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枸橼酸托法替尼
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枸橼酸托法替尼相关的方案
2020版《中国药典》 枸橼酸离子的测定
2020版药典中枸橼酸检测法给出的检测方法,流动相为pH在2.0-2.5的高水相,这就要求我们所使用的C18色谱柱,既要具有一定的耐酸能力,也要能耐受高水相。这两款不同粒径的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱均可完成药典下对于枸橼酸离子的检测。
凯氏定氮仪测定枸橼酸铋钾粉末中的氮含量
枸橼酸铋钾是市面上常见的用于治疗胃及十二指肠溃疡的药物,可以与抗生素等联用根除幽门螺旋杆菌。枸橼酸铋钾的组成根据其目标药效不同可进行改变。本实验参照《GB5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用凯氏定氮法对枸橼酸铋钾粉末中的氮含量进行测定。
高效液相色谱法同时测定红细胞保存液中腺嘌呤和枸橼酸
本方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钠溶液- 甲醇 (90 : 10) 作为流动相对枸橼酸和腺嘌呤同时进行含量测定。经验证,该方法精密度好、回收率较高。相较原来的方法,腺嘌呤保留更强,分离度好,试剂更经济环保,可应用于红细胞保存液中枸橼酸和腺嘌呤的同时含量测定。
容量法测定枸橼酸水分含量
枸橼酸又称柠檬酸,是一种重要的有机酸,常用作酸度调节剂和食品添加剂。作为一种常用的药品原料,在药典中对于它的水分有明确的指标和要求。即照药典水分测定法中卡尔.费休容量法进行测定。用甲醇溶解试样,用卡尔.费休滴定液进行滴定。
枸橼酸铁 | 药物及药用辅料比表面积测定解决方案
美国药典USP,日本药典JP 3.02,欧洲药典Ph. Eur. 2.9.26和中国药典,都明确规定了药物粉体比表面积的测定方法。枸橼酸铁的比表面积大小影响溶出速率,本文旨在探究枸橼酸铁在比表面测试中的注意事项。
离子色谱法测定24h尿液中草酸、枸橼酸
本文通过瑞士万通离子色谱仪,建立离子色谱直接测定尿草酸、枸橼酸的方法,评价此方法在实验室和临床研究中的价值.........此法简单、准确而且快速,适于实验室及临床尿草酸、枸橼酸分析。节略来自 第十一届全国离子色谱学术报告会论文集 浙江杭州.
枸橼酸西地那非的CORE柱快速分析
枸橼酸西地那非是治疗勃起功能障碍和心血管疾病的口服药。保健品中非法添加的西地那非及其类似成分的分析方法也曾被报导过。使用CAPCELL CORE C18 S2.7(4.6 mm i.d. x 75 mm)可以进行西地那非的快速分析。
根据《中国药典》2020版标准分析枸橼酸离子 (SH1011)
《中国药典》2020版第四部规定,使用高效液相色谱法分析枸橼酸离子,指定的色谱柱要求为:苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9 μm或8 μm,内径7.8 mm,柱长300 mm(注1)。药典中要求直线回归相关系数(R2)不低于0.999。使用SUAGR SH1011色谱柱进行分析,可以满足药典的各种要求。在进行该分析测试时,为了保护色谱柱,建议使用保护柱。
电位滴定法检测枸橼酸钠的含量
枸橼酸钠又名柠檬酸钠,在食品、饮料工业中用作酸度调节剂、风味剂、稳定剂;在医药工业中用作抗血凝剂、化痰药和利尿药。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段,在2015版《中国药典》中对于枸橼酸钠的含量测定方法就有明确的规定。本文依据药典中的方法,用电位滴定仪测定枸橼酸钠的含量,操作步骤简单,重复性好。
电位滴定法测定枸橼酸钠含量
枸橼酸钠是一种有机化合物,外观为白色到无色晶体。易溶于水、可溶于甘油、难溶于醇类及其他有机溶剂,它在食品、饮料工业中用作酸度调节剂、风味剂、稳定剂;在医药工业中用作抗血凝剂、化痰药和利尿药;在洗涤剂工业中,可替代三聚磷酸钠作为无毒洗涤剂的助剂;还用于酿造、注射液、摄影药品和电镀等。本次实验测定某厂家生产的枸橼酸钠含量是否达标,采用T960 全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,测定其含量。
