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硫代草氨酸乙酯
仪器信息网硫代草氨酸乙酯专题为您提供2024年最新硫代草氨酸乙酯价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括硫代草氨酸乙酯参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的硫代草氨酸乙酯您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合硫代草氨酸乙酯相关的耗材配件、试剂标物，还有硫代草氨酸乙酯相关的最新资讯、资料，以及硫代草氨酸乙酯相关的解决方案。
硫代草氨酸乙酯相关的方案
GCMS法测定烟草以及银杏叶中的二硫代氨基甲酸酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统，以氯化亚锡的盐酸溶液对烟草以及银杏叶样品中残留的二硫代氨甲基酸酯进行还原，生成的二硫化碳由异辛烷溶剂吸收，然后进行液体进样，气相色谱质谱分析。该方法的操作步骤简单、稳定，对转换成的二硫化碳的检出限为0.02mg/Kg，定量限为0.25mg/kg 体现了其较高的检测灵敏度；同时对烟草和银杏叶样品进行了二硫化碳以及福美双的加标回收试验，在3 种不同浓度水平下的加标回收率均在68.2%--117.3% 之间，能够很好地符合对二硫代氨基甲酸酯残留的日常分析检测要求。
赛默飞GCMS法测定烟草以及银杏叶中的二硫代氨基甲酸酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统，以氯化亚锡的盐酸溶液对烟草以及银杏叶样品中残留的二硫代氨甲基酸酯进行还原，生成的二硫化碳由异辛烷溶剂吸收，然后进行液体进样，气相色谱质谱分析。该方法的操作步骤简单、稳定，对转换成的二硫化碳的检出限为0.02mg/Kg，定量限为0.25mg/kg 体现了其较高的检测灵敏度；同时对烟草和银杏叶样品进行了二硫化碳以及福美双的加标回收试验，在3 种不同浓度水平下的加标回收率均在68.2%--117.3% 之间，能够很好地符合对二硫代氨基甲酸酯残留的日常分析检测要求。
GC-MS 法测定烟草以及银杏叶中的二硫代氨基甲酸酯
本文采用 Thermo Scientific ISQ 单四极杆 GC-MS 系统，以氯 化亚锡的盐酸溶液对烟草以及银杏叶样品中残留的二硫 代氨甲基酸酯进行还原，生成的二硫化碳由异辛烷溶剂 吸收，然后进行液体进样，气相色谱质谱分析。
HPLC-ICPMS测定粮谷中硒代半胱氨酸和硒代蛋氨酸含量
参考《粮谷中硒代半胱氨酸和硒代蛋氨酸的测定 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法》标准，建立了一种测定粮谷中硒代半胱氨酸和硒代蛋氨酸含量的高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICPMS）。样品经过处理后，采用高效液相色LC-20Ai对硒代半胱氨酸和硒代蛋氨酸进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030系列检测进行定量分析。结果表明硒代半胱氨酸和硒代蛋氨酸与其他硒代氨基酸及亚硒酸盐和硒酸盐分离度良好，线性范围在0.1~10.0 ng/mL范围内回归系数大于0.9999，准确度98.83~100.58%，保留时间重现性RSD%低于0.57%，浓度重现性RSD%低于2.56%，回收率90.87%~99.40%，方法定量限分别为硒代半胱氨酸2.3 μ g/kg，硒代蛋氨酸1.2 μ g/kg，低于标准定量限要求，适用于粮谷中硒代半胱氨酸和硒代蛋氨酸的含量分析。
人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)检测试剂盒
人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)检测试剂盒人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)抗原、生物素化的人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
海能仪器：蛋氨酸含量测定产品配置单（电位滴定仪）
在中性介质中准确加入过量的碘溶液，将两个碘原子加到蛋氨酸的硫原子。过量的碘溶液用硫代硫酸钠标准溶液回滴，即可测定碱式氯化铜的含量。
天津兰力科：细胞色素c 在硒代胱氨酸修饰电极上的直接电化学
采用电化学和接触角实验方法研究了硒代胱氨酸自组装膜修饰金电极(SeCys SAMs/Au)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-硒代胱氨酸自组装复合膜修饰金电极(CTAB-SeCys SAMs/Au)的特性. 探讨了细胞色素c(Cyt c)在SeCys SAMs/Au 电极和CTAB-SeCys SAMs/Au 电极上的电化学行为. 实验证明SeCys 可促进Cyt c 在电极上的氧化还原反应, 加入CTAB 后其与SeCys 之间的协同作用可在Cyt c 与电极之间形成一个开放的通道,促进作用更加明显, 且在一定浓度范围内, 随CTAB 浓度(1×10-5-1×10-4 molL-1)的增大, Cyt c 在CTAB-SeCysSAMs/Au 电极上的氧化还原电流增大, 在接近临界胶束浓度处出现极大值. 在CTAB-SeCys SAMs/Au 电极上Cyt c 产生一对氧化还原峰, 其峰电位分别为0.305 和0.235 V, 其电化学过程受扩散控制. 光谱实验证实SeCys对Cyt c 电化学过程的促进作用是由于SeCys 与Cyt c 中赖氨酸残基的结合.
