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月桂酰阿立派唑
仪器信息网月桂酰阿立派唑专题为您提供2024年最新月桂酰阿立派唑价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括月桂酰阿立派唑参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的月桂酰阿立派唑您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合月桂酰阿立派唑相关的耗材配件、试剂标物,还有月桂酰阿立派唑相关的最新资讯、资料,以及月桂酰阿立派唑相关的解决方案。
月桂酰阿立派唑相关的方案
月桂酰基甲基牛磺酸钠测试
1、本次实验采用表面活性剂色谱柱+CAD检测器分析月桂酰基甲基牛磺酸钠的成分。2、样品的主成分峰在CAD上响应较高,除主成分峰之外,CAD还能检测出其他成分峰,如Na离子等。3、客户产品的合成原料是月桂酸和甲基牛磺酸钠,月桂酸的挥发性较强,CAD响应较低,本次实验过程中未检出样品中含有月桂酸。4、由于上海应用中心无甲基牛磺酸钠试剂,故本次实验未作甲基牛磺酸钠的定位。
阿立哌唑的CORE柱色谱条件
阿立哌唑是具有抗多巴和抗血清素作用的非典型抗精神病药,被用作统合失调症的治疗。通过使用CAPCELL CORE C18 S2.7(4.6 mm i.d. x 75 mm),在3min内实现了快速分析。
阿立哌唑中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Pack ODS-A色谱柱(规格:3μm,4.6×100mm)按美国药典方法测定阿立哌唑含量和有关物质,结果完全满足系统适应性试验要求。
2020年版四部通则0613测定月桂醇凝固点法内容
2020年版四部通则0613测定月桂醇凝固点法内容
如何用光照培养箱培育月月桂
月月桂是木犀科木犀属的常绿养木,它的树冠圆球形,叶片深绿色,革质,叶面粗糙,有光泽,通常在9到10月开花,开花时花色为黄白色,花量大,香味浓郁,开花后结实,果实在4到5月份成熟。它喜温暖、湿润的气候环境,在排水性好、肥沃、呈微酸性且富含腐殖质的土壤下可旺盛生长。
LC-MS/MS测定食品模拟物中月桂内酰胺的含量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品模拟物中月桂内酰胺含量的测定方法。实验结果表明,月桂内酰胺物质在1-100 ng/mL范围内线性良好,相关系数大于0.999,不同基质中的曲线各浓度点准确度在88.4%-93.1%之间和87.4%-92.5%之间;低中高不同浓度的标准品溶液,分别连续进样6次,保留时间的RSD在0.34%-0.57%之间,峰面积的RSD在1.01%-2.37%之间,表明仪器精密度良好;月桂内酰胺在低中高三个浓度的加标回收率为87.2%-92.1%之间,均满足标准要求;可供相关实验人员参考使用。
添加月桂酸单甘油酯湖羊羔羊饲粮蛋白质、脂肪、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维的测定
月桂酸单甘油酯对断奶羔羊生长性能、血清生化指标及抗氧化能力的影响
阿苯达唑的分光法测定中出现的不确定度分析
对紫外-可见分光光度法测定阿苯达唑颗粒的不确定度进行评定以及测量过程中各种不确定度来源进行分析与评估。结果表明,仪器的吸光度、重量差异、称样量和移液管的体积引入的不确定度为测量结果不确定度的主要影响因素。
饲料中阿那曲唑检测方案(固相萃取仪)
适用范围适用于饲料中阿那曲唑的检测。(本实验样品采用复合饲料)参考标准:《农业部1068号公告-5-2008 饲料中阿那曲唑的测定 高效液相色谱法》。
饲料中阿那曲唑检测方案(固相萃取仪)
适用于饲料中阿那曲唑的检测。(本实验样品采用复合饲料)参考标准《农业部1068号公告-5-2008 饲料中阿那曲唑的测定 高效液相色谱法》
全自动电位滴定仪测定椰油酰甘氨酸钠氯离子含量
一、介绍椰油酰甘氨酸钠为氨基酸类表明活性剂,氨基酸型表面活性剂因其具有的优良表面性能越来越受到人们的重视,应用领域也越来越广泛。例如,月桂酰/椰油酰肌氨酸钠、月桂酰/椰油酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠/钾等已经得到了广泛的应用。本例通过JH-T7全自动电位滴定法测定一种椰油酰甘氨酸钠中的氯离子含量。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定椰油酰甘氨酸钠中氯离子含量
