cat.#: 99406)色谱柱分离18种化合物,加标回收结果稳定,回收率在85%~110%之间,方法准确、简单、可靠,可供广大客户参考。
里翁• 安蒂里翁大桥昼夜交通监控
希腊里翁安蒂里翁大桥是全球最长的斜拉式悬索吊桥。跨海主桥长2,252米(加上引桥全长为2,883米)。汽车通过大桥穿越科林斯湾约需5分钟。为确保整座大桥安全,并在事故发生情况下迅速做出干预,大桥采用自动事件检测技术(AID)和FLIR Systems红外热像仪。
使用 Agilent 7000 系列 GC/QQQ测定玩具材料中的有机锡化合物,符合欧洲玩具安全最新协调标准EN 71-3:2013+A1:2014 若干元素迁移的要求二甲基二氯化锡
由于人们对玩具安全性的日益关注,欧盟颁布了新的玩具安全指令 2009/48/EC,其中规定了若干元素的迁移限值,旨在保障消费者特别是青少年的使用安全。本应用介绍了使用 Agilent 7000 系列 GC/QQQ 分析迁移溶液中有机锡化合物的方法,本方法具有极好的选择性和灵敏度,三类玩具材料样品的加标分析结果也显示了良好的重现性和回收率。玩具材料中二甲基二氯化锡检测
使用 Agilent 7000 系列 GC/QQQ测定玩具材料中的有机锡化合物,符合欧洲玩具安全最新协调标准EN 71-3:2013+A1:2014 若干元素迁移的要求甲基三氯化锡
由于人们对玩具安全性的日益关注,欧盟颁布了新的玩具安全指令 2009/48/EC,其中规定了若干元素的迁移限值,旨在保障消费者特别是青少年的使用安全。本应用介绍了使用 Agilent 7000 系列 GC/QQQ 分析迁移溶液中有机锡化合物的方法,本方法具有极好的选择性和灵敏度,三类玩具材料样品的加标分析结果也显示了良好的重现性和回收率。玩具材料中甲基三氯化锡检测
人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒
人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗原、生物素化的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
采用离子色谱柱TSKgel SuperIC-CR测定水溶性肥料中矮壮素和甲哌鎓的含量
本应用中作者使用了东曹离子色谱仪IC-2010和TSKgel SuperIC-CR离子色谱柱对水溶性肥料样品中的矮壮素和甲哌鎓进行分析测定。可在10 min内完成水溶性肥料样品中矮壮素和甲哌鎓样品的分离与测定,干扰离子(K+、Na+、Ga2+、Mg2+)不影响目标化合物测定。该方法操作简单、快速、线性关系良好,具有较好的重现性和准确度,只使用水溶液作为流动相和提取溶剂,减少了有机化学溶剂的使用,是一种环保的测定方法。
华谱科仪S3000分析白头翁口服液
华谱科仪参照《中国兽药典》白头翁口服液相关含量测试条件,对白头翁口服液样品进行分析。从分析结果可知,该方法可以实现白头翁口服液有效成分的分析,其中盐酸小檗碱峰理论塔板数大于5000
人吡啶交联物(PY)检测试剂盒
人吡啶交联物(PY)检测试剂盒人吡啶交联物(PY)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人吡啶交联物(PY)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人吡啶交联物(PY)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人吡啶交联物(PY)抗原、生物素化的人吡啶交联物(PY)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人吡啶交联物(PY)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
水质中吡啶的测定
吡啶,化工重要原料以及医药、农药的良好溶剂,对人体皮肤以及黏膜可产生刺激性作用,可麻痹人体中枢神经系统。药品生产等工艺废水排放至水体中,若含有吡啶可造成水体污染。水质中有机物的测定前处理方法多用液-液萃取法,前处理方法繁杂
顶空-气相色谱法测定地表水中吡啶的含量
本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪,结合顶空进样器,建立了一种地表水中吡啶的检测方法。采用外标法定量,在0.2 ~5.0 mg/L浓度范围内,标准曲线相关系数R在0.999以上,线性关系良好,吡啶的检出限为0.03 mg/L。对加标样品进行6次平行测定,峰面积RSD为4.9%,保留时间RSD为0.02%。对实际样品进行加标实验,分别添加低中高三个浓度,加标回收率在84.0%~98.2%之间。本方法参照《水质 吡啶的测定 顶空/气相色谱法》(HJ1072-2019)进行分析,操作简单,灵敏度高,分析时间短,满足相关标准的要求,可用于环境水质中吡啶的检测。
去甲基它达那非纯度的高效液相色谱(hplc)检测方案
去甲基他达那非化学名:(6R-12aR)-6-(1,3苯并二噁茂-5-基)-2-氨基-2,3,6,7,12,12a-六氢化吡嗪(1’,2’-1,6)-吡啶并(3,4-b)吲哚-1,4-二酮,主要治疗男性勃起功能障碍。赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对去甲基它达那非纯度进行的HPLC检测方案。
人胶原吡啶交联(PYD)检测试剂盒
人胶原吡啶交联(PYD)检测试剂盒人胶原吡啶交联(PYD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胶原吡啶交联(PYD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胶原吡啶交联(PYD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胶原吡啶交联(PYD)抗原、生物素化的人胶原吡啶交联(PYD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胶原吡啶交联(PYD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
赛智科技推出【白头翁】的高效液相色谱HPLC检测方案
白头翁为毛莨科植物,主要成分含原白头翁素,皂甙等,具有凉血、清热、解毒功能。以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对白头翁进行的HPLC检测方案。(本应用方案请勿转载,侵权必究)
人脱氧胶原吡啶交联(DPD)检测试剂盒
人脱氧胶原吡啶交联(DPD)检测试剂盒人脱氧胶原吡啶交联(DPD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氧胶原吡啶交联(DPD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氧胶原吡啶交联(DPD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氧胶原吡啶交联(DPD)抗原、生物素化的人脱氧胶原吡啶交联(DPD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氧胶原吡啶交联(DPD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
顶空-气相色谱法测定环境空气中吡啶含量
本文采用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030结合顶空进样器HS-10建立了环境空气中吡啶的检测方法。环境空气中的吡啶经空气采样器采集、酸性吸收液吸收后,顶空进样,GC进行分析。浓度在0.2~10 mg/L范围内,吡啶标准曲线线性良好,线性相关系数为0.9998。取浓度为0.2 mg/L的标准溶液6份于6个顶空瓶中,重复进样6次,峰面积RSD为4.6 %,表明方法的精密度良好。加标浓度为0.067和0.167 mg/m3时,平均回收率分别为101.8%和100.8%。该方法无需采用二硫化碳萃取富集等繁琐步骤,操作简单,定量数据准确可靠,满足日常环境空气中吡啶的检测要求。
甲基四氮唑中氯离子和硫酸根离子的测定
甲基四氮唑可用于新一代头孢菌类抗生素的合成,其中间体在合成抗真菌药物方面具 有广泛的用途,在电子领域也有广泛的用途。一种新型的 5-甲基四氮唑水相合成方法,将 叠氮化钠、乙腈、氯化锌及适量的去离子水投入常压反应设备中构成反应体系,经过多步反 应,最终得到 5-甲基四氮唑成品。
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