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三氯氘代苯甲醚
仪器信息网三氯氘代苯甲醚专题为您提供2024年最新三氯氘代苯甲醚价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括三氯氘代苯甲醚参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的三氯氘代苯甲醚您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合三氯氘代苯甲醚相关的耗材配件、试剂标物,还有三氯氘代苯甲醚相关的最新资讯、资料,以及三氯氘代苯甲醚相关的解决方案。
三氯氘代苯甲醚相关的方案
岛津GCMS法检测软木材质中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚
本文使用超声波提取软木中的三氯苯甲醚和三溴苯甲醚,采用N-丙基乙二胺(PSA)净化,建立了一套快速、准确检测软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚含量的GCMS检测方法。该方法能够满足SN/T3940-2014标准要求,快速准确检测食品接触软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚的含量。
岛津GCMS法检测软木材质中三溴苯甲醚
本文使用超声波提取软木中的三氯苯甲醚和三溴苯甲醚,采用N-丙基乙二胺(PSA)净化,建立了一套快速、准确检测软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚含量的GCMS检测方法。该方法能够满足SN/T3940-2014标准要求,快速准确检测食品接触软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚的含量。
GCMSMS法测定葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚
本文参考食品补充检验方法BJS 202207《葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚的测定》,使用岛津GCMSMS三重四极杆气质联用仪结合AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能,建立了葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚的检测方法。样品中的卤代苯酚经乙酰化生成对应的酯类,和卤代苯甲醚被SPME Arrow萃取富集后,由气质联用仪定量分析。实验结果表明:在0.01~3 μg/L浓度范围内,线性相关系数均在0.9995以上,仪器检出限在0.07~4.5 ng/L之间。取浓度为0.01 μg/L标准溶液,连续进样6次,各化合物峰面积相对标准偏差小于8.82%。在空白葡萄酒样品中进行0.1 μg/L浓度加标实验,平均回收率在75%-101%之间。该方法前处理过程简单,灵敏度高,适用于软木塞封装的葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚含量的测定。
岛津GCMS法检测软木材质中三氯苯甲醚
本文使用超声波提取软木中的三氯苯甲醚和三溴苯甲醚,采用N-丙基乙二胺(PSA)净化,建立了一套快速、准确检测软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚含量的GCMS检测方法。该方法能够满足SN/T3940-2014标准要求,快速准确检测食品接触软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚的含量。
GCMSMS法结合SPME进样测定葡萄酒中2,4,6-三氯苯甲醚
本文参考轻工行业标准QB/T5198-2017《葡萄酒用软木塞中2,4,6-三氯苯甲醚迁移量的测定方法》,使用AOC-6000自动进样器SPME Arrow自动固相萃取功能结合GCMS-TQ8050 NX气相色谱三重四极杆质谱联用仪测定葡萄酒就中三氯苯甲醚含量。
岛津公司应对纺织品中有毒有害物质2,4-二氨基苯甲醚整体解决方案
利用岛津Nexera XR液相色谱仪快速分离能力分离了2,4-二氨基苯甲醚等24种禁用偶氮染料,缩短了色谱检测的时间,提高了分析效率。
岛津公司应对纺织品中有毒有害物质4,4’-二氨基苯甲醚整体解决方案
利用岛津Nexera XR液相色谱仪快速分离能力分离了4,4’-二氨基苯甲醚等24种禁用偶氮染料,缩短了色谱检测的时间,提高了分析效率。
