2-氨基-4-氨基苯甲醚和2-硝基-4-氨基苯甲醚,这2个东西,我用非极性柱,换了几种不同型号的柱子,用甲醇,乙腈,四氢呋喃不同溶剂做流动相都分不开,我记得在氨基上可以上个什么保护基团,好像是十六烷基磺酸钠什么的,具体怎么搞忘了,请哪位高人指教...
2,4-二氨基苯,2,4-二氨基苯酚,2,4-二氨基苯甲醚三者液谱出峰顺序?
哪位同学能提供一下苯甲醚的质量标准及检测方法,国内外标准、行标均可,谢谢。
邻氨基苯甲醚同分异构体的分离摘要:为了实现邻氨基苯甲醚同分异构体的完全分离,作者采用气相色谱-质谱联用方法,通过改进色谱条件,使其取得了完全分离。试验表明采用气-质联用方法可以实现邻氨基苯甲醚同分异构体的完全分离。关键词:邻氨基苯甲醚;分离;异构体The Separation of O-Anisidine and Its isomersAbstract: In order to achieve the complete separation of o-anisidine and its isomers, the authors used gas chromatography - mass spectrometry methods, by improving the chromatographic conditions, so as to achieve their complete separation. The results showed that the gas-chromatography-mass spectrometry method can achieve the complete separationof o-anisidine and its isomers. Keywords: o-Anisidine; separation; isomers 1 前言采用气相色谱-质谱联用方法检测染料产品中23种有害芳香胺含量,按照现行国家标准GB/T17592-2006《纺织品禁用偶氮染料的测定》中提供的色谱条件,不但检测时间很长,而且大多数同分异构体保留时间相同或非常接近,同时这些异构体的质谱图又非常相似,从而造成无法使用特征离子对其进行定性和定量。如采用其它分析手段共同鉴别,如薄层色谱、液相色谱等,需要重新寻找条件,而且更换仪器费时费力,且多数实验室不一定同时具备这些设备。作者对芳香胺邻氨基苯甲醚及其异构体分离的问题进行了研究,其中,邻氨基苯甲醚属于有害芳香胺,而其同分异构体不属于有害芳香胺。作者通过改进色谱条件,使以上化合物达到很好的分离,提高了检测效率,减少了检测过程中的假阳性检出。2 试验2.1 仪器与试剂气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):Agilent 7890A/5975C,美国Agilent公司毛细管柱:DB-17MS柱(30m×0.25mm×0.25μm)乙醚、硫酸亚铁等以上试剂均为分析纯;甲醇 色谱纯 美国Fisher公司旋转蒸发仪 上海亚荣生化仪器厂邻氨基苯甲醚及其同分异构体均为德国Dr.Ehrenstorfer公司。2.2 仪器操作条件色谱柱:DB一17MS 30m×0.25mm×0.25μm;温度:进样口220℃ ;辅助器280℃;离子源230℃ ;四极杆温度:150℃;柱温:40℃保持2分钟,以15℃/分钟升温至85℃ ,保持20分钟,再以30℃/分钟升至280℃,保持0分钟;载气:He;流速:1.0ml/分钟;离子化方式:EI;质量扫描范围:35—350;进样方式:不分流进样;进样0.2μL。2.3 执行标准试样处理按国标GB/T17592-2006执行。3 结果与讨论http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011021932_256750_1604317_3.jpg图1 邻(间、对)氨基苯甲醚总离子流图由图1可以看出,邻氨基苯甲醚及其异构体在本实验条件下,可以得到很好的基线分离。保留时间分别为:邻氨基苯甲醚(27.115分钟);间氨基苯甲醚(28.509分钟);对氨基苯甲醚(28.146分钟)。在对染料产品中23种有害芳香胺含量的测定过程中,由于异构体的存在,并且多数异构体的质谱图很相似,如果保留时间相同,往往会形成假阳性结果的产生。当前针对有害芳香胺的气相色谱/质谱检测方法,大多采用非极性或极性较弱的色谱柱,如HP-5MS,DB-5MS,DB-35MS,这些色谱柱普遍存在的缺点是对常见的芳香胺异构体不能很好的分离。本方法通过使用中等极性色谱柱DB-17MS(固定相等同于50%苯甲基聚硅氧烷),同时使用三阶程序升温,很好的解决了这个问题。通过上面的数据与国标GB/T17592-
如题,双氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成什么呢?(已知氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成a-甲氧基三氯苯甲醚)
求助ISO 20752-2007 软木塞 测定可释放的2.4.6-三氯苯甲醚(TCA)(Cork stoppers -- Determination of releasable 2, 4, 6-trichloroanisol (TCA))的标准。谢谢大家!