椰油酰甘氨酸钠为氨基酸类表明活性剂,氨基酸型表面活性剂因其具有的优良表面性能越来越受到人们的重视,应用领域也越来越广泛。例如,月桂 酰/椰油酰肌氨酸钠、月桂酰/椰油酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠/钾等已经得到了广泛的应用。本例通过电位滴定法测定一种椰油酰甘氨酸钠中的氯离子含量。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6× 250 mm,5 μ m)分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。 关
阿那曲唑在ChromCore120C18-T上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18-T色谱柱对阿那曲唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于阿那曲唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威检测方案(气相色谱仪)
分散型固相萃取-气相色谱法测定蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量
好文推荐 |依匹哌唑原位凝胶植入剂的体外释放研究
目的 建立一种依匹哌唑原位凝胶植入剂的体外释放方法,研究处方在体外的释放行为和缓释机制。方法 以抗精神病依匹哌唑为模型药物,制备以聚乳酸⁃羟基乙酸共聚物( polylactide gly⁃ colic acid,PLGA)/醋酸异丁酸蔗糖酯( sucrose acetate isobutyrate,SAIB)为基质的原位凝胶植入剂。开发体外释放检测方法,采用多种体外释放装置研究依匹哌唑原位凝胶植入剂的释放差异, 考察体外释放的影响因素。
日本药典第一增补第十八次修订拟新收载药物阿那曲唑的分析
本文使用高效液相色谱仪NexeraXR根据拟新收载入日本药典的阿那曲唑系统适用性试验进行了分析。结果证实,检测确认、系统性能及系统重现性均符合日本药典的标准。
【文献解读】随机光学重建显微镜助力线粒体动力学的STORM成像(申请试拍)
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LipidQuan:使用基于HILIC的LC-MS/MS系统对月桂酸进行高通量靶向筛查
1)快速定量血浆中的24种FFA2)使用Quanpedia™ 和SOP构建性能稳定、便 于部署的平台,降低方法开发和培训成本3) 使用TargetLynx™ 软件和第三方信息学软件(即Skyline)实现快速数据处理和数据可视化4) 分析快速、经济有效,可以提高客户生产力
2020国抽 | 新增项目二:冷冻饮品中阿力甜的检测
2020年《国家食品安全监督抽检实施细则》(简称国抽)中新增了冷冻饮品中阿力甜检测,迪马科技参照标准《GB 5009.263-2016 食品安全国家标准 食品中阿斯巴甜和阿力甜的测定》,建立了冷冻饮品中阿力甜的检测方法,方法定量限3.0 mg/kg。
迅数显微分析系统用于超细阿昔洛韦粒子的制备研究
摘要: 以二氧化碳作为超临界溶剂, 采用超临界溶液快速膨胀技术制备得到超细阿昔洛韦药物粒子, 在一定的温度和压力情况下, 测定了阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度, 考察了各种操作参数对药物粒子粒径的影响, 研究了药物粒子粒径随各种操作参数的变化规律。结果表明: 阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度较小, 在10-5~10-6 之间(摩尔分率), 溶解度随着温度和压力的升高而增大, 不存在文献中所报道的反向区。同时实验结果表明: 药物粒子粒径变化对预膨胀温度最敏感, 粒径随预膨胀温度的升高而减小; 一定范围内随收集距离的增大而增大; 在萃取温度较低的情况下, 粒子粒径基本随着萃取温度的升高而减小; 随着萃取温度的升高, 在相对较高预膨胀温度下, 粒径随着萃取温度升高而增大。关键词: 超临界流体快速膨胀法; 超细粒子; 阿昔洛韦; 二氧化碳
CuSnP/stearic acid(1auric acid,BTA)化学镀层制备和性质研究
本文研究了在稳定剂存在的条件下,在钢铁表面制备了Cu-Sn-P多元合金化学镀层,讨论了镀液成分和沉积条件等对镀层性质的影响.采用了硬脂酸、月桂酸和苯并三氮唑对Cu-Sn-P镀层表面进行再处理,从而形成致密保护膜,得到Cu-Sn-P/stearic acid(1auric acid,BTA)镀层,并研究了其性能. 只做学术交流,不做其他任何商业用途,版权归原作者所有!
