求助高手，连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐（钾盐或钠盐）的碳谱和一般非盐相关化合物的碳谱有啥区别吗？俺就知道可能那个羧基信号要向低场移几ppm。钾或钠会影响峰高吗？因为分的东西可能不纯，原来以为含两个化合物，可是解释不清楚为什么一部分高场不连氧的信号（14个）很高，从连氧部分到最低场都没有与之高度相当的信号。再有就是除非把高峰和低峰加在一起，否则碳数不够。（高峰-高场-14个，中等-大约高峰高度的一半-12个；低峰-大约高峰高度的1/4-16个）图谱没有扫描，暂时没上传，就是比较迷惑，不知道可不可能是连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐（钾盐和钠盐）混合物？
[font=Times New Roman]三甲基硅烷化方法是糖的羟基衍生化的主要方式之一。优点是：衍生物挥发性强，制备快速、简便。衍生化反应可在室温下几分钟完成，它可适用于醛糖、酮糖、甙、糖醇、糖醛酸和脱氧糖等的衍生化。缺点是：由于各种单糖异构体和不同大小环的特殊单糖的存在，造成色谱峰多于组分单糖的数目，从而导致混合物的定性定量分析复杂化。[/font]那么如何用内标法/外标法对同种糖的不同峰定量呢 以求出该糖总浓度？
顶空GCMS中测试甲醇为啥一直产生硼酸三甲酯甲醇没有了
求问个三甲胺单标的谱图，自己用401的填充柱做的，做出来峰形不是很好，条件是检测器200 进样口150柱箱130
购买光谱仪是“货比三家”好？还是“价比三家”好？
大家好，恶臭中的三甲胺检测，20几年来标准不见更新，最古老的标准GB T 14676-93 问题一堆，不知道大家有没有同感？我是无法把这个方法做好，不知道大家做得怎么样？目前很多三甲胺的检测报告都出未检测，但是，三甲胺这东西其实很普遍，到处都0.0025mg/m3显然不可能。以下是个人对标准的一些凝点：1. 出峰顺序。二甲胺的极性比三甲胺强，还能形成分子间氢键，在聚乙二醇柱上，二甲胺的保留时间应该是在三甲胺后面；而三甲胺的色散力比二甲胺强，在非极性柱上，三甲胺的保留时间才会在二甲胺后面。而标准中用聚乙二醇柱，出峰顺序却是三甲胺先出，不知道是否合理？[img=,326,420]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806141354365303_1476_1612368_3.png!w326x420.jpg[/img]2. 分析过程。分析过程非常啰嗦，可操作性很差，重复性惨不忍睹。为什么要用高纯氮吹？没必要吗？三甲胺又不会跟空气啥地了。3. 检出限。这个真心只能呵呵了，采气10L出0.0025mg/m3的检出限不知道怎么算出来的？我觉得能做到1mg/m3就很好了！个人分析经验：三甲胺分析过程吸附严重，一般柱子是分析不好的。标准采用KOH脱活的聚乙二醇柱是必须的。但本人用市售的KOH脱活的填充柱按上述方法并没有做出来，灵敏度很差，要做到标准的检出限简直是天方夜谭！后来试了安捷伦的cp-volamine挥发胺分析柱，峰形还不错，但还是会拖尾。拖尾的直接影响是检出限抬高。用顶空的分析方法应该是最有效的方法，可以使用标准中的草酸采样管采气，也可以用稀酸作吸收液采气，个人建立了采用吸收液采集－顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]－质谱的分析方法，当采气体积10L时检出限也只能达到1ug/m3，免强优于标准的检出限，要知道这可是用顶空和选择离子质谱法呢，真不知道标准方法中的检出限是怎么得来的？个人估计应该是以高浓度的信噪比折算出来的，我在50ug的三甲胺进样量情况下也能得到5000的信噪比，10ug的进样量时，三甲胺已经变成一个小台阶啦，检测不到了。三甲胺本人在很多厂界都有检出，有兴趣的可以参考本人的论文《空气中痕量三甲胺的顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]－质谱法测定》。以上是个人对目前三甲胺检测方法的一些思考，期望得到大家的一些检测经验和看法，共同讨论。
各位老师，有做过三甲胺的气相色谱法吗？GB/T5009.179-2016,为什么我们峰越走越低呢
我用的是GC2010，现在要测试三甲胺，具体的是在密闭玻璃箱中注入一定量的水和三甲胺溶液，经加热气化和风扇循环后采用气体进样的方式进行测试。色谱柱为非极性毛细管柱，温度为程序升温，具体为40（1mins）-10度/min-100度（5mins）-10度/min-140度（5mins）。分别在1.7mins，6.6mins和13mins出峰。不知哪个是三甲胺的，不知这样的分析条件是否恰当？请指点