枸橼酸喷托维林片的测定
检测波长:UV 215 nm流动相:水(取三乙胺10 ml,用水稀释至1000 ml,用磷酸调节p H至3.0)-甲醇(45:55)洗脱方式:等度进样量:20 ul
枸缘酸莫沙必利分散片的药代动力学研究
研究枸橼酸莫沙必利分散片 (MCDT ) 在家犬体内的药物动力学特征并与 3 种枸橼酸莫沙必利片 (MCT) 进行比较。以进口莫沙必利片为参比制剂 ,评价了国内不同厂家生产的 MCT 片在动物体内的药物动力学和相对生物利用度。
Xtimate C18测定头孢唑林钠含量
磷酸缓冲盐:取无水磷酸氢二钠 1.33g 与枸橼酸 1.12g,加入 1000mL娃哈哈水溶解,混匀抽滤,超声脱气,即得。 乙腈:取色谱级乙腈,超声脱气,即得。
使用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统定量分析替丁类药物中的 N-亚 硝基二甲胺
本应用简报介绍了采用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统检测替丁类药物中的 N-亚硝基二甲胺 (NDMA) 的方法。该方法可以有效避免替丁类药物受热不稳定而分解出亚硝胺的问题,检测结果准确、重现性好、特异性强,且灵敏度优于 NDMA 目前的法规限量要求(96 ng/天)。该方法适用于对盐酸雷尼替丁、枸橼酸雷尼替丁、尼扎替丁、西咪替丁和法莫替丁等替丁类药物和制剂中的 NDMA 进行快速、准确的定量分析。
JH-T5电位滴定仪分析样品中的柠檬酸含量
柠檬酸是一种重要有机酸,又称枸橼酸,广泛应用于食品,医药,化工等行业中。本法分析样品中的柠檬酸含量,采用氢氧化钠滴定法,通过CT-1Plus自动滴定并在分析结束后自动 计算出样品的柠檬酸含量。
LCMS-8050CL用于多种有机酸血症筛查应用研究
使用岛津临床用超高效液相色谱仪LC-30A CL与三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL联用及丙二酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、2-甲基枸橼酸、总同型半胱氨酸测定试剂盒(高效液相色谱-串联质谱法,质谱生物科技有限公司),建立了干血片中5种有机酸同时测定的方法。
自动电位滴定仪颜色滴定测定枸橼酸铋钾含量
仪器配置1.MT-V62.搅拌台3.高清摄像头组件4.高精度计量管(20mL)测定方法●中和反应/颜色滴定●称取一定量试样于滴定杯中,加入50mL纯水,摇动混匀样品,加3ml硝酸溶液,滴加两滴二甲酚橙,连接好高清摄像头,设置好仪器滴定方法及计算公式,用乙二酸四乙酸二钠溶液滴定至终点
萘敏维滴眼液的测定
检测波长:UV 280 nm流动相: 辛烷磺酸钠溶液(取辛烷磺酸钠2.16 g,无水枸橼酸3.8 g,加水900 ml使溶解,用1 mol/L氢氧化钠溶液调p H至3.0,用水稀释至1000 ml,摇匀)-乙腈(130:70)洗脱方式:等度进样量:20 ul
液相柱 Inertsil ODS-3 检测儿茶中的表儿茶素
色谱柱:Inertsil ODS-3 (4.6 mm x 150 mm, 5um)流动相:0.04mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45:8:2)柱温:35℃检测波长:280nm流速:1ml/min进样量:10ul
液相柱 Inertsil ODS-3 检测乌梅中的枸橼酸
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 250 mm, 5um)流动相:乙腈-0.5%磷酸二氢铵溶液(1:99)柱温:35℃检测波长:210 nm流速:1.0 mL/min进样量:5ul
头孢硫脒的测定
色谱柱: Spursil C18,250× 4.6 mm,粒径 5m (Cat#:82006)流动相: 磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠2.76g,枸橼酸1.29g,加水溶解并稀释制成1000ml)-乙腈=80:20流速: 1.0 mL/min柱温: 30 ℃检测器: UV 254 nm进样量: 10 μ L
食品中志贺氏菌的检测