草鱼实用膨化饲料及草鱼中蛋白质和脂肪含量的检测
硫酸亚铁和蛋氨酸螯合铁在草鱼实用膨化饲料中应用效果比较研究
电位滴定法：甲硫氨酸含量检测
甲硫氨酸：是构成人体的必需氨基酸之一，参与蛋白质合成，因其不能在体内自身生成，所以必须由外部获得，如果甲硫氨酸缺乏就会导致体内蛋白质合成受阻，造成机体损害。
大昌华嘉：南非钩麻次生根中钩果草甙浓度定量分析
简介南非钩麻的次生根在欧洲被用作治疗厌食症、消化不良的家庭急救药，同时被纳入自发退行性疾病的辅助治疗体系。这种植物的特征性环烯醚萜苷是钩果草甙。我们发展了一种高效薄层色谱技术（HPTLC）对这种植物的提取物和次生根中的钩果草甙进行定量检测。使用的流动相为文献中描述过的一种优化形式，能提供光密度最均匀的定量点（在286nm波长下钩果草甙有最大吸收）。我们比较了用文献发表过的HPLC技术和用硫酸-香兰醛显谱后获得的结果。为了检测分离是否完全，我们将南非钩麻提取物中获得的钩果草甙在显谱前后的谱图与钩果草甙标准品的对应谱图进行了叠加。
区带毛细管电泳-紫外检测法分离检测酪氨酸
本实验参考了农业部标准《NY/T 3001-2016 饲料中氨基酸的测定——毛细管电泳法》，采用柱前衍生法对待测样品进行衍生化，建立了区带毛细管电泳-紫外检测法实现了精氨酸、赖氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、脯氨酸、苏氨酸、丝氨酸、丙氨酸和甘氨酸共 13 种氨基酸的分离检测。
区带毛细管电泳-紫外检测法分离检测缬氨酸
本实验参考了农业部标准《NY/T 3001-2016 饲料中氨基酸的测定——毛细管电泳法》，采用柱前衍生法对待测样品进行衍生化，建立了区带毛细管电泳-紫外检测法实现了精氨酸、赖氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、脯氨酸、苏氨酸、丝氨酸、丙氨酸和甘氨酸共 13 种氨基酸的分离检测。
区带毛细管电泳-紫外检测法分离检测精氨酸
本实验参考了农业部标准《NY/T 3001-2016 饲料中氨基酸的测定——毛细管电泳法》，采用柱前衍生法对待测样品进行衍生化，建立了区带毛细管电泳-紫外检测法实现了精氨酸、赖氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、脯氨酸、苏氨酸、丝氨酸、丙氨酸和甘氨酸共 13 种氨基酸的分离检测。
区带毛细管电泳-紫外检测法分离检测苏氨酸
本实验参考了农业部标准《NY/T 3001-2016 饲料中氨基酸的测定——毛细管电泳法》，采用柱前衍生法对待测样品进行衍生化，建立了区带毛细管电泳-紫外检测法实现了精氨酸、赖氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、脯氨酸、苏氨酸、丝氨酸、丙氨酸和甘氨酸共 13 种氨基酸的分离检测。
区带毛细管电泳-紫外检测法分离检测丙氨酸
本实验参考了农业部标准《NY/T 3001-2016 饲料中氨基酸的测定——毛细管电泳法》，采用柱前衍生法对待测样品进行衍生化，建立了区带毛细管电泳-紫外检测法实现了精氨酸、赖氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、脯氨酸、苏氨酸、丝氨酸、丙氨酸和甘氨酸共 13 种氨基酸的分离检测。
区带毛细管电泳-紫外检测法分离检测组氨酸
