阴离子交换树脂

阴离子交换树脂一般呈现多孔状或颗粒状，其大小约为0.1~1mm，其离子交换能力依其交换能力特征可分:强碱型阴离子交换树脂、弱碱型阴离子交换树脂、对阴离子的吸附。离子交换法是液相中的离子和固相中离子间所进行的的一种可逆性化学反应，当液相中的某些离子较为离子交换固体所喜好时，便会被离子交换固体吸附，为维持水溶液的电中性，所以离子交换固体必须释出等价离子回溶液中。选择一种阴树脂，采用微波消解进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

离子交换树脂是带有官能团（有交换离子的活性基团）、具有网状结构、不溶性的高分子化合物。通常是球形颗粒物。离子交换树脂的全名称由分类名称、骨架（或基因）名称、基本名称组成。离子交换树脂还可以根据其基体的种类分为苯乙烯系树脂和丙烯酸系树脂。树脂中化学活性基团的种类决定了树脂的主要性质和类别。首先区分为阳离子树脂和阴离子树脂两大类，它们可分别与溶液中的阳离子和阴离子进行离子交换。选取一种离子交换树脂，采用微波消解作为前处理方法，选择一种可将样品完全溶解的方案，有利于后续无机元素的快速准确测定。

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阴离子交换树脂一般呈现多孔状或颗粒状，其大小约为0.1~1mm，其离子交换能力依其交换能力特征可分:强碱型阴离子交换树脂、弱碱型阴离子交换树脂、对阴离子的吸附。离子交换法是液相中的离子和固相中离子间所进行的的一种可逆性化学反应，当液相中的某些离子较为离子交换固体所喜好时，便会被离子交换固体吸附，为维持水溶液的电中性，所以离子交换固体必须释出等价离子回溶液中。选择一种阴树脂，采用微波消解进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

“中国药科大学药学院药剂系”结合离子交换树脂掩味技术和药物树 脂复合物表面修饰方法，分别制备了速释型与缓 释型AZI-离子交换树脂复合物，并根据药物溶出 与释放特性设计复合物组合，旨在掩盖AZI苦味的 同时，通过调控AZI的释放速度以减少药物对胃肠 道的潜在刺激，提高患者服药的顺应性。

建立了使用阴离子交换柱、硫酸盐做流动相，紫外可见光检测器测定间氨基苯磺酸的方法。优化了流动相的组成和检测的波长，因此得到了较高的信噪比和较低的检出限。方法对间氨基苯磺酸测定准确、重现性好，是测定水体中间氨基苯磺酸的好方法。

离子色谱法对于测定常规阴离子具有很高的灵敏度和较低的检出限，其在化工试剂中杂质成份分析的应用研究已有较多报道。离子色谱法直接测定氟化盐中杂质阴离子，因为待测物的色谱峰会被样品基体的F-峰所干扰，难以达到有效的分离分析。本研究利用HF为弱酸的特点，将氟化盐样品通过磺酸型离子排斥柱ICE-AS6（其固定相表面附着的一层带负电荷水合层，称为Donnan膜），金属阳离子（如Li＋、Na＋、K＋等）与H＋交换，F-与H＋形成弱电离的HF不受Donnan排斥，能进入树脂的内微孔，而待测离子因排斥效应首先通过色谱柱，从而将待测离子从浓的氟化盐溶液中分离出来；将分离出的待测离子富集于 IonPac TAC-ULP1阴离子浓缩柱上；经柱切换，淋洗液将待测组分从浓缩柱上洗脱下来，待测离子经过 IonPac AS23阴离子交换色谱柱分离，以抑制型电导检测器检测。本方法所建立的离子色谱柱切换方法，用于测定氟化盐（如LiF、NaF和KF）试剂中的杂质阴离子（Cl-、NO3-、PO43-和SO42-）的含量，解决了测定氟化物的高基体干扰问题。

本文采用 IonPac AS20 高效阴离子交换分析柱可基线分离 Cl-、Br- 和 I-，并运用脉冲安培检测器测定含氯量较高的水样（模拟海水）中 Br- 和 I-。由于安培检测器对氯响应较低，因此可消除高浓度氯离子对溴离子色谱峰的干扰。该分析方法具有较好的选择性，且有很高的灵敏度和准确度，适用于各类水样中 Br- 和 I- 的同时测定。