最近作火腿中三甲胺氮，只有一次是标准曲线的吸收度较高（0.1～0.6之间），其余的标曲吸收度非常的低（0.03～0.18之间），重复几次，都没有第一次的结果，望做过的XDJMS指点一下，是哪里有问题我没有注意到呢？十分感谢
求助，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空做三甲胺用什么色谱柱？
GB 5009.179-2016 第二法，做三甲胺的问题，完全按照标准方法做实验，标曲没有线性，取2个点，各装了6个顶空瓶，打下来，发现没有精密度可言啊，分面积，完全都不一样的，差距有2倍之多，不知道哪里出问题了，不知道有人做过这实验吗？有什么地方需要注意的吗？
[color=#444444]加斯科液相配备的旋光检测器，柱子是氨基柱NH2P-50 4E，乙腈：水75:25进样分析葡萄糖醛酸不出峰，我分析可能D-葡萄糖醛酸上有羧基可能需要调ph才能出峰。我的问题是这根氨基柱应该怎么用？如果需要调ph的话用什么缓冲盐比较好？可不可以直接加三氟乙酸、醋酸、甲酸而不用缓冲盐调节ph？最好友分析过葡萄糖醛酸的告诉色谱条件是什么。。。。。。。。。。。[/color]
各位大神好！请问各位有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-FID，用毛细管柱做三甲胺的，但三甲胺里面含有乙醇，这两种物质分不开，请问各位用什么样的毛细管柱，和什么条件能分开这两种物质？谢谢
求助三甲基镓的红外光谱图，谢谢了
污水厂的三甲胺，甲硫醇，甲硫醚分别是多少？我做的三甲胺超二类水标准，甲硫醇一类未检出
请问谁有用GB5009.179-2016顶空气相色谱法检测肉制品中的三甲胺的，我今天完全按GB5009.179-2016做，可是没有做出来，工作曲线都没有做出来，4.5min出了一个峰，可是所有浓度的峰面积差不多是一样的啊？
有人做过三甲胺的实验吗
甲醇中三甲胺大部分是用色谱npd检测器测定，本人突发奇想。三甲胺能否跟纳氏试剂反应。三甲胺跟NH3 结构相似，不同的是H被甲基取代。甲基具有推电子效应，造成氮原子上的孤电子对更活跃，在某种条件下与金属离子形成络合物可能性更强。后实验发现，果然显色。目前只是初级观察是否反应，未做曲线。不清楚其他结构形式，例如吡腚，哌啶跟纳氏试剂反应效果如何，吡腚氮孤电子与环上碳有共轭效应，可能化学性质不活泼，但不妨碍，与金属等离子配合。
请问下国内哪里可以买到三（三甲硅烷基）膦 试剂cas号：15573-38-3这个试剂我问了百灵威和alfa aser，都说海运被禁止了，不给买，论坛的大大们有知道国内哪有靠谱的公司可以供应现货的么
最近连续几次做火腿三甲胺曲线方程都做不出来：不是吸光值不稳定，就是个别三甲胺量多的吸光值反而较小，或者几个点呈S型分布......像了好久也不知道什么原因，希望有高手帮我解惑，最好提供一个三甲胺曲线方程.......
要制定三甲胺的标准曲线，可以用三甲胺的溶液代替三甲胺盐酸盐来配吗？
磷酸三甲酯分析方法谁能指点下
各位大侠：有谁知道阳离子醚化剂中微量三甲胺和三甲胺盐酸盐的分析方法，谢谢赐教！
各位，谁有三甲胺含量的标准曲线啊，能否给我共享一下，因为我没买到三甲胺盐酸盐，所以测不了标准曲线，谁能帮帮忙共享下啊，非常感谢！
如题。有人用GBT 24770-2009 工业用三甲胺的方法测过吗？谢谢
请教一下各位三甲胺的出峰图谱是怎么样的？
大家哪位有关于甲醇中三甲胺测定方法我们用的是安捷伦6820气象色谱，氮磷检测器
空气质量 三甲胺的测定 气相色谱法 GB/T 14676-1993，用的是这个标准，上面说的是要用2ml的定量阀，我想用做非甲烷总烃机子做，那个定量阀是1ml可以吗？还有就是上面说的柱子我也不知道是什么柱子，用做甲烷的那个填充柱可以吗？希望了解的版友告知下，真心感谢了。
医院要三甲复审，需要仪器校准记录，怎么做？多久一次可以通过？
现在买东西，大家都知道货比三家的好处。可是买仪器----特别是光谱仪器，你是如何去货比三家的呢？比如说你要买原吸，是用同一厂家同一型号的仪器货比三家呢？还是以自己的资金预算比较不同厂家的仪器？
我要推广仪器
下载APP
第三届色谱采购节
“紫砂煲”事件
科学仪器助力“土壤三普”
第三届质谱采购节
从厦门质谱股东矛盾看国产仪器产学研结合现状
“质源于心 谱写传奇”华谱科仪三重四极杆质谱仪新品发布会
第三届质谱网络研讨会
第三届光谱采购节
2010年全国质谱大会曁第三届世界华人质谱研讨会
汽油中甲缩醛的检测