本实验参考了农业部标准《NY/T 3001-2016 饲料中氨基酸的测定——毛细管电泳法》，采用柱前衍生法对待测样品进行衍生化，建立了区带毛细管电泳-紫外检测法实现了精氨酸、赖氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、脯氨酸、苏氨酸、丝氨酸、丙氨酸和甘氨酸共 13 种氨基酸的分离检测。
水中15种氯代除草剂的测定
适用于水中2,2-二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸、2-（4-氯-2-甲基苯氧基）丙酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-滴丙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、2,4,5-涕丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、2,4-二氯苯氧丁酸、4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸、三氟羧草醚、四氯对苯二甲酸这15种氯代除草剂的测定（该实验选用基质为地表水）参考标准：《HJ 1070-2019 水质 15种氯代除草剂的测定 气相色谱法》
旋光法测试味精中谷氨酸钠的含量- 佳航旋光仪应用方案
原理味精中谷氨酸钠含量是味精行业的一个重要指标，其含量的高低直接决定味精的好坏。谷氨酸钠分子结构中有不对称原子，具有光学活性，因此用旋光仪测定其溶液旋光度，便可换算出谷氨酸钠的含量。2. 测量2.1 仪器和试剂JH-P300全自动旋光仪（上海佳航）旋光管（200mm）电子天平(感量1mg）100mL容量瓶味精（市售）浓盐酸（分析纯）2.2 操作过程2.1 称取样品10g（至0.0001g），加少量水稀释并转移至100mL容量瓶中，变搅拌边加入16mL分析纯浓盐酸，冷却后，定容至100mL容量瓶中。2.2 开启旋光仪，待仪器稳定后，用配制试剂的蒸馏水校正零点。2.3 用待测溶液将旋光管洗涤三次，然后注满待测液，置于旋光仪中（不能有气泡），分别测试试样的旋光度和比旋度并记下，同时记下测试时溶液的温度。
LC-MS/MS检测人血浆中15种酪氨酸酶抑制剂类抗肿瘤药物含量
本文建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪内标法测定人血浆中15种酪氨酸酶抑制剂类抗肿瘤药物含量分析方法。血浆样品经含同位素内标物的甲醇进行蛋白沉淀后，取上清加水稀释后即可进样分析，一针进样，5分钟即可完成15种酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）抗肿瘤药物分析，分别考察了方法的线性、准确度和精密度性能。结果显示各分析物线性范围内标准曲线相关系数均大于0.999，方法准确度在90%~110%之间，精密度RSD均在0.9%~9.36%之间，可满足临床日常检验需求。该方法分析速度快，灵敏度高，专属性强，前处理简单，可为相关从业人员提供参考。
杜马斯定氮仪测定蛋氨酸中总氮含量
蛋氨酸,又名甲硫氨酸。是一种有机化合物，是构成人体的必需氨基酸之一，分子式是C5H11O2NS，有旋光性，参与蛋白质合成。海胆味与蛋氨酸有关，海胆甜味与甘氨酸、丙氨酸有关，苦味与缬氨酸有关，鲜味与谷氨酸等有关，因此可将这些氨基酸配制成调味剂。也可作饲料添加剂。本实验参照《GB/T 24318 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》使用杜马斯定氮仪对蛋氨酸的氮含量进行测定。