吹扫捕集结合GCMS法测定生活饮用水中1,2-二溴乙烯、苯甲醚和五氯丙烷的含量
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX结合TEKMAR Atomx XYZ吹扫捕集仪分析生活饮用水中1,2-二溴乙烯、苯甲醚和五氯丙烷的含量。在0.01~1.0 μ g/L浓度范围内线性相关系数均在0.999以上。连续6针次低浓度标样测试RSD%均小于4%,精密度良好。加标浓度为0.015μ g/L时,各组分的回收率在81.3-108.9 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于环境水中多组分挥发性有机物的检测。
离子迁移谱检测红酒软木塞中2,4,6-三氯苯甲醚
葡萄酒行业和消费者都认为葡萄酒的香气是产品质量的重要属性。2,4,6-三氯苯甲醚存在是葡萄酒工业中的一个重要问题,因为它们的感官阈值较低。TCA,特别是2,4,6-TCA异构体,被认为是引起葡萄酒难闻气味的主要物质,也被称为“软木污染”,一些研究[1,2]。这种发霉气味来自软木塞材料,被葡萄酒消费者直接感受到,定义为类似于湿纸板、蘑菇、泥土味等[1]。在这项工作中,我们将演示在分析时间5s内直接从瓶塞中检测TCA。
生活饮用水中1,2-二溴乙烯、苯甲醚和五氯丙烷的含量测定
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX结合吹扫捕集仪分析生活饮用水中1,2-二溴乙烯、苯甲醚和五氯丙烷的含量。在0.01~1.0 ug/L 浓度范围内线性相关系数均在 0.999 以上。连续 6 针次低浓度标样测试RSD%均小于4%,精密度良好。加标浓度为 0.015 ug/L时,各组分的回收率在 81.3-108.9%之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于环境水中多组分挥发性有机物的检测。
三氯苯甲醚农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成三氯苯甲醚等化合物的定性定量分析。
纺织品中偶氮染料 2,4- 二氨基苯甲醚 的检测
纺织品中偶氮染料 2,4- 二氨基苯甲醚的检测,GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm,0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃, 保持0.5min,20 ℃ /min,150 ℃, 保持8min,20℃ /min,230℃,保持13min,20℃ /min,280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中邻氨基苯甲醚染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对邻氨基苯甲醚等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
四氯苯甲醚农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成四氯苯甲醚等化合物的定性定量分析。
叔丁基 -4- 羟基苯甲醚农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成叔丁基 -4- 羟基苯甲醚等化合物的定性定量分析。
纺织品中偶氮染料的 3- 氨基对甲苯甲醚检测
纺织品中偶氮染料的 3- 氨基对甲苯甲醚检测,GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm,0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃, 保持0.5min,20 ℃ /min,150 ℃, 保持8min,20℃ /min,230℃,保持13min,20℃ /min,280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
北京东西分析仪器:固定污染源废气中苯甲醚的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中苯甲醚等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中2,4-二氨基苯甲醚染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对2,4-二氨基苯甲醚等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC-ECD法分析中药中五氯硫代苯甲醚残留