德合创睿AECS 600阴离子抑制器/CECS 600阳离子抑制器是一款树脂填充式自循环再生电化学微膜抑制器。其利用电场、离子交换膜和离子交换树脂共同作用使离子发生定向迁移交换来实现功能，具有耐压高、抑制容量高、利用电导检测器尾液回流无需外加再生液等特点。

建立用离子交换色谱法同时测定间苯二甲酸生产工艺中中间物料及产品中氟离子、氯离子、溴离子、硝酸根离子等阴离子的分析方法，采用ASUPP 5-250阴离子交换柱，以2.8mmol/L碳酸钠和1.2mmol/L碳酸氢钠混合溶液为流动相，在20min内有效分离和测定了样品中上述7种阴离子。……纳锘仪器 做为瑞士万通公司授权代理商，向您提供全方位的服务， 如欲了解更多该产品信息，可来电咨询 021-61610135 --------------------------------------------------------------------------- 　上海纳锘仪器有限公司 　地址：上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108] 　电话：021-60900829，60900830，61131031,61131051 　传真：021-61131052 　E-Mail：info@nano-instru.com

传统的化学容量法来测定浓酸中的杂质离子，不仅费时、可靠性差，越来越难以满足对高品质硝酸的质量控制，而且由于硝酸具有强烈的腐蚀性，无论对操作者还是环境都会带来危害[2]。因此，有必要建立一种方便、灵敏、可靠的仪器分析方法。离子色谱法是一种测定无机阴离子的首选方法，本研究采用强阴离子交换柱IonPac AS15色谱柱，建立了一种直接进样分析硝酸试剂中痕量阴离子的方法。使用淋洗液发生器在线产生KOH淋洗液，优化了色谱条件，本方法重现性好，测定了68%浓硝酸中的杂质离子，样品中氯离子和硫酸根的检出限分别达0.1，0.2 mg/L，取得了令人满意的结果。

本文采用离子色谱，自再生抑制器，阴离子交换色谱柱，电导检测器测定过渡金属锆盐化合物（硝酸锆、氢氧化锆、醋酸锆、氧氯化锆、碳酸锆）中的常规阴离子，样品预处理简单、方法简便、快捷，能够准确地得到测定结果.

速和灵敏的方法用于有机溶剂中痕量阴离子的测定。离子色谱（IC）已广泛用于阴、阳离子的分析，但用于有机样品的分析往往易受基体的干扰。 因此，基体去除十分必要，R Capasso等人采用离子色谱法分析了石油中的五种无机阴离子，样品用乙酸乙酯处理，蒸馏后直接进样分析。离子色谱法同样也适用于测定油田水中的阴离子，采用OnGuard RP预处理柱过滤去除有机基体。离子色谱柱切换法是分析复杂样品的一种很有应用前景的方法[8]，E. Kaiser等人[9]采用一根短的阴离子交换柱（50 mm× 4 mm）作为浓缩柱和一根长的阴离子交换柱（250 mm× 4 mm）作为分析柱分析了有机溶剂中的阴离子，有机溶剂在死时间流出时，采用柱切换技术实现在线基体消除，同时捕获待测阴离子。但是柱切换技术也会引起峰展宽、分析时间过长和灵敏度较低等问题。为了克服以上方法的不足，本文将毛细管离子色谱法（capillary IC）应用于本研究，相比于传统的离子色谱方法，毛细管离子色谱法具有更好的分析效率、灵敏度、选择性、峰对称度和分析速度[10]。本研究建立了一种全新的毛细管离子色谱柱切换法，并成功的应用于各种有机溶剂中痕量阴离子的测定。值得注意的是，本研究使用的毛细管离子色谱仪（ICS-5000， Thermo Scientific，美国）完全兼容传统离子色谱装置。

用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(PAN-S) 水溶液处理201×7 强碱性阴离子交换树脂，制备了具有PAN-S 功能团的浸渍树脂。经过最佳条件选择，在同一水样中，可以同时富集Pb2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+。实验结果表明，PAN-S 树脂用于痕量元素的分离富集具有交换速度快、易于洗脱、富集倍数大、选择性好等优点。建立了PAN-S 树脂富集-分离铅、镉、铜和锌离子的方波溶出法的测定方法，并可用于海水中的测定，结果令人满意。