葡萄酒及软木塞中2,4,6-三氯苯甲醚(TCA)的测定方法是ISO标准方法采用固相微萃取利用气相色谱ECD检测的方法不知道是否用版友做过这方面的检测??做的结果总是忽忽悠悠的,方法不够成熟,感觉固相微萃取这一步没有做好!!希望大家能给点建议!
[color=#444444]欲用色谱定量分析[/color][color=Red]氯化锌溶液中苯甲醚和苯酚[/color][color=#444444],不知道是用液相还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],各位能不能给出点主意啊,比如说用什么样的柱子,流动相,还有样品需要什么样的前处理等等?还有对羟基苯甲醚和对苯二酚怎么分析[/color]
【中文名称】3-叔丁基-4-羟基茴香醚;3-叔丁基-4-羟基苯甲醚;2-叔丁基-4-甲氧基苯酚【英文名称】3-t-butyl-4-hydroxy anisole【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203241952_357143_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】180.25【熔点(℃)】48~55【沸点(℃)】264~270℃(9.77E4Pa)【毒性LD50(mg/kg)】 混合物大鼠经口2200【性状】 与3-叔丁基-4-甲氧基苯酚混合为无色至微黄色蜡状固体或粉末,略有刺激性气味。【溶解情况】 不溶于水。【用途】 市售品为3-叔丁基-4-甲氧基苯酚和2-叔丁基-4-甲氧基苯酚的混合物,用于食品用抗氧剂,抗氧能力3-叔丁基-4-甲氧基苯酚强,两者同时使用,起协同作用,可用于油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面、罐头及腊肉制品等。除单独使用外,亦可与抗坏血酸、异抗坏血酸、柠檬酸等配合使用。【制备或来源】 (1)以对羟基苯甲醚为原料,在硫酸或磷酸催化剂存在下,在80℃下与叔丁醇反应而得混合物;(2)以对苯二酚和叔丁醇为原料,反应生成叔丁基对苯二酚,再以锌粉为催化剂,与硫酸二甲酯进行甲基化反应而得混合物。【其他】 遇铁离子会着色。与BHT、没食子酸丙酯、对苯二酚、蛋氨酸、卵磷脂、硫代二丙酸等有协同作用。【生产单位】略
在水溶液里用有机溶剂萃取出2,4- 二氨基甲苯和2,4-二氨基苯甲醚,回收率很低(前者回收率小于50%,后者回收率小于20%),调整pH值也效果不大。请帮分析下原因,如是否跟两个氨基的位置有关系?把这两种物质分别用甲醇配置成溶液,密封,放置一段时间后,溶液浓度会降低,尤其是2,4-二氨基苯甲醚降低的很多,请帮分析下原因。同样情况也出现在1,4-苯二胺中。
[em58] 本人做有机合成,通过2,4-二氨基苯甲醚的单酰化来合成2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚,但生成对位酰化物的同时,也形成邻位酰化物以及二酰化物,需要使用液相色谱方法进行分析,但尝试了甲醇,乙腈和水的不同配比流动相,始终无法将几个峰分开,上次根据一位大虾的建议尝试了乙腈与0.01M磷酸缓冲溶液的流动相,效果仍然不行,恳求各位大虾给与意见和方法,谢咯~~~~~~~!
本人做实验,内容为2,4-二氨基苯甲醚的选择性酰化,产物可能为2位酰化物、4位酰化物根双酰化物,现需要用液相色谱仪分析,waters 的机器, C18柱子,请教流动相该如何选择?
使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联动技术(GCMS)检测葡萄酒微量成分(浓度水平nl/公升)的情况下,检测目标为酒体中的2-4-6三氯苯甲醚。在进行样品萃取时,使用以下哪种萃取方法,能获得更精确的结果?
求助氯甲醚三苯基膦盐的检测检测方法
毛细管柱:Rtx-5MS,载气:N2,我做的物质是苯甲醚,SCAN出现峰拖尾现象,另外做过几种物质都没有峰拖尾的现象,大家分析下是什么原因?有什么办法可以解决!是不是柱子的原因,我需要换柱子吗?