《中国药典(2010 版)》中提供了有机氯的分析检测方法。采用的前处理方法为浸泡加超声波提取的方法,但该方法消耗溶剂量大、时间长、效率低、不能全自动进行,并且对实验员身体有损伤、污染环境。为了解决这一问题,近年发展出一种新型的前处理方法加速溶剂萃取法。加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE) 是在较高的温度(40 ℃ -200 ℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE 具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点[3]。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域。本实验建立了加速溶剂萃取中药材中有机氯的气相色谱分析方法。该方法操作简单快速、重复性好、回收率高。
赛默飞色谱与质谱:加速溶剂萃取- 固相萃取- 气相色谱法(ASE-SPE-GC)分析中药中五氯硫代苯甲醚 残留
中药材是人们用以防病、治病的特殊商品, 首先应对人体无毒害作用。但是往往因为在中药材种植过程中使用农药,从而导致最终的中药材商品中存在农药残留。有机氯类农药如六六六、滴滴涕等,由于其化学性质稳定,在环境中降解缓慢,且脂溶性强,易于在生物体内富积,因而具有很大的残留毒性。长期使用农药残留量高的中药对人体的危害是巨大的。《中国药典(2010 版)》中就对六六六,滴滴涕及五氯硝基苯提出了限量要求,要求六六六总量和滴滴涕总量均不得高于200 μ g/g,五氯硝基苯总量不得高于100 μ g/g。
化工(三甘醇单甲醚)库仑法水分测定解决方案
三甘醇单甲醚,又称三乙二醇单甲醚,用于有机合成。本试验采用AKF-C2库仑法仪器测定三甘醇单甲醚中的水分含量。
GsBP-5MS分析23种偶氮染料
GsBP-5MS分析23种偶氮染料,1 苯胺 9 2.4.5-三甲基苯胺 17 3.3′-二氯-4.4′-二氨基二苯甲烷 2 1,4-苯二胺 10 4-氯邻甲苯胺 18 4.4′-二氨基二苯甲烷 3 邻甲苯胺 11 2.4-二氨基甲苯 19 3.3′-二甲基-4.4′-二氨基二苯甲烷 4 2.4-二甲基苯胺 12 2.4-二氨基苯甲醚 20 3.3′-二甲基联苯胺 5 2.6-二甲基苯胺 13 2-萘胺 21 4.4′-二氨基二苯硫醚 6 邻氨基苯甲醚/2-甲氧基苯胺 14 4-氨基联苯 22 3.3′-二氯联苯胺 7 对氯苯胺 15 4.4′-二氨基二苯醚 23 3.3′-二甲氧基联苯胺 8 2-甲氧基-5-甲基苯胺 16 联苯胺
使用顶空-固相微萃取和气相色谱/三重四极杆质谱高效分析葡萄酒中亚ng/L级的卤代苯甲醚
分析柱30 m × 0.25 mm,0.25 μ m DB-5(部件号122-5032)进样口不分流,配置SPME 进样口衬管进样不分流;1.2 min 后打开分流阀,流速50 mL/min 保持3 min,然后将流速改为20 mL/min载气氦气,恒流,1.2 mL/min柱温箱温控程序在40 ° C 下保持0 min以30 ° C/min 升至280 ° C保持3 min传输线温度280 ° C质谱运行条件溶剂延迟5 minEMV 增益15采集参数EI,多反应监测模式(MRM)扫描宽度± 1.2 m/z淬灭气体氦气,2.25 mL/min碰撞气体氮气,1.5 mL/min
5MS柱分析偶氮染料EN14362—1:2012
色谱柱: NanoChrom BP-5MS PAH 30m x 0.25mm x 0.25um (G1525-3002)Peaks:苯胺、1,4- 苯二胺、邻甲苯胺2.4- 二甲基苯胺、2.6- 二甲基苯胺、邻氨基苯甲醚 /2- 甲氧基苯胺、对氯苯胺、2- 甲氧基 -5- 甲基苯胺、2.4.5- 三甲基苯胺、4- 氯邻甲苯胺、2.4- 二氨基甲苯、2.4- 二氨基苯甲醚、2- 萘胺、4- 氨基联苯、4.4′ - 二氨基二苯醚、联苯胺、3.3′ - 二氯 -4.4′ - 二氨基二苯甲烷、4.4′ - 二氨基二苯甲烷、3.3′ - 二甲基 -4.4′ - 二氨基二苯甲烷、3.3′ - 二甲基联苯胺、4.4′ - 二氨基二苯硫醚、3.3′ - 二氯联苯胺、3.3′ - 二甲氧基联苯胺
加速溶剂萃取 - 固相萃取 - 气相色谱法 (ASE-SPE-GC) 分析中药中五氯硫代苯甲醚残留
赛默飞世尔科技提供了从样品前处理、仪器分析及报告输出全套解决方案。加速溶剂萃取具有快速,高效,节省溶剂等特点,能够在 20min 内将样品萃取完全。2012 年4 月推出的全新一代 TRACE 1310 GC 能够完全满足《中国药典 (2010 版 )》对检测灵敏度,精密度的要求。以及 TRACE?1310 GC 完全由 Chromeleon 7.1 软件控制,该软件直观易懂, 简单易用,直接利用自带导航操作即可轻松应对纷繁复 杂分析需求。