全自动旋光仪法检测L-色氨酸的比旋度测定
一、介绍L-色氨酸是人体和动物所必需的 8 种必需氨基酸之一，不能通过自身合成，只能通过食 物来摄取。L-色氨酸又被称为第二必需氨基酸，目前广泛应用于医药、食品、饲料等方面。 随着生产技术的不断进步，微生物法替代了传统的化学合成法和蛋白质水解法，占据了市场 主导地位，主要产地集中在欧美、日本等少数地方。但目前在产业化生产 L-色氨酸的过程 中，均会存留少量杂质，因此下游的分离纯化工艺非常重要。 比旋光度是旋光物质的重要物理常数，可以用来检测 L-色氨酸的纯杂程度，进而为提 升 L-色氨酸的生产效率提供参考。
抑制型电导检测离子色谱法测定水中的草甘膦
草甘膦（Glyphosate），化学名称为N-（膦酰基甲基）甘氨酸，分子式为C3H8NO5P，是一种常用的高效、低毒、广谱灭生水溶性除草剂。虽然草甘膦毒性较低，但仍对人体有危害，特别是对孕妇胎儿有影响，且长期大量使用，则对环境造成一定程度的影响。因此《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）中增加了对草甘膦的测试要求，其限量为0.7mg/L。目前对饮用水中草甘膦的测定，主要采用液相色谱法和气相色谱法，但由于其本身为离子，且易溶于水，基本不溶于有机溶剂，因此进行气相色谱和反相液相色谱分析都必须进行柱前衍生，而若采用离子色谱法分析则可直接进样分离。此外，由于草甘膦没有特征紫外吸收，而在波长195nm处检测时又极易被干扰，故《生活饮用水标准检验方法 农药指标》中推荐方法为离子交换分离，柱后衍生荧光检测。但此方法衍生麻烦，且受水中余氯干扰严重，而出厂水余氯含量较高，因此实用性受限。草甘膦为可电离物质，在水溶液中带负电荷的特点，故可以用电导检测器进行检测。朱岩等人曾用碳酸盐体系梯度淋洗对草甘膦进行分析，但由于碳酸盐背景高，噪音大，因此检测限受限制。使用新型的氢氧根淋洗系统进行梯度洗脱，因氢氧根体系中和后为H2O，基线变化少，噪音低，因此灵敏度高，故完全能满足饮用水中草甘膦的测试要求。
甘氨酸与甘氨酸甲酯在ChromCore HilicAmide上的分离
甘氨酸甲酯，甘氨酸与甲醇反应生成的氨基酸酯类化合物，化学式：C3H7NO2，中文别名2-氨基乙酸甲酯。甘氨酸甲酯盐主要用作家用杀虫剂、除虫菊酯及制药工业原料，例如用作制备菊酸和二氯菊酸，杀菌剂异菌脲的中间体等。以氨基酸为原料合成氨基酸酯类，需要对合成情况进行监控，本次采用高效液相色谱法(HPLC)，选用纳谱分析ChromCore Hilic Amide色谱柱对甘氨酸与甘氨酸甲酯进行分离和检测，甘氨酸与甘氨酸甲酯都具有良好的峰形分离度，该方法操作简单，灵敏度高，可用于甘氨酸与甘氨酸甲酯的分离和测定，为生产和使用该类产品的企业提供一种检测手段。
L-色氨酸的比旋度测定
L-色氨酸是人体和动物所必需的 8 种必需氨基酸之一，不能通过自身合成，只能通过食物来摄取。L-色氨酸又被称为第二必需氨基酸，目前广泛应用于医药、食品、饲料等方面。随着生产技术的不断进步，微生物法替代了传统的化学合成法和蛋白质水解法，占据了市场主导地位，主要产地集中在欧美、日本等少数地方。但目前在产业化生产 L-色氨酸的过程中，均会存留少量杂质，因此下游的分离纯化工艺非常重要。比旋光度是旋光物质的重要物理常数，可以用来检测 L-色氨酸的纯杂程度，进而为提升L-色氨酸的生产效率提供参考。