采用阴离子交换分离，化学抑制模式，对甲醇、乙腈、异丙醇等有机溶剂中的阴离子进行测定。各有机溶剂稀释一倍直接进样可以测定Cl—、NO3—、SO42—，在所采取的色谱条件下，三种阴离子都具有很好的线性和较低的检测限，甲醇中三种离子的检测限分别是：1.06、3.23、4.88ug/L，乙腈中分别是：1.41、7.07、16.47ug/L，异丙醇中分别是：1.22、8.11、25.65ug/L。比较采用自动再生循环模式，利用化学微膜抑制模式的离子色谱法是一种检测有机物中阴离子的高效，准确的方法

目的：建立在线渗析-离子色谱直接进样测定牛乳中阴离子的方法。方法：纯牛乳样品经20倍稀释后直接进样，经在线渗析后进入分离柱测试，采用metrohm metrosep A Supp 5-100阴离子交换柱，以3.2mmol/L 碳酸钠和1.0mmol/L 碳酸氢钠为淋洗液，流速为0.70ml/min，化学抑制电导检测。结果：该方法线性范围广，相关系数均大于0.9990，相对标准偏差均小于0.6%（n=8），各离子组分的加标回收率在91%-107.4%之间。结论：该方法操作方便、准确度高、重现性好、高校自动化，对分析测试牛乳中阴离子有实用价值。纳锘仪器 做为瑞士万通公司授权代理商，向您提供全方位的服务， 如欲了解更多该产品信息，可来电咨询 021-61610135 --------------------------------------------------------------------------- 　上海纳锘仪器有限公司 　地址：上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108] 　电话：021-60900829，60900830，61131031,61131051 　传真：021-61131052 　E-Mail：info@nano-instru.com

三氟甲磺酸是一种有机超强酸，具有强腐蚀性和吸湿性，在医药合成和化工合成领域应用广泛，其纯度将直接影响下游产品的产率和质量。三氟甲磺酸的生产过程中使用到氟化氢、浓硫酸等试剂原料，直接导致了三氟甲磺酸成品中不可避免地残余一定量的氟化物、硫酸盐等杂质。因此，建立准确测定三氟甲磺酸中痕量杂质离子的分析方法，将有助于改善生产工艺，提高产品质量，成为有机氟化工行业的迫切需求。刘玉珍等采用离子对色谱-电导检测的方法分离测定了三氟甲磺酸及四氟硼磺酸等离子液体组分的含量。然而，方法以离子对试剂为流动相，小分子量的氟离子、氯离子等组分分离度不佳。李文[4]等建立了同时分离分析三氟甲磺酸及常见阴离子的离子色谱分析方法，以邻苯二甲酸氢钾为淋洗液，直接电导检测。方法实现三氟甲磺酸与常见阴离子的基线分离，但随着三氟甲磺酸基体浓度的增加，氟化物的分离测定逐渐受到干扰，甚至不能进行准确定量，故不适合于高浓度、高酸度三氟甲磺酸样品中杂质检定分析。本注解选用高容量IonPac AS18高效阴离子交换分析柱，以氢氧化钾溶液为淋洗液，梯度淋洗，实现了高浓度、高酸度三氟甲磺酸基体中痕量氟离子、氯离子和硫酸盐的准确测定。方法重复性较好，准确性较高。

无机阴离子是发展最早、也是目前最成熟的离子色谱检测方法可检测水相样品中的氟、氯、溴等卤素阴离子、硫酸根、硫代硫酸根、氰根等阴离子。广泛应用于饮用水水质检测、啤酒、饮料等食品的安全、废水排放达标检测、冶金工艺水样、石油工业样品等工业制品的质量控制。HJ84-2016规定了氟、氯、亚硝酸、溴离子、硝酸根、磷酸根、亚硫酸根和硫酸根八种阴离子的离子色谱分析法。

草铵膦为两性离子，但酸性明显强于碱性，若不进行前处理，则草铵膦亦可在抑制电导中检出。本方法使用阳离子交换树脂将草铵膦保留，待测阴离子进入溶液进行测定。

根据气动雾化ICP-MS (PN-ICP-MS)的灵敏度变化趋势，稀土元素的灵敏度随原子序数的增加而增大。稀土元素的信号强度与用于颗粒制备的浸渍溶液中稀土元素的浓度几乎成正比。由稀土元素净信号计算出的*可测浓度约为1ng /g，对应于配制颗粒溶液中的0.1 ng。与传统的PN-ICP-MS相比，LA分析在重稀土测量中，由于无溶剂干扰，从而使光谱干扰的轻质稀土和Ba的氧化物及氢氧根的形成得到了有效的抑制。为评价该方法的适用性，采用LA-ICP-MS测定了将树脂吸附颗粒浸泡在含U溶液(市售U标准溶液)中制备的树脂吸附颗粒。除LA分析外，采用传统的PN-ICP-MS法对同一U标准溶液中的稀土元素进行阳离子交换色谱分离，测定其浓度。稀土元素的浓度从0.04(Pr)到1.08(Dy)μ g / gu。U标准样品LA-ICP-MS分析得到的球粒状归一化图与不确定条件下REE分离溶液PN-ICP-MS分析得到的球粒状归一化图吻合较好。