加速溶剂萃取 - 固相萃取 - 气相色谱法 (ASE-SPE-GC) 分析中药中五氯硫代苯甲醚残留
赛默飞世尔科技提供了从样品前处理、仪器分析及报告输出全套解决方案。加速溶剂萃取具有快速,高效,节省溶剂等特点,能够在 20min 内将样品萃取完全。2012 年4 月推出的全新一代 TRACE 1310 GC 能够完全满足《中国药典 (2010 版 )》对检测灵敏度,精密度的要求。以及 TRACE 1310 GC 完全由 Chromeleon 7.1 软件控制,该软件直观易懂,简单易用,直接利用自带导航操作即可轻松应对纷繁复杂分析需求。
赛默飞色谱与质谱:加速溶剂萃取-固相萃取-气质联用法(ASE-SPE-GC-MS)分析中药中的五氯硫代苯甲醚 残留
加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE) 是在较高的温度(40℃ - 200℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE 具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域。本文建立了加速溶剂萃取- 固相萃取- 气质联用法对中药中49 种有机氯、有机磷及拟除虫菊酯农药残留同时检测,结果表明该方法灵敏度好,回收率高,线性范围好。
加速溶剂萃取- 固相萃取- 气相色谱法(ASE-SPE-GC)分析中药中五氯硫代苯甲醚残留
色谱条件色谱柱:TG-5MS (30 m× 0.25 mm× 0.25 μ m)柱温:80℃ (1 min),20℃ /min 到180℃ (0 min),5℃ /min 到300℃ (0 min),***20℃ /min 至320℃ (5 min)进样方式:不分流进样,分流时间为1min进样口温度:250℃载气:高纯氮气(99.999%),恒流模式,1 mL/minECD 检测器温度:300℃进样量:1 μ L
加速溶剂萃取-固相萃取-气质联用法(ASE-SPE-GC-MS)分析中药中的五氯硫代苯甲醚 残留
随着人们安全意识的提高,对农药残留分析检测项目日益增多,且限量要求日益严格, 需要检测方法灵敏度高,进行多组分同时检测, 且方法需简单快速。加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE) 是在较高的温度(40℃ - 200℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE 具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域[3]。本文建立了加速溶剂萃取- 固相萃取- 气质联用法对中药中49 种有机氯、有机磷及拟除虫菊酯农药残留同时检测,结果表明该方法灵敏度好,回收率高,线性范围好。
赛默飞三重四极杆气质联用仪 TSQ 8000 Evo 一针进样筛查蔬菜中氯苯甲醚
本文应用赛默飞三重四极杆气质联用仪 TSQ 8000 Evo,结合TraceFinder 软件实现了一针进样同时筛查 933 种农药及部分环境污染物的。在此条件下,依然能够得到很好的方法学指标。TSQ8000 Evo 在农产品农药残留定性定量应用领域,具有高选择性、高灵敏度、高稳定性和高通量的特点,完全能够胜任监管部门要求的实际样品中不确定农药的低浓度筛查、确认和定量分析的要求。另一方面,TSQ 8000 Evo 能够实现 SRM 与 FullScan 的交替扫描,能够同时完成定性与定量的分析工作,能够节约分析时间,大大提高实验室的效率。
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北京北分三谱仪器有限责任公司
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使用顶空-固相微萃取和气相色谱/三重四极杆质谱高效分析葡萄酒中亚ng/L级的卤代苯甲醚
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC-ECD法分析中药中五氯硫代苯甲醚残留
测定葡萄酒中的 2,4,6-三氯苯甲醚
使用带捕集阱顶空的气相色谱/质谱联用仪测定葡萄酒中的 2,4,6-三氯苯甲醚
SN_T 3940-2014 食品接触材料 木质材料 软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚的测定 气相色谱-质谱法(2014-11-1实施).zip
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