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酰氯亚氨基二苄

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    由二甲胺与磺酰氯合成二甲胺基磺酰氯,产品计划用气相做检测,柱子是se-30的,结果不理想,大家给些意见,尤其是关于该产品的文献极少,在知网上没有几篇。也可能太简单了。

  • 二甲胺基磺酰氯

    二甲胺基磺酰氯在合成过程中在主峰前出现一个1%的左右的杂质,请教高手帮我解疑是什么?

  • 二硫代氨基甲酸酯类农药用酸性氯化亚锡产生CS2响应过高

    各位老师,我在检二硫代氨基甲酸酯类农药时,参照标准SN/T 4675.18-2016出口葡萄酒中二硫代氨基甲酸酯残留量的测定。用1ml水代替样品,加入代森锰锌(浓度:1ppm)10μL,加入氯化亚锡盐酸溶液(15g氯化亚锡,溶于430ml盐酸中,用水稀释至1000ml)9ml,顶空+FPD硫滤光片测定,结果二硫化碳峰信号过载。想请教一下各位老师,有遇到过类似情况的吗,如此低浓度的代森锰锌能产生那么多二硫化碳?

  • 亚甲蓝测水中硫化物--对氨基二甲基苯胺盐酸盐怎么配置

    亚甲蓝测水中硫化物--对氨基二甲基苯胺盐酸盐怎么配置

    1. 在用亚甲蓝测水中硫化物的时候,需要配置0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液,我查了一下,他的别名也可以叫叫[font=宋体, Arial, Helvetica, sans-serif][size=12px]N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐,应该没买错吧。[/size][/font]2. 他的储存条件不是-20℃吗?这样它里面会不会含有很高的水分?那我称取2 g的 时候,需不需要干燥,还是直接就称取2 g 就好了。3. 还有就是配置好0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液后,怎么储存呢?室温?冷藏?冷冻?如有回复,万分感谢!![img=,690,449]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110221239193272_1018_5383916_3.png!w690x449.jpg[/img][img=,690,299]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110221239240158_2694_5383916_3.png!w690x299.jpg[/img]

  • 这里列举了几种氨基酸的分析方法,各位主要用哪种呢?

    最近看了一些文献,发现做氨基酸的方法非常多,这里罗列几种,不知道各位主要用哪种?由于大多数的氨基酸在紫外区没有吸收或只有微弱的吸收,为提高检测灵敏度和分离度,需要对氨基酸进行衍生化,这样才能被紫外或荧光检测器所检测。另外氨基酸极性非常大,无法用反相分析,通过衍生化也可以变离子型化合物为非离子型,用反相方法分离。1、 HPLC 柱前衍生柱前衍生:邻苯二甲醛(OPA)衍生一级氨基酸、9-氯甲酸芴甲酯(FMOC)衍生二级氨基酸色谱柱:AAA专用柱检测器:DAD(338nm OPA-氨基酸;262nm FMOC-氨基酸)2、 HPLC柱前衍生柱前衍生:异硫氰酸苯酯(PITC)色谱柱:AAA专用柱检测器:UV 254nm3、 HPLC柱前衍生柱前衍生:2,4-二硝基氟苯(DNFB)色谱柱:AAA专用柱检测器:UV 360nm4、 HPLC柱前衍生柱前衍生: 6氨基喹啉基N羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)色谱柱:反相柱(C18)检测器:UV 248 nm5、 HPLC 柱后衍生柱后衍生:邻苯二甲醛(OPA) 色谱柱:AAA专用柱检测器:荧光或紫外6、 离子色谱法:HPAEC-IPAD(高效阴离子交换分离-积分脉冲安培检测)7、氨基酸分析仪

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    在做羟脯氨酸检测时,需要用到对二甲氨基苯甲醛这个药品,但是这个药品网查是白色结晶,但我们实际的药品是紫色的结晶,是什么原因导致的变色?现在的紫色结晶是什么?

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    测定水质中的硫化物,所配的试剂中,有一个是对氨基二甲基苯胺,买的是国外的试剂,用过一段时间后发现里面全都变的如黑沥青似的黏黏的,不知道是保存的哪个环节出了问题?(我们用的是黑色塑料瓶子,拧的很严,通风,干燥.)[em0810]

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  • 【讨论】教你辨别那些餐桌上的“毒物”,你遇到过几种?

    尿素豆芽  黑加工点生产的10多厘米长、白净无根须的“漂亮豆芽”至少使用了4种添加剂,其中尿素严重超标,恩诺沙星是一种兽用药,6-苄氨基腺嘌呤是一种激素。加入尿素和6-苄氨基腺嘌呤可使豆芽长得又粗又长,且可缩短生产周期,增加黄豆发芽率。人食入后,会在体内产生亚硝酸盐,长期食用可致癌。  如何鉴别:一闻,二看,三掐。健康的豆芽闻起来很清爽,不要选个头太均匀,也不要选没有根须的。

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