【概述】 志贺氏菌属(Shigella)是一类革兰氏阴性杆菌,需氧或兼性厌氧,是人类细菌性痢疾最为常见的病原菌,通称痢疾杆菌,耐寒,营养要求不高,能在普通培养基上生长,最适温度为37 ℃,最适pH为6.4~7.8。分解葡萄糖,产酸不产气。VP试验阴性,不分解尿素,不形成硫化氢,不能利用枸橼酸盐作为碳源。宋内氏志贺氏菌能迟缓发酵乳糖(37℃3~4天)。
基于超微量紫外扫描与生物效应检测鉴别佛手、香圆和枸橼
通过超微量紫外扫描与体外生物效应对佛手、香圆、枸橼进行鉴别。方法:通过光学显微镜观察3种药材的粉末,采用超微量紫外扫描获得佛手、香圆、枸橼提取物的最大吸收波长,通过酶标仪检测药材提取物的DPPH自由基清除、乙酰胆碱酯酶抑制和α - 葡萄糖苷酶抑制活性。
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 快速检测乌梅中的枸橼酸
色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0 mm x 100 mm, 2.2um)流动相:甲醇-0.5%磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至2.5)(3:97)柱温:20℃检测波长:210 nm采集频率:6.25 Hz流速:0.9 mL/min进样量:4ul
沙门氏菌检验中血清学试验常见问题
沙门氏菌的理化性质:生化反应很活泼,能分解多种糖类和醇。伤寒沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌及一部分鸡白痢沙门氏菌发酵糖不产气,大多数鸡白痢沙门氏菌不发酵麦芽糖;除鸡白痢沙门氏菌、猪伤寒沙门氏菌、甲型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌和仙台沙门氏菌等外,均能利用枸橼酸盐。
串联色谱分析盐酸雷尼替丁
本文介绍了采用双三元液相色谱-DGP36000液相色谱串联配置方式(含一个十通阀),对盐酸雷尼替丁进行串联分析。该套液相色谱提供了两套流路系统,共用一个自动进样器和柱温箱。一套流路系统分析盐酸雷尼替丁,另一套流路系统在进行平衡色谱柱,等待进样分析。色谱分析条件均参《药典》2010版(第二部)执行。
串联色谱分析盐酸雷尼替丁
盐酸雷尼替丁为组胺H2受体阻断剂,能抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌,还可抑制胃蛋白酶的分泌。在临床上用于治疗的药物剂型为盐酸雷尼替丁注射液中国药典2010版已收载该品种并在其质量控制标准中采用液相色谱梯度分析注射液中盐酸雷尼替丁相关杂质的方法。
凯氏定氮仪测定哌嗪中的氮含量
哌嗪,为白色针状晶体,有咸味,熔点109℃,沸点148℃,折射率1.446(113℃)。在空气中吸收水分和二氧化碳。易溶于水和甘油,微溶于乙醇,不溶于乙醚。可由氯乙醇经氨化,环合制得。其磷酸盐和枸橼酸盐是驱除蛔虫、蛲虫的有效药物,故又名驱蛔灵。其分子式为C4H10N2,测定其氮含量可计算出其纯度。
啤酒中苦味异α-酸和α,β-酒花酸的模拟测定(LUMEX毛细管电泳法)
在啤酒生产的各个阶段,对α -和β -酒石酸(苦味酸和蛇麻素)以及苦味异α -酸(同分异构体)进行定量研究是很重要的。酒花酸是某些啤酒花型的生化标志物。苦异α -酸稳定啤酒泡沫,抑制有害微生物的生长,给啤酒带来苦味。毛细管电泳法的测定分为两个阶段:样品制备和分析。第一阶段是基于样品脱气、酸萃取成异辛烷、蒸发后将残渣溶解到水/甲醇混合物中。第二阶段是基于在所施加电场的作用下,所分析化合物的离子形式在熔融石英毛细管中进行差分迁移。在电解液中可加入十二烷基硫酸钠以提供所谓的拟稳态,从而得到更好的分辨率。检测波长为215 nm,为了提高选择性,可以在运行期间将波长切换到315nm。
高速逆流色谱溶剂体系及洗脱模式研究进展
摘要:高速逆流色谱所具有的诸多优点,使其在过去的几十年间从理论研究到实际应用均获得了长足的发展.溶剂体系的筛选和洗脱模式的设置对于高速逆流色谱的分离是最为关键和重要的环节,本文根据高速逆请色谱溶剂体系的要求、筛选方法及梯度洗脱、双向洗脱、循环洗脱、推挤洗脱四种洗脱模式的原理、应用范围等进行了综述,以期为高速逆流色谱研究者提供相关参考
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