正十六烷基磷酸

哪位知道ＤＨＰ（双十六烷基磷酸）哪里有卖，价钱多少，谢谢

想买溴代烷基十六吡啶的基准物质请问哪里有卖,基准物质哦

十六烷基三甲基溴化铵含量及游离胺的测定方法.

十六烷基三甲基溴化铵？请教大虾：十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存？我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了，溶液中主要成分有氯化钡，含量100g/l，我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。

各位兄弟姐妹，哪位有十六烷基氯化吡啶的测试方法呀？仪器是安捷伦HP1200

三氯生,又叫玉洁纯,英文名triclosan,CAS#3380-34-5十六烷基氯化吡啶,简称 CPC, 英文名cetyl pyridinium chloride谢谢

十六烷基三甲基溴化铵是否溶于二氯甲烷，氯仿或者四氯化碳阿？在其他溶剂中的溶解度如何？谢谢了

查了一些网上的，十八烷基三甲基氯化铵（简称1831，OTMC）熔点80℃，十六烷基三甲基氯化铵（1631，CTMAB）熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高，可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少？

用HPLC分析烷基磷酸酯（如十二醇和五氧化二磷生成的单烷基磷酸酯），用什么样的检测器，是否有衍生化试剂？

各位老师，哪位知道十六烷基三甲基溴化铵或季铵盐类物质的液相色谱分析条件，选用什么分析柱？哪个检测器好？请指导下呀。多谢了！

分析水中CPC（十六烷基氯化吡啶），采用1100液相色谱，eclipse XDB C18柱，流动相乙腈：水（75：25），流速1mL/min，峰形拖尾，但前半部分的峰形很好，就是在峰快出完时拖尾。尝试过提高水的比例，改变流动相（将乙腈换成甲醇），调流速，效果都不太好。请问大家，有没有办法改善？谢谢！

聚丙烯酰胺和十六烷基三甲基氯化铵分析检测，用什么仪器？

[color=#444444]高效液相色谱法测定十六烷基三甲基溴化铵的环境参数是多少？[/color][color=#444444]例如柱温，甲醇浓度，最大吸收波长[/color]

[color=#444444]高效液相色谱法测定十六烷基三甲基溴化铵的环境参数是多少？[/color][color=#444444]例如柱温，甲醇浓度，最大吸收波长[/color]

【题名】：长链烷基苯基磷酸的钙电极性质【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX198002006.htm

求助给位，我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外，它们都很容易潮解的，吸水性很强，我问一下，做红外的时候样品怎么处理，或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊

我问了很多家公司，都说没有，只有氯化十六烷基吡啶，我要测锆英砂中的铝含量，用铬天菁S-氯化十四烷基吡啶比色法。如果用氯化十六烷基吡啶代替氯化十四烷基吡啶行吗？

我做安捷伦7890B验证，标准样品是100ug/ml的正十六烷，柱子是PEG-20M毛细管柱，自动进样。现在电脑里没有正十六烷的进样方法，求大神讲解一下详细的进样方法，设置的参数，我好自己编辑，谢谢了。

做正十六烷-异辛烷只出异辛烷的峰，而没有正十六烷峰。什么原因啊？哪位大侠能帮忙解决啊？我用的是毛细管柱，弱极性的柱子。谢谢了！急！！！！！！！！！

谁有正十六烷的谱图？给我发一个？我做的正十六烷有三个峰？是什么原因啊？

小白疑惑，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检定为什么一个用正十六烷一个用八氟萘呀？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]进正十六烷标准溶液的峰与溶剂不好分吗？

正十六烷的出峰时间是什么？应该用什么柱子检测？

质监局来我们公司外校气相色谱仪时，用的正十六烷。FID，毛细柱。用正十六烷进样后，出的峰不拖尾，不前沿，很标准。而进其它标样，总有点拖尾。请问这是为什么呢？是正十六烷结构的原因吗？敬请指点。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC7900（天美）的，在进行计量校正的过程中，正十六烷和异辛烷总是只出一个峰，我用的是TM-1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，柱温箱是160，进气口是230，检测器是230，请高手指点，谢谢。可以换成毛细管色谱柱么？TM-1毛细管色谱柱也是属于非极性色谱柱，应该可以起到分离正十六烷和异辛烷的作用，但是，我不管使用什么样的方法都无法成功？还请高手为我解惑

请问，哪里能买到分析纯或以上级别正十四烷，正十五烷，正十六烷？稳定性好，按JB标准做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]更稳定一些！

液相流动相中加入十二烷基硫酸钠，磷酸，用氢氧化钠调ph=3.0，可以用waters c18 3.9mm*150mm 5um的柱子分析吗？另外，流动相中加入十二烷基硫酸钠有很多泡沫对仪器有没有影响？

各位大佬，今天做仪器鉴定，用的-5的柱子走异辛烷中的正十六烷，进样口是230℃，柱温是160℃，检测器是230℃走出来溶剂峰前出来两个峰，之后都没有峰了，这是怎么回事呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105181009214441_8169_5178256_3.png[/img]

质谱解析方面的书中说：烷基苯的特征离子系列为m/z91、77、65、39等，没有明白，为什么是这样的，我是初学者，谢谢指导