使用 Captiva EMR-Lipid 结合 LC/QQQ 对牛奶中的 β-内酰胺类抗生素进行测定
本文介绍了一种快速检测牛奶中 β -内酰胺类抗生素残留的检测方法。该方法采用 Agilent Captiva EMR-Lipid 去除牛奶中的磷脂等杂质,并结合高灵敏度 Agilent 6495 三重四极杆液质联用系统 (LC/QQQ),对牛奶中的阿莫西林、氨苄西林、氯唑西林、双氯西林、苯唑西林、萘夫西林,阿洛西林、美替西林、哌拉西林、青霉素素 G、青霉素 V、苯氧乙基青霉素、氟氯西林、头孢哌酮、头孢氨苄、头孢噻呋和头孢喹肟的残留量进行分析。
ATAGO(爱拓)多波长阿贝折光仪+玻璃+玻璃阿贝数值
显示前挡风玻璃作为一种光学材料,除了考虑折射率之外,还需要考虑色散系数。色散系数又称阿贝数,是表征光学材料色散现象的一种数学表达式,一般用Vd=(η d-1)/(η F-η c)或Ve=(η e-1)/(η F′ -η c′ )来表示。(注: η d为氦黄线d (波长λ 为587.56 nm)的折射率;η F为氢蓝线F (波长λ 为486.13 nm)的折射率;η c为氢红线C (波长λ 为656.27 nm)的折射率。η e为汞绿线e (波长λ 为546.07 nm)的折射率;η F′ 为镉蓝线F′ (波长λ 为479.99 nm) 的折射率;η C′ 为汞红线C′ (波长λ 为643.85 nm)的折射率。)
血浆中美罗培南、他唑巴坦、哌拉西林和地塞米松的全自动定量检测
岛津LCMS-8060和CLAM-2030联合使用,可以同时定量皮质类激素地塞米松和3种抗生素他唑巴坦、美罗培南和哌拉西林。此方法可以通过5分钟运行和全自动样品制备实现快速分析。LCMS-8060的灵敏度可以扫描定量动态范围在1至100 ng/mL之间的样品。每个对照样品的重复性均低于15%,准确度在85-115%之间,这些结果验证了该方法的鲁棒性和有效性。
X射线荧光光谱分析钠钙硅玻璃中的多元素含量
将钠钙硅玻璃粉碎后熔融制成玻璃熔片,使用岛津波长色散X射线荧光光谱仪建立工作条件分析玻璃中的SiO2、Al2O3、Fe2O3、K2O、Na2O、CaO、MgO含量。实验结果表明,测定结果完全能够满足国标《X射线荧光光谱法测定钠钙硅玻璃中SiO2、Al2O3、Fe2O3、K2O、Na2O、CaO、MgO含量》(征求意见稿)要求。该方法操作简单,能够很好地消除矿物效应、组织效应和颗粒度效应,提高了钠钙硅玻璃成分分析方法的准确度。
响应面法优化低糖核桃营养派制作工艺研究
?本研究以核桃仁为原料,木糖醇为甜味剂, 辅以燕麦片、麦芽糖、重瓣干玫瑰花瓣以及黑芝麻,采用单因素试验和响应面法得出低糖营养核桃派的最佳加工工艺,开发新型低糖、减少能量的核桃休闲食品,符合消费者健康、绿色的生活理念,具有风味独特、营养健康等优点,为核桃产品深加工技术提供理论依据。
应用实例:硫酸阿米卡星
根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》,2015年版)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过,现予发布,自2015年12月1日起实施。 迪马科技严格按照2015版《中国药典》公示的“硫酸阿米卡星”方法,率先进行了此项目的检测。 药典中规定使用Spursil C18色谱柱进行硫酸阿米卡星的检测。下面是以迪马科技技术部为两个客户做的检测方案为例,大家快来分享吧!
PerkinElmer:利用红外光谱学测定生物柴油的月桂酸酯
生物柴油是通过酯交换反应由一系列天然脂肪和油品产生的可再生燃料,在酯交换反应过程中甘油三酸酯被分解,脂肪酸甲酯(FAME)形成。生物柴油保持了原油的脂肪酸分布,因此其物理与化学性质部分取决于所使用的给料。特别容易受到给料影响的一种性质就是浊点,在浊点温度下固体晶体开始形成,产生混浊的悬浮物并有可能堵塞燃料过滤器。如若在凉爽的气候下进行操作,低浊点特性极为关键。我们发现源自不同给料的生物柴油样本浊点千差万别,例如,棕榈生物柴油样本的浊点是约15℃,而菜籽油生物柴油样本的浊点是约-10℃。造成这种差异的原因是在棕榈油中占主导地位的饱和脂肪酸链更容易形成结晶。因此我们特别需要一种快速检测生物柴油样本原料的方法。红外光谱学特别适合物质的检测,即便是当复杂混合物当中物质之间的差异极为细微时。我们在这篇应用表明:利用脂肪酸链中的双键产生的吸收光谱带可以区分源自多种常见给料的生物柴油。
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Q31/0113000118C001 月桂(椰油)酰基谷氨酸钠
高效液相色谱法测定人血浆中阿立哌唑浓度
GB 25551-2010食品添加剂山梨醇酐单月桂酸酯(司盘20).
GB/T 30387-2013 月桂叶
43《食品添加剂山梨醇酐单月桂酸酯(司盘20)》标准文本