L-色氨酸的比旋度测定
L-色氨酸是人体和动物所必需的 8 种必需氨基酸之一，不能通过自身合成，只能通过食物来摄取。L-色氨酸又被称为第二必需氨基酸，目前广泛应用于医药、食品、饲料等方面。随着生产技术的不断进步，微生物法替代了传统的化学合成法和蛋白质水解法，占据了市场主导地位，主要产地集中在欧美、日本等少数地方。但目前在产业化生产 L-色氨酸的过程中，均会存留少量杂质，因此下游的分离纯化工艺非常重要。比旋光度是旋光物质的重要物理常数，可以用来检测 L-色氨酸的纯杂程度，进而为提升L-色氨酸的生产效率提供参考。
天津兰力科：膨胀石墨电极的制备及用于色氨酸电化学检测的研究
以化学氧化法制备了膨胀石墨,再以石蜡作为粘合剂制备了膨胀石墨电极,该电极兼备电化学传感器和富集待测物分子,缩短传质过程时间的特点。优化了测定条件,在此基础上建立了一种直接测定色氨酸的电分析方法。结果表明:在0. 02～0. 12 mmol/L范围内,电极响应与色氨酸浓度呈良好的线性关系,检出限为2. 0 ×10 - 7 mol/L, RSD为2. 4%。该电极具有良好的选择性,除酪氨酸外,浓度高达5. 0 mmol/L (色氨酸浓度的100倍)的其它8种氨基酸在电极上均没有可测的响应。用该电极测定了医用氨基酸注射液中色氨酸的含量,结果与标称值相符。对色氨酸在膨胀石墨电极表面的富集原因和反应机理进行了初步探讨。
蛋氨酸微胶囊制备工艺研究
目前，在养殖动物日粮中添加晶体蛋氨酸已广泛应用，但是在反刍动物和某些种类的水产动物尤其是对虾类的日粮中直接添加晶体蛋氨酸没有良好的效果。
L-色氨酸的比旋度测定
L-色氨酸是人体和动物所必需的8种必需氨基酸之一，不能通过自身合成，只能通过食物来摄取。L-色氨酸又被称为第二必需氨基酸，目前广泛应用于医药、食品、饲料等方面。随着生产技术的不断进步，微生物法替代了传统的化学合成法和蛋白质水解法，占据了市场主导地位，主要产地集中在欧美、日本等少数地方。但目前在产业化生产L-色氨酸的过程中，均会存留少量杂质，因此下游的分离纯化工艺非常重要。比旋光度是旋光物质的重要物理常数，可以用来检测L-色氨酸的纯杂程度，进而为提升L-色氨酸的生产效率提供参考。
喷雾干燥技术制备蛋氨酸微胶囊的工艺研究
氨酸是动物合成动物机体蛋白必须的最重要的氨基酸之一，是蛋白质饮料的强化剂和弥补氨基酸平衡的营养性添加剂，由于蛋氨酸无法在动物体内合成，需从食物中摄入，因此将它加入饮料中，可以提高饲料蛋白质利用率而且促进养殖动物生长。目前，在养殖动物日粮中添加晶体蛋氨酸已广泛应用，但是在反刍动物和某些种类的水产动物尤其是对虾类的日粮中直接添加晶体蛋氨酸没有良好的效果。
喷雾干燥法制备蛋氨酸微胶囊的工艺研究
氨酸是动物合成动物机体蛋白必须的最重要的氨基酸之一，是蛋白质饮料的强化剂和弥补氨基酸平衡的营养性添加剂，由于蛋氨酸无法在动物体内合成，需从食物中摄入，因此将它加入饮料中，可以提高饲料蛋白质利用率而且促进养殖动物生长。目前，在养殖动物日粮中添加晶体蛋氨酸已广泛应用，但是在反刍动物和某些种类的水产动物尤其是对虾类的日粮中直接添加晶体蛋氨酸没有良好的效果。
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