急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢!![em0808]
氘代苯,作为苯的氘代衍生物,氘代苯不仅具有独特的同位素效应,还因其溶解度、稳定性以及高氘代率等特性,被广泛应用于多个领域。 首先,从化学结构的角度来看,氘代苯在苯环上的氢原子被氘原子所取代,这种结构的变化使得氘代苯在物理和化学性质上与普通苯有了显著的差异。例如,由于的质量比氢大,氘代苯的零点能量和振动频率相对较低,这使得其在某些反应中表现出独特的反应活性和选择性。 在科学研究领域,氘代苯作为一种重要的氘代溶剂和示踪剂,被广泛应用于核磁共振(NMR)分析、同位素效应研究以及氘代化合物的合成等方面。在NMR分析中,氘代苯由于其高纯度和稳定性,能够作为标准纯度溶剂,提高分析的准确性和可靠性。同时,其同位素效应也使得氘代苯在反应速度研究和交换反应研究中发挥着不可替代的作用。 此外,氘代苯在新材料方面的应用也日渐凸显。全氘或部分氘代化合物的OLED材料具有高荧光量子产率以及寿命长等优点,这为新型显示技术的发展提供了新的可能性。通过用氘部分或全部修饰半导体有机化合物的质子,可以提高材料的高压稳定性,降低开启电压,从而有效地延长材料的使用寿命。这些优势使得氘代苯在光电材料改性领域具有广阔的应用前景。 除了科学研究和新材料领域,氘代苯还在农药残留检测、医药开发、微量分析代谢物、基因检测以及环境污染物检测等多个方面发挥着重要作用。在农药残留检测中,氘代苯可以作为示踪剂,用于追踪农药在环境中的迁移和转化过程,为农药的安全使用提供科学依据。在医药开发中,氘代苯的应用也日渐广泛,例如在药物代谢研究中,通过引入氘代标记的药物分子,可以更加准确地了解药物的代谢途径和代谢速率,为药物的优化和改良提供有力支持。
刚买来的一氯甲醚,国产贷,纯度低,请问用什么方法能即安全,又能提纯出高纯度的一氯甲醚,敬候高解!!谢谢各位!
如题。有哪位做过吗?不知道ECD和MS哪个灵敏度高啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
大家好,本实验室参加能力评估验证,测定的盲样为氯代苯(甲醇配置),想问问各位大神有没有做过类似的项目或者能力验证跪求帮助。我现在遇到的问题是标曲直接稀释测定,梯度为0、1、10、20、30、50 mg/L,但是标曲一到30、 50的点后峰面积(峰高)就偏离曲线偏低,本人做了三次也找了同事进行验证,都有同样的问题,所以想请教各位,给我提提意见。采用的是30m*0.25um*0.25mm的柱子,填料聚乙二醇。升温程序:40℃保持1min,10℃/min升温到220 ℃,保持1min。分离程度:基线分离,峰的形状很漂亮不存在其他的影响。
有人做过氯甲醚和二氯甲醚吗?用什么柱子好呢?
求助一下以下试剂的质量标准:二甲基甲酰胺(DMF)质量标准哌啶质量标准二异丙基乙胺质量标准TBTU质量标准乙醚质量标准三氟醋酸质量标准硫代苯甲醚质量标准乙腈质量标准[em0702] 请各位前辈多多提点。。
昨天,用顶空固相微萃取检测2,4,6-三氯苯甲醚。今天再做,洗针时出现了2,4,6-三氯苯甲醚,以前洗针的时候都不出现,但是今天就有了。后来洗了几次针,2,4,6-三氯苯甲醚减少了,但是还是存在。我该怎么办呢?(我也走了空运行,没有杂质。)柱子老化了,再次洗针时候还是有,但是特别少。以前做的时候都没有。会不会是上次作样时那里受到污染。衬管污染有没有可能呢?
求助:请问各位,应该怎样避免氘代苯对含苯环化合物的氢谱干扰?我的谱图用氘代苯做溶剂出图后,发现原苯环上的氢少了三个?请问该怎么避免?
请大家提供:能够完全分离对.邻.间一氯代甲苯三个异构体是用什么毛细管色谱柱.长期使用.
各位前辈,小弟想问一下乙二醇甲醚和三乙胺能用液相色谱分析吗,如果能流动相是什么啊?条件呢?我们的液相是带紫外的检测器。谢谢
求助各位大神,4-氯邻甲苯胺盐酸盐(CAS:3165-93-3),2-萘氨乙酸盐(CAS:553-00-4),2,4-二氨基苯甲醚硫酸盐(CAS:39156-41-7),2,4,5-三甲基苯胺盐酸盐(CAS:21436-97-5),这四种胺盐能直接上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]测试吗?