本报告介绍了使用inert系统和ICSpak对阴离子的分析。关键词：化学抑制剂，阴离子，Shodex IC SI-90 4E，ICSpak，inert

毫无疑问，常规阴离子的检测用离子色谱法已经很成熟稳定，水溶液中ug/L的阴离子检测也不存在问题。可是大浓度硼酸中阴离子检测却非常困难，由于在正常碳酸盐做淋洗液的条件下硼酸会出现很大的背景峰影响F-、Cl-的检测，科学实验表明在正常淋洗液中加入硼酸，很好的解决了这一干扰。本文以150mg/L硼酸为基体，加入ug/L的阴离子，获得很好的线性。

本文采用瑞士万通离子色谱仪在线英蓝渗析进行样品预处理，测定果汁中氯离子、氟离子、硝酸根、硫酸根等阴离子，方法操作简单、灵敏度高、重现性好。英蓝渗析的回收率可达到97%以上。

咖啡作为一种日常饮料，其质量安全至关重要。真菌毒素污染是影响咖啡质量安全的关键风险因子之一，其中赭曲霉毒素A(Ochratoxin A，OTA)是咖啡中最常见的真菌毒素之一。逗点生物结合自身产品优势，建立了固相萃取-高效液相色谱法测定咖啡豆中OTA含量的方法，试样经提取后，经离子交换固相萃取柱净化后，采用高效液相色谱仪结合荧光检测器测定。经验证，加标回收率范围95-105%，RSD值小于5%，满足测试要求。

离子色谱检测药物中阴离子及有机酸的应用离子色谱检测药物中阴离子及有机酸的应用离子色谱检测药物中阴离子及有机酸的应用离子色谱检测药物中阴离子及有机酸的应用离子色谱检测药物中阴离子及有机酸的应用离子色谱检测药物中阴离子及有机酸的应用离子色谱检测药物中阴离子及有机酸的应用离子色谱检测药物中阴离子及有机酸的应用

离子色谱用于检测饮用水中常见阴离子离子色谱用于检测饮用水中常见阴离子离子色谱用于检测饮用水中常见阴离子离子色谱用于检测饮用水中常见阴离子离子色谱用于检测饮用水中常见阴离子

本文采用瑞士万通离子色谱仪，基于化学自动再生抑制型离子色谱电导法，选择了最佳色谱条件, 在10. 5 m in 内一次进样测定了矿泉水中F - 、Cl- 、NO 3- 、SO42- 4 种主要阴离子。测定样品的相对标准偏差(R SD ) 为2. 59 % ～ 5. 83%, 样品回收率在90. 6 %～ 107 %之间。采用化学抑制模式的离子色谱法是检测矿泉水中阴离子的快速、准确的方法。

采用电导检测，以碳酸钠/丙酮体系为流动相，离子色谱法测定浓缩苹果汁中的硝酸根和磷酸根离子含量。此法精密度和回收率良好，操作简单，其他干扰离子和有机酸不影响硝酸根和磷酸根的测定，是分析苹果汁中阴离子的理想方式。

离子色谱检测地下水中无机阴离子应用方案离子色谱检测地下水中无机阴离子应用方案离子色谱检测地下水中无机阴离子应用方案

Thermofisher公司Acclaim系列的trinity P1是一款新型的色谱柱，具有反相/阴离子交换/阳离子交换三种固定相的性质。这款色谱柱是将硅胶的内表面用带有反相和阴离子交换性质的有机涂层修饰，外表面用带有阳离子交换功能的基团修饰，阴阳离子具有独立的分布空间。本论文利用乙酸钠和乙腈混合溶液作为淋洗液，优化了乙酸钠的浓度和乙腈的配比，用乙酸调节淋洗液的pH值，优化了系统的流速。在选择了一个合适的条件下实现了Li+、NH4+ 、K+、HCOO-、NO2-、Cl-、NO3-、Br-等常规阴阳离子的同时分析，并成功应用于化肥样品中阴阳离子的实际分析。