请问有人知道氯烯炔、七氟甲醚、四氟甲醚菊酯液谱条件?正相的。谢谢各位高手啦。
10,抽取5个版友);中奖名单:翠湖园(注册ID:hhx050)sixingxing(注册ID:v2889187)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)千层峰(注册ID:jxyan)牛一牛(注册ID:v2700892)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609211506_611482_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609211506_611483_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================偶氮染料释放的24 种芳香胺的测定方法:SPE基质:纺织品应用编号:101292化合物:2, 4- 二氨基苯甲醚; 2, 4- 二氨基甲苯; 联苯胺; 邻氨基苯甲醚; 4, 4’ - 二氨基二苯醚; 邻甲苯胺; 对氯苯胺; 4, 4’ - 二氨基二苯甲烷;2- 甲氧基-5- 甲基苯胺; 5- 硝基邻甲苯胺; 2,6- 二甲基苯胺; 2,4- 二甲基苯胺; 3,3’ - 二甲氧基联苯胺; 3,3’ - 二甲基联苯胺; 2,4- 二氨基二苯硫醚; 2- 萘胺;4- 氯二甲基苯胺; 2,4,5- 三甲基苯胺; 3,3’ - 二甲基-4,4’ - 二胺基二苯甲烷; 4- 氨基联苯; 对氨基偶氮苯; 3,3’ - 二氯联苯;4,4’ - 亚甲基- 二-(2- 氯苯胺); 邻氨基偶氮甲苯固定相:ProElut AZO色谱柱/前处理小柱:Diatomaceous Earth Cartridges for AZO (禁用偶氮染料专用硅藻土提取柱)样品前处理:1、准备 将样品剪成约5 mm×5 mm 的小片,拌匀。从混合样中称取1.0 g 置于反应器中,加入16 mL 预热到70 +/- 2 oC 的柠檬酸盐缓冲溶液(0.06 mol/L,pH 6.0),将反应器密闭,振摇数次,使试样浸于液体中,置于70 +/- 2 oC 水浴中保温30min。向反应器中加入3.0 mL 连二亚硫酸钠溶液,并立即密 闭振摇,将反应器再置于70 +/- 2 oC 水浴中保温30 min,取出置于温水中冷却到室温。2、萃取 用玻璃棒挤压反应器中试样,将反应液全部倒入ProElut AZO(Cat.#62551) 静置15 min,用4×20 mL 乙醚分四次清洗反应器,并将液体转入硅藻土柱进行萃取,控制流速,收集萃取液于250 mL 平底烧瓶中。3、浓缩 于35 oC 下将萃取液减压浓缩至约1 mL,然后用N2 将浓缩液吹至尽干,加入1 mL 甲醇重新溶解分析物。可选择HPLC 或GC/MS 进行分析。色谱条件:气相毛细柱:DM-5MS 30 m × 0.25 mm × 0.25 μm(Cat# 8221); 进样口温度:250℃; 升温程序:初始温度60℃(保持1 min),然后以速率12℃/min升温至210℃,以速率15℃/min升温至230℃,以速率3℃/min升温至250℃;最后以25℃/min升温至280℃。 质谱接口温度:270℃; 质量扫描范围:35amu~350amu; 进样方式:不分流进样; 载气:氦气;, 流量:1.0 mL/min; 进样量:1μL; 离子化方式:EI; 离子化电压:70eV; 溶剂延迟:3 min。文章出处:P036关键字:偶氮,纺织品,芳香胺,SPE,ProElut LLE+摘要:适用于纺织产品中偶氮染料分解出的禁用芳香胺的检测。谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/AZO-GC-MS.JPG 致癌芳香胺标准物GC/MS总离子流色谱图图例:1-邻甲苯胺 2-2.4-二甲基苯胺 3-邻氨基苯甲醚 4-对氯苯胺 5-2-甲氧基-5甲基苯胺 6-2.4.5-三甲基苯胺 7-4-氯邻甲苯胺 8-2.4-二氨基甲苯 9-2.4-二氨基苯甲醚 10-2-萘胺 11-4-氨基联苯 12-4,4'-二氨基二苯醚 13-联苯胺 14-4,4'-二氨基二苯甲烷 15-3,3'-二甲基-4.4'-二氨基二苯甲烷 16-3.3'-二甲基联苯胺 17-4,4'-二氨基二苯硫醚 18-3.3'-二氯联苯胺 19-4,4'-亚甲基-二-(2-氯苯胺) 20-3.3'-二甲氧